Высотно-поясная дифференциация населения птиц центральной части Верхоянского хребта (Восточная Сибирь, Россия) | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2016. № 3 (35).

Высотно-поясная дифференциация населения птиц центральной части Верхоянского хребта (Восточная Сибирь, Россия)

Проанализированы экологические особенности высотно-поясной дифференциации населения птиц в горных условиях Верхоянского хребта. Определено обилие фоновых видов для каждого из высотных поясов. Установлено, что структура населения птиц и его высотно-поясная дифференциация на Верхоянском хребте и в других горах Азиатской Субарктики весьма сходны. В обследованных районах Верхоянского хребта гнездится 67 видов птиц, в том числе 62 вида - на южном макросклоне и 42 - на северном. Видовое богатство и плотность населения птиц сокращаются с высотой: от 409-544 особей/ км в горно-таежном поясе до 56-126 - в гольцовом. Сходство населения птиц северного и южного макросклонов максимально на уровне горно-таежного пояса (50%), минимально - на уровне подгольцового (20%). Установлено, что значительное количество видов (22-40%) обитает в широком диапазоне высот, охватывающем не менее двух высотных поясов.

Altitudinal belt differentiation of bird population in the central part of the Verkhoyansk Range (Eastern Siberia, Russi.pdf Введение Итоги представленных исследований лежат в сфере изучения пространственной организации фауны и населения птиц и направлены на оценку биоразнообразия гор Северной Азии на примере модельного региона - Верхоянского хребта. Несмотря на то, что известны крупные обобщающие орнитологические и орнитогеографические работы по горным районам Северной Азии [1-3], эколого-географические аспекты формирования фауны и населения птиц обширных горных территорий Верхоянского хребта до сих пор изучены неудовлетворительно. В подавляющем большинстве опубликованных орнитологических работ, посвященных Верхоянскому хребту или каким-либо его частям, изучение формирования фауны и населения птиц в условиях высотной поясности не ставилось основной целью исследований [4-12]. Поэтому в плане познания экологических особенностей высотно-по-ясной дифференциации фауны птиц в горных условиях Верхоянского хребта эти работы фрагментарны, а существующие обзорные работы [13-17] генерализованы по отношению к рассматриваемой территории. При этом в сфере изучения биологического разнообразия познание эко-лого-географических закономерностей формирования фауны и населения птиц горных регионов можно считать одним из актуальных вопросов современной орнитологии. Все это послужило причиной организации в 2014 и 2015 гг. экспедиций на Верхоянский хребет с целью выявления структуры фауны и населения птиц основных высотно-ландшафтных поясов региона. Полученные данные позволят расширить общие представления о формировании орнитофауны гор Северной Азии. Основная цель работы - установление специфики высотной дифференциации населения птиц Верхоянского хребта для использования этой информации при мониторинге и разработке мер сохранения биологического разнообразия. Экосистемы Верхоянского хребта сохранились в состоянии, близком к естественному. Такие природные комплексы, предполагая преимущественно естественные пути их развития, можно рассматривать в качестве модели для решения фундаментальных проблем экологии и как «точку отсчета» для последующего мониторинга естественной динамики и антропогенной трансформации горно-субарктических экосистем. Последнее весьма актуально в свете планов более широкого вовлечения горных территорий в хозяйственную деятельность. В этой связи наибольшее опасение вызывает активность в сфере добычи рудных полезных ископаемых открытым способом, добычи и транспортировки нефти, строительства гидроэлектростанций. Очень быстро под угрозой могут оказаться естественный облик природы субарктических гор Азии, сохранение их биоразнообразия и устойчивость воспроизводства биоресурсов. Материалы и методики исследования Полевые исследования проводили с 14 мая по 1 июля 2014 г. на южном макросклоне хребта в бассейне р. Нямни - второстепенного притока р. Алдан (64°30' с.ш., 132°32' в.д.) и с 3 по 9 июня 2015 г. на северном макросклоне в районе Аркачанского плато (65°43' с.ш., 130°10' в.д.). Подробное описание физико-географических условий Верхоянского хребта приведено в ряде монографий [18-20]. В районах работ четко выражены три высотных пояса: горно-таежный (до 1 000 м над ур. м.), подгольцовый (1 000-1 200 м над ур. м.) и гольцовый (1 200-1 700 м над ур. м.) [21]. В пределах гольцового пояса распространены горные тундры и гольцовые пустыни. В процессе обследования учеты птиц вели маршрутным методом на трансектах неограниченной ширины [22, 23]. Численность водных и околоводных видов птиц определяли прямыми подсчетами с последующим пересчетом количества особей на единицу длины береговой линии. Для уточнения фаунистическо-го состава исследуемого участка проводили отлов птиц паутинными сетями. Суммарная протяженность учетных маршрутов на р. Нямни составила 317 км, из которых 147 км - в горно-таежном поясе, 93,5 км - в подгольцовом, 42,5 км - в гольцовом, 34 км - на реках. В районе Аркачанского плато с учетами пройдено 50 км, из которых 20 км - в горно-таежном поясе, 18 км - в подгольцовом и 12 км - в гольцовом. Исследования проводили в интервале высот 750-1700 м над ур. м. Достоверность гнездования определяли в соответствии с критериями, рекомендованными Европейским комитетом по учету птиц [24]. Гнездование считалось подтвержденным при обнаружении гнезд с птенцами или яйцами, встрече взрослых птиц с кормом, встрече слетков или выводков; вероятным - при наблюдении территориального или брачного поведения птиц в подходящих для гнездования местообитаниях, строительства гнезд; возможным - при встрече вида в подходящих для гнездования местообитаниях. Фауна гнездящихся птиц проанализирована по принадлежности видов к фаунистическим комплексам [25, 26] и географо-генетическим группам [2, 27-29]. В обеих категориях использован условный термин «широкораспространенные виды». При этом в категории фаунистических комплексов за широкораспространенные приняты виды с обширным ареалом и неясным центром происхождения. В категории географо-генетических групп широкораспространенными считали виды с обширным ареалом, современное распространение которых совпадает с несколькими природными зонами. Сходство орнитофаун сравниваемых районов и высотных поясов определяли по коэффициенту фаунистической общности Серенсена: КФО = -- 100% a + b и Жаккара: КФО =---100%, a + b - c где а и в - число видов в каждой из двух фаун, с - количество видов, общих для двух фаун [30-32]. Первым указывается КФО Серенсена, в скобках - Жаккара. Для выявления отличий в населении птиц разных участков использован коэффициент сходства, рассчитанный по формуле КСН =-100% [33], (b + c) - a где а - сумма наименьших из двух показателей обилия видов, общих для обоих сравниваемых районов, b и с - общее обилие птиц первого и второго районов. В номенклатуре и при составлении списков птиц мы следовали Л.С. Сте-паняну [34]. Названия некоторых видов приняты по Списку птиц Российской Федерации [35]. Выявлены доминантные и субдоминантные виды высотных поясов исследованных районов. Доминантными считали виды, численность которых составила более 10% от общей плотности населения всех видов высотного пояса, субдоминантными - от 1 до 10%. Результаты исследования Структура гнездовой фауны птиц Верхоянского хребта. Опубликованный пять лет назад список птиц Центрального Верхоянья состоял из 79 видов [16]. Всего на двух обследованных нами участках Центрального Верхо-янья зарегистрировано 76 видов птиц разного статуса пребывания. Из них 71 вид - в бассейне р. Нямни и 42 вида - в районе Аркачанского плато. Из общего списка птиц 67 видов - с подтвержденным, вероятным или возможным гнездованием (в дальнейшем такие виды условно будем называть гнездящимися). Это составляет 88% от всей фауны изученной территории. Видовой состав птиц двух обследованных районов имеет более 50% схожих видов: одновременно в оба года отмечено 37 гнездящихся видов. При этом только в 2014 г. наблюдали 25 видов, а в 2015 г. - 5. Коэффициент общности орнитофаун бассейна р. Нямни и Аркачанского плато составил 71% (55%). Таксономическая структура гнездовой орнитофауны Верхоянского хребта соответствует зональным и ландшафтным особенностям рассматриваемого региона. Гнездящиеся виды птиц Центрального Верхоянья являются представителями 8 отрядов. Наиболее разнообразен отряд воробьинообразных (Passeriformes), включающий в себя 42 вида, что составляет 63% всей гнездовой орнитофауны. За ним следуют два примерно равнозначных отряда: ржан-кообразные (Charadriiformes), включающий 9 видов, или 12% гнездовой орнитофауны, и соколообразные (Falconiformes), включающий 6 видов, или 9% гнездовой орнитофауны. Остальные 5 отрядов (гусеобразные (Anseriformes), курообразные (Galliformes), кукушкообразные (Cuculiformes), совообразные (Strigiformes), дятлообразные (Piciformes)) включают 10 видов и вместе составляют 16% от общего числа гнездящихся видов. При этом доли воро-бьинообразных и ржанкообразных в двух обследованных районах примерно одинаковы: 66 и 11% на р. Нямни, 64 и 12% на Аркачанском плато. Соколо-образные занимают большую долю на р. Нямни (10 и 5%). Доли остальных отрядов птиц на двух участках отличаются незначительно. Отряд совооб-разных представлен только в районе Аркачанского плато. Орнитофауны каждого из трех высотных поясов Верхоянского хребта, прежде всего, различаются количеством видов. Наиболее разнообразная из них представлена в горно-таежном поясе - в горных долинах и нижних частях горных склонов. На р. Нямни в лесном поясе встречены 49 из 62 гнездящихся видов, что составляет 79% всей гнездовой фауны региона, на Арка-чанском плато - 36 видов, или 86% всех гнездящихся видов. С увеличением высоты заметно снижаются теплообеспеченность и продолжительность бесснежного периода, поэтому видовое богатство птиц тоже уменьшается. Орнитофауна подгольцового пояса в бассейне р. Нямни объединяет 38 видов, или 61% всей гнездовой фауны. Видовой состав фауны птиц подголь-цового пояса Аркачанского плато снижается более резко и составляет 29% (12 видов) от гнездящихся в регионе видов. В экстремальных условиях гольцового пояса орнитофауна беднее. В бассейне р. Нямни она состоит всего из 16 видов птиц, что составляет 26% от общего числа гнездящихся в регионе видов. В районе Аркачанского плато гольцовая орнитофауна составляет только 17% (7 видов) от всей фауны региона. Экологические условия среды на вершинах практически соответствуют условиям зональных арктических тундр или зональных полярных пустынь. Несмотря на то, что границы высотных поясов Верхоянского хребта извилисты, с проникновением одних поясов в другие, они тем не менее четко выражены и визуально хорошо различимы. При этом смена видового состава птиц с высотой происходит не столь резко, а значительно более плавно, что особенно заметно в бассейне р. Нямни. При наличии в каждом поясе набора специфичных, свойственных только ему птиц соседние высотные пояса имеют и много общих видов. На р. Нямни из 49 гнездящихся видов птиц в горно-таежном поясе и 38 - в подгольцовом, 29 из них обитают в обоих поясах. Из 38 видов гнездящихся птиц в подгольцовом поясе и 16 видов - в гольцовом, 12 общих видов. На Аркачанском плато смена видового состава между горно-таежным и подгольцовым поясами происходит тоже постепенно. Из 36 и 12 гнездящихся видов общих 10. Между двумя верхними поясами видовой состав меняется резче: из 12 и 7 гнездящихся видов общих только 3. Всего в долине р. Нямни зарегистрировано около 50% (29 видов) гнездящихся видов, обитающих только в одном высотном поясе. Из них свойственны только горно-таежному поясу 20, подгольцовому - 5 и гольцовому - 4 вида. На Аркачанском плато только в одном поясе обитает 74% (31 вид) гнездящихся видов, при этом в горно-таежном - 27, в подгольцовом - 1, а в гольцовом - 3 вида. На Верхоянском хребте значительное количество видов обитает в широком диапазоне высот, охватывающем не менее двух высотных поясов. Ареал их принимает явно выраженный трехмерный характер. В долине р. Нямни всего отмечено 25 видов, обитающих в двух поясах (40%). На Аркачанском плато таких видов 9 (22%). Из тех, кто предпочитает два нижних пояса, -21 и 8 видов соответственно, среди которых в обоих районах представлены: пятнистый конек (Anthus hodgsoni (Richmond, 1907)), пеночка-талов-ка (Phylloscopus borealis (Blasius,H, 1858)), черноголовый чекан (Saxicola torquata (Linnaeus, 1766)), бурый дрозд (Turdus eunomus Temminck, 1831), вьюрок (Fringilla montifringilla Linnaeus, 1758), овсянка-крошка (Emberiza pusilla Pallas, 1776); на р. Нямни к таким птицам также относятся белая куропатка (Lagopus lagopus (Linnaeus, 1758)), кедровка (Nucifraga caryocatactes (Linnaeus, 1758)), пеночка-зарничка (Phylloscopus inornatus (Blyth, 1842)), соловей-красношейка (Luscinia calliope (Pallas, 1776)), синехвостка (Tarsiger cyanurus (Pallas, 1773)) и др., а на Аркачанском плато - сероголовая гаичка (Parus cinctus (Boddaert, 1783)) и обыкновенная пустельга (Falco tinnunculus Linnaeus, 1758). Общих видов двух верхних поясов на р. Нямни 4: беркут (Aquila chrysaetos (Linnaeus, 1758)), рогатый жаворонок (Eremophila alpes-tris (Linnaeus, 1758)), гольцовый конек (Anthus rubescens (Tunstall, 1771)) и обыкновенная каменка (Oenanthe oenanthe (Linnaeus, 1758)). На Аркачанском плато в подгольцовом и гольцовом поясах одновременно обитает только обыкновенная каменка. Кроме того, есть виды, обитающие во всех трех высотных поясах. Их доля в бассейне р. Нямни составляет 13% (8 видов) от всех гнездящихся видов, а на Аркачанском плато - 5% (2 вида). Это тундряная куропатка (Lagopus mutus (Montin, 1781)) и обыкновенная кукушка (Cuculus canorus (Linnaeus, 1758)) в обоих районах, а также обыкновенная пустельга, сибирский пепельный улит (Tringa brevipes (Vieillot, 1816)), азиатский бекас (Gallinago stenura (Bonaparte, 1831)), горная трясогузка (Motacilla cinerea Tunstall, 1771), белая трясогузка (Motacilla alba Linnaeus, 1758) и обыкновенная чечетка (Acanthis flammea (Linnaeus, 1758)) в бассейне р. Нямни. Анализ сходства орнитофаун высотных поясов с помощью коэффициентов фаунистической общности (КФО) Серенсена и Жаккара позволил выявить следующие особенности: максимальное взаимное сходство имеют орнитофауны горно-таежного и подгольцового поясов обоих районов: 67% (50%) на р. Нямни и 42% (26%) на Аркачанском плато, минимальное - орнитофауны горно-таежного и гольцового поясов: 25% (14%) и 9% (5%). КФО орнитофаун подгольцового и гольцового поясов занимают промежуточное положение между вышеуказанными коэффициентами: 44% (29%) и 32% (19%). Сравнение орнитофаун двух обследованных районов в пределах одних и тех же высотных поясов выявило, что наибольшее сходство проявляется на уровне горно-таежного пояса - 71% (55%), также сходны орнитофауны гольцов - 52% (35%). Наименее сходны фауны птиц в пределах подгольцового пояса обследованных районов - 44% (28%). Высокая специфичность подгольцовых орнитофаун обследованных участков обусловлена повышенной ландшафтно-биотопической мозаичностью подгольцового пояса, неодинаковой полнотой представленности кустарников и стлаников на склонах разной экспозиции, а также многолетними колебаниями численности различных видов, населяющих или периодически проникающих в подголь-цы. Эти флуктуации связаны, главным образом, с особой неустойчивостью погодных условий как постоянного фактора формирования населения под-гольцового пояса. Усугубляется все это еще и тем, что подгольцовые орни-токомплексы формируются в значительной степени за счет видов, слабо или почти не адаптированных к экстремальным условиям горных вершин и, следовательно, особенно зависимых от метеоусловий и режима их изменения. Таким образом, нестабильные экологические условия подгольцового пояса обусловливают существенную изменчивость местных сообществ птиц, формирующихся на разных участках и в разные годы. В бассейне р. Нямни соотношение таксономических групп, составляющих ядро орнитофаун высотных поясов, сохраняется в общих чертах по всему высотному профилю. Наиболее значимы виды отрядов воробьино-образных, ржанкообразных и соколообразных. Доля воробьинообразных возрастает в подгольцовом поясе по сравнению с горно-таежным лишь на 3%, тогда как в гольцовом поясе их доля резко уменьшается. Это служит показателем того, что в нижних поясах имеются экологически подходящие для большинства видов этого отряда местообитания. В горно-таежном поясе это разреженные опушки, открытые участки ерниковых пустошей и ивовый подрост, а в подгольцовом - повсеместные заросли ерника и мозаично встречающиеся ивовые и чозениевые рощи. Доля ржанкообразных в двух нижних поясах одинакова, а в гольцовом поясе она резко возрастает, что говорит о схожести условий среды горных и равнинных тундр. Доля соко-лообразных и курообразных незначительно увеличивается от подножия к вершинам. Доля кукушкообразных из всех высотных поясов максимальна в гольцах. В силу экологических условий дятлообразные присутствуют только в горно-таежном поясе, а гусеобразные - в горно-таежном и подгольцо-вом. В отличие от бассейна р. Нямни соотношение представителей различных таксономических групп на уровне трех высотно-ландшафтных поясов в районе Аркачанского плато более изменчиво. Во всех трех поясах преобладает отряд воробьинообразных, причем его доля одинакова в горно-таежном и подгольцовом поясах, а в гольцах несколько уменьшается. В горно-таежном поясе вторым по значимости следует отряд ржанкообразных, за которым следуют отряды гусеобразных, куро-образных и кукушкообразных. Совсем малую долю занимают оставшиеся два отряда - дятлообразных и соколообразных. В подгольцовом и гольцовом поясах таксономическое разнообразие снижается. В подгольцовом поясе представлены только 4 отряда, на втором по значимости месте - ржанко-образные, и такую же долю в сумме составляют курообразные и кукушко-образные. В гольцах все присутствующие отряды, кроме воробьинообраз-ных, занимают равные доли. Соотношение доли видов разных фаунистических комплексов, составляющих ядро орнитофауны гольцового, подгольцового и горно-таежного поясов, сохраняется в общих чертах по всему профилю на р. Нямни. Наиболее значимы по доле сибирский фаунистический комплекс и широкораспространенные виды. Но в то время как доля видов сибирского комплекса составляет в горно-таежном поясе абсолютное большинство и снижается с высотой, доля широкораспространенных видов, напротив, возрастает с высотой и составляет большинство уже в гольцах. Кроме них, еще один только фаунистический комплекс присутствует во всех трех высотных поясах -арктический. Его доля с высотой также заметно возрастает. Европейский, китайский и сибирско-американский комплексы представлены в небольших количествах в двух нижних высотных поясах, причем с высотой их доля увеличивается. Виды тибетского фаунистического комплекса присутствуют только в гольцах. В районе Аркачанского плато структура фаунистических комплексов сходна в горно-таежном и подгольцовом поясах: преобладают виды сибирского фаунистического комплекса и широкораспространенные виды, на втором по значимости месте - виды китайского и арктического комплексов. Наименьшую долю в горно-таежном поясе составляют присущие только ему европейский (пеночка-теньковка (Phylloscopus collybita (Vieillot, 1817))) и сибирско-американский (каменушка (Histrionicus histrionicus (Linnaeus, 1758))) виды. В гольцах наряду с широкораспространенными начинают преобладать арктические виды. Сибирских видов в гольцах нет совсем. Меньшую долю занимает присутствующий только в этом поясе тибетский вид (сибирский вьюрок (Leucosticte arctoa Pallas, 1811)). Географо-генетическая группа широкораспространенных видов наиболее значима и стабильна по участию во всех высотных поясах бассейна р. Нямни. Доля ее несколько сокращается при пересечении границы горнотаежного пояса, но все же в двух верхних высотных поясах она составляет большинство. Группа бореальных видов хотя и занимает наибольшую долю в горно-таежном поясе, в подгольцовом поясе резко сокращается, а в гольцах она не встречена. Две группы видов, присутствующие во всех трех поясах, достигают максимума в подгольцовом поясе: бореально-гипоарктическая и гипоаркты. Доли географо-генетических групп альпийских и арктоальпий-ских видов резко возрастают с высотой и занимают второе по значимости место в гольцовом поясе. Это связано с возрастанием вертикальной расчлененности рельефа и более широким распространением типично горных местообитаний на вершинах хребтов. При этом группа альпийских видов не встречена в горно-таежном поясе. Самую незначительную долю составляют гемиаркты, только один вид (сапсан (Peregrine falcon Tunstall, 1771)) этой группы отмечен в горно-таежном и подгольцовом поясах. На Аркачанском плато широкораспространенные виды также преобладают в двух нижних поясах. В гольцах их доля уменьшается, и на первое место выходят арктоальпийские виды, чье присутствие возрастает с высотой. Доля бореальных и бореально-гипоарктических видов, напротив, с высотой уменьшается до нуля в гольцовом поясе. Гипоаркты хоть и составляют небольшую часть от общего числа гнездящихся видов, заметно возрастают в числе в подгольцовом поясе, что объясняется близостью экологических условий этого высотного пояса и южных тундр. Один вид альпийской группы (сибирский вьюрок) присутствует только в гольцах. Гнездовое население птиц Верхоянского хребта. При смене высотных поясов от подножия к вершинам происходит сокращение соответствующих орнитофаун. С высотой также уменьшается общая плотность населения птиц (табл. 1, 2). Т а б л и ц а 1 [Table 1] Гнездовое население птиц бассейна р. Нямни [Nesting bird population of the Nyamni river basin] Пояс [Belt] Горно-таежный Подгольцовый Гольцовый Вид [Species] [Forest] [subalpine] [Alpine] Обилие, Обилие, Обилие, особей/км2 Доля, % особей/км2 Доля, % особей/км2 Доля, % [Abundance, [Part, %] [Abundance, [Part, %] [Abundance, [Part, %] ind./km2] ind./km2] ind./km2] Histrionicus 0,4 0,1 2 0,5 histrionicus Accipiter gentilis 0,3 0,07 - - - - Aquila chrysaetos - - 0,01 0,004 0,05 0,04 Falco rusticolus - - 0,001 0,001 - - Falco peregrinus 0,01 0,002 0,01 0,004 - - Falco subbuteo 0,01 0,001 - - - - Falco tinnunculus 0,2 0,05 0,9 0,3 0,8 0,6 Lagopus lagopus 13 3 6 2 - - Lagopus mutus 4 1 15 5 1 1 Charadrius 6 5 morinellus Tringa glareola 0,01 0,002 - - - - Tringa brevipes 0,04 0,01 0,9 0,3 0,05 0,04 Actitis hypoleucos - - 0,02 0,01 - - Calidris 0,9 0,8 tenuirostris Gallinago stenura 0,02 0,01 2 0,6 2 2 Numenius minutus 0,01 0,003 - - - - Cuculus canorus 4 0,9 7 2 4 3 Cuculus saturatus 0,5 0,1 - - - - Jynx torquilla 0,02 0,01 - - - - Dryocopus martius 0,01 0,002 - - - - Picoides 0,5 0,1 tridactylus Eremophila alpestris - - 0,03 0,01 28 22 Anthus hodgsoni 13 3 1 0,4 - - Anthus rubescens - - 34 11 39 31 Motacilla flava 0,6 0,2 3 0,8 - - Motacilla cinerea 3 0,8 15 5 2 2 Motacilla alba 3 0,8 31 10 5 4 Lanius cristatus 1 0,3 5 2 - - П р о д о л ж е н и е т а б л. 1 [Table 1 (cont.)] Вид [Species] Пояс [Belt] Горно-таежный [Forest] Подгольцовый [subalpine] Гольцовый [Alpine] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2] Доля, % [Part, %] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2] Доля, % [Part, %] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2] Доля, % [Part, %] Perisoreus infaustus 6 1 0,01 0,002 - - Nucifraga caryocatactes 23 6 11 4 - - Corvus corone 0,04 0,01 - - - - Corvus corax 0,08 0,02 0,06 0,02 - - Bombycilla garrulus 2 0,5 - - - - Prunella collaris - - - - 9 7 Prunella montanella 7 2 9 3 - - Locustella lanceolata 0,04 0,01 - - - - Phylloscopus trochilus - - 2 0,7 - - Phylloscopus collybita 0,7 0,2 - - - - Phylloscopus borealis 13 3 12 4 - - Phylloscopus inornatus 81 20 12 4 - - Phylloscopus fuscatus 2 0,4 - - - - Ficedula parva 5 1 - - - - Saxicola torquata 4 0,9 17 6 - - Oenanthe oenanthe - - 3 1 18 14 Luscinia calliope 7 2 10 3 - - Luscinia svecica - - 2 0,7 - - Tarsiger cyanurus 50 12 3 1 - - Turdus naumanni 5 1 10 3 - - Turdus eunomus 58 14 20 7 - - Turdus iliacus 0,02 0,01 - - - - Parus montanus 1 0,3 - - - - Parus cinctus 5 1 - - - - Sitta europaea 0,7 0,2 - - - - Fringilla montifringilla 37 9 3 1 - - Acanthis flammea 15 4 17 6 0,1 0,07 Leucosticte arctoa - - - - 10 8 Carpodacus erythrinus 5 1 17 6 - - Carpodacus roseus 0,5 0,1 - - - - О к о н ч а н и е т а б л. 1 [Table 1 (end)] Вид [Species] Пояс [Belt] Горно-таежный [Forest] Подгольцовый [Subalpine] Гольцовый [Alpine] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2] Доля, % [Part, %] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2] Доля, % [Part, %] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2l Доля, % [Part, %] Loxia leucoptera 0,3 0,07 - - - - Emberiza pallasi 3 0,6 11 4 - - Emberiza pusilla 34 8 14 5 - - Emberiza aureola - - 0,2 0,07 - - Всего [Total] 409 100 296 100 126 100 Примечание. «-» - в процессе учетов вид не зарегистрирован. [Note: «-» indicates that the species was not registered during the survey]. Установлено, что в обоих исследованных районах Центрального Верхоянья плотность населения максимальна в горно-таежном поясе (409 особей/км2 на р. Нямни и 544 на Аркачанском плато), минимальна - в гольцовом (126 и 56), а для подгольцового пояса отмечены промежуточные значения (296 и 112). Основное сокращение плотности населения птиц на р. Нямни происходит при переходе от подгольцового пояса к гольцовому (на 57%), тогда как на Аркачанском плато - при переходе от горно-таежного пояса к подгольцо-вому (на 79%). Менее существенно плотность сокращается на р. Нямни при переходе от горно-таежного пояса к подгольцовому (на 28%), а на Аркачанском плато - при переходе от подгольцового пояса к гольцам (на 50%). Сокращение плотности населения птиц с высотой соответствует общему понижению продуктивности сообществ от подножий к вершинам в горах Азиатской Субарктики [3] и демонстрирует относительную самостоятельность населения птиц каждого высотного пояса. Оценка населения птиц высотных поясов с помощью коэффициента сходства населения не только подтверждает эту самостоятельность, но и указывает на выраженную автономность формирования населения птиц разных высотных поясов Верхоянского хребта. В бассейне р. Нямни уровень сходства населения горнотаежного и подгольцового поясов составляет только 24%, подгольцового и гольцового - 14%, а горно-таежного и гольцового - всего 2%. На Аркачан-ском плато сходство населения еще меньше. Наиболее сходно население подгольцового и гольцового поясов (20%). Уровень сходства горно-таежного и подгольцового поясов - 14%, а сходство населения горно-таежного и гольцового поясов очень невелико (0,7%). При сравнении населения в пределах высотных поясов двух исследованных регионов большее сходство обнаруживается на уровне горно-таежного пояса - 50%. Население в пределах гольцового пояса сходно на 28%, а наименее сходно население подголь-цов - 20%. В горно-таежных поясах обоих районов доминируют пеночка-зарничка и синехвостка и, кроме них, на р. Нямни - бурый дрозд, а на Аркачанском плато - белая трясогузка. Субдоминанты в обоих районах: вьюрок, овсянка-крошка, обыкновенная чечетка, белая куропатка, пеночка-таловка, пятнистый конек, соловей-красношейка, обыкновенная чечевица (Carpodacus erythrinus (Pallas, 1770)) и сероголовая гаичка. Только на р. Нямни: кедровка, сибирская завирушка (Prunella montanella (Pallas, 1776)), кукша (Perisoreus infaustus (Linnaeus, 1758)), дрозд Науманна (Turdus naumanni Temminck, 1820), малая мухоловка (Ficedula parva (Bechstein, 1792)), тундряная куропатка. Только на Аркачанском плато: бурый дрозд, черноголовый чекан, овсянка-ремез (Emberiza rustica (Pallas, 1776)), сибирский пепельный улит, свиристель (Bombycilla garrulus (Linnaeus, 1758)), перевозчик (Actitis hypoleucos (Linnaeus, 1758)), белокрылый клест (Loxia leucoptera Gmelin, 1789), горная трясогузка (Motacilla cinerea Tunstall, 1771), каменушка и пе-ночка-теньковка. В доминантные виды подгольцового пояса на р. Нямни входят гольцовый конек и белая трясогузка, а на Аркачанском плато - обыкновенная каменка и овсянка-крошка. Субдоминанты в обоих районах: бурый дрозд, черноголовый чекан, тундряная куропатка, пеночка-таловка, вьюрок. Только на р. Нямни это обыкновенная чечетка, обыкновенная чечевица, горная трясогузка, овсянка-крошка, пеночка-зарничка, кедровка, полярная овсянка (Emberiza pallasi (Cabanis, 1851)), дрозд Науманна, соловей-красношейка, сибирская завирушка, обыкновенная кукушка, белая куропатка, сибирский жулан (Lanius cristatus Linnaeus, 1758), обыкновенная каменка. Только на Аркачанском плато в это число входят сероголовая гаичка, пятнистый конек, обыкновенная пустельга. К доминантным видам гольцового пояса обоих районов могут быть отнесены рогатый жаворонок и обыкновенная каменка. Доминантом этого пояса на р. Нямни также является гольцовый конек, а на Аркачанском плато - хрустан (Charadrius morinellus Linnaeus, 1758). Субдоминанты в обоих районах - сибирский вьюрок и обыкновенная кукушка, и только на р. Нямни: альпийская завирушка (Prunella collaris (Scopoli, 1769)), хрустан, белая и горная трясогузки, азиатский бекас. Лишь на Аркачанском плато это тундряная куропатка. Выявлено, что только по одному виду в исследованных районах занимают доминантное положение одновременно в двух поясах. На р. Нямни это гольцовый конек, а на Аркачанском плато - обыкновенная каменка. Остальные виды входят в число доминантов в пределах лишь одного пояса. Большинство доминирующих видов каждого района принадлежит к сибирскому фаунистическому комплексу (42-62%), среди них также присутствуют широкораспространенные виды (25-29%) и виды арктического комплекса (12-29%). К географо-генетическим группам альпийских, арктоальпийских и бореальных видов относится основной состав доминантов на р. Нямни (по 25%). Оставшиеся виды составляют группы широкораспространенных и бореально-гипоарктических видов (по 12%). Основная часть доминантных видов Аркачанского плато относится к арктоальпийской и бореальной географо-генетическим группам (42 и 29%), остальные - к группам широкораспространенных и гипоарктических видов (по 14%). Среди субдоминантных видов занимают это положение одновременно в двух поясах 13 видов на р. Нямни и 7 на Аркачанском плато. Так же, как и у доминантов, основную долю в каждом районе составляют виды сибирского фаунистического комплекса (52-58%). Среди субдоминантов присутствуют также широкораспространенные виды (15-18%), виды арктического (9-12%), китайского и тибетского комплексов (9-10 и 4-5%). Кроме того, на Аркачанском плато среди субдоминантов представлено по 1 виду сибирско-американского и европейского фаунистических комплексов (по 4%). Большая часть субдоминантов каждого района относится к географо-генетическим группам бореальных (23-29%), широкораспространенных (24-35%) и бореально-гипоарктических (22-30%) видов. Остальную часть субдоминантов составляют гипоаркты (4-10%), арктоальпийцы (4-10%) и альпийцы (4-5%). В речных учетах на р. Нямни всего отмечено 6 видов птиц из отрядов ржанкообразных (3 вида, 50%), воробьинообразных (2 вида, 33%) и гусеобразных (1 вид, 17%). Доминантными видами являются: сибирский пепельный улит, белая и горная трясогузки, перевозчик. Субдоминантный вид -каменушка. Для серебристой чайки (Larus argentatus Pontoppidan, 1763) зарегистрирована лишь единичная встреча. Т а б л и ц а 2 [Table 2] Гнездовое население птиц Аркачанского плато [Nesting bird population of the Arkachan plateau] Вид [Species] Пояс [Belt] Горно-таежный [Forest] Подгольцовый [subalpine] Гольцовый [Alpine] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2] Доля, % [Part, %] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2] Доля, % [Part, %] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2] Доля, % [Part, %] Histrionicus histrionicus 8 1 - - - - Mergus serrator 3 0,5 - - - - Aquila chrysaetos - - 0,3 0,3 - - Falco tinnunculus 2 0,4 2 2 - - Lagopus lagopus 16 3 - - - - Lagopus mutus 3 0,6 11 10 4 7 Charadrius morinellus - - - - 11 20 П р о д о л ж е н и е т а б л. 2 [Table 2 (cont.)] Пояс [Belt] Горно-таежный Подгольцовый Гольцовый Вид [Forest] [Subalpine] [Alpine] [Species] Обилие, Обилие, Обилие, особей/км2 Доля, % особей/км2 Доля, % особей/км2 Доля, % [Abundance, [Part, %] [Abundance, [Part, %] [Abundance, [Part, %] ind./km2] ind./km2] ind./km2] Tringa ochropus 1 0,3 - - - - Tringa brevipes 12 2 - - - - Actitis 9 2 hypoleucos Larus canus 1 0,2 - - - - Cuculus canorus 4 0,7 1 0,9 1 2 Cuculus saturatus 0,8 0,1 - - - Bubo bubo - - - - 0,4 0,7 Dryocopus martius 1 0,3 - - Eremophila alpestris - - - - 11 20 Anthus hodgsoni 13 3 6 5 - - Motacilla 8 2 cinerea Motacilla alba 59 11 - - - - Lanius cristatus 1 0,3 - - - - Perisoreus infaustus 3 0,5 - - - - Corvus corax 1 0,2 - - - - Bombycilla garrulus 8 2 - - - - Phylloscopus collybita 6 1 - - - - Phylloscopus borealis 12 2 11 10 - - Phylloscopus inornatus 87 15 - - - - Ficedula parva 4 0,8 - - - - Saxicola torquata 23 4 11 10 - - Oenanthe oenanthe - - 24 21 26 46 Luscinia calliope 10 2 - - - - Luscinia svecica 3 0,6 - - - - Tarsiger cyanurus 83 14 - - - - Turdus eunomus 28 5 11 10 - - Parus montanus 3 0,5 - - - - Parus cinctus 17 3 11 10 - - Fringilla montifringilla 32 6 6 5 - - Acanthis flammea 8 2 - - - - Leucosticte arctoa - - - - 3 5 Carpodacus erythrinus 14 3 - - - - О к о н ч а н и е т а б л. 2 [Table 2 (end)] Вид [Species] Пояс [Belt] Горно-таежный [Forest] Подгольцовый [Subalpine] Гольцовый [Alpine] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2] Доля, % [Part, %] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2] Доля, % [Part, %] Обилие, особей/км2 [Abundance, ind./km2] Доля, % [Part, %] Loxia leucoptera 8 2 - - - - Emberiza rustica 18 3 - - - - Emberiza pusilla 34 6 18 15 - - Всего [Total] 544 100 112 100 56 100 Примечание. «-» - в процессе учетов вид не зарегистрирован. [Note: «-» indicates that the species was not registered during the survey]. Заключение Структура населения птиц и экологические закономерности его высотно-поясной дифференциации на Верхоянском хребте и других горах Азиатской Субарктики весьма сходны. Обусловлено это аналогичными экологическими условиями и единым типом высотной поясности. Фауна и население птиц Верхоянского хребта формируются в системе общих зонально-ландшафтных и высотно-поясных закономерностей. Сокращение видового разнообразия птиц происходит в северном направлении и с высотой - от подножий к вершинам. Общность структуры населения птиц поддерживается в горизонтальной плоскости видами, лидирующими по обилию одновременно в обоих обследованных районах, а в вертикальной - одновременно лидирующими в двух обычно смежных высотно-ландшафтных поясах. Широкое вертикальное распространение многих видов птиц определяет большое общее биоразнообразие даже в высотных поясах с экстремальными условиями и как следствие сохраняет высокую потенциальную возможность успешного эволюционного развития горных сообществ птиц и формирования горной орнитофауны в целом.

Ключевые слова

подгольцовый пояс, горно-таежный пояс, распространение, горы Северной Азии, сообщества птиц, гольцовый пояс, фаунистические комплексы, birds community, North Asia mountains, distribution, forest belt, subalpine belt, alpine belt, faunal complexes

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Яковлев Владимир ОлеговичРусское общество сохранения и изучения птиц им. М.А. Мензбираответственный секретарьbird-yakovlev@yandex.ru
Шемякин Евгений ВладимировичИнститут биологических проблем криолитозоны СО РАН; Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосовам.н.с. лаборатории горных и субарктических экосистем; специалист лаборатории экологии и устойчивости экосистем Севераshemyakine@mail.ru
Мелихова Евгения ВладимировнаМосковский государственный университет им. М.В. Ломоносовааспирант кафедры биогеографии географического факультетаmax-kun@yandex.ru
Романов Алексей АнатольевичМосковский государственный университет им. М.В. Ломоносовад-р биол. наук, профессор кафедры биогеографии географического факультетаputorana05@mail.ru
Всего: 4

Ссылки

Равкин Е.С., Равкин Ю.С. Птицы равнин Северной Евразии: Численность, распределение и пространственная организация сообществ. Новосибирск : Наука, 2005. 303 с.
Коблик Е.А., Редькин Я.А., Архипов В.Ю. Список птиц Российской Федерации. М. : Товарищество научных изданий КМК, 2006. 256 с.
Cтеnанян Л.С. Конспект орнитологической фауны России и сопредельных территорий. М. : Наука, 2003. 727 с.
Наумов Р.Л. Птицы в очагах клещевого энцефалита Красноярского края : автореф. дис.. канд. биол. наук. М., 1964. 19 с.
Чернов Ю.И. Экология и биогеография. Избранные труды. М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008. 580 с.
Чернов Ю.И. Основные синэкологические характеристики почвенных беспозвоночных и методы их анализа // Методы почвенно-зоологических исследований. М. : Наука, 1975. С. 160-216.
Песенко Ю.А. Принципы и методы количественного анализа в фаунистических исследованиях. М. : Наука, 1982. 287 с.
Чернов Ю.И. Жизнь тундры. М. : Мысль, 1980. 236 c.
Кищинский А.А. Понятие о гипоарктической и эоарктической авифаунах // VII Всесоюз. орнитол. конф. Киев, 1977. С. 65-67.
Чернов Ю.И. Животный мир Субарктики и зональные факторы среды : автореф. дис.. д-ра биол. наук. М. : МГУ, 1976. 52 с.
Кищинский А.А. Основные элементы горных фаун Северо-Востока Сибири и Северо-Запада Америки и этапы формирования этих фаун (по данным биогеографического анализа) // Материалы Всесоюзного симпозиума «Берингийская суша и ее значение для развития голарктических флор и фаун в кайнозое». Владивосток, 1976. С. 368375.
Штегман Б.К. Основы орнитогеографического деления Палеарктики // Фауна СССР. Птицы. Т. 1, вып. 2 / отв. ред. С.А. Зернов. М. ; Л. : АН СССР, 1938. 157 с.
Равкин Ю.С., Ливанов С.Г. Факторная зоогеография. Новосибирск : Наука, 2008. 204 с.
The EBCC Atlas of European breeding birds: Their distribution and abundance. Hagemmeijer WJM, Blair MJ, editors. London : T&A D Poyser Publ., 1997. 903 p.
Равкин Ю.С. К методике учета птиц лесных ландшафтов // Природа очагов клещевого энцефалита на Алтае / отв. ред. А.А. Максимов. Новосибирск : Наука, 1967. С. 66-75.
Куваев В.Б. Флора субарктических гор Евразии и высотное распределение ее видов. М. : Товарищество научных изданий КМК, 2006. 568 с.
Карта «Зоны и типы поясности растительности России и сопредельных территорий». Масштаб 1: 8 000 000. Серия карт природы для высшей школы. М. : Экор, 1999.
Гвоздецкий Н.А., Михайлов Н.И. Физическая география СССР. Азия. М. : Мысль, 1987. 512 с.
Голубчиков Ю.Н. География горных и полярных стран. М. : Изд-во МГУ, 1996. 304 с.
Вартапетов Л.Г., Гермогенов Н.И. Орнитофаунистическое районирование Средней и Восточной Сибири // Труды ИСиЭЖ СО РАН «Птицы Сибири: структура и динамика фауны, населения и популяций» / отв. ред. Л.Г. Вартапетов. М. : Товарищество научных изданий КМК, 2011. С. 7-28.
Борисов З.З., Исаев А.П., Борисов Б.З. Распространение фауны гнездящихся птиц Верхоянского хребта // Труды ИСиЭЖ СО РАН «Птицы Сибири: структура и динамика фауны, населения и популяций» / отв. ред. Л.Г. Вартапетов. М. : Товарищество научных изданий КМК, 2011. С. 52-78.
Блинова Т.К., Равкин Ю.С. Классификация птиц Северной Евразии по сходству распространения // Орнитогеография Палеарктики: современные проблемы и перспективы / под ред. Ю.С. Равкина, Г.С. Джамирзоева и С.А. Букреева. Махачкала, 2009. С. 70-77.
Блинова Т.К., Равкин Ю.С. Орнитофаунистическое районирование Северной Евразии // Сибирский экологический журнал. 2008. Т. 15, № 1. С. 101-121.
Соломонов Н.Г., Охлопков И.М., Винокуров Н.Н., Борисов З.З., Николин Е.Г. Биологическое разнообразие горных экосистем Центрального Верхоянья // Сибирский экологический журнал. 2002. Т. 9, № 5. С. 589-595.
Борисов Б.З., Борисов З.З., Исаев A.n. Климатические особенности и население гнездящихся птиц на макроструктурах гор Центрального Верхоянья // Влияние климатических и экологических изменений на мерзлотные экосистемы : труды Третьей Международной конференции «Роль мерзлотных экосистем в глобальном изменении климата» / отв. ред. Н.Г. Соломонов. Якутск : Изд-во ЯНЦ СО РАН, 2007. С. 218-224.
Борисов З.З., Исаев А.П., Яковлев Ф.Г., Борисов Б.З., Луковцев Ю.С., Гаврильев И.П. Видовой состав летнего населения птиц в горах Центрального Верхоянья // Популяционная экология животных Якутии : сборник научных трудов. Якутск : Изд-во Якутского госуниверситета, 1996. С. 80-91.
Исаев А.П. Тетеревиные птицы Центрального Верхоянья : автореф. дис.. канд. биол. наук. Петрозаводск, 1994. 19 с.
Борисов З.З., Исаев А.П., Яковлев Ф.Г., Борисов Б.З. К состоянию охраняемых видов животных Якутии в Центральном Верхоянье // Экологические и генетические исследования в Якутии : тезисы докладов региональной конференции. Якутск, 1995. С. 15-16.
Борисов З.З., Исаев А.П. К экологии тундряной куропатки в Центральном Верхоянье // Орнитологические проблемы Сибири. Барнаул : БГУ, 1991. С. 118-119.
Капитонов В.И. Орнитологические наблюдения в низовьях Лены // Орнитология. М. : Изд-во МГУ, 1962. Вып. 4, 5. С. 37-48.
Наумов С.П., Лабутин Ю.В. Материалы по авифауне Верхоянской складчатой страны // Бюллетень МОИП. Отделение биол. 1961. Т. 6 (6). С. 116-125.
Капитонов В.И., Чернявский Ф.Б. Воробьиные птицы низовьев Лены // Орнитология. М. : Изд-во МГУ, 1960. Вып. 3. С. 80-97.
Ткаченко М.И. Путевой дневник Верхоянского Зоологического отряда Якутской экспедиции Академии наук СССР в 1927 г. // Труды Совета по изучению производительных сил. М. ; Л., 1932. Вып. 5. С. 5-81.
Кищинский А.А. Орнитофауна северо-востока Азии. М. : Наука, 1988. 288 с.
Романов А.А. Авифауна гор Азиатской Субарктики : закономерности формирования и динамики. Русское общество сохранения и изучения птиц имени М.А. Мензбира. М., 2013. 360 с.
Воробьев К.А. Птицы Якутии. М. : Изд-во АН СССР, 1963. 336 с.
 Высотно-поясная дифференциация населения птиц центральной части Верхоянского хребта (Восточная Сибирь, Россия) | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2016. № 3 (35).

Высотно-поясная дифференциация населения птиц центральной части Верхоянского хребта (Восточная Сибирь, Россия) | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2016. № 3 (35).