Изоферментный состав супероксиддисмутаз сеянцев сосны обыкновенной (Pinus sylverstris L.) при хроническом действии ионов цинка | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2013. № 2 (22).

Изоферментный состав супероксиддисмутаз сеянцев сосны обыкновенной (Pinus sylverstris L.) при хроническом действии ионов цинка

Исследовали особенности изменений изоферментного состава супероксид-дисмутаз в органах (корневая система, гипокотиль, семядоли, хвоя) сеянцев сосны обыкновенной, выращенных при хроническом воздействии ZnSO4 в повышенных концентрациях (25, 50 и 150 мкМ). Установлена весьма высокая корреляция содержания цинка: в корневой системе, гипокотилях, семядолях и хвое сеянцев с испытанными концентрациями ZnSO4. С помощью гель-электрофореза выявлено наличие трех изоформ супероксиддисмутаз в корневой системе и гипокотилях сеянцев и четырех изоформ - в семядолях и хвое сеянцев. Ингибиторным анализом установлена принадлежность всех выявленных изоформ супероксиддисму-таз к медь/цинксодержащим изоформам (Cu/Zn-СОД). Количественным анализом бэндов изоформ супероксиддисмутаз показано дифференциальное изменение их активностей при стабильном уровне общей ферментативной активности на фоне испытанных концентраций ZnSO.

Isozymes composition of scots pine (Pinus sylverstris L.) seedling's superoxide dismutase under chronic effect of z.pdf Введение Супероксиддисмутазы (КФ 1.15.1.1) принадлежат семейству металло-ферментов, катализирующих диспропорционирование супероксид-аниона до молекулярного кислорода и перекиси водорода [1]. В результате удаления избытка супероксид-аниона супероксиддисмутазами (СОД) предотвращается окисление биомолекул самим радикалом и его производными [2]. В растениях обнаружено три формы СОД в зависимости от типа переходного металла-кофактора активного центра фермента: Cu/Zn-СОД, Mn-СОД и Fe-СОД [1, 3]. Наиболее распространенными СОД в растениях являются Cu/Zn-содержащие изоформы (Cu/Zn-СОД), локализованные, главным образом, в цитозоле. Fe-содержащие изоформы (Fe-СОД) типичны для хло-ропластов, а Mn-содержащие (Mn-СОД) - для митохондрий растительной клетки [1, 3]. Однако точная субклеточная локализация различных типов изоформ СОД в клетках до сих пор изучена недостаточно [1, 2]. Большинство стрессоров способствует усилению образования супероксид-аниона в растительных клетках, которое, как правило, сопровождается увеличением активности СОД, необходимой для его нейтрализации [4, 5]. В последние десятилетия среди негативных факторов среды важную роль приобретает воздействие тяжелых металлов, увеличение доли добычи и выбросов которых создает угрозу стабильности естественных фитоценозов, в особенности лесных сообществ. С учетом того, что в Северном полушарии доминирующей растительностью являются представители отдела Хвойные, характеризующиеся высокой чувствительностью к атмосферному загрязнению [1], исследование механизмов их устойчивости является первостепенной научной задачей. Ранее нами было показано, что сосна обыкновенная - типичный представитель хвойных бореальных лесов, на раннем этапе онтогенеза весьма чувствительна к воздействию тяжелых металлов, по сравнению с традиционными модельными объектами (Arabidopsis thaliana L., Mesembryanthe-mum crystallinum L., Brassica napus L. и др.), и отвечает на него дифференциальным изменением активности СОД в органах [6, 7]. С учетом того, что СОД выступают первой линией ферментативной защитной системы [3], а ее суммарная активность обусловливается вкладом различных типов изоформ, изучение индивидуальных изменений их активности в условиях действия тяжелых металлов представляется весьма важным. Принимая во внимание факт принадлежности ряда наиболее распространенных тяжелых металлов (например, меди и цинка) к группе необходимых для растений микроэлементов, в том числе входящих в состав активного центра изоформ СОД, изучение их влияния на изоферментный состав СОД особенно актуально. Цель данной работы - изучение изменений особенностей изоферментного состава СОД и их активностей в органах сеянцев сосны обыкновенной в условиях постоянного действия повышенных концентраций цинка. Материалы и методики исследования Семена сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) сбора 2010 г., предоставленные Учебно-опытным лесхозом Брянской государственной инженерно-технологической академии, проращивали в растворах 1,26 (контроль), 25, 50 и 150 мкМ ZnSO4 в дистиллированной воде в соответствии с ранее описанной методикой [6]. После сброса семенной кожуры и развертывания семядолей сеянцы выращивали в камере фитотрона со световыми периодом 16 ч [8] на специально разработанной питательной среде [7, 9]. Смену растворов проводили каждые 5 сут. Эксперимент заканчивали по достижении сеянцами возраста 6 недель на этапе органогенеза, характеризующемся высокой энергией роста хвои и интенсивным потреблением элементов минерального питания [6]. Содержание ионов цинка в органах сеянцев определяли на атомно-аб-сорбционном спектрофотометре «Формула ФМ400» («Лабист», Россия) после минерализации образцов в растворах концентрированных азотной и хлорной кислот [6]. Экстракцию супероксиддисмутазы (КФ 1.15.1.1) из органов сеянцев проводили в соответствии с ранее описанной процедурой [10] с некоторыми модификациями. В частности, для нейтрализации низкой pH клеточного сока в процессе экстракции использовали 0,1М карбонатный буфер (pH 10,3). Электрофорез белковой фракции в нативном состоянии (ферментные препараты СОД) проводили в полиакриламидном геле по стандартной методике [11]. Для равномерной загрузки слотов при проведении гель-электрофореза СОД образцы выравнивали по содержанию белка методом, основанным на взаимодействии ионов Cu2+ с белками в щелочных условиях [12, 13]. Для визуализации изоферментов СОД после завершения электрофореза гель инкубировали в течение 30 мин в темноте в 50 мМ Трис-HCl буфере (pH 7,8), содержавшем 150 мкМ рибофлавина и 250 мкМ нитросинего тетразолия. После этого гель тщательно промывали дистиллированной водой и переносили под люминесцентные лампы (100 ± 10 мкмоль фотонов/м2с-1), пока изоформы СОД не становились видимыми [14]. Для селективного ингибирования изоформ СОД гели перед визуализацией инкубировали в течение 20 мин в растворах 3 мМ KCN (ингибирова-ние Cu/Zn-СОД), 20 мМ H2O2 (ингибирование Fe-СОД и Cu/Zn-СОД) [14] и 10 мМ NaN3 (ингибирование Fe-СОД и Mn-СОД) [15]. По завершении процесса визуализации акриламидные гели сканировали с разрешением 800 dpi для количественной оценки активностей изоформ СОД (по уровню сигнала соответствующего бэнда) в специализированной программе обработки изображений «BioCapt» (Vilber Lourmat, Германия). При определении индивидуальной активности изоформы СОД за 100% принимали ее активность в соответствующем органе сеянца контрольной группы, а при определении суммарной активности - активность всех изоформ в органе сеянца контрольной группы. Статистическую обработку результатов выполняли в программе Microsoft Excel 2003. Из каждой выборки исключали значения параметров, выходящие за рамки ±3о. Итоговые значения, представленные в таблицах и на рисунках, являются средней арифметической величиной ± основная ошибка средней арифметической величины. Оценку существенности различий средних величин проводили с использованием t-критерия Стьюдента. Корреляционный анализ проводили на основании всех имеющихся экспериментальных данных за исключением отклоняющихся. Оценку коэффициентов корреляции проводили в соответствии со шкалой Чеддока. Результаты исследования и обсуждение При всех исследованных концентрациях ZnSO4 наблюдалась значительная аккумуляция ионов цинка в корневой системе сеянцев сосны обыкновенной (табл. 1). Ранее максимальный уровень накопления ионов цинка в корневой системе отмечался нами при действии 50 мкМ ZnSO4, в то время как при более высоких концентрациях (до 150 мкМ) он снижался [6]. Основную роль в этом играло сильное ингибирование цинком развития корневой системы, особенно боковых корней, которое в значительной мере устранялось выращиванием сеянцев на питательной среде оптимального состава [9]. Применение иного состава питательной среды для выращивания сеянцев в настоящей работе приводило к линейному увеличению содержания ионов цинка в корневой системе с ростом концентрации металла в питательном растворе (r = 0,96; tr = 4,60). Т а б л и ц а 1 Содержание ионов цинка в органах сеянцев сосны обыкновенной, мкмоль/г сухой массы Орган сеянца ZnSO4, мкМ 1,26 25 50 150 Корневая система 1,39 ± 0,14 15,27 ± 0,68 65,99 ± 6,33 112,26 ± 4,61 Гипокотиль 0,80 ± 0,03 2,58 ± 0,14 3,47 ± 0,16 10,17 ± 0,26 Семядоли 1,63 ± 0,05 4,50 ± 0,23 5,78 ± 0,38 11,22 ± 0,12 Хвоя 0,60 ± 0,02 1,17 ± 0,02 3,08 ± 0,24 6,33 ± 0,26 Особенности накопления и межорганной транслокации ионов цинка позволяют отнести сосну обыкновенную к группе типичных индикаторов, накапливающих ионы цинка в надземных органах пропорционально увеличению концентрации ионов металла в субстрате: гипокотили (r = 0,998; tr = 20,66), семядоли (r = 0,99; tr = 8,71), хвоя (r = 0,99; tr = 9,21). При этом на порядок более высокое содержание ионов цинка в корневой системе сеянцев свидетельствует о ее ведущей роли в депонировании данного металла (табл. 1). Тем не менее ионы цинка проникают в надземные органы сеянцев и способны индуцировать развитие окислительного стресса. С помощью гель-электрофореза в органах сеянцев сосны обыкновенной обнаружено несколько четко различимых изоформ СОД: три изоформы - в корневой системе и гипокотилях и четыре изоформы - в семядолях и хвое сеянцев. Им дана условная нумерация по возрастанию подвижности в акрил-амидном геле, т.е. наименее подвижная изоформа обозначена № 1, а наиболее подвижная - № 3 (в корневой системе и гипокотилях) и № 4 (в семядолях и хвое). Ингибиторным анализом (рис. 1) установлена их принадлежность к Cu/Zn-содержащим формам (Cu/Zn-СОД). Рис. 1. Ингибиторный анализ изоферментов СОД (белковая фракция из хвои сеянцев) Известно, что для сухих семян сосны обыкновенной характерно наличие четырех Cu/Zn-СОД, при этом легкомигрирующая в геле изоформа присутствует в очень малых количествах. Через 12 ч после начала насыщения водой прорастающие семена сосны характеризуются активностью СОД с таким же набором изоформ. Однако в течение последующих трех суток появляется новая слабомигрирующая изоформа СОД, которая исчезает к третьей неделе выращивания сеянцев. Так как данная изоформа не ингибируется цианидом калия и перекисью водорода, было сделано предположение о ее принадлежности к Mn-содержащим изоформам [1]. В наших экспериментах не обнаружено присутствия иных изоформ, кроме Cu/Zn-СОД (рис. 1, 2). В работе Wingsle с соавт. на хвое сосны обыкновенной 15-летнего возраста также было показано преобладание изоформ Cu/Zn-СОД, а активность Mn-содержащей изоформы оценивалась не более чем в 1-4% от общей активности СОД, что значительно затрудняло ее визуальную идентификацию [16]. На основании этого можно утверждать, что активность СОД в органах сеянцев сосны обыкновенной на раннем этапе онтогенеза обусловлена активностями Cu/Zn-СОД различной клеточной локализации. Подтверждением различий их клеточной локализации служит появление четвертой изоформы в ассимилирующих органах сеянцев (рис. 2), предположительно, хлоропластной локализации. Ранее нами было показано, что наибольшей активностью СОД характеризуются ассимилирующие органы сеянцев [17]. Это также подтверждается результатами гель-электрофореза (рис. 2). Однако обнаруживаются значительные различия во вкладе активностей изоформ Cu/Zn-СОД в общую активность СОД в органах сеянцев. В частности, общая активность СОД в корневой системе в большей степени обусловлена изоформами № 1 и 3, в гипокотилях - № 1, в семядолях - № 3, а в хвое - № 3 и 1 (рис. 2). Анализ активностей изоформ СОД в органах сеянцев, проведенный путем количественной оценки уровней сигнала соответствующих бэндов (табл. 2), свидетельствует о дифференциальном характере их изменений при действии цинка в испытанных концентрациях. В то же время суммарная активность изоформ СОД во всех органах сеянцев оставалась практически неизменной. Хроническое действие цинка в повышенных концентрациях приводило к более значительному изменению активности изоформы Cu/Zn-СОД № 2 в корневой системе сеянцев, по сравнению с изоформами № 1 и 3. Увеличиваясь в среднем на 28%, активность Cu/Zn-СОД № 2 достигала максимума при 50 мкМ ZnSO4, по сравнению с контролем (p = 0,05; t = 2,38). Отметим, что активности изоформ № 1 и 3 в корневой системе сеянцев, вносящие основной вклад в общую активность СОД в данном органе (рис. 2), изменялись разнонаправленно. Активность изоформы № 1 в целом снижалась на 11%, а изоформы № 3 - увеличивалась на 17%. Максимальное увеличение активности изоформы № 3, по сравнению с контролем, регистрировалось при воздействии 150 мкМ ZnSO4 (p = 0,05; t = 2,55) (табл. 2). Рис. 2. Состав изоформ Cu/Zn-СОД в органах сеянцев сосны обыкновенной в условиях хронического действия цинка В гипокотилях сеянцев наиболее выраженное изменение активности было характерно для изоформы № 3, которая увеличивалась, в среднем, на 42%. Для изоформы № 1, вносящей наибольший вклад в суммарную активность, было характерно снижение уровней сигнала бэндов на 20% при максимальной концентрации ZnSO4 (табл. 2). Однако в связи с высокой вариабельностью активностей изоформ провести статистическую оценку их достоверности не представляется возможным (p > 0,05). В ассимилирующих органах сеянцев, характеризующихся довольно стабильной общей активностью СОД при действии цинка [17], выявляется сложная регуляция активностей различных изоформ. В частности, в семядолях сеянцев активность изоформы № 4, предположительно хлоропласт-ной локализации, возрастала при всех испытанных концентрациях ZnSO4, в среднем, на 41% (табл. 2). Сопоставимое (на 26%) увеличение активности было характерно и для изоформы № 3, вносящей основной вклад в общую активность СОД (рис. 2). При этом пик активности Cu/Zn-СОД № 3 регистрировался при воздействии максимальной концентрации ZnSO4 (p < 0,001; t = 35,22). Для изоформ № 1 и 2 в семядолях сеянцев, напротив, была характерна тенденция к снижению активности в условиях воздействия ионов цинка. Активность изоформы № 1 снижалась, в среднем, на 11% (p > 0,05), а изоформы № 2 - на 21%. Наиболее достоверное снижение активности Cu/Zn-СОД № 2 происходило при 50 мкМ ZnSO4 (p = 0,05; t = 2,34) (табл. 2). Т а б л и ц а 2 Активности изоформ Cu/Zn-супероксиддисмутаз в органах сеянцев сосны обыкновенной в условиях хронического действия ионов цинка, % Орган сеянца № изоформы ZnSO4, мкМ 1,26 25 50 150 1 100 99,8 ± 9,8 85,0 ± 9,2 103,8 ± 10,7 Корневая 2 100 132,3 ± 20,4 135,0 ± 14,7 116,7 ± 16,2 система 3 100 99,8 ± 12,9 113,8 ± 18,1 137,2 ± 14,6 Е 1-3 100 104,5 ± 4,1 103,2 ± 6,4 113,0 ± 6,3 1 100 121,5 ± 20,5 105,8 ± 18,6 80,7 ± 24,3 Гипокотиль 2 100 111,8 ± 10,3 123,5 ± 7,6 116,8 ± 14,2 3 100 93,3 ± 9,8 120,5 ± 33,5 156,0 ± 37,0 Е 1-3 100 103,8 ± 9,5 100,7 ± 4,8 114,0 ± 8,8 1 100 101,8 ± 3,1 78,8 ± 12,2 87,5 ± 13,1 2 100 84,5 ± 13,8 77,5 ± 9,6 74,3 ± 29,2 Семядоли 3 100 123,8 ± 14,0 122,0 ± 25,1 131,7 ± 0,9 4 100 146,0 ± 30,0 146,5 ± 32,7 131,5 ± 23,6 Е 1-4 100 101,5 ± 8,8 96,3 ± 11,5 110,0 ± 16,5 1 100 98,4 ± 5,0 77,0 ± 8,9 85,0 ± 3,9 2 100 83,7 ± 5,5 68,3 ± 6,0 83,6 ± 9,0 Хвоя 3 100 110,6 ± 4,9 121,4 ± 4,1 127,0 ± 4,2 4 100 66,1 ± 22,2 51,8 ± 12,5 83,9 ± 22,8 Е 1-4 100 98,6 ± 4,1 93,3 ± 3,7 95,1 ± 5,1 В отличие от других органов сеянцев, активности всех выявленных изо-форм СОД характеризовались минимальной вариабельностью между сериями опыта, что позволило более четко оценить вклад индивидуальных изоформ в суммарную ферментативную активность. Отметим, что именно в хвое суммарная активность СОД практически не зависела от воздействия цинка в диапазоне концентраций до 150 мкМ [17]. Активность изоформы № 3, определяющей суммарную активность СОД в хвое, увеличивалась при всех испытанных концентрациях ZnSO4: 25 (p = 0,05; t = 2,18), 50 (p < 0,001; t = 5,22) и 150 мкМ (p < 0,001; t = 6,43) (табл. 2), тогда как активности других изоформ СОД снижались. Значительное снижение активности было характерно для изоформы № 4, в среднем на 33%, хотя минимальная ее активность отмечалась при 50 мкМ (p = 0,01; t = 3,86) (см. табл. 2). При воздействии 50 мкМ ZnSO4 также регистрировались минимальные активности изоформ № 1 (p = 0,05; 4 = 2,58) и № 2 (p < 0,001; t = 5,28) (см. табл. 2). Примечательно, что тенденции изменений активности изоформ № 4, локализованных, предположительно, в хлоропластах клеток, столь существенно различаются между семядолями и хвоей (см. табл. 2). Однако наблюдаемые изменения отчасти могут быть объяснены более высоким содержанием хлорофиллов a и b в семядолях сеянцев, по сравнению с хвоей [6]. В ряде исследований установлено, что хвоя сосен, произрастающих в зонах промышленного загрязнения, которая содержит повышенные концентрации ионов Cu, Pb, Zn, Ni и Cd, характеризуется более высокой активностью СОД, по сравнению с контрольной группой [18]. В то же время в исследованиях сеянцев и взрослых деревьев сосны обыкновенной, произрастающих при хроническом воздействии выбросов SO2, не выявлено корреляции активности СОД со степенью воздействия промышленных выбросов [19]. Результаты настоящего исследования свидетельствуют о том, что даже при относительно стабильной активности СОД в органах растений при действии повреждающих факторов среды активности различных изоформ СОД могут существенно различаться. Заключение Особенности накопления и транслокации ионов цинка в надземных органах сеянцев сосны обыкновенной позволяют отнести ее к типичным индикаторам данного металла, содержание которого увеличивается пропорционально его концентрации в среде выращивания. Однако на этом фоне не происходит существенных изменений общей активности супероксид-дисмутаз в органах сеянцев, которая обусловливается активностью Cu/Zn-содержащих изоформ. Корневая система и гипокотили сеянцев характеризуются наличием трех, а семядоли и хвоя - четырех изоформ Cu/Zn-СОД различной клеточной локализации. Воздействие цинка в широком диапазоне концентраций не приводило к изменениям их изоферментного состава ни в одном из исследованных органов. В то же время поддержание общей активности СОД на стабильном уровне обеспечивалось регуляцией активностей индивидуальных изоформ Cu/Zn-СОД.

Ключевые слова

Cu/Zn-SODs, inhibition assay, zinc, superoxide dismutase, Pinus sylvestris, Cu/Zn изоформы, Pinus sylvestris, цинк, супероксиддисмутаза, ингибитор-ный анализ

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Савочкин Юрий ВалерьевичИнститут физиологии растений им. К.А. Тимирязева Российской академии наук (г. Москва)кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории физиологических и молекулярных механизмов адаптацииsavochkinmail@mail.ru
Иванов Юрий ВалерьевичИнститут физиологии растений им. К.А. Тимирязева Российской академии наук (г. Москва)кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории физиологических и молекулярных механизмов адаптацииivanovinfo@mail.ru
Всего: 2

Ссылки

Polle A., Eiblmeier M., Rennenberg H. Sulphate and antioxidants in needles of Scots pine (Pinus sylvestris L.) from three SO2-polluted field sites in eastern Germany // New Phytol. 1994. Vol. 127. P. 571-577.
Pukacka S., Pukacki P.M. Seasonal changes in antioxidant level of Scots pine (Pinus sylvestris L.) needles exposed to industrial pollution. II. Enzymatic scavengers activities // Acta Physiologiae Plantarum. 2000. Vol. 22. P. 457-464.
Функционирование антиоксидантных ферментов в сеянцах сосны в условиях хронического действия цинка // Физиология растений. 2012. Т. 59, № 1. С. 57-66.
Yamano S., Maruyama T. An azide-insensitive superoxide dismutase from a hyperthermo-philic Archaeon, Sulfolobus solfataricus // J. Biochem. 1999. Vol. 125. P. 186-193.
Wingsle G., Gardestrom P., Hallgren J-E., Karpinski S. Isolation, purification, and subcellular localization of isozymes of superoxide dismutase from Scots pine (Pinus sylvestris L.) needles // Plant Physiology. 1991. Vol. 95. P. 21-28.
Иванов Ю.В., Савочкин Ю.В., Кузнецов Вл.В. Сосна обыкновенная как модельный объект для изучения механизмов адаптации хвойных к действию тяжелых металлов.2. Функционирование антиоксидантных ферментов в сеянцах сосны в условиях хронического действия цинка // Физиология растений. 2012. Т. 59, № 1. С. 57-66.
Miszalski Z., Slesak I., Niewiadomska E. et al. Subcellular localization and stress responses of superoxide dismutase isoforms from leaves in the C3-CAM intermediate halophyte Me-sembryanthemum crystallinum L. // Plant, Cell and Environment. 1998. Vol. 21. P. 169-179.
Степанченко Н.С., Новикова Г.В., Мошков И.Е. Количественное определение содержания белка // Физиология растений. 2011. Т. 58, № 4. С. 624-630.
Davis B.J. Disc electrophoresis - II Method and application to human serum proteins // Annals of the New York Academy of Sciences. 1964. Vol. 121. P. 404-427.
Smith P.K., Krohn R.I., Hermanson G.T. et al. Measurement of protein using bicinchoninic acid // Anal. Biochem. 1985. Vol. 150. P. 76-85.
Радюкина Н.Л., Иванов Ю.В., Карташов А.В. и др. Изучение индуцибельных и конститутивных механизмов устойчивости к солевому стрессу у гравилата городского // Физиология растений. 2007. Т. 54, № 5. С. 692-698.
Иванов Ю.В., Савочкин Ю.В., Кузнецов Вл.В. Влияние минерального состава и pH питательной среды на устойчивость сосны обыкновенной к токсическому действию ионов цинка // Физиология растений. 2013. Т. 60, № 2. С. 257-267.
Иванов Ю.В., Савочкин Ю.В. Влияние длины светового дня на устойчивость сеянцев сосны обыкновенной к токсическому действию цинка // Вестник Московского государственного университета леса - Лесной вестник. 2012. № 1(84). С. 99-104.
Иванов Ю.В., Савочкин Ю.В., Кузнецов Вл.В. Развитие сеянцев сосны обыкновенной и функционирование антиоксидантных систем в условиях хронического действия ионов свинца // Известия РАН. Сер. биол. 2013. № 1. С. 32-42.
Изменение морфометрических и физиологических параметров при развитии сеянцев сосны в условиях хронического действия цинка // Физиология растений. 2011. Т. 58, № 5. С. 728-736.
Иванов Ю.В., Савочкин Ю.В., Кузнецов Вл.В. Сосна обыкновенная как модельный объект для изучения механизмов адаптации хвойных к действию тяжелых металлов.1. Изменение морфометрических и физиологических параметров при развитии сеянцев сосны в условиях хронического действия цинка // Физиология растений. 2011. Т. 58, № 5. С. 728-736.
Бараненко В.В. Супероксиддисмутаза в клетках растений // Цитология. 2006. Т. 48, № 6. С. 465-475.
Карташов А.В., Радюкина Н.Л., Иванов Ю.В. и др. Роль систем антиоксидантной за щиты при адаптации дикорастущих видов растений к солевому стрессу // Физиология растений. 2008. Т. 55, № 4. С. 516-522.
Karpinska B., Karlsson M., Schinkel H. et al. A novel superoxide dismutase with a high isoelectric point in higher plants. Expression, regulation, and protein localization // Plant Physiology. 2001. Vol. 126. P. 1668-1677.
Karpinski S., Wingsle G., Olsson O.,Hallgren J-E. Characterization ofcDNAs encoding CuZnsuperoxide dismutases in Scots pine // Plant Molecular Biology. 1992. Vol. 18. P. 545-555.
Streller S., Kromer S., Wingsle G. Isolation and purification of mitochondrial Mn-superoxide dismutase from the gymnosperm Pinus sylvestris L. // Plant Cell Physiol. 1994. Vol. 35. P. 859-867.
 Изоферментный состав супероксиддисмутаз сеянцев сосны обыкновенной (Pinus sylverstris L.) при хроническом действии ионов цинка | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2013. № 2 (22).

Изоферментный состав супероксиддисмутаз сеянцев сосны обыкновенной (Pinus sylverstris L.) при хроническом действии ионов цинка | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2013. № 2 (22).