Полужесткокрылые насекомые (Heteroptera) реликтовых ильмовых рощ в низовьях реки Селенги (Республика Бурятия) | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2018. № 43. DOI: 10.17223/19988591/43/8

Полужесткокрылые насекомые (Heteroptera) реликтовых ильмовых рощ в низовьях реки Селенги (Республика Бурятия)

Описано 5 основных типов растительных ассоциаций, которые слагают ильмовые леса и непосредственно прилегающие к ним окрестности, в которых проведены сборы полужесткокрылых насекомых. Ранее для ильмовников достоверно известно лишь 6 видов клопов, с нашими исследованиями число выявленных видов возросло до 88. Приведен аннотированный фаунистический список, где для каждого вида указаны растительные ассоциации и тип географического распространения. Сравнение видового состава клопов разных растительных ассоциаций с использованием коэффициента Чекановского-Серенсена показало невысокие значения коэффициентов сходства, что говорит об относительно хорошо выраженной специфичности фауны каждой ассоциации. В исследованной фауне выделено 6редких видов клопов для Байкальской Сибири и 1 новый вид для Бурятии.

True bugs (Heteroptera) of relict elm groves in the lower reaches of the Selenga River (Republic of Buryatia).pdf Введение Территория исследования находится в Восточной Сибири в непосредственной близости от оз. Байкал. Байкальская Сибирь (Иркутская область и Республика Бурятия) обладает повышенным биологическим разнообразием, которое обусловлено рядом факторов (географическое расположение, особенности рельефа и климата и т.д.). В геологическом прошлом Байкал с его горным обрамлением часто был барьером на пути распространения видов и сообществ, некоторые из них сохранились до наших дней в качестве реликтовых популяций в рефугиумах (рефугиях). Особый интерес вызывают представители неморального комплекса, так как в настоящее время ареал европейских широколиственных лесов выклинивается на юге Западной Сибири, а восточнопалеарктические широколиственные леса доходят на запад до Среднего Приамурья и через Маньчжурию не далее Восточного Забайкалья [1]. Ильм (или вяз) японский разными исследователями рассматривается как отдельный вид Ulmus japonica (Rehd.) Sarg. или как разновидность Ulmus davidiana Planch. var. japonica (Rehder) Nakai. Это единственный в Байкальском регионе восточноазиатский вид-эдификатор, формирующий рефугиу-мы. Основной ареал этого вида охватывает восток Забайкальского края, юг российского Дальнего Востока, северо-восток Китая, Корейский полуостров и Японию. В настоящее время в долине Селенги имеется несколько пространственно разобщенных рощ (небольших лесов) ильма японского, которые обычно не превышают по площади 25 га и могут быть существенно удалены друг от друга. Экологические особенности и обитающие там реликтовые виды (лишайники, мхи, ксилотрофные грибы, высшие растения, насекомые) показывают ярко выраженный реликтовый характер этих сообществ во всей совокупности образующих их структур [2]. К сожалению, в настоящее время ильмовники подвергаются активному антропогенному прессингу в виде рекреационного и сельскохозяйственного использования. Несмотря на хорошую доступность большинства известных группировок ильма японского в Западном Забайкалье, эти сообщества практически не рассмотрены как единый биоценотический комплекс. Недостаточно изучены сопутствующие ильмовникам реликтовые элементы флоры и фауны. Первые краткие описания ильмовников как сообществ даны в работах А.С. Плешанова с соавт. [1, 2]. Изученность энтомофауны ильмовников слабая и неоднородная. Среди прочих практически не изучены полужесткокрылые насекомые (Heteroptera) этого рефугиума. Полужесткокрылые, или клопы, - крупнейший отряд насекомых с неполным превращением, представители которого населяют большинство типов наземных биотопов, а также некоторые водные. Разнообразны клопы и по широте пищевой специализации [3]. Таким образом, полужесткокрылые насекомые представляют собой один из важнейших объектов исследований в фаунистическом, экологическом и географическом аспектах. До наших исследований сведения о полужесткокрылых насекомых ильмовых рощ Западного Забайкалья содержатся лишь в одной обзорной публикации, посвящённой редким видам этих насекомых в Байкальском регионе [4]. Впоследствии одним из авторов данной статьи опубликованы находки новых для Бурятии видов клопов, собранных в ильмовниках [5-7]. Цель данной работы - инвентаризация наземных полужесткокрылых насекомых, связанных с сообществами ильма японского и их ближайшими окрестностями в низовьях р. Селенги. В связи с этим необходимо выявить основные сообщества ильмовников и примыкающих к ним ценозов как местообитаний клопов; составить список полужесткокрылых; сравнить группировки клопов из разных растительных сообществ ильмовников; установить редкие для Байкальского региона виды. Материалы и методики исследования Основным материалом для работы послужили сборы авторов, проведённые в 2014-2016 гг. в Прибайкальском районе Бурятии в ильмовых рощах около населённых пунктов Мостовка, Таловка, Югово, Ильинка. В список добавлены несколько видов, известных по литературным данным [4], собранных с ильма японского в окрестностях пос. Татаурово (рис. 1). Рис. 1. Карта-схема района исследования с населёнными пунктами, в окрестностях которых собран материал [Fig. 1. A schematic map of the study area with settlements, near which the material was collected] Для сбора насекомых использованы стандартные энтомологические методы: кошение энтомологическим сачком, отряхивание деревьев и кустарников, разбор растительного опада, почвенные ловушки [8]. Таким образом, собрано порядка 2 300 экземпляров клопов в основных растительных ассоциациях. Определение видовой принадлежности экземпляров проведено по специальной литературе [9], а также с помощью эталонной энтомологической коллекции Зоологического института РАН (г. Санкт-Петербург). Географическое распространение видов основано на данных каталогов полужесткокрылых азиатской части России и Палеарктики. Сведения об ареалах насекомых представлены в виде долготной составляющей и даны в соответствии с классификацией, предложенной К.Б. Городковым [10]. Определение общности фаун разных растительных сообществ проводилось с использованием коэффициента Чекановского-Серенсена, который наиболее удобен при оценке сходства совокупности данных [11]. Вычисления и построение дендрограммы выполнены при помощи компьютерной программы PAST версии 3.17 по алгоритму Paired group. Исследование структуры растительного покрова проведено классическими геоботаническими методами, дополненными современными методами ГИС и геоботанического картографирования растительности [12]. Названия видов флоры приведены в соответствии со сводкой С.К. Черепанова [13]. Результаты исследования и обсуждение Ильмовые леса занимают одно из наиболее продуктивных местообитаний и приурочены к верхней пойме Селенги. В первом ярусе доминирование принадлежит ильму японскому, иногда в качестве содоминанта появляется тополь душистый (Populus suaveolens Fisch.) и береза (Betula pendula Roth), под пологом обычна яблоня ягодная (Malus baccata (L.) Borkh.). В составе ильмовников наблюдаются луговины, представляющие, по-видимому, бывшие покосы. Прилегающие территории по большей части покрыты травяными сообществами: на возвышенностях развиваются степи, в понижениях и у стариц сменяемые осоковыми лугами и ивняками. Таким образом, выявлено 5 основных растительных ассоциаций: Ильмовый кустарниково- (Padus avium Mill., Crataegus sanguinea Pall., C. dahurica Koehne ex C.K. Schneid., Salix schwerinii E.L. Wolf, Rosa davurica Pall., Rosa acicularis Lindl., Ribes spicatum E. Robson, Swida alba (L.) Opiz)-травяной (Anemonastrum crinitum (Juz.) Holub, Urtica dioica L., Thalictrum minus L., Equisetum arvense L., Carex sp., Agrimoniapilosa Ledeb., Poa sibirica Roshev. и др.) лес. Следует отметить, что сообщество сложено не однородно и наблюдаются некоторые различия, по-видимому, вызванные антропогенным влиянием. Может иметь место неодинаковое соотношение видов в составе кустарникового и травяного ярусов при сохранении общей структуры. В составе степей преобладают разнотравно- (Lappula squarrosa (Retz.) Dumort., Silene amoena L., Papaver nudicaule L. и др.) тимьяново- (Thymus ssp.) житняковые (Agrimoniapilosa) сообщества. Луговая растительность представлена разнотравно- (Medicago falcata L., Mentha arvensis L., Achillea millefolium L., Plantago media L., Trifolium repens L. и др.) злаковыми (Poa sibirica, Alopecuruspratensis L. и др.) сообществами. Ограниченными сообществами встречаются тополевые разнотравно-(Equisetum arvense, Cirsium setosum, Vicia cracca L.) злаковые (Poa sibirica) рощи. Ярус кустарников часто слабо выражен, присутствуют кустарниковые формы березы (Betula pendula) и шиповник (Rosa acicularis). Травяной ярус в видовом отношении обедненный, но пышный. Вдоль русел временных проток и у стариц отмечены плотно сомкнутые ивовые (Salix viminalis L., S. rorida Laksch.) порослевые сообщества, со слабо развитым травяным покровом, представленным, в основном, видами осок (Carex spp.), хвощом полевым (Equisetum arvense), вейником тонким (Calamagrostis epigeios (L.) Roth) и другими видами. В исследованных растительных ассоциациях собрано 88 видов полужесткокрылых насекомых из 14 семейств и 58 родов, среди которых один вид -Sehirus morio (Linnaeus, 1758) из семейства Cydnidae - впервые указывается для Республики Бурятии. Для двух видов семейства Saldidae растительные ассоциации не приводятся, так как они собраны на открытых берегах рек и заводей (песок, галька) и не связаны с растительностью. Ниже в табличной форме представлен список видов клопов, где для каждого вида даются название, растительные ассоциации и тип географического распространения (табл. 1). Таблица 1 [Table 1] Видовой состав полужесткокрылых насекомых лесов из ильма японского в низовьях Селенги [Heteroptera species composition of the Japanese elm forests in the lower reaches of the Selenga River] № п/п Семейство, вид [Family, species] Растительные ассоциации [Plant communities] Ареал [Distribution] Saldidae 1 Saldula arenicola arenicola (Scholtz, 1847) - ZCP 2 Saldula saltatoria (Linnaeus, 1758) - G Семейство Nabidae 3 Nabis flavomarginatus Scholtz, 1847 Ilm, St, Lug, Top G 4 Nabis brevis brevis Scholtz, 1847 Lu^ Iv ES 5 Nabis punctatus mimoferus Hsiao, 1964 Lug, Iv VP Anthocoridae 6 Anthocoris nemorum (Linnaeus, 1761) Ilm TE 7 Xylocoris tesquorum Kerzhner et Elov, 1976 St VP Miridae 8 Deraeocoris punctulatus (Fallen, 1807) Ilm, St, Lug G 9 Deraeocoris annulipes (Henich-Schaeffer, 1842) Ilm TE 10 Deraeocoris olivaceus (Fabricius, 1777) Ilm TE 11 Deraeocoris ventralis ventralis Reuter, 1904 St ES 12 Polymerus brevicornis (Reuter, 1879) St ES 13 Polymerus cognathus (Fieber, 1858) Ilm, Lug, Iv G 14 Polymerus unifasciatus (Fabricius, 1794) St, Lug, Iv G 15 Polymerus nigrita (Fallen, 1807) Ilm, Lug ES 16 Adelphocoris lineolatus (Goeze, 1778) Ilm, St, Lug TP 17 Adelphocoris quadripunctatus (Fabricius, 1794) Lug TP 18 Adelphocoris seticornis (Fabricius, 1775) Ilm ES 19 Adelphocoris tenebrosus (Reuter, 1875) Ilm SDV 20 Capsus pilifer (Remane, 1950) Lug TE 21 Capsus wagneri (Remane, 1950) Lug TE 22 Lygus rugulipennis Poppius, 1911 Ilm, Lug, Top G 23 Lygus wagneri Remane, 1955 Lug, Iv, Top TE 24 Orthops sp. Lug - 25 Phytocoris nowickyi Fieber, 1870 Ilm, Lug TE Продолжение табл. 1 [Table 1 (cont.)] № п/п Семейство, вид [Family, species] Растительные ассоциации [Plant communities] Ареал [Distribution] 26 Phytocoris intricatus Flor, 1861 Ilm TP 27 Leptopterna dolabrata (Linnaeus, 1758) Lug G 28 Stenodema calcarata (Fallen, 1807) Ilm, Lug TE 29 Stenodema holsata (Fabricius, 1787) Ilm, Lug TE 30 Stenodema sibirica Bergroth, 1914 Ilm, Lug SDV 31 Labops sahlbergi (Fallen, 1829) Ilm, Lug TP 32 Myrmecophyes alboornatus (Stal, 1858) St ES 33 Orthocephalus vittipennis (Herrich-Schaeffer, 1835) Lug ES 34 Excentricus planicornis (Herrich-Schaeffer, 1836) Lug, Top TP 35 Globiceps flavomaculatus (Fabricius, 1794) Ilm, Lug TE 36 Pilophorus confusus (Kirschbaum, 1856) Ilm TE 37 Pilophorus mongolicus Kerzhner, 1984 Ilm Sib 38 Criocoris quadrimaculatus (Fallen, 1807) Ilm, Lug TE 39 Excentricoris pictipes (Reuter, 1878) St DM 40 Megalocoleus molliculus (Fallen, 1807) Ilm, Lug TP 41 Monosynamma bohemanni (Fallen, 1829) Iv G 42 Plagiognathus chrysanthemi (Wolff, 1804) St TP 43 Psallus ulmi Kerzhner et Josifov, 1966 Ilm SDV Tingidae 44 Dictyla platyoma (Fieber, 1861) Ilm, St, Top TP 45 Galeatus affinis (Herrich-Schaeffer, 1835) Ilm G 46 Physatocheila smreczynskii China, 1952 Ilm TP 47 Tingis ampliata (Herrich-Schaeffer, 1838) Lug TP 48 Tingis pilosa Hummel, 1825 Lug TP Reduviidae 49 Rhynocoris leucospilus (Stal, 1859) Lug SN Aradidae 50 Aradus hieroglyphicus J. Sahlberg, 1878 Ilm VP 51 Aradus lugubris Fallen, 1807 Top G Berytidae 52 Berytinus clavipes (Fabricius, 1775) Ilm TE Lygaeidae 53 Nithecus jacobaeae (Schilling, 1829) St, Lug, Top TP 54 Nysius ericae ericae (Schilling, 1829) St, Top G 55 Nysius helveticus (Herrich-Schaeffer, 1850) Ilm, St, Lug, Top TE 56 Nysius thymi thymi (Wolff, 1804) Ilm, St, Lug, Iv, Top G 57 Kleidocerys resedae resedae (Panzer, 1797) Ilm TP 58 Cymus glandicolor Hahn, 1832 Iv TE 59 Geocoris grylloides (Linnaeus, 1761) St TE 60 Geocoris itonis Horvath, 1905 St VP 61 Panaorus adspersus (Mulsant et Rey, 1852) Iv TE 62 Peritrechus convivus (Stal, 1858) St G 63 Rhyparochromus pini (Linnaeus, 1758) Ilm, Lug, Top TE Coreidae 64 Bathysolen nubilus (Fallen, 1807) Ilm, St, Lug ZCP 65 Coriomeris scabricornis scabricornis (Panzer, 1805) St, Lug TE Окончание табл. 1 [Table 1 (end)] № п/п Семейство, вид [Family, species] Растительные ассоциации [Plant communities] Ареал [Distribution] 66 Spathocera lobata (Herrich-Schaeffer, 1840) St ZCP Rhopalidae 67 Brachycarenus tigrinus (Schilling, 1829) Lug ZCP 68 Rhopalus maculatus (Fieber, 1837) Ilm, Lug, Iv TE 69 Rhopalus distinctus (Signoret, 1859) St TP 70 Stictopleurus crassicornis (Linnaeus, 1758) Ilm, Iv TE 71 Stictopleurus punctatonervosus (Goeze, 1778) Lug, Iv TP 72 Stictopleurus sericeus (Horvath, 1896) Lug, Top CP 73 Stictopleurus viridicatus (Uhler, 1872) St G 74 Myrmus miriformis miriformis (Fallen, 1807) St, Lug, Top TE Acanthosomatidae 75 Acanthosoma haemorrhoidalis angulatum Jakovlev, 1880 Ilm SDV 76 Elasmostethus interstinctus (Linnaeus, 1758) Ilm, Iv G 77 Elasmucha grisea (Linnaeus, 1758) Ilm, Iv TE Cydnidae 78 Ochetostethus opacus (Scholtz, 1847) Top ES 79 Sehirus morio (Linnaeus, 1758) Lug ZCP Pentatomidae 80 Aelia acuminata (Linnaeus, 1758) St, Lug ZCP 81 Neottiglossa metallica (Jakovlev, 1876) Lug, Iv SDV 82 Neottiglossa pusilla (Gmelin, 1790) Iv, Top TE 83 Carpocoris coreanus Distant, 1899 St CP 84 Carpocoris purpureipennis (De Geer, 1773) Lug TP 85 Dolycoris baccarum (Linnaeus, 1758) Lug, Top TP 86 Pentatoma rufipes (Linnaeus, 1758) Ilm TP 87 Sciocoris distinctus Fieber, 1851 Ilm, Lug TP 88 Graphosoma lineatum (Linnaeus, 1758) Lug ZCP Примечание. Здесь, а также далее в табл. 2 и на рис. 2: Растительные ассоциации: Ilm - ильмовые леса, Iv - ивовые сообщества, Lug - луга, St - степи, Top - тополёвые рощи. Ареалы: CP - центрально-палеарктический, DM - дауро-монгольский, ES - европей-ско-сибирский, G - голарктический, SDV - сибирско-дальневосточный, Sib - сибирский, SN - сибирско-неарктический, TE - трансевразиатский, TP - транспалеарктический, VP - восточно-палеарктический, ZCP - западно-центрально-палеарктический. [Note. Here and below in Table 2 and Figure 2: Plant communities: Ilm - Japanese elm forests, Iv - Willow communities, Lug - Meadows, St - Steppes, Top - Poplar groves. Distribution: CP - Central Palaearctic, DM - Dauro-Mongolian, ES - European Siberian, G - Holarctic, SDV - Siberian-Far-Eastern, Sib - Siberian, SN - Siberian-Nearctic, TE - Trans-Eurasian, TP - Transpalaearctic, VP - Eastern Palaearctic, ZCP -Western-Central Palaearctic]. По числу видов доминируют наиболее крупные семейства: Miridae (36 видов, 41%), Lygaeidae (11 видов, 12,5%) и Pentatomidae (9 видов, 10%). По типу географического распространения преобладают виды с трансев-разиатскими (24 вида, 27,3%), транспалеарктическими (19 видов, 22%), голарктическими (15 видов, 17%) и европейско-сибирскими (8 видов, 9%) ареалами. Наибольшее количество видов клопов характерно для лугов (46) и ильмовников (40). Луга и японскоильмовые леса наиболее разнообразны по составу растительности и благоприятны для обитания многих видов клопов. Часть луговых видов заходит под полог ильмов. Степи (26 видов), ивовые и тополёвые сообщества (по 16 видов) обладают более специфическими условиями и более узким видовым составом слагающих их растений. Проведено сравнение видовых списков клопов разных растительных ассоциаций. Расчёты установили относительно невысокие значения (менее 0,5) индексов Чекановского-Серенсена, которые варьируют от 0,1 между ивовыми и степными сообществами до 0,45 между ильмовыми лесами и лугами (табл. 2). Такие показатели говорят о достаточно отчётливом разграничении группировок клопов по растительным ассоциациям. Таблица 2 [Table 2] Показатели сходства фаун полужесткокрылых насекомых разных растительных ассоциаций [Similarity rates between Heteroptera faunas of different plant associations] Ilm St Lug Iv Top Ilm 1 0,21212 0,44706 0,21429 0,21429 St 1 0,30986 0,095238 0,33333 Lug 1 0,29508 0,36066 Iv 1 0,1875 Top 1 На основе кластерного анализа построена дендрограмма, которая наглядно демонстрирует наибольшее сходство группировок клопов ильмовых лесов и луговых сообществ (рис. 2). Как говорилось выше, это объясняется наличием некоторого числа луговых видов растений под пологом ильмового леса. Тем не менее полученный индекс сходства не очень высокий (0,45), что говорит о существенном своеобразии каждой ассоциации. Ряд видов клопов обитает только на ильме японском, либо предпочитают эту породу другим деревьям и кустарникам. Например, хищный слепняк Deraeocoris olivaceus отмечен только на ильмах, тогда как в их отсутствие обитает и на других деревьях. Широко распространённый щитник Pentatoma rufipes также обычен для многих лиственных деревьев, но на изучаемой территории предпочитает ильм японский, на котором встречается в больших количествах. Трофически тесно связан с ильмом слепняк Psallus ulmi, следовательно, он отмечен только в ильмовых лесах. Наибольшим своеобразием отличаются ивовые прирусловые сообщества, которые включают много специфических видов клопов гигрофилов и гигромезофилов, обитающих преимущественно на осоках и на самих ивах (см. рис. 2, табл. 2). Рис. 2. Дендрограмма сходства фаунистических комплексов разных растительных ассоциаций [Fig. 2. Similarity dendrogram of faunal complexes of different plant associations] Отдельно стоит упомянуть виды полужесткокрылых насекомых, собранных в ильмовых рощах и их ближайших окрестностях, которые мы считаем редкими в Байкальском регионе. Семейство Miridae Phytocoris nowickyi Fieber, 1870. Вид с трансевразиатским ареалом. Наибольшее количество находок приходится на Дальний Восток. В Байкальской Сибири известен по единичным находкам в Иркутской области [3]. В Бурятии данный вид пока известен только из окрестностей ильмовых лесов [5]. Pilophorus mongolicus Kerzhner, 1984. Вид распространён, в основном, в Монголии. В Бурятии собрано всего 6 экземпляров [4]. Несколько из них в окрестностях с. Торей (12 км севернее границы с Монголией), остальные - в окрестностях с. Татаурово с ильма японского, что на данный момент является самой северной точкой распространения этого вида. Megalocoleus molliculus (Fallen, 1807). Транспалеарктический вид. Наиболее широко распространён в европейской части материка, в Байкальской Сибири редок. В Бурятии в настоящее время отмечен только в окрестностях ильмовых лесов [5]. Семейство Coreidae Bathysolen nubilus (Fallen, 1807). Вид с западно-центрально-палеаркти-ческим ареалом. Широко распространён в Европе, встречается на севере Африки (Египет), в Азии доходит до юга Сибири [3, 14]. Ранее восточной границей распространения вида считались окрестности Красноярска и Минусинска (Красноярский край). В Иркутской области пока не отмечен. В Бурятии массово встречается в окрестностях ильмовых лесов, что в настоящий момент является самой восточной находкой [6]. Spathocera lobata (Herrich-Schaeffer, 1840). Западно-центрально-палеар-ктический вид. Распространён в остепнённых биотопах от Европы, Передней Азии и Северной Африки на западе и до Центральной Якутии на востоке [3, 15]. В Иркутской области не обнаружен. В Бурятии в окрестностях ильмовых лесов собрана одна самка [7]. Семейство Cydnidae Sehirus morio (Linnaeus, 1758). Западно-центрально-палеарктический вид. Распространён от Европы, Передней Азии и Северной Африки на западе до Иркутской области на востоке [3, 15]. В настоящей работе вид впервые приводится для Бурятии, где собран один самец на лугу рядом с ильмовым лесом. Заключение В результате работы в японскоильмовых лесах Бурятии выделено 5 основных растительных ассоциаций, в которых по собственным и литературным данным зарегистрировано 88 видов наземных полужесткокрылых насекомых из 14 семейств и 58 родов. Отмечено 6 редких для Байкальской Сибири видов, среди которых 1 вид - новый для Бурятии. Наибольшее видовое разнообразие клопов характерно для лугов и собственно ильмовников. Видовой состав полужесткокрылых насекомых каждой растительной ассоциации достаточно специфичен, наиболее схожи между собой фауны клопов ильмовых лесов и лугов. Авторы выражают благодарность д-ру биол. наук, в.н.с. Н.Н. Винокурову (Институт биологических проблем криолитозоны СО РАН, г. Якутск) и канд. биол. наук, доценту Ф.В. Константинову (Санкт-Петербургский государственный университет, г. Санкт-Петербург).

Ключевые слова

Heteroptera, фауна, рефугиум, Ulmusjaponica, Байкальская Сибирь, Heteroptera, fauna, refugia, Ulmus japonica, Baikal Siberia

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Софронов Александр ПетровичИнститут географии им. В.Б. Сочавы СО РАН; Иркутский государственный университет канд. геогр. наук, с.н.с. лаборатории физической географии и биогеографии; старший преподавательalesofronov@yandex.ru
Софронова Елена ВалерьевнаИнститут географии им. В.Б. Сочавы СО РАНканд. биол. наук, н.с. лаборатории физической географии и биогеографииaronia@yandex.ru
Всего: 2

Ссылки

Плешанов А.С., Плешанова Г.И., Шаманова С.И. Ландшафтно-климатические закономерности пространственного размещения рефугиев в Байкальском регионе // Сибирский экологический журнал. 2002. Т. 5. С. 603-610.
Плешанов А.С., Плешанова Г.И. Структура лесов из вяза японского в Прибайкалье // Проблемы сохранения биологического разнообразия Южной Сибири. Кемерово : Кузбассвузиздат, 1997. С. 136-137.
Винокуров Н.Н., Голуб В.Б., Канюкова Е.В. Каталог полужесткокрылых насекомых (Heteroptera) азиатской части. Новосибирск : Изд-во СО АН, 2010. 319 с.
Винокуров Н.Н., Плешанов А.С., Агафонова Т.А. Редкие и малоизвестные полужесткокрылые (Heteroptera) Байкальского региона // Энтомологические исследования в Северной Азии : материалы VII межрегионального совещания энтомологов Сибири и Дальнего Востока в рамках Сибирской зоологической конференции. Новосибирск, 2006. С. 43-45.
Софронова Е.В. К изучению фауны полужесткокрылых насекомых (Heteroptera) северного макросклона хребта Хамар-Дабан (Восточная Сибирь) // Вестник Томского государственного университета. Биология. 2015. № 2(30). С. 82-95. doi: 10.17223/19988591/30/6
Sofronova E.V. Bathysolen nubilus (Fallen, 1807) (Hemiptera: Heteroptera: Coreidae): first record from the Republic of Buryatia (Eastern Siberia, Russian Federation) and extension of distribution // Check List. 2017. Vol. 13, № 1. P. 2050. doi: 10.15560/13.1.2050
Софронова Е.В., Махов И.А. Новые данные по фауне полужесткокрылых насекомых (Heteroptera) реликтовых ильмовых рощ в низовьях реки Селенги (Республика Бурятия) // Известия Иркутского государственного университета. Биология. 2017. Т. 20. С. 99-101.
Голуб В.Б., Цуриков М.Н., Прокин А.А. Коллекции насекомых: сбор, обработка и хранение материала. М. : Товарищество научных изданий КМК, 2012. 339 с.
Винокуров Н.Н., Канюкова Е.В. Полужесткокрылые насекомые (Heteroptera) Сибири. Новосибирск : Наука, 1995. 237 с.
Городков К.Б. Типы ареалов насекомых тундры и лесных зон европейской части // Ареалы насекомых европейской части СССР. Атлас. Л. : Наука, 1984. С. 3-20.
Песенко Ю.А. Принципы и методы количественного анализа в фаунистических исследованиях М. : Наука, 1982. 287 с.
Белов А.В., Лямкин В.Ф., Соколова Л.П. Картографическое изучение биоты. Иркутск : Облмашинформ, 2002. 160 с.
Черепанов С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб. : Мир и семья-95, 1995. 991 с.
Hamouly H., Sawaby R.F., Fadl H.H. Taxonomic review of the subfamily Pseudophloeinae (Hemiptera: Coreidae) from Egypt // Egyptian Journal of Biology. 2010. Vol. 12. PP. 108124.
Catalogue of the Heteroptera of the Palaearctic Region. Supplement / еds. B. Aukema, Chr. Rieger. Netherlands Entomol. Soc. Amsterdam, 2013. Vol. 6. 629 p.
 Полужесткокрылые насекомые (Heteroptera) реликтовых ильмовых рощ в низовьях реки Селенги (Республика Бурятия) | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2018. №  43. DOI: 10.17223/19988591/43/8

Полужесткокрылые насекомые (Heteroptera) реликтовых ильмовых рощ в низовьях реки Селенги (Республика Бурятия) | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2018. № 43. DOI: 10.17223/19988591/43/8