Репродуктивные особенности видов рода Dendrobium Sw., интродуцированных в Сибирском ботаническом саду ТГУ | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2013. № 3 (23).

Репродуктивные особенности видов рода Dendrobium Sw., интродуцированных в Сибирском ботаническом саду ТГУ

Приведены феноритмологические особенности семи видов рода Dendrobium Sw. при выращивании в оранжереях Сибирского ботанического сада Томского государственного университета. Представлены биометрические характеристики плодов видов данного рода и сроки их созревания, определены морфологические особенности развития проростков на питательных средах in vitro. Подобраны оптимальные субстраты, а также минеральные и органические подкормки, ускоряющие рост и развитие сеянцев D. phalaenopsis и D. nobile. Приведены результаты семилетних наблюдений за ростом и развитием сеянцев D. phalae-nopsis, выращиваемых в условиях Сибирского ботанического сада. Установлено, что сеянцы D. phalaenopsis и D. nobile вступают в генеративную фазу развития на шестом году жизни. Проведена апробация способа ускоренного размножения «живыми детками» четырех видов дендробиумов. Авторами установлено, что растения дендробиумов, размноженные данным способом, в теплицах ботанического сада зацветают на третий год.

Reproductive features of Dendrobium Sw. species introduced in the Siberian Botanical Garden of Tomsk State Univer.pdf Введение Одним из путей сохранения биологического разнообразия растений в ботанических садах является их интродукция. Интродукция, или введение в культуру, растений тропической и субтропической флоры в Сибири имеет свои особенности и складывается из нескольких этапов: строительство оранжерей, создание оптимальных температурных режимов, влажностных и других параметров для успешного роста и развития интродуцентов с учетом их природных экологических требований и т.п. Работы по введению в культуру тропических и субтропических представителей семейства Orchidaceae Juss. в Сибирском ботаническом саду Томского государственного университета (СибБС ТГУ) были начаты в 1951 г., и первые орхидеи были привезены из Главного ботанического сада АН СССР (г. Москва). Они были представлены 4 видами: Calanthe vestita Wall. ex Lindl., Coelogyne cristata Lindl., Coelogyne massangeana Rchb. f., Thunia marschaliana Rchb. f. В настоящее время коллекция тропических и субтропических орхидей СибБС ТГУ насчитывает 124 вида, относящихся к 51 роду. При выращивании орхидей в искусственно созданных условиях важной задачей является повышение их репродуктивного потенциала. Известно, что семена орхидных имеют своеобразные признаки, отличающие их от семян других цветковых растений. Это, в частности, небольшие размеры (0,25-1,5 мм в длину и 0,09-0,27 мм в ширину) и масса (0,3-14 мкг) [1]. Зародыш занимает всего 4-21% от общего объема семени, остальное пространство составляет воздушная полость. В природных условиях семена распространяются ветром, и такая структура обеспечивает им легкость и летучесть. Наличие большого количества семян (до 3-6 млн в плоде) является полезным приспособлением для их распространения. Однако, как показали исследования А. Рао [2], семенное воспроизведение орхидных затруднено и даже в природных условиях прорастает всего 5% семян. Преодоление этих трудностей становится возможным при искусственном опылении цветков, получении семян и размножении их в культуре in vitro. Цель исследований - изучение репродуктивных особенностей видов рода Dendrobium Sw. (дендробиум) при выращивании в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ. Материалы и методики исследования Род Dendrobium Sw. насчитывает более тысячи видов и около тысячи садовых гибридов, весьма разнообразных по своим вегетативным признакам [3-5]. Все виды - эпифитные растения, часто поселяющиеся на стволах и ветвях деревьев, что нашло отражение в названии рода (греч. dendron - дерево, bios - жизнь). Одни виды дендробиумов имеют длинные стебли, по всей длине покрытые листьями, - часто листопадные; цветки в парах или одиночные на коротких цветоножках по всей длине стебля. Другие виды с короткими стеблями -вечнозеленые, образуют листья и соцветия на верхушках стебля; цветки в парах или по три, иногда образуют поникающие многоцветковые соцветия. Некоторые виды образуют цветки на безлистных стеблях. Наибольшее распространение дендробиумов наблюдается в тропических и некоторых субтропических областях Юго-Восточной Азии, на островах Малайского архипелага, а также в Австралии, Новой Гвинее, Новой Зеландии, в Океании и даже в Японии. Род Dendrobium Sw. в коллекционных фондах тропических и субтропических растений СибБС ТГУ представлен 13 видами: D. aduncum Lindl., D. aphyllum Roxb., D. chrysotoxum Lindl., D. chrysanthum Wall. ex Lindl., D. delicatum Bidw., D. fimbriatum Hook., D. hercoglossum Rchb. f., D. kingianum Bidw., D. loddigesii Rolfe, D. moschatum Sw., D. nobile Lindl., D. phalaenopsis Fitzg., D. unicum Seidenf. Кроме того, в коллекции имеется 10 сортов дендробиумов, представляющих собой межвидовые гибриды D. nobile, D. phalaenopsis и D. unicum. Дендробиум фаленопсис (D. phalaenopsis Fitzg.) родом из Восточной Австралии. Стебли коленчатые, зеленые, одетые светло-зелеными чешуями. Листья ланцетные, мясистые, острые. Соцветие конечное, многоцветковое. Окраска цветков варьирует от розовой до розово-фиолетовой или фуксиевой. Лепестки ромбические, острые, слегка завернутые. Губа трехлопастная, у основания переходящая в тупой, охваченный чашелистиками шпорец (рис. 1). Рис. 1. Дендробиум фаленопсис (D. phalaenopsis Fitzg.) в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ (фото авторов) Дендробиум мускатный (D. moschatum Sw.) родом из Индии. Стебли цилиндрические, продольножелобчатые. Листья двурядные, продолговато-ланцетные, тупые с загнутым краем, слегка килеватые. Соцветие верхушечное, многоцветковое. Лепестки ромбически-яйцевидные, оранжево-желтые. Губа туфельковидная, по краю сильно волнистая, бахромчатая, интенсивно желтая, в зеве с двумя темно-коричневыми крупными пятнами (рис. 2). Рис. 2. Дендробиум мускатный (D. moschatum Sw.) в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ (фото авторов) Дендробиум золотистый (D. chrysotoxum Lindl.) родом из Китая, Бирмы. Стебли веретенообразные, ветвистые, на верхушке трех-четырехлистные. Листья кожистые, продолговато-ланцетные, на верхушке слегка двунадрезанные. Цветонос верхушечный, многоцветковый. Цветки светло-желтые. Лепестки ромбически-обратнояйцевидные, на верхушке выемчато-остроконечные. Губа тускло-оранжево-желтая, ворончато-блюдцеобразная, в зеве с тонкими пурпурно-красноватыми полосками и сильно волнистым краем (рис. 3). Дендробиум деликатный (D. delicatum Bidw.) родом из Восточной Австралии. Стебли цилиндрические, к основанию утолщенные. Листья ланцетные. Цветки мелкие, кремово-белые (рис. 4). Рис. 3. Дендробиум золотистый (D. chrysotoxum Lindl.) в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ (фото авторов) Рис. 4. Дендробиум деликатный (D. delicatum Bidw.) в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ (фото авторов) Дендробиум бахромчатый (D. fimbriatum Hook.) родом из Гималаев. Стебель до 1,5 м высоты. Листья ланцетные, острые. Соцветие рыхлое, многоцветковое, поникающее. Цветки блестящие, оранжево-желтые. Чашелистики и лепестки широкоэллиптические, тупые. Губа округлая, густо бархатистая, по краю тонко рассеченная (рис. 5). Дендробиум Кинга (D. kingianum Bidw.) родом из Западной Австралии. Стебли цилиндрические, к основанию утолщенные. Листья продолговато-ланцетные. Цветонос верхушечный с малоцветковым соцветием. Цветки мелкие. Лепестки ромбически-обратноланцетные, острые, белые с лилова-то-розовой верхушкой и жилками (рис. 6). Рис. 5. Дендробиум бахромчатый (D. fimbriatum Hook.) в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ (фото авторов) Рис. 6. Дендробиум Кинга (D. kingianum Bidw.) в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ (фото авторов) Дендробиум благородный (D. nobile Lindl.) родом из Гималаев и Южного Китая. Стебли многочисленные, мясистые, коленчатые, слегка изогнутые в междоузлиях. Цветки одиночные или по 2-3 в кистях. Чашелистики продолговатые, на верхушке лиловато-красные, у основания белые. Верхний чашелистик продолговатый, тупой, выемчатый на верхушке, нижние чашелистики асимметрично-продолговатые. Лепестки эллиптические, заостренные, слегка волнистые, той же окраски, что и чашелистики. Губа бархатисто-опушенная, воронковидно-завернутая; зев воронки губы темно-вишнево-лиловый, отгиб чисто белый с лиловым краем на верхушке (рис. 7). Рис. 7. Дендробиум благородный (D. nobile Lindl.) в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ (фото авторов) В зависимости от условий произрастания в естественной среде дендро-биумы, выращиваемые в СибБС ТГУ, разделены на две группы: теплолюбивые и умеренного содержания. К теплолюбивым относятся виды D. nobile и D. phalaenopsis, в ботаническом саду они выращиваются при температуре 20-24°С, остальные - при температуре 14-17°С, при интенсивности освещения в летний период 7-10 кЛк. Продолжительность светового периода зимой составляет 10-12 ч и достигается путем искусственного досвечивания люминесцентными лампами PHILIPS 36W, интенсивность освещения составляет 5-7 кЛк. Период адаптации молодых сеянцев дендробиумов после стерильных условий и последующее их выращивание в постоянном субстрате проходили в тепличных условиях при температуре 19-22°С, относительной влажности воздуха 80-85% и естественном освещении 5 кЛк. В период адаптации сеянцев дендробиумов, а также в эксперименте о влиянии состава субстратов на рост и развитие подрастающих растений проводили попеременные корневые и внекорневые подкормки раствором минеральных солей по прописи Мурасиге - Скуга [4], регулярно - один раз в две недели. В эксперименте о влиянии органических и минеральных подкормок на рост и развитие растений дендробиумов полив испытуемыми растворами проводили с той же регулярностью. Фенонаблюдения за исследуемыми видами и биометрические замеры проводили по общепринятой для ботанических садов методике [6]. Стерилизацию плодов осуществляли по методике Г.Я. Степанюк [7]. Подготовку питательных сред и их стерилизацию проводили по методике Т.М. Черев-ченко [8]. В качестве питательных сред при семенном размножении орхидей in vitro были использованы модифицированные среды Мурасиге - Скуга и Кнудсона [9]. Питательные среды стерилизовали в автоклаве при 0,12 МПа в течение 40 мин. Статистическая обработка данных проведена с использованием программных пакетов StatSoft STATISTICA 6.0 и MS Excel 2003. В табл. 1, 2 данные по биометрическим показателям представлены в виде средних арифметических ± стандартное отклонение по выборке (n = 5 - для табл. 1; n = 10 - для табл. 2). На рис. 8-11 данные представляют собой средние арифметические (n = 10) изученных биометрических показателей с доверительными интервалами с учетом критерия Стьюдента для 95%-ного уровня значимости [10]. При сравнении групп растений, различающихся по влиянию минеральных и органических подкормок (рис. 10, 11), выявили статистически значимые отличия (отмечены звездочкой) изученных параметров по сравнению с контролем (p < 0,05) [10]. Результаты исследований и обсуждение Наблюдения за ритмом сезонного развития дендробиумов показали, что в оранжереях сада D. fimbriatum цветет зимой, D. kingianum и D. delicatum цветут в зимне-весенний период, D. moschatum и D. chrysotoxum - в летний, а D. phalaenopsis и D. nobile - в осенне-зимний период. Начало цветения D. fimbriatum приходится на вторую декаду декабря. Продолжительность цветения одного соцветия составляет 20 дней. Длина цветоноса 14 см. Цветонос несет обычно 5 цветков со средним диаметром 7 см. Начало цветения D. kingianum в оранжереях сада приходится на вторую декаду февраля. Продолжительность цветения одного соцветия 50-60 дней. У данного вида цветонос несет в среднем 5-7 цветков розовато-сиреневого цвета. Диаметр цветка составляет в среднем 1,5 см. Начало цветения у D. delicatum наблюдается в первой декаде марта. Продолжительность цветения одного цветоноса 30 дней. Цветонос обычно несет 11-15 цветков кремово-белого цвета диаметром 1,5-2 см. Начало цветения у D. moschatum в оранжереях сада приходится на вторую декаду июня. Продолжительность цветения одного цветоноса составляет всего 5-6 дней. На цветоносе обычно 7-9 цветков. Диаметр цветка в среднем 5,5 см. Начало цветения D. chrysotoxum приходится на третью декаду июня. Продолжительность цветения одного цветоноса 18 дней. Цветонос обычно состоит из 9 цветков желтого цвета с коричневым мазком на губе. Диаметр цветка 5 см. D. nobile в оранжереях сада начинает цвести со второй декады ноября. Продолжительность цветения одного соцветия колеблется от 28 до 30 дней. Диаметр цветка в среднем 4,2 см. D. phalaenopsis в оранжереях сада начинает цвести со второй декады ноября. Цветонос длиной в среднем 38 см несет обычно от 4 до 7 цветков сиреневато-малинового цвета. Продолжительность цветения одного соцветия колеблется от 50 до 60 дней. Диаметр цветков в среднем равняется 5,7 см. С целью изучения репродуктивных особенностей дендробиумов и разработки технологий их ускоренного размножения проводилось искусственное опыление цветков исследуемых видов. У опыленного цветка околоцветник начинал завядать на 5-7-й день после опыления. После успешного оплодотворения образовывались плоды-коробочки. Характеристика плодов изучаемых видов дендробиумов представлена в табл. 1. Т а б л и ц а 1 Характеристика плодов видов рода Dendrobium Sw., выращиваемых в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ Вид Масса плода, г Длина плода, мм Ширина плода, мм Длительность созревания плодов, сут. D. kingianum 0,102 ± 0,03 10,0 ± 1,1 7,2 ± 0,5 67,0 ± 2,4 D. nobile 4,52 ± 1,36 44,1 ± 6,1 19,5 ± 2,6 247,3 ± 31,1 D. phalaenopsis 2,05 ± 0,40 25,0 ± 1,7 10,5 ± 1,6 155,5 ± 15,25 Из приведенных в табл. 1 данных следует, что самые крупные плоды и наибольшая продолжительность созревания семян отмечались у D. nobile. Были изучены этапы роста и развития проростков дендробиумов на питательных средах in vitro. После созревания семена высеивали на агаризован-ные питательные среды Мурасиге - Скуга и Кнудсона. Прорастание семян дендробиумов наблюдали через 30-35 дней после посева на безгормональной питательной среде Кнудсона с добавлением гумата натрия. Активное деление протокормов наблюдали на 50-60-е сут после посева. Образовавшиеся протокормы имели веретеновидную форму, 1,0 ± 0,05 мм в диаметре. Активный рост протокормов наблюдался в течение 10-12 недель, после чего проводилась пересадка на свежие питательные среды. Нами было отмечено, что начальные этапы прорастания семян и образования протокормов лучше происходили на питательной среде Кнудсона, в то время как питательная среда Мурасиге - Скуга способствовала росту и развитию самих проростков. Последующие пересадки осуществляли через каждые три-четыре месяца. Через 90-100 дней после посева семян на протокормах наблюдали образование апекса побега. Спустя 40-50 дней после начала образования побегов у проростков началась закладка листьев в виде несомкнутых валиков. Через 8-9 месяцев после посева семян начался этап образования корня. Вначале этот процесс напоминал образование меристематических бугорков в пазухах нижних листьев. Увеличиваясь в размерах, молодые корни росли в направлении питательной среды (базипетально). Они имели шнуровидную форму и серовато-зеленую окраску. Через 11-12 месяцев после посева семян сеянцы видов дендробиумов были готовы к пересадке из стерильных условий в промежуточный субстрат, в качестве которого использовали свежий сфагновый мох. При этом молодые растения имели хорошо развитую корневую и побеговую систему с 3-5 листочками и корешками. Было установлено, что в условиях СибБС ТГУ проростки дендробиумов лучше приживаются в промежуточном субстрате, если дочерние побеги (второго и далее порядков) не отделять от материнского побега (первого порядка) и выращивать их «семейками». Период адаптации сеянцев происходил в течение 10-15 месяцев. Средняя приживаемость сеянцев дендробиумов в промежуточном субстрате составила 72,5 ± 6,5%. После периода адаптации молодых растений D. phalaenopsis в течение 15 месяцев в сфагновом мхе производили их пересадку в постоянный субстрат. Было использовано три варианта постоянных субстратов: 1) смесь коры сосны, сфагнового мха, верхового торфа и древесного угля в соотношении 1:2/3:2/3:1/2; 2) смесь верхового торфа, земли из-под хвойных пород и сосновой коры в соотношении 1/2:1/2:1 и 3) смесь коры сосны, сфагнового мха и древесного угля в соотношении 3:1:1. Через 10 месяцев эксперимента нами были получены следующие результаты (рис. 8, 9). У сеянцев D. phalaenopsis влияние субстратов разного состава, главным образом, отразилось на ростовых характеристиках побегов и листьев. При смене условий обитания сеянцев (мох - постоянный субстрат) наблюдали увеличение ростовых параметров побегов, что свидетельствовало об их успешной адаптации в постоянном субстрате (рис. 8, А, месяцы 0-1). 7,0 25,0 я 15,0 ш ю о 5,0 5,0 S 4,0 3,0 0,0 0 2 3 7 8 9 10 456 Месяцы :дП Вар.2 ^МДП Вар.3 А ТП Вар.1 —■— ТП Вар.2 --•--■ ТП Вар.3 6,0 20,0 ш ю о с га £ S 3 с о 10,0 2,0 1,0 0,0 ] дП Вар.1 А 50,0 9,0 8,0 7,0 40,0 ..--г" I--4i 6,0 i и 30,0 н 0 S с га 1 20,0 с а 5,0 ^ с 4,0 2 s а s 3 3,0 2,0 1,0 0,0 10,0 0,0 01 23 4 56 7 8 9 10 Месяцы |-1.ЛП Вар.1 1=1 дЛ Вар.2 1=1 дЛ Вар.3 —л— ШЛ Вар.1 —А— ШЛ Вар.2 —•■ - ШЛ Вар.3 Б Рис. 8. Влияние субстратов на рост и развитие сеянцев Dendrobium phalaenopsis Fitzg., выращиваемых в оранжереях СибБС ТГУ: А - динамика ростовых параметров побегов (ДП - длина побега, мм; ТП - толщина побега, мм); Б - динамика ростовых параметров листьев (ДЛ - длина листа, мм; ШЛ - ширина листа, мм) Для D. phalaenopsis как растений с симподиальным ростом наблюдалось развитие новых листьев только на молодых побегах, что привело к уменьшению средних показателей ростовых параметров (рис. 8, А, Б; месяцы 7-10). Более интенсивное изменение ростовых параметров побега и листа происходило на субстрате 1-го варианта. Однако, в конечном итоге, колебания ростовых параметров сеянцев дендробиума фаленопсис в течение периода исследования привели к увеличению массы растения примерно в 1,5 раза от начала к концу эксперимента. Более выраженное накопление биомассы сеянцев D. phalaenopsis наблюдалось в 1-м варианте субстрата (рис. 9). 2,00 -| □ Вар.1 □ Вар.2 □ Вар.3 Месяцы Рис. 9. Влияние субстратов на динамику массы растений Dendrobium phalaenopsis Fitzg., выращиваемых в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ С целью ускорения роста и развития трех-четырехлетних сеянцев ден-дробиумов проводилось исследование влияния минеральных и органических подкормок. В опыте было задействовано 4 группы растений D. nobile и D. phalaenopsis по 10 экземпляров в каждой. Подкормки проводили тремя разными растворами с периодичностью один раз в две недели. Первую группу растений подкармливали раствором Мурасиге - Скуга в концентрации 1 мл матричного раствора на 1 л дистиллированной воды. Вторую группу растений подкармливали раствором биоорганического удобрения «Идеал» в той же концентрации. Третью группу растений дендробиумов подкармливали раствором «Кемиры» в концентрации 0,25 г на 1 л дистиллированной воды. В качестве контроля были использованы растения вышеупомянутых видов, которые в это время поливали обычной водопроводной водой. Эксперимент проводился в течение двух лет (рис. 10, 11). 5J3 7,0 6,0 5,0 4,0 3,0 2,0 1,0 0,0 3,5 " Мурасиге-Скуга □ Количество стеблейдо опыта,шт. □ Количество листьевдо опыта,шт. * Г-(-1 * 48 аП ЛII 3,0 Г Контроль (вода) «Идеал» 3,3 1111 ""«Кемира» I Количествостеблейпослеопыта,шт | Количестволистьевпослеопыта,шт А 12,0 10,0 S о 8,0 я ь о "5 6,0 с Ч Рис. 10. Влияние минеральных и органических подкормок на динамику ростовых параметров сеянцев Dendrobium phalaenopsis Fitzg., выращиваемых в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ: А - динамика количества стеблей и листьев, шт.; Б - динамика длины листа, см, и высоты растения, см Результаты эксперимента показали, что наибольшим приростом характеризовались растения, подкармливаемые раствором Мурасиге - Скуга. Средний прирост высоты четырехлетнего сеянца D. nobile и D. phalaenopsis за период наблюдения составил 3,2 и 2,2 см соответственно. Высота растения D. nobile и D. phalaenopsis в среднем равнялась 11,7 и 8,2 см соответственно. 4,0 2,0 0,0 Контроль (вода) Мурасиге - Скуга □ Длиналистадоопыта, см □ Высотарастениядоопыта,см «Идеал» «Кемира» I Длина листапосле опыта, см I Высота растенияпослеопыта,см 7,0 -| 6,0 -5,0 -4,0 -3,0 -2,0 -1,0 -0,0 Контроль (вода) Мурасиге-Скуга «Идеал» «Кемира» □ Количествостеблейдоопыта,шт. □ Количестволистьевдоопыта,шт. I Количествостеблейпослеопыта,шт. 9 Количестволистьевпослеопыта,шт. А 14,0 12,0 ? 10,0 о р 8,0 о л ш 6,0 Ч 4,0 2,0 0,0 8,8 6,9 6,5 6,2 Мурасиге-Скуга Контроль (вода) «Идеал» «Кемира» □ Длина листадоопыта,см □ Высота растениядо опыта,см g Длина листа послеопыта, см I Высота растения послеопыта, см Рис. 11. Влияние минерального и органического питания на динамику ростовых параметров сеянцев Dendrobium nobile Lindl., выращиваемых в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ: А - динамика количества стеблей и листьев, шт.; Б - динамика длины листа, см, и высоты растения, см Эта группа выделялась и по количеству побегов, и по длине листа. Так, длина листа D. nobile составила 9,1 см, а D. phalaenopsis - 10,4 см против «контрольных» 6,5 см и 7,2 см соответственно. В ходе изучения влияния минерального питания на рост и развитие растений дендробиумов было установлено, что наиболее оптимальным является раствор Мурасиге - Скуга. При подкормке этим раствором наблюдалось даже первое цветение отдельных экземпляров. Результаты дальнейших наблюдений за ростом и развитием сеянцев D. phalaenopsis, проведенных в течение семи лет, отражены в табл. 2. Т а б л и ц а 2 Биометрические характеристики сеянцев Dendrobium phalaenopsis Fitzg., выращиваемых в оранжереях Сибирского ботанического сада ТГУ Возраст сеянцев Высота сеянцев, см Количество стеблей, шт. Количество листьев, шт. Длина листа, см Однолетние 3,61 ± 0,15 1,9 ± 0,05 3,0 ± 0,19 3,32 ± 0,24 Двухлетние 4,24 ± 0,12 2,4 ± 0,02 3,6 ± 0,14 6,38 ± 0,32 Трехлетние 6,85 ± 0,14 3,6 ± 0,09 4,1 ± 0,12 8,46 ± 0,25 Четырехлетние 10,38 ± 0,13 4,8 ± 0,12 5,8 ± 0,16 10,35 ± 0,17 Пятилетние 12,17 ± 0,18 5,1 ± 0,11 6,1 ± 0,12 10,74 ± 0,21 Шестилетние 18,83 ± 0,11 6,0 ± 0,15 6,0 ± 0,08 10,85 ± 0,15 Семилетние 24,47 ± 0,09 6,2 ± 0,17 6,0 ± 0,14 10,89 ± 0,17 Из данных табл. 2 следует, что дендробиумы растут довольно медленно и высота четырехлетних экземпляров не превышает 10,38 см. Прирост стебля у данного вида к четырехлетнему возрасту составляет 2,25 см в год, а средняя скорость роста листа - 2,34 см в год. На шестой год наблюдается усиление роста стеблей, что, возможно, связано с переходом растений в генеративный период развития. Замедление роста листьев, возможно, связано с достижением ими своей максимальной длины. Зацветают молодые растения D. phalaenopsis в оранжереях СибБС на шестом году жизни. Наряду с семенным размножением in vitro нами были опробованы и другие способы ускоренного размножения орхидей. Из исследуемых видов рода Dendrobium способность к образованию верхушечных побегов-отпрысков («живых деток») наблюдалась у четырех видов: D. phalaenopsis, D. nobile, D. kingianum и D. delicatum. Сущность этого способа размножения заключается в следующем: после цветения трогаются в рост пазушные почки и из них формируются молодые «детки», которые представляют собой миниатюрные растения, имеющие несколько листьев и хорошо развитую корневую систему. Эти побеги-отпрыски отделяли от материнского растения и пересаживали в постоянный субстрат, минуя этап адаптации в промежуточном субстрате. Экспериментальным путем установлено, что с одного побега дендробиума фаленопсисовидного и дендробиума благородного можно получить до 5 деток, а с одного побега дендробиума Кинга или дендробиума деликатного - 3 детки в год. Приживаемость деток у данных видов составила 85,5; 82,3; 77,1 и 80,4% соответственно. Установлено, что растения, размноженные данным методом, зацветают на третий год жизни. Заключение Наблюдения за ростом и развитием дендробиумов, интродуцированных в Сибирском ботаническом саду ТГУ, показали, что все виды в оранжереях сада проходят полный цикл развития. Самым продолжительным периодом цветения характеризуются D. nobile, D. phalaenopsis и D. kingianum, а наибольший диаметр цветка имеют D. fimbriatum, D. moschatum и D. pha-laenopsis. По наблюдениям за сроками цветения нами было выяснено, что D. fimbriatum цветет в оранжереях сада в зимний период, D. kingianum и D. delicatum цветут в зимне-весенний период, D. moschatum и D. chrysotox-um - в летний, а D. phalaenopsis и D. nobile - в осенне-зимний период. Эти особенности цветения видов рода Dendrobium можно учитывать при создании садов непрерывного цветения. Отработана методика искусственного опыления цветков орхидей. При выращивании дендробиумов в оранжереях Сибирского ботанического сада продолжительность созревания плодов у D. phalaenopsis составляет 155 сут, у D. nobile - 247 сут и D. kingianum -67 сут. Получены полноценные семена исследуемых видов. Изучение этапов развития сеянцев D. phalaenopsis на питательных средах показало, что растения готовы к высадке в субстрат через 330 дней после посева семян. Установлено, что в условиях СибБС сеянцы дендробиума фаленопсисовидного лучше приживаются в промежуточном субстрате при выращивании их группами. Средняя приживаемость сеянцев дендробиумов в промежуточном субстрате составила 72,5 ± 6,5%. Установлено, что D. phalaenopsis характеризуется медленным ростом. Прирост стебля у данного вида к четырехлетнему возрасту составляет 2,25 см в год, а средняя скорость роста листа - 2,34 см в год. На шестой год наблюдается усиление роста стеблей, что связано с переходом растений в генеративный период развития. Зацветают молодые растения D. phalaenopsis в оранжереях СибБС на шестом году жизни. Исследовано влияние минеральных и органических подкормок на интенсивность роста и развития молодых растений D. phalaenopsis и D. nobile. Установлено, что из трех типов подкормок оптимальным является раствор минеральных солей по прописи Мурасиге - Скуга в концентрации 1 мл матричного раствора на 1 л воды. Разработан способ размножения четырех видов дендробиумов «живыми детками». Установлено, что с одного побега D. phalaenopsis и D. nobile можно получить до 5 деток в год, а с одного побега D. kingianum или D. deli-catum - 3 детки в год. Приживаемость деток у данных видов составила в среднем 81,3%. Установлено, что растения, размноженные данным методом, зацветают на третий год жизни.

Ключевые слова

reproductive biology, in vitro propagation, phenorythmic features, introduction, Dendrobium, размножение in vitro, феноритмика, репродуктивная биология, интродукция, Dendrobium

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Хоцкова Любовь ВитальевнаТомский государственный университетмладший научный сотрудник Сибирского ботанического садаsbg_biotech@sibmail.com
Степанюк Галина ЯковлевнаТомский государственный университеткандидат биологических наук, старший научный сотрудник, зав. лабораторией семеноведения и биотехнологии Сибирского ботанического садаsbg_biotech@sibmail.com
Всего: 2

Ссылки

Knudson L. Non symbiotic germination of orchid seeds // Botanical gazette. 1922. Vol. 73. P. 1-25.
Лакин Г.Ф. Биометрия : учеб. пособие для биол. спец. вузов. М. : Высш. шк., 1990. 352 с.
Черевченко Т.М., Кушнир Г.П. Орхидеи в культуре. Киев : Наукова думка, 1986. 200 с.
Белицкий И.В. Орхидеи. М. : Астрель, 2001. 172 с.
Лапин П.И. Методика фенологических наблюдений в ботанических садах СССР. М. : ГБС АН СССР, 1975. 28 с.
Степанюк Г.Я. Размножение тропических и субтропических растений in vitro в Сибир ском ботаническом саду // Проблемы интродукции растений и отдаленной гибридизации. М., 1998. С. 196-197.
Герасимов С.О., Журавлев И.М. Орхидеи. М. : Росагропромиздат, 1988. 208 с.
Murashige T., Skoog F. A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue culture // Physiologia Plantarum. 1962. Vol. 15, № 3. P. 473-497.
Rao A. Tissue culture in the orchid industry // Plant cell tissue and organ culture. N.Y. : Springer, 1977. P. 44-69.
Arditti J. Factors affecting the germination of orchid seeds // Botanical Review. 1967. № 1. P. 1-97.
 Репродуктивные особенности видов рода <i>Dendrobium</i> Sw., интродуцированных в Сибирском ботаническом саду ТГУ | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2013. № 3 (23).

Репродуктивные особенности видов рода Dendrobium Sw., интродуцированных в Сибирском ботаническом саду ТГУ | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2013. № 3 (23).