Исследование физиолого-биохимических показателей хвои сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) болотных и лесных популяций | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2013. № 3 (23).

Исследование физиолого-биохимических показателей хвои сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) болотных и лесных популяций

Показаны особенности фотосинтетического аппарата, активности некоторых ферментов анаэробного дыхательного метаболизма, содержания аскорбиновой кислоты и каталазной активности в двухлетней хвое сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) естественных экосистем верхового и низинного болота и соснового леса в различных районах Томской области. Результаты исследований показали, что в сформированном фотосинтетическом аппарате при близких условиях произрастания (биоценозы соснового леса) количество хлорофиллов a, b и каротиноидов, а также их соотношения достоверно не отличались. Содержание зеленых, желтых пигментов, а также активность фермента каталазы достоверно ниже у растений болотных экосистем. Повышенные активность ал-когольдегидрогеназы и функционирование окислительного пентозофосфатного пути дыхания отмечена в хвое сосны обыкновенной, произрастающей на болоте. Выявлены определенные связи между изменениями в содержании аскорбата и каротиноидов. В хвое болотных популяций растений сосны сохранялось высокое содержание аскорбата при снижении уровня каротиноидов.

Study of physiological and biochemical indicators of pine needles of scots pine (Pinus sylvestris L.) bog and for.pdf Введение Под влиянием глобальных климатических факторов и локальных воздействий на экосистемы происходят ухудшение общего экологического состояния биосферы, нарушение естественного круговорота и баланса углерода, смена растительности. В связи с этим большое значение приобретают исследования по проблеме адаптации растительных организмов к изменению окружающей среды [1]. Болотные экосистемы выполняют комплекс важных экологических функций в биосфере [2-4]. Главным компонентом болот являются растения-продуценты. Они играют большую роль в круговороте углерода в биосфере. Фотосинтез и дыхание растений - два взаимосвязанных и взаимодополняющих процесса, в ходе которых происходит превращение неорганического углерода атмосферы в органическую форму, обеспечение организмов энергией, метаболитами для всех процессов жизнедеятельности, депонирование углерода в виде разнообразных органических соединений в общей биомассе растений и в конечном счете в торфе и выделение СО2 и О2 в атмосферу. Среди разнообразных экологических факторов, оказывающих воздействие на растения болотных экосистем, ведущим в условиях обильного застойного увлажнения является недостаток кислорода. В условиях дефицита кислорода метаболические способы адаптации растений касаются прежде всего процесса дыхания, что объясняется спецификой воздействия. Компенсаторные перестройки дыхательного метаболизма в значительной степени отражают использование эволюционно сформированных систем гликолиза, переходящего в спиртовое брожение, и окислительного пентозофосфатно-го пути, поставляющих АТФ, промежуточные вещества для биосинтезов и биологические восстановители. Чувствительным показателем физиологического состояния растений, отражающим интенсивность фотосинтеза и адаптивные перестройки метаболизма, является содержание фотосинтетических пигментов [5-7]. В адаптации растений к неблагоприятным воздействиям важная роль также принадлежит функционированию эффективных антиоксидантных систем, способных обеспечить защиту от активных форм кислорода, накапливающихся при разных формах стресса [8]. Антиоксидантные системы состоят из низкомолекулярных соединений (аскорбиновая кислота, каротиноиды, глутатион, токоферол, флавоноиды) и ферментов (пероксидаза, каталаза, супероксиддисмутаза и др.) [9]. В условиях стресса растения способны к индукции активности антиоксидантной системы, в результате чего они приобретают устойчивость к действующему фактору. Известно, что растения, устойчивые к недостатку кислорода, обладают более высоким содержанием аскорбата, токоферола, активностью защитных ферментов [5]. В процессе переноса электронов, накапливающихся в дыхательной цепи клетки в условиях дефицита кислорода, на молекулярный кислород образуются его активные формы (супероксид-ион, перекись водорода), которые атакуют липиды мембран, денатурируют белки и нуклеиновые кислоты, существенно повреждая растительные клетки [10]. Цель работы - сравнительное исследование ряда показателей, характеризующих основные жизненно важные физиологические функции: фотосинтез, дыхание и особенности антиоксидантной системы у сосны обыкновенной Pinus sylvestris L. (семейство Pinaceae) из болотных и лесных естественных экосистем в различных районах Томской области. Материалы и методики исследования Исследованные объекты произрастали в естественных биоценозах соснового леса в окрестностях сел Победа 1, Большое Протопопово 2 и Ти-мирязево 3; опытные участки были расположены на территории болотных экосистем низинного типа - Таган (1, 2, 3) - и верхового типа - Полынянка. Характеристика этих болотных экосистем проведена ранее [11]. Исследования проводились на двухлетней развитой хвое. Количество хлорофиллов a и b, а также сумму каротиноидов определяли в этиловом спирте на спектрофотометре UV-1650 рс UV-spectrophotometer (Shimadzu) при длинах волн 665, 649 и 440,5 нм [12]. Для определения активности ферментов производили гомогенизацию растительных тканей при пониженной температуре в среде следующего состава: трис-HCl буфер (50 мМ, pH 7,8), аскорбат натрия (5 мМ), цистеин (3 мМ), MgCl^^O (1 мМ) и ДТТ (5 мМ) [13]. Гомоге-нат центрифугировали при 20 000 g в течение 20 мин при 4°С. Aктивность ферментов измеряли в супернатанте спектрофотометрически (UV-1650 рс UV-spectrophotometer, Shimadzu). Ферментативную активность алкоголь-дегидрогеназы (КФ 1.1.1.1) определяли в окислительно-восстановительных превращениях НAД+ или НAДН в реакционных средах, содержащих трис-HCl буфер (50 мМ, рH 9,5), Н^ДН (2 мкМ); ацетальдегид (50 мкМ) или НAД (15 мМ) и этанол (50 мМ). Функционирование фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (КФ 1.1.1.49) исследовали в реакционной смеси, содержащей трис-HCl буфер (30 мМ, рH 7,4), глюкозо-6-фосфат Na соль (0,12 мМ), MgCl26H20 (0,25 М) и HAДФ (11 мМ) [14]. Содержание белка определяли по методике Бредфорда [15]. Полученные данные выражали в единицах ферментативной активности на 1 мг белка. Определение активности каталазы проводили по методу Баха и Опарина; содержание свободной и связанной аскорбиновой кислоты исследовали, используя 2,6-дихлорфе-нолиндофенол [16]. Обработку результатов проводили статистически с помощью компьютерных программ Exсel и StatSoft STATISTICA 6.0. В табл. 1-4 приведены средние арифметические и ошибки среднеарифметической величины. Разницу между сравниваемыми средними значениями оценивали с помощью критерия Стьюдента при уровне значимости p < 0,05. Результаты исследования и обсуждение Проведенные исследования показали, что в сформированном фотосинтетическом аппарате при близких условиях произрастания (биоценозы соснового леса) количество хлорофиллов a и b и каротиноидов, а также их соотношение в двухлетней хвое сосны обыкновенной достоверно не отличались (табл. 1). Среднее содержание пигментов на контрольных участках имело следующие значения: хлорофилла а - 1 068 мкг/г сырой массы; хлорофилла b - 373 мкг/г сырой массы и каротиноидов - 292 мкг/г сырой массы (рис. 1). Т а б л и ц а 1 Сравнительная характеристика содержания фотосинтетических пигментов в двухлетней хвое Pinus sylvestris L. экосистем соснового леса и болотных экосистем, мкг/г сырой массы Экосистема Хлорофилл а Хлорофилл b Сумма (а + b) Сумма каротиноидов а/b (а + b) Кароти-ноиды Сосновый лес 1 1035±43 368 ± 19 1403 ± 62 284 ± 12 2,9 4,9 ± 0,02 Сосновый лес 2 1101±17 377 ± 15 1478 ± 23 299 ± 6 2,9 4,9 ± 0,07 Болото низинное 1 961±23* 316 ± 5* 1278±28* 211 ± 5* 3,0 6,1 ± 0,003* Болото низинное 2 938±17* 312±14* 1250±30* 203 ± 2* 3,0 6,2 ± 0,12* Болото низинное 3 732 ± 34* 253 ± 8* 985±41* 148 ± 7* 2,9 6,7 ± 0,05* Болото верховое 332±13* 116 ± 1* 448±14* 95 ± 4* 2,9 4,7 ± 0,11 Примечание. Здесь и далее в таблицах между разными экосистемами все различия статистически значимы (р < 0,05). Исследование пигментного фонда хвои сосны обыкновенной показало, что в условиях болотных экосистем содержание зеленых и желтых пигментов достоверно ниже, чем у растений всех исследованных биоценозов соснового леса (табл. 1, рис. 1). Больше всего эта разница была выражена для растений болотной экосистемы верхового типа, что, по-видимому, обусловлено своеобразным сочетанием эдафических и климатических факторов, характерных для сфагновых болот. Различия в содержании пигментов значительны. Соотношение хлорофилла a к хлорофиллу b в разных вариантах не изменялось, а отношение суммы хлорофилла a хлорофиллу b к каротино-идам в условиях низинного болота возрастало (см. табл. 1), что свидетельствует о происходящих адаптивных перестройках. О переходе гликолиза в брожение свидетельствовало резкое повышение активности алкогольдегидрогеназы - основного тестового фермента для ги-поксического воздействия любого типа, который катализирует заключительную реакцию спиртового брожения. В хвое сосны, произрастающей на верховом болоте, активность НАДН-алкогольдегидрогеназы была значительно выше, чем в образцах соснового леса соснового биоценоза (табл. 2). Одновременно отмечено увеличение активности НАД-зависимой алкогольдеги-дрогеназы, что указывало на возможность вторичной переработки этанола растениями, испытывающими анаэробиоз [5]. □ контроль □ опыт 1600 1400 1200 ! 1000 н « 800 600 400 200 0 Хлорофилл a Хлорофилл b Хл. a+b Фотосинтетические пигменты Рис. 1. Содержание фотосинтетических пигментов в двухлетней хвое Pinus sylvestris L. экосистем соснового леса и болотных экосистем, мкг/г сырой массы Т а б л и ц а 2 Активность некоторых ферментов анаэробного дыхательного метаболизма в двухлетней хвое Ртш sylvestris L. разных экосистем Фермент Активность, мЕ/мг белка Сосновый лес 1 Болото верховое НАДН-алкогольдегидрогеназа 60,6 ± 3,58 229,6 ± 19,21 НАД-алкогольдегидрогеназа 3,7 ± 0,28 59,6 ± 2,24 НАДФ-глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 1,44 ± 0,07 9,88 ± 0,01 Вместе с усилением гликолиза в хвое сосны, произрастающей на верховом болоте, активировалась работа окислительного пентозофосфатного пути дыхания, о чем свидетельствует высокая активность его стартового энзима НАДФ-глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (табл. 2). Подтверждается представление о том, что в условиях кислородной недостаточности процессы гликолиза и апотомического распада углеводов осуществляются параллельно в силу их тесной взаимосвязи [5]. Изучение активности фермента каталазы в двухлетней хвое сосны обыкновенной болотных экосистем низинного и верхового типа показало достоверное уменьшение данного параметра, по сравнению с сосной обыкновенной экосистемы соснового леса 3. Так, каталазная активность в хвое сосны, произрастающей в условиях низинного болота 1, была в 2 раза ниже, а в условиях верхового болота - в 4 раза ниже соответствующих показателей хвои сосны лесной экосистемы (табл. 3). Каротиноиды Т а б л и ц а 3 Активность каталазы в двухлетней хвое Pinus sylvestris L. экосистем соснового леса и болотных экосистем, мг/г сырой массы перекиси водорода, разложенной ферментом Экосистема Активность каталазы Сосновый лес 3 45,33 ± 2,4 Болото низинное 1 24,00 ± 1,21* Болото верховое 11,33 ± 0, 52* Каталаза - фермент, эффективно работающий при высокой концентрации пероксида водорода, может ликвидировать его избыточные количества. Активность каталазы в растениях связана в основном с митохондриями, цитоплазмой и пероксисомами [9]. Антиоксидантные ферменты и низкомолекулярные соединения могут быть гидрофильными и гидрофобными. Аскорбиновая кислота находится в водной фазе клетки, хлоропластах, митохондриях и других структурах, также в межмембранном пространстве клеточных органелл. Как восстанавливающий агент аскорбиновая кислота способна напрямую реагировать с супероксидным, гидроксильным и токо-ферольным радикалами [5]. Согласно полученным данным, в хвое сосны, произрастающей в условиях верхового болота, обнаружено более высокое содержание аскорбиновой кислоты, по сравнению с хвоей сосны в экосистеме соснового леса 2 и соснового леса 3, что, вероятно, свидетельствует о защитной роли аскорбата (табл. 4). Т а б л и ц а 4 Содержание аскорбиновой кислоты в двухлетней хвое Pinus sylvestris L. экосистем соснового леса и болотной экосистемы, мг % Экосистема Содержание аскорбата Сосновый лес 3 374,0 ± 0,91 Сосновый лес 2 444,6 ± 0,82 Болото верховое 506,0 ± 0,90* Отмечены определенные связи между изменениями в содержании аскор-бата и каротиноидов. В хвое болотных растений сохранялось высоким содержание аскорбата, но интенсивно снижался уровень каротиноидов. Известно, что аскорбат выполняет защитную функцию уже на первых этапах образования активных форм кислорода в гидрофильной среде, тогда как каротиноиды защищают мембранно-связанные компоненты в гидрофобной среде. Каротиноиды как липофильные антиокислители способны дезактивировать многие активные формы кислорода, особенно синглетный кислород. Не менее важными в защите клеточных структур являются реакции взаимодействия каротиноидов с органическими радикалами жирных кислот, обрывающие цепь свободнорадикального окисления, защищая мембраны клетки от деструкции. Заключение Таким образом, проведенные исследования показали, что в двухлетней хвое сосны обыкновенной в условиях дефицита кислорода для корневой системы изменяется уровень фотосинтетических пигментов и обнаруживаются особенности дыхательного метаболизма. В условиях соснового леса содержание фотосинтетических пигментов значительно выше, чем в болотных экосистемах, среди которых пониженное содержание хлорофиллов а и b и каротиноидов выявлено на верховом болоте, по сравнению с низинным. В хвое сосны болотных экосистем активируются процессы анаэробного дыхательного обмена, которые обеспечивают стратегию выживания растений. Разнонаправленные изменения содержания антиоксидантов в хвое сосны болотных и лесных экосистем свидетельствуют об особенностях реакции ассимиляционного аппарата растений на длительное затопление. Участие веществ, обладающих антиокислительными свойствами, - каталазы, аскорбиновой кислоты, каротиноидов, - создает мощный антиоксидантный пул обменных процессов в надземных органах, необходимых для выживания растений в условиях дефицита кислорода для корневой системы. Благодарим доктора сельскохозяйственных наук, профессора Л.И. Инише-ву, руководителя проблемной лаборатории агроэкологии ТГПУ, за научную консультацию и предоставленную возможность для проведения эксперимента.

Ключевые слова

ascorbate, catalase, antioxidant system, enzymes of anaerobic respiratory metabolism, photosynthetic pigments, pine, peat ecosystems, аскорбат, каталаза, антиокси-дантная система, ферменты анаэробного дыхательного метаболизма, фотосинтетические пигменты, Pinus sylvestris, болотные экосистемы

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Сурнина Елена НиколаевнаТомский государственный университетстарший лаборант кафедры агрономии Биологического институтаyelena1978@sibmail.com
Астафурова Татьяна ПетровнаТомский государственный университетдоктор биологических наук, профессор, зав. кафедрой агрономии Биологического институтаagronomia@sibmail.com
Юмагулова Эльвира РамилевнаНижневартовский государственный гуманитарный университеткандидат биологических наук, доцент кафедры экологии естественно-географического факультетаelvirau2009@yandex.ru
Войцековская Светлана АнатольевнаТомский государственный педагогический университет; Томский государственный университеткандидат биологических наук, доцент кафедры биологии растений и биохимии биолого-химического факультета; зав. учебно-научной лабораторией растениеводства НИИ биологии и биофизикиeuvit@bk.ru
Всего: 4

Ссылки

Лещук Р.И., Вайшля О.Б., Войцековская С.А. Практикум по биохимии. Томск : Изд-во ТГУ, 2002. 192 с.
Bradford R.M.M. A Rapid and Sensitive Method for the Quantitation of Microgram Quantities of Protein Utilizing the Principle of Protein-dye Binding // Analytical Biochemistry. 1976. Vol. 72. Р. 248-254.
Астафурова Т.П., Войцековская С.А., Верхотурова Г.С. Исследование путей адаптации растений к гипобарической гипоксии // Вестник Томского государственного университета. Биология. 2007. № 1. С. 67-74.
Юзбеков А.К. Спектрофотометрические способы определения активности ключевых ферментов фотосинтетического метаболизма у С3 и С4-растений: методическое пособие. Киев : Ин-т физиологии растений и генетики АН УССР, 1990. 32 с.
Шлык А.А. Определение хлорофиллов и каротиноидов в экстрактах зеленых листьев // Биохимические методы в физиологии растений / под ред. О.А. Павлиновой. М. : Наука, 1971. С. 154-170.
Гоповченко А.В., Инишева Л.И., Губина А.В., Голубина А.Б. Характеристика биохимических процессов в эвтрофных и мезотрофных болотах Сибири // Вестник Томского государственного педагогического университета. 2009. Вып. 11(89). С. 207-212.
Вартапетян Б.Б. Учение об анаэробном стрессе растений - новое направление в экологической физиологии, биохимии и молекулярной биологии растений. 2. Дальнейшее развитие проблемы // Физиология растений. 2006. Т. 53, № 6. С. 805-836.
Чупахина Г.Н., МасленниковП.В., СкрыпникЛ.Н. Природные антиоксиданты (экологи ческий аспект). Калининград : Изд-во БФУ им. И. Канта, 2011. 111 с.
Радюкина Н.Л, Иванов Ю.В., Карташов А.В. и др. Изучение индуцибельных и кон ститутивных механизмов устойчивости к солевому стрессу у гравилата городского // Физиология растений. 2007. Т. 54, № 5. С. 692-698.
Романова Л.И. Метаболическая реакция сеянцев лиственницы сибирской на затопле ние корней // Лесоведение. 2004. № 1. С. 31-37.
Чиркова Т.В. Физиологические основы устойчивости растений. Л. : Изд-во СПб. ун-та, 2002. 240 с.
Зотикова А.П., Бендер О.Г. Структура и функция ассимиляционного аппарата ке дра сибирского в горах Центрального Алтая // Journal of Siberian Federal University. Biology. 2009. № 2 (1). С. 80-89.
Woodward F.I., Cramer W. Plant functional types and climatik changes: Introduction // Jour nal of Vegetation Science. 1996. Vol. 7. P. 306-308.
Лапшина Е.Д. Флора болот юго-востока Западной Сибири. Томск, 2003. 296 с.
Chapin F.S., Bret-Harte M.S., Hobble S.E., Zhong H. Plant functional types as predictors of transient responses of arctic vegetation to global change // Journal of Vegetation Science. 1996. Vol. 7, № 3. P. 347-358.
Иванова Н.А., Юмагулова Э.Р. Эколого-физиологические механизмы адаптации и типы стратегии сосудистых растений верховых болот. Ханты-Мансийск : Печатное дело, 2010. 165 с.
 Исследование физиолого-биохимических показателей хвои сосны обыкновенной (<i>Pinus sylvestris</i> L.) болотных и лесных популяций | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2013. № 3 (23).

Исследование физиолого-биохимических показателей хвои сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) болотных и лесных популяций | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2013. № 3 (23).