К бриофлоре пойменных лесов реки Оби в подзоне северной лесостепи | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2012. № 4 (20).

К бриофлоре пойменных лесов реки Оби в подзоне северной лесостепи

В пойменных лесах р. Оби в окрестностях г. Колывани Колыванского района Новосибирской области (55º11′40″ с.ш., 82º52′24″ в.д.) выявлено 26 видов мхов, в том числе Barbula convoluta, новый для Новосибирской области вид. В ветло- вых (Salix alba) лесах обнаружено 11, в тополевых (Populus nigra, P. alba) - 26, в березовых (Betula pubescens) - 8 видов мхов. В пределах стандартной площадки величиной 1 ар (100 м2) в ветловых лесах отмечается от 6 до 11 видов (в среднем 8,5 вид/ар), в тополевых - 8-18 (13,1 вид/ар), в березовых - 6-7 (6,5 вид/ар). В на- почвенном и эпифитном ярусах отмечено по 20 видов. Основные породы-форо- фиты в этих лесах - Salix alba, Populus nigra, P. alba, Betula pubescens, эпизоди- ческие - Caragana arborescens и Viburnum opulus. На ветле собрано 11, на осокоре (Populus nigra) - 16, на тополе белом - 6, на березе - 13, на карагане - 6, на калине - 2 вида мхов. В пределах аровых пробных площадок на ветле отмечается от 4 до 7 видов (в среднем 5,6 вид/ар), на осокоре - 8-13 (9,8 вид/ар), на тополе белом - 2-6 (4,3 вид/ар), на березе - 2-8 (4,1 вид/ар). Наибольшее внимание уделено бриофлоре топольников. По общему видово- му богатству, числу видов на 1 ар и степени развития на почве бриокомпонент тополевых лесов Колыванского отрезка Оби закономерно вписывается в общую картину изменения этих показателей в географическом пространстве тополь- ников обской поймы: от подзоны средней тайги (Ханты-Мансийский автоном- ный округ) до лесостепной зоны (Алтайский край). Подведен первый итог изучения бриофлоры топольников Верхней и Средней Оби. В топольниках таежной зоны отмечено 59 видов, в том числе 51 - в средней тайге и 34 - в южной. Бриофлора лесостепных топольников насчитывает 48 ви- дов. В целом в тополевых лесах Оби, распространенных от с. Быстрый Исток Алтайского края (52º23′27″ с.ш., 84º22′13″ в.д.) до о-ва Шитов в окрестностях Сургута (61º12′50″ с.ш., 72º41′45″ в.д.), выявлено 74 вида мхов, представленных в обзорной бриофлористической таблице с указанием постоянства видов в гео- ботанических описаниях.

On the Ob river floodplain forests bryoflora in the northern forest-steppe subzone.pdf Введение Рассматриваемая в пространстве геоботанических описаний бриофлора поймы Оби уже изучалась в подзонах средней и южной тайги [1-3], центральной и южной лесостепи [4, 5]. В данной статье представлен материал по отрезку Оби, расположенному в подзоне северной лесостепи. Материалы и методики исследования Мхи собраны Г. С. Тараном в августе - сентябре 2010 г. при описании пойменных лесов у с. Колывань Колыванского района Новосибирской области. Образцы отбирались в пределах пробных площадок величиной 1 ар (100 м2), расположенных на протяжении 3 км вдоль левого берега Оби с центральной точкой 55°11'40" с.ш., 82°52'24" в.д. Всего обработано 55 многовидовых пакетов, определил образцы А.П. Дьяченко. Названия мхов даются по М.С. Игнатову с соавт. [6], сосудистых растений - по С.К. Черепанову [7], эколого-флористических синтак-сонов - по Г.С. Тарану [8-10]. Обработка флористических списков проводилась с помощью интегрированной ботанической информационной системы IBIS [11]. Перечень изученных в бриологическом отношении сообществ Ветловые леса: 1 - ветляник (Salix alba) ежевичный (Rubus cae-sius), 08.09.2010; 2 - ветляник ежевично-хвощовый (Equisetum hyemale), 08.09.2010. Эти леса относятся к союзу Equiseto hyemalis-Populion nigrae Taran 1997, порядку Salicetalia purpureae Moor 1958 и классу Salicetea pur-pureae Moor 1958 эколого-флористической классификации [10]. Тополевые леса: 3 - осокорник (Populus nigra) хвощовый, 26.08.2010; 4 - перестойный топольник (Populus alba, P. nigra) ежевичный, 27.08.2010; 5 - перестойный топольник (Populus nigra, P. alba) ежевичный, 30.08.2010; 6 - осокорник ежевично-хвощовый, 01.09.2010; 7 - осокорник крупнотрав-но (Cacalia has?a?a)-ежевичный, 20.09.2010; 8 - осокорник ежевично-хвощо-вый, 21.09.2010; 9 - топольник ежевичный, 22.09.2010; 10 - белотопольник (Populus alba) ежевично-хвощовый, 26.09.2010; 11 - топольник хвощово-ежевичный, 27.09.2010. Эти леса относятся к ассоциации Equiseto hyema-lis-Populetum nigrae Taran 1997, союзу Equiseto hyemalis-Populion nigrae, порядку Salicetalia purpureae и классу Salicetea purpureae [9]. Березовые леса: 12 - березняк (Betula pubescens) кустарниково (Padus avium, Frangula alnus)-страусниково (Matteuccia struthiopteris)-ежевичный, 30.08.2010; 13 - белотополево-березовый (Betulapubescens) лес кустарниково (Caragana arborescens, Rosa acicмlaris)-хвощово-ежевичный, 01.09.2010. Эти леса относятся к порядку Calamagrostio epigeii-Betuletalia pendulae Korolyuk in Ermakov et al. 1991 и классу Brachypodio pinnati-Betuletea pendulae Ermakov et al. 1991 [12]. Результаты исследования и обсуждение Виды мхов приводятся в алфавитном порядке. Их встречаемость характеризуется баллами: I - вид отмечен в 1-2 описаниях; II - в 3-5; III - в 6-7; IV - в 8-10; V - в 11-13. При баллах в круглых скобках указано число описаний, в которых вид представлен. В целях точной поярусной локализации находок номера описаний (см. перечень сообществ), где собран вид, даются после ярусных индексов D (подстилка, почва, валеж, пни, земляные муравейники) и E (стволы и основания деревьев и кустарников). Наличие спорогонов помечено индексом S+, выводковых почек - индексом P+; при них указываются номера соответствующих описаний. Обоеполый вид отмечен индексом 9^. Amblystegium serpens (Hedw.) Bruch et al. - V(13): на валеже, почве, пеньке, на основаниях и стволах ветел в ветляниках ежевичном и ежевично-хво-щовом; на валеже, почве, подстилке, гнилых пнях, земляных муравейниках, на основаниях и стволах тополей, ветел, берез, реже караганы и калины во всех тополевых лесах; на валеже березы и стволе тополя белого в березняке кустарниково-страусниково-ежевичном; на валеже березы и пне, на стволах и основаниях берез и тополя белого в белотополево-березовом лесу кустар-никово-хвощово-ежевичном. D 1-4, 6-13; E 1-13; S+ 1-13. Barbula convoluta Hedw. - I(1): на стволах и основаниях осокорей в осокорнике крупнотравно-ежевичном. E 7. Brachythecium salebrosum (F. Weber & D. Mohr) Bruch et al. - V(13): на стволах и основаниях ветел в ветляниках ежевичном и ежевично-хвощо-вом, на валеже и почве в ветлянике ежевично-хвощовом; на валеже, почве, подстилке, гнилых пнях, земляных муравейниках, на основаниях и стволах тополей, ветел, реже берез и караганы во всех типах тополевых лесов; на валеже березы и пне в березовых лесах, на стволах и основаниях берез в бе-лотополево-березовом лесу кустарниково-хвощово-ежевичном. D 2-4, 6-13; E 1-11, 13; S+ 2, 9. Bryum creberrimum Taylor - III(7): на валеже и почве в ветлянике еже-вично-хвощовом на валеже, почве, гнилых пнях, земляных муравей никах, на стволах и основаниях ветел, реже осокорей и берез в большинстве тополевых лесов. D 2, 7-11; E 6-8, 10; S+ 8-10. Callicladium haldanianum (Grev.) H.A. Crum - II(3): на стволах и основаниях берез в осокорнике хвощовом и топольнике хвощово-ежевичном, на стволах и основаниях тополей в осокорнике ежевично-хвощовом. E 3, 6, 11. Campylidium sommerfeltii (Myrin) Ochyra - II(5): на валеже, почве, подстилке, гнилых пнях, на основаниях и стволах осокорей, реже ветел во многих типах тополевых лесов. D 6-8, 11; E 6, 7, 10. Ceratodon purpureus (Hedw.) Brid. - II(3): на валеже, почве и земляных муравейниках в осокорнике ежевично-хвощовом, топольниках ежевичном и хвощово-ежевичном, на основаниях берез в осокорнике ежевично-хвощо-вом. D 8, 9, 11; E 8; S+ 8. Dicranum montanum Hedw. - I(2): на валеже и почве в осокорнике ежевично-хвощовом, на основаниях берез в топольнике хвощово-ежевичном. D 8; E 11. Drepanocladus aduncus (Hedw.) Warnst. - II(3): на валеже, почве и гнилых пнях в осокорнике крупнотравно-ежевичном и топольнике ежевичном, на земляных муравейниках в белотопольнике ежевично-хвощовом. D 7, 9, 10. Drepanocladuspolygamus (Bruch et al.) Hedenas - IV(8): на валеже и пеньках в ветловых лесах, на основаниях и стволах ветел в ветлянике ежевичном; на валеже, почве, подстилке, земляных муравейниках, на основаниях и стволах осокорей, реже ветел, на основаниях берез во многих тополевых лесах. D 1, 2, 8, 10, 11; E 1, 5-8. Haplocladium microphylum (Hedw.) Broth. - II(3): на валеже и почве в вет-лянике ежевично-хвощовом и топольниках ежевичных. D 2, 4, 9. Helodium blandowii (F. Weber & D. Mohr) Warnst. - I(1): на стволах и основаниях осокорей в осокорнике крупнотравно-ежевичном. E 7. Leptobryum pyriforme (Hedw.) Wilson - I(1): на валеже, почве и гнилых пнях в осокорнике крупнотравно-ежевичном. D 7. Leskeapolycarpa Hedw. - V(13): на валеже, почве, пеньках, на основаниях и стволах ветел в ветловых лесах; на валеже, почве, подстилке, гнилых пнях, земляных муравейниках, на стволах и основаниях тополей, ветел, берез, реже караганы и калины во всех тополевых лесах; с валежа березы, пня, со стволов и оснований тополя белого в березовых лесах, со стволов и оснований берез в белотополево-березовом лесу. D 1-4, 6-13; E 1-13; S+ 1-13. Orthotrichum obtusifolium Brid. - V(11): на стволах ветел в ветлянике еже-вично-хвощовом; на валеже в топольнике ежевичном, на стволах тополей и ветел во всех тополевых лесах; со стволов тополя белого в белотополево-березовом лесу. D 4; E 2-11, 13. Orthotrichum speciosum Nees - IV(10): на стволах ветел в ветлянике еже-вично-хвощовом; на стволах тополей и ветел почти во всех тополевых лесах; на стволе тополя белого в белотополево-березовом лесу. E 2-8, 10, 11, 13. S+ 2-8, 10, 11, 13. Plagiomnium cuspidatum (Hedw.) T.J. Kop. - IV(10): на валеже, пеньках и почве в ветловых лесах; на валеже, почве, подстилке и гнилых пнях во многих тополевых лесах; на стволах и основаниях тополей, ветел, редко берез почти во всех тополевых лесах. D 1, 2, 6-9, 11; E 3, 5-11; S+ 3. Plagiothecium denticulatum (Hedw.) Bruch et al. - I(1): на стволах и основаниях караганы в осокорнике хвощовом. E 3. Platygyrium repens (Brid.) Bruch et al. - III(6): на валеже, подстилке и почве в осокорниках ежевично-хвощовых; на стволах и основаниях тополей, реже ветлы и караганы в большинстве тополевых лесов. D 6, 8; E 3-5, 8, 9. Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. - I(2): на валеже, почве и гнилых пнях в осокорнике крупнотравно-ежевичном и топольнике ежевичном. D 7, 9. Pohlia nutans (Hedw.) Lindb. - I(1): на валеже и почве в осокорнике еже-вично-хвощовом. D 8. Pylaisia polyantha (Hedw.) Bruch et al. - V(13): на стволах и основаниях ветел в ветловых лесах, на валеже и почве в ветлянике ежевично-хвощовом; на валеже, почве, подстилке в большинстве тополевых лесов; на стволах и основаниях тополей, ветел, реже березы и караганы во всех тополевых лесах; с валежа березы в березняке кустарниково-страусниково-ежевичном, со стволов и оснований берез в березовых лесах, со ствола и основания тополя белого в белотополево-березовом лесу. D 2-4, 6, 8, 9, 11, 12; E 1-13; S+ 1-13. Sanionia uncinata (Hedw.) Loeske - IV(9): на валеже и почве в ветлянике ежевично-хвощовом; на валеже, почве, подстилке, гнилых пнях, на стволах и основаниях берез, тополей, ветлы в большинстве тополевых лесов; на ва-леже березы в березняке кустарниково-страусниково-ежевичном; на стволах и основаниях берез в белотополево-березовом лесу. D 2, 3, 6, 7, 9, 12; E 3, 6, 10, 11, 13. Sciuro-hypnum oedipodium (Mitt.) Ignatov & Huttunen - I(1): на валеже, почве и гнилых пнях в осокорнике крупнотравно-ежевичном. D 7. Sciuro-hypnum reflexum (Starke) Ignatov & Huttunen - II(3): на стволах и основаниях караганы, осокорей и берез в осокорниках хвощовом и крупнотрав-но-ежевичном и топольнике хвощово-ежевичном соответственно. E 3, 7, 11. Stereodon pallescens (Hedw.) Mitt. - II(5): на валеже и почве в осокорниках хвощовом, ежевично-хвощовом и топольнике ежевичном; с оснований берез в осокорнике ежевично-хвощовом, топольнике хвощово-ежевичном и березняке кустарниково-страусниково-ежевичном. D 3, 8, 9; E 8, 11, 12; S+ 9. Всего в изученных лесах отмечено 26 видов мхов, из которых Barbula convoluta впервые указывается для Новосибирской области. По классам встречаемости виды распределились следующим образом: I - 8, II - 7, III - 2, IV - 4, V - 5. В ветловых лесах отмечено 11, в тополевых -26, в березовых - 8 видов. Бриофлора ветляников и березняков полностью включается в бриофлору тополевых лесов. Самая низкая видовая насыщенность мхами (6,5 вида на 1 ар) характерна для березовых лесов, самая высокая (13,1 вид/ар) - для тополевых (табл. 1). Наиболее обычны в изученных лесах Amblystegium serpens, Leskea poly-carpa, Brachythecium salebrosum, Pylaisia polyantha, Orthotrichum obtusifo-lium, O. speciosum, Sanionia uncinata. В ярусах D и E отмечено по 20 видов. При этом в D-ярусе почти нет специфичных мхов. Только в нем отмечен лишь умеренно константный вид Drepanocladus aduncus. Четкую приуроченность к эпифитному ярусу обнаруживают Orthotrichum obtusifolium и O. speciosum (табл. 1). В среднем видовая насыщенность мхами E-яруса выше, чем D-яруса. В качестве основных пород-форофитов в описаниях пойменных лесов выступают Salix alba, Populus nigra, P. alba, Betula pubescens, в качестве эпизодических - Caragana arborescens и Viburnum opulus. В пределах аровых пробных площадок наибольшее число видов отмечается на стволах осокорей, на них же найдено наибольшее число видов (табл. 2). Т а б л и ц а 1 Общая и поярусная характеристика видового состава и видовой насыщенности бриокомпонента пойменных лесов Колыванского отрезка р. Оби Лесная формация Ветловые леса Тополевые леса Березовые леса (число описаний) (2) (9) (2) Ярус DE D E DE D E DE D E Общее число видов по ярусам 11 9 7 26 20 20 8 5 8 Средняя ВН, кол-во видов / ар 8,5 6,5 5,5 13,1 7,9 10,4 6,5 4,0 5,5 Амплитуда ВН, кол-во видов / ар 6-11 4-9 5-6 8-18 0-13 7-13 6-7 3-5 4-7 Вид Встречаемость видов по ярусам, % Amblystegium serpens 100 100 100 100 89 100 100 100 100 Barbula convoluta 11 11 Brachythecium salebrosum 100 50 100 100 89 100 100 100 50 Bryum creberrimum 50 50 67 56 44 Callicladium haldanianum 33 33 Campylidium sommerfeltii 56 44 33 Ceratodon purpureus 33 33 11 Dicranum montanum 22 11 11 Drepanocladus aduncus 33 33 Drepanocladus polygamus 100 100 50 67 33 44 Haplocladium microphylum 50 50 22 22 Helodium blandowii 11 11 Leptobryum pyriforme 11 11 Leskea polycarpa 100 100 100 100 89 100 100 100 100 Orthotrichum obtusifolium 50 50 100 11 100 50 50 Orthotrichum speciosum 50 50 89 89 50 50 Plagiomnium cuspidatum 100 100 89 56 89 Plagiothecium denticulatum 11 11 Platygyrium repens 67 22 56 Pleurozium schreberi 22 22 Pohlia nutans 11 11 Pylaisia polyantha 100 50 100 100 67 100 100 50 100 Sanionia uncinata 50 50 67 44 44 100 50 50 Sciuro-hypnum oedipodium 11 11 Sciuro-hypnum reflexum 33 33 Stereodon pallescens 44 33 22 50 50 Примечание. В табл. 1-3: ВН - видовая насыщенность сообществ, т.е. кол-во видов мхов на площади 1 ар, или вид / ар. Ряд видов тяготеет к определенным породам: Orthotrichum obtusifolium, O. speciosum и Plagiomnium cuspidatum - к ветле и тополям, Platygyrium re-pens - к осокорю, Stereodon pallescens - к березе (табл. 2). Представленный материал позволяет подвести первый итог многолетнему изучению бриофлоры тополевых лесов Оби в таежной и лесостепной зонах (табл. 3). В подзоне средней тайги [1] бриокомпонент топольников характеризуется наивысшими показателями видового богатства, средней и максимальной видовой насыщенности, среднего и максимального проективного покрытия мхов в напочвенном ярусе. С севера на юг, вплоть до подзоны центральной лесостепи (Каменский ключевой участок [4]), эти показатели постепенно снижаются. В подзоне южной (предгорной) лесостепи (Быстроистокский ключевой участок [5]), которая является поясным аналогом северной лесостепи на равнине, эти показатели вновь повышаются, приближаясь в ряде случаев к показателям топольников подзоны южной тайги (Колпашевский участок [3]). На Сургутском участке в составе топольников отмечено 48 видов мхов [1], еще 3 вида (Fissidens bryoides, Campylium protensum, Plagiomnium rostratum) указывается для Вах-Тымского отрезка обской поймы [2, 13]. Таким образом, в среднетаежных топольниках на Оби отмечен 51 вид, в южнотаежных [3] - 34 вида. Т а б л и ц а 2 Распределение мхов, отмеченных на стволах и основаниях деревьев и кустарников в пойменных лесах Колыванского отрезка р. Оби, по породам-форофитам Форофит Вт Тч Тчб Тб Б Кг Кл Число описаний, в которых отмечен форофит 8 5 4 3 8 1 1 Всего видов на форофите 11 16 8 6 13 6 2 Амплитуда ВН, кол-во видов/ ар 4-7 8-13 7-7 2-6 2-8 нд нд Средняя ВН, кол-во видов / ар 5,6 9,8 7,0 4,3 4,1 нд нд Вид Встречаемость вида на форофите, % Amblystegium serpens 100 100 100 100 88 x x Barbula convoluta 20 Brachythecium salebrosum 88 100 100 33 38 x Bryum creberrimum 50 20 12 Callicladium haldanianum 20 25 Campylidium sommerfeltii 12 40 Ceratodon purpureus 12 Dicranum montanum 12 Drepanocladus polygamus 38 60 12 Helodium blandowii 20 Leskea polycarpa 100 100 100 100 62 x x Orthotrichum obtusifolium 25 100 100 67 Orthotrichum speciosum 50 100 75 67 Plagiomnium cuspidatum 38 100 75 12 Plagiothecium denticulatum x Platygyrium repens 60 50 x Pylaisia polyantha 50 100 100 67 50 Sanionia uncinata 12 20 38 Sciuro-hypnum reflexum 20 12 x Stereodon pallescens 38 сборы с Populus nigra и P. alba; Тб - Populus alba; Б - Betula pubescens; Кг - Caragana arborescens; Кл - Viburnum opulus. «Нд» - данных для выявления соответствующих показателей недостаточно. Крестиком (х) указаны мхи, отмеченные на породах, проявивших себя в качестве форофитов только в одном из описаний. Т а б л и ц а 3 Бриофлористическая характеристика тополевых лесов поймы р. Оби Номер ключевого участка 1 2 3 4 5 Подзона СТ ЮТ СЛС ЦЛС ЮЛС Местонахождение Сур Клп Клв Кам БИс Число описаний 12 7 9 4 6 Среднее ОПП мхов, % 2,3 1,3 0,2 0,2 0,1 Амплитуда ОПП мхов, % +-15 +-3 0-0,8 0-0,7 +-1 Среднее число видов, кол-во видов / ар 16,0 14,4 13,1 7,2 12.0 Амплитуда ВН мхами, кол-во видов / ар 5-28 8-23 8-18 3-11 6-23 Общее число видов 48 34 26 16 34 begin_of_the_skype_highlighting            48 34 26 16 34      end_of_the_skype_highlighting begin_of_the_skype_highlighting            48 34 26 16 34 begin_of_the_skype_highlighting            48 34 26 16 34      end_of_the_skype_highlighting      end_of_the_skype_highlighting Литературный источник [1] [3] Данная статья [4] [5] Вид Встречаемость видов, % Amblystegium serpens 75 100 100 75 100 Aulacomnium palustre 17 Barbula convoluta 11 Barbula unguiculata 25 50 Brachythecium capillaceum 17 17 Brachythecium mildeanum 33 25 67 Brachythecium salebrosum 92 86 100 25 50 Bryoerythrophyllum recurvirostre 17 Bryum argenteum 33 Bryum caespiticium 8 43 50 33 Bryum creberrimum 67 Bryum elegans 17 Bryum moravicum 17 Bryum pallescens 8 Bryum pseudotriquetrum 33 14 Callicladium haldanianum 8 33 25 Calliergon cordifolium 25 Calliergonella lindbergii 25 43 17 Campylidium sommerfeltii 67 86 56 Ceratodon purpureus 83 14 33 50 Climacium dendroides 50 29 Conardia compacta 17 Cratoneuron filicinum 17 Dicranum bonjeanii 8 Dicranum flagellare 8 Dicranum fuscescens 14 Dicranum montanum 14 22 Dicranum polysetum 8 Didymodon fallax 17 Ditrichum cf. heteromallum 8 Drepanocladus aduncus 42 43 33 Drepanocladus polygamus 71 67 17 Fissidens bryoides 29 17 Fontinalis hypnoides 8 25 Funaria hygrometrica 17 Haplocladium microphyllum 42 57 22 17 Helodium blandowii 8 11 О к о н ч а н и е т а б л. 3 Номер ключевого участка 1 2 3 4 5 Herzogiella turfacea 8 Hygroamblystegium varium 8 17 Hylocomium splendens 8 14 Leptobryum pyriforme 25 11 25 17 Leptodictyum riparium 50 14 100 33 Leskea polycarpa 100 100 100 100 83 Oncophorus wahlenbergii 8 14 Orthotrichum obtusifolium 83 100 100 75 83 Orthotrichum speciosum 83 100 89 25 67 Plagiomnium cuspidatum 33 71 89 25 67 Plagiomnium elatum 25 Plagiomnium ellipticum 17 17 Plagiomnium drummondii 14 Plagiomnium medium 25 17 Plagiothecium denticulatum 29 11 Platygyrium repens 67 17 Pleurozium schreberi 50 14 22 Pohlia bulbifera 8 Pohlia cruda 8 Pohlia nutans 42 29 11 Pohlia wahlenbergii 33 Polytrichum juniperinum 17 Polytrichum piliferum 14 Pylaisia polyantha 92 86 100 75 83 Pylaisia selwynii 17 14 17 Sanionia uncinata 92 71 67 33 Sciuro-hypnum oedipodium 50 57 11 33 Sciuro-hypnum reflexum 42 14 33 Sciuro-hypnum starkei 17 14 Serpoleskea subtilis 8 Stereodon pallescens 17 44 Timmia megapolitana 14 Tortula truncata 8 Warnstorfia pseudostraminea 17 Zygodon sibiricus 14 Примечание. Синтаксономическая принадлежность тополевых лесов: 1-2 - асс. Ane-monidio dichotomi-Populetum nigrae Taran 1993; 3-5 - асс. Equiseto hyemalis-Popule-tum nigrae Taran 1997. Подзоны: СТ - средняя тайга; ЮТ - южная тайга; СЛС - северная лесостепь; ЦЛС - центральная лесостепь; ЮЛС - южная (предгорная) лесостепь. Местонахождения: Сур - г. Сургут (окрестности); Клп - г. Колпашево (окрестности); Клв - г. Колывань (окрестности); Кам - пойма Оби в Каменском районе Алтайского края; БИс - с. Быстрый Исток Быстроистокского района Алтайского края (окрестности). ОПП - общее проективное покрытие мхов в напочвенном ярусе. Нумерация литературных источников соответствует таковой в пристатейном списке литературы. В целом бриофлора обских топольников в пределах таежной зоны насчитывает 59 видов. Топольники таежной зоны относятся к ассоциации Ane-monidio dichotomi-Populetum nigrae Taran 1993 эколого-флористической классификации [8, 14]. Обские топольники в пределах лесостепной зоны относятся к ассоциации Equiseto hyemalis-Populetum nigrae Taran 1997 [9]. В них выявлено 48 видов мхов. В целом бриофлора топольников Оби от с. Быстрый Исток Быстроисток-ского района Алтайского края до гг. Сургут и Нефтеюганск насчитывает 74 вида (см. табл. 3). Заключение Тополевые леса с доминированием осокоря и тополя белого имеют обширный евросибирский ареал. На большей части этого ареала - в Западной и Восточной Европе - они почти полностью истреблены, а уцелевшие насаждения претерпели значительную трансформацию из-за внедрения сорных и адвентивных видов, в том числе гибридов американских тополей. Лишь на Оби тополевые леса евросибирского типа еще сохраняются в состоянии, близком к исконному. Их площади под действием антропогенного пресса неуклонно сокращаются, как это случилось за последние 20 лет на Колыванском отрезке поймы в ходе резкого расширения площади дачных участков. Поэтому многоаспектное исследование обских топольников -весьма актуальная задача. Используемая нами методика, нацеленная на детальное выявление бри-офлоры в пределах четко очерченных аровых площадок, не сулит быстрых результатов, но подразумевает длительную, планомерную, упорную работу. Представленные в статье материалы завершили первый этап нашего многолетнего изучения бриофлоры тополевых лесов Оби.

Ключевые слова

Россия, р. Обь, северная лесостепь, Западная Сибирь, Populus nigra, Populus alba, тополевые леса, пойменные леса, Russia, мхи, northern forest-steppe, Western Siberia, Populus nigra, Populus alba, Ob River, poplar forests, floodplain forests, mosses

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Таран Георгий СеменовичЗападно-Сибирский филиал Института леса им. В.Н. Сукачева Сибирского отделения Российской академии наук (г. Новосибирск)кандидат биологических наук, старший научный сотрудникgtaran@mail.ru
Дьяченко Александр ПетровичУральский государственный педагогический университет (г. Екатеринбург)доктор биологических наук, зав. кафедрой ботаники и методики обучения биологии географо-биологического факультетаeadyach@e66.ru
Всего: 2

Ссылки

Таран Г.С., Тюрин В.Н. Очерк растительности поймы Оби у города Сургута // Биологические ресурсы и природопользование. Сургут, 2006. Вып. 9. С. 3-54.
Крылов П.Н. Материал к флоре споровых растений Алтая и Томской губернии. I: Листостебельные мхи // Известия ТГУ. Томск, 1924. Т. 75. С. 1-48.
Ермаков Н.Б., КоролюкА.Ю., Лащинский Н.Н. Флористическая классификация мезо-фильных травяных лесов Южной Сибири. Препринт. Новосибирск, 1991. 96 с.
Зверев А.А. Информационные технологии в исследованиях растительного покрова : учеб. пособие. Томск : ТМЛ-Пресс, 2007. 304 с.
Таран Г.С. Синтаксономический обзор лесной растительности поймы средней Оби (алек сандровский отрезок) // Сибирский биологический журнал. 1993. Вып. 6. С. 85-91.
Таран Г.С. Ивовые леса поймы Оби между устьями Тыма и Ваха (Salicetea purpureae Moor 1958) // Ботанические исследования Сибири и Казахстана. Барнаул, 1999. Вып. 5. С. 47-56.
Черепанов С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб. : Мир и семья, 1995. 992 с.
Таран Г.С. К синтаксономии тополевых лесов Обь-Иртышского бассейна // Ботаниче ские исследования Сибири и Казахстана. Барнаул, 1997. Вып. 3. С. 70-76.
Ignatov M.S., Afonina O.M., Ignatova E.A. et al. Check-list of mosses of East Europe and North Asia // Arctoa. 2006. Vol. 15. P. 1-130.
Ножинков А.Е., Таран Г.С. К бриофлоре поймы Оби в Быстроистокском районе Ал тайского края // Вестник Томского государственного университета. Биология. 2008. № 3 (4). С. 35-41.
Таран Г.С., Ножинков А.Е. К бриофлоре лесов и лугов поймы верхней Оби (Алтайский край) // Ботанические исследования Сибири и Казахстана. Кемерово, 2007. Вып. 13. C. 86-88.
Дьяченко А.П., Таран Г.С. К бриофлоре пойменных лесов реки Оби в подзоне южной тайги // Вестник Томского государственного университета. Биология. 2011. № 3 (15). С. 75-91.
Таран Г.С., Казановский С.Г., МульдияровЕ.Я. Бриофлора Вах-Тымского отрезка пой мы Оби в пространстве растительных сообществ // Биологические ресурсы и природопользование. Сургут, 2006. Вып. 9. С. 80-108.
Таран Г.С., Писаренко О.Ю., Тюрин В.Н. Бриофлора сургутской поймы в пространстве синтаксонов классификации Браун-Бланке // Биологические ресурсы и природопользование. Сургут, 2005. Вып. 8. С. 32-65.
 К бриофлоре пойменных лесов реки Оби в подзоне северной лесостепи | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2012. № 4 (20).

К бриофлоре пойменных лесов реки Оби в подзоне северной лесостепи | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2012. № 4 (20).