Проблема выделения комплексов пресноводных остракод верхнего неоплейстоцена-голоцена юго-востокаЗападно-Сибирской равнины | Вестн. Том. гос. ун-та. 2009. № 327.

Проблема выделения комплексов пресноводных остракод верхнего неоплейстоцена-голоцена юго-востокаЗападно-Сибирской равнины

Получены новые данные по фауне остракод и стратиграфии отложений I и II надпойменных террас среднего течения р. Яя. Встречены виды рачков, ранее не описанные на данной территории. Установлен один вид рода Ilyocypris, который, вероятно, является новым. В результате исследований выделена позднекаргинская ассоциация остракод, которая, возможно, является частью каргинского комплекса.

The problem of establishing assemblages of fresh-water ostracodas of the late neo-pleistocene-holocenein the Southeast of the West-Siberian Plain.pdf Систематическое изучение фауны остракод плиоцена и раннего плейстоцена Западно-Сибирского региона было впервые предпринято Т.А. Казьминой более 30 лет назад для целей расчленения литологически монотонных кон-тинентальных толщ и обоснования возраста последних [1, 2]. В результате этих исследований были установлены комплексы остракод для эоплейстоцена (кочковский) и раннего неоплейстоцена (краснодубровско-федосовский), которые хорошо сопоставляются с комплексами остракод Предуралья, Саратовского Заволжья и некоторых других районов европейской части России и ближнего зарубе-жья. Что касается комплексов остракод конца плейстоце-на и голоцена, то специальных исследований Т.А. Казь-миной не проводилось. О позднеплейстоценовом ком-плексе остракод сообщается, что он близок к среднеплей-стоценовому, состоит из тех же видов и отличается толь-ко бòльшим количеством экземпляров и появлением в небольшом количестве голоценовых форм [2]. Такая рас-плывчатая характеристика комплекса создает большие трудности при практическом использовании данной фау-ны в стратиграфических исследованиях.На сегодняшний день в стратиграфической схеме четвертичных отложений Западно-Сибирской равнины отражены только три пресноводных комплекса остра-код: кочковский - для эоплейстоцена, краснодубров-ско-федосовский - для нижнего неоплейстоцена и тре-тий - для первой ступени верхнего неоплейстоцена (казанцевский горизонт) [3]. Для остальных стратигра-фических подразделений региональные комплексы остракод не выделены. В связи с этим автор считает актуальным опубликование новых данных по фауне остракод, которые будут способствовать расчленению отложений неоплейстоцена и голоцена, а также ис-пользоваться при проведении палеогеографических реконструкций для континентальных водоемов юго-востока Западно-Сибирской равнины.Материал и методыФактический материал, легший в основу данной ра-боты, был получен из отложений I и II надпойменных террас (н. т.) среднего течения р. Яя [4]. Ассоциации остракод, обнаруженные в этих обнажениях, отлича-ются не только массовостью экземпляров, но и таксо-номическим разнообразием. В них впервые встречены виды, ранее не описанные на территории южной и юго-восточной части Западно-Сибирской равнины. Некото-рые виды рачков известны для севера Западной и Вос-точной Сибири [5, 6], другие, возможно, являются но-выми (табл. 1). При обработке образцов на микрофау-нистический анализ использовалась традиционная ме-тодика [7].Результаты исследованийОбнажение Куйлинский яр (~ N 56°44/; E 86°09/) -II н. т. р. Яя (Томский район, Томская область). Авто-ром был исследован 31 образец, в 16 образцах была обнаружена фауна остракод, состоящая из 25 видов, относящихся к 13 родам: Candona candida Müller (7 экз.), C. weltneri Hartwig (1 экз.), C. combibo Livental (2 экз.), C. sp. (juv.) (246 экз.), Fabaeformiscandona le-vanderi Hirschmann (5 экз.), F. hyalina (Brady et Robertson) (juv.) (1 экз.), Pseudocandona rostrata (Brady et Norman) (6 экз.), P. sarsi Hartwig (7 экз.), Neglectocan-dona rawsoni Tressler (4 экз.), Cyclocypris laevis Müller (29 экз.), C. globosa Sars (23 экз.), C. ovum Müller (3 экз.), Ilyocypris bradyi Sars (225 экз.), I. gibba (Ram-dohr) (15 экз.), I. sp. (17 экз.), Eucypris foveatus Popova (9 экз.), E. cf. famosa Schneider (2 экз.), Trajancypris laevis Müller (20 экз.), Bradleystrandesia reticulate Zad-dach (2 экз.), Potamocypris villosa Brehm (4 экз.), Zono-cypris sp. (1 экз.), Denticulocythere caspiensis (Negadaev) (1 экз.), D. dorsotuberculata Negadaev (15 экз.), Limno-cythere inopinata (Baird) (64 экз.), L. falcata Diebel (8 экз.), Paralimnocythere negadaevi Popova (4 экз.). Остракоды выявлены в цоколе н. т. мощностью более 5-6,5 м. Для определения абсолютного возраста слоев получена серия 14С-дат, однозначно указывающих на позднекаргинское время формирования осадков [4].Остатки остракод представлены преимущественно прочными толстостенными раковинами и створками. Доминирующими видами в ассоциациях являются Ilyo-cypris brady Sars, Limnocythere inopinata (Baird) и юве-нильные Candoninae. Заслуживает внимание наличие видов Fabaeformiscandona levanderi Hirschman, Fabae-formiscandona hyalina (Brady et Robertson), ранее не описанных на данной территории, но известных из со-временных и позднеплейстоценовых отложений Евра-зии [5-8]. Здесь же встречен вид Ilyocypris sp., который, возможно, является новым. На сегодняшний день он обнаружен только в отложениях верхнего неоплейсто-цена Западной Сибири. Совместно с видом Ilyocypris sp. встречены виды Bradleystrandesia reticulate Zaddach и Trajancypris laevis Müller, которые на территории Западной Сибири определялись соответственно как229Eucypris affinis Fischer и Eucypris crassa Müller [1, 2]. Ассоциации остракод с этими видами обнаружены ав-тором и в других разрезах юго-восточной части Запад-но-Сибирской равнины, что позволяет проводить кор-реляцию отложений каргинского возраста на данной территории.Фиг. 1Фиг. 2Фиг. 3Фиг. 4Фиг. 5Фиг. 6Фиг. 7Табл. 1: Фиг. 1 - Ilyocypris sp. Экз. № 199-5/1 ЛМП ГГФ ТГУ, правая створка; обнажение Куйлинский яр, цоколь II н. т. (обр.65-Я). Фиг. 2 -Candona sp. Экз. № 199-5/2 ЛМП ГГФ ТГУ, левая створка с внутренней стороны; обнажение I н. т. (устье рч. Бекет), основание торфяного слоя, (обр. 24-Я). Фиг. 3 - Candona weltneri Hartwig. Экз. № 199-5/3 ЛМП ГГФ ТГУ, правая створка с внутренней стороны; обнажение Куйлин-ский яр, цоколь II н. т. (обр.47-Я). Фиг. 4 - Fabaeformiscandona levanderi Hirschman. Экз. № 199-5/4 ЛМП ГГФ ТГУ, левая створка с внутрен-ней стороны; там же (обр.38-Я). Фиг. 5 - Bradleystrandesia reticulate Zaddach. Экз. № 199-5/5 ЛМП ГГФ ТГУ, раковина; там же (обр. 37-Я). Фиг. 6 - Fabaeformiscandona holzkampfi Hartwig. Экз. № 199-5/6 ЛМП ГГФ ТГУ, правая створка; обнажение I н. т. (устье рч. Бекет), основание торфяного слоя (обр. 24-Я). Фиг. 7 - Trajancypris laevis Müller. Экз. № 199-5/7 ЛМП ГГФ ТГУ, левая створка; обнажение Куйлинский яр, цо-коль II н. т. (обр.65-Я). Изученная коллекция остракод из отложений I и II надпойменных террас среднего течения р. Яя (юго-восток Западно-Сибирской равнины) хранится в лаборатории микропалеонтологии геолого-географического факультета Томского государственного универси-тета (ЛМП ГГФ ТГУ) под номером 119-5. Для всех экземпляров приведено изображение в боковой проекции. Линейка шкалы - 100 мкмДоминирующее положение видов рода Ilyocypris и ювенильных Candoninae, а также L. inopinata (Baird) и рода Cyclocypris в нижней части разреза указывает на условия неглубокого меандрирующего водотока. В раз-резе можно выделить три ассоциации остракод. Первая ассоциация, полученная из детритовых линз руслового аллювия, восстанавливает условия береговой зоны. Вторая ассоциация, полученная из глинистых алеври-тов, залегающих над русловым аллювием, свидетельст-вует об изменении скорости течения, температуры и глубины водоема. На это указывает увеличение числа доминирующих видов и появление F. levanderi Hirsch-mann, P. rostrata (Brady et Norman). F. levanderi Hirschmann - вид, характерный для озерных биотопов северных районов, P. rostrata (Brady et Norman) -обычно встречается на мелководье медленно текучих рек [8]. Третья ассоциация - наиболее богатая в видо-вом и количественном отношении, происходит из тем-но-серых глин в средней части разреза. Здесь отмечает-ся трехкратное увеличение количества I. bradyi Sars и двукратное - ювенильных Candoninae и L. inopinata (Baird). Кроме того, появляются виды: F. hyalina (Brady et Robertson), предпочитающий воды не выше 17°С, B. reticulate Zaddach, для которого оптимальны условия временного водоема, а также N. rawsoni Tressler. По-следний вид наиболее часто встречается в холодных (найден в озерах Канады и карстовых озерах Якутии), пресных и солоноватых водоемах, т.к. выдерживает сравнительно высокую соленость и низкий уровень кислорода [8-10]. В этом слое интересно отметить по-явление еще одного не описанного на данной террито-рии вида Candona weltneri Hartwig, известного из водо-емов умеренной зоны Евразии [8, 10]. Обычно он встречается на мелководье крупных водоемов с темпе-ратурой воды до 23°С среди растительности или во временных водоемах, где достигает высокой плотности популяции. В данном разрезе он найден в единствен-ном экземпляре, а в цоколе н. т. разреза Почитанка, который описан ниже, этот вид представлен 4 экземп-лярами. Такой состав третьей ассоциации, вероятно, свидетельствует о замедлении скорости течения, уве-личении глубины и понижении температуры водоема. Последующее постепенное уменьшение численности рачков с доминированием ювенильных Candoninae, возможно, указывает на изменение гидродинамических условий. В вышележащих отложениях остракоды прак-тически отсутствуют.Описанные ассоциации остракод являются состав-ной частью единого каргинского комплекса, а выяв-ленные различия, вероятно, отражают локальные эко-230логические условия. Ближайшие местонахождения с многочисленными остатками остракод позднекаргин-ского времени - разрез Красный яр (Новосибирское Приобье) и Сергеевский яр [11, 12].Обнажение I н. т. р. Яя, устье рч. Бекет(N 56°21/; E 86°25/) расположено на правом берегу р. Яя, вблизи устья правого притока - р. Бекет (Яйский район, Кемеровская область). Всего было исследовано 11 образцов. Фауна остракод обнаружена во всех об-разцах, состоит из 22 видов, относящихся к 15 родам: C. candida Müller (22 экз.), C. cf. candida Müller (1 экз.), C. (juv.) (500 экз.), Candona sp.1 (8 экз.), Fabaeformis-candona holzkampfi Hartwig (6 экз.), Pseudocandona stagnalis Sars (250 экз.), P. sarsi Hartwig (2 экз.), Negle-candona neglecta Sars (4 экз.), Cypris pubera Müller (33 экз.), Dolerocypris fasciata Müller (125 экз.), Eucypris pigra (Fischer) (1 экз.), Bradleystrandesia reticulate Zaddach (4 экз.), Cyclocypris laevis Müller (545 экз.), C. globosa Sars (50 экз.), C. ovum Müller (16 экз.), C. triangula Negadaev (2 экз.), Cypridopsis vidua Müller (170 экз.), I. bradyi Sars (2 экз.), Notodromas monacha Müller (2 экз.), Cyprois mar-ginata (Straus) (4 экз.), Paralimnocythere relicta (Lilljeborg) (25 экз.), P. negadaevi (Popova) (50 экз.), Limnocythere ino-pinata (Baird) (3 экз.).По видовому составу можно выделить 4 ассоциа-ции. Первая ассоциация, полученная из цоколя террасы каргинского времени мощностью более 3,8 м, содержит только единичные створки Candoninae, Limnocytherinae и Ilyocypris, указывающих на неблагоприятные условия для их развития, вероятно, связанные с повышенной температурой водоема.Вторая ассоциация выделена в основании торфяно-го слоя в середине разреза. Доминантой является вид C. laevis Müller - показатель неустойчивого гидроре-жима. Отмечается присутствие Cypris pubera Müller -характерного обитателя весенних пересыхающих водо-емов - и вида Cyprois marginata (Straus), современные представители которого встречаются в заливаемых участках поймы [8]. Кроме того, единичные P. sarsi Hartwig, N. neglecta Sars, а также L. inopinata (Baird), оптимальный глубинный диапазон развития которого составляет 1-2 м, указывают на условия прохладных мелководных водоемов с илистым грунтом. Такой ви-довой состав фауны остракод, вероятно, восстанавли-вает условия мелких (до 1 м) прохладных временных (пересыхающих) водоемов с илистыми грунтами.Третья ассоциация, полученная из середины торфя-ного слоя, представлена богатым комплексом остракод и моллюсков. Нужно отметить, что по-прежнему доми-нирует вид C. laevis Müller, но появляются виды C. glo-bosa Sars, C. ovum Müller, B. reticulate Zaddach. C. globosa Sars - один из немногих видов, предпочи-тающих небольшие болотистые водоемы с кислыми условиями. Кроме того, на кислые условия (например, торфяные болота) указывает и высокая численность вида Pseudocandona stagnalis Sars [10]. Возможно, про-исходит некоторое повышение температуры, а также уровня водоема. На это указывает и резкое увеличение численности ювенильных Candoninae и Limnocytheri-nae. В этой же ассоциации встречены виды Fabae-formiscandona holzkampfi Hartwig и Candona sp. Первый является обычным видом в водоемах северных широт,особенно на мелководье озер, с глубиной 2-3 м при температуре до 18°С [8]. Candona sp. наиболее сходна с подвидом Candona muelleri jacutica Pietrzeniuk, опи-санной из термокарстовых озер Центральной Якутии, а также найденной в других озерах Восточной Сибири [6]. В составе фауны нужно отметить присутствие большого количества крупных тонкостенных створок (есть личиночные формы) вида Dolerocypris fasciata (Müller). Это стенотермно-теплолюбивая форма, обита-тель прибрежной зоны пойменных озер, стариц, хоро-шо прогреваемых с богатой водной растительностью. О высокой трофности палеоводоема говорит и присутст-вие большого количества вида Cypridopsis vidua (Müller). Такой видовой состав фауны остракод восста-навливает условия постоянных пойменных водоемов (озер, стариц) с богатой водной растительностью.Четвертая ассоциация, полученная из верхней части торфяного слоя, гораздо беднее в видовом и количествен-ном отношении. Исчезает фауна моллюсков. Фауна остра-код представлена обедненным видовым составом. Доми-нирующее положение занимают ювенильные Candoninae и Cyclocypris laevis Müller, хотя численность их резко сокра-тилась. Из взрослых особей Candoninae остались толе-рантные к температурным условиям виды Candona candida Müller, Neglecandona neglecta Sars, а также единичные Cypridopsis vidua (Müller), Cypris pubera Müller. Такую рез-кую смену видового состава фауны можно объяснить из-менениями гидрорежима палеоводоема. Понижение уров-ня вод привело, вероятно, к обмелению и зарастанию на-земной растительностью (угасанию) водоема.Таким образом, выделенная из цоколя и торфяника I н. т. фауна остракод отличается и в количественном, и в таксономическом отношении. Для цоколя данной и предыдущей террас характерны одни и те же домини-рующие виды. Интересной особенностью комплекса остракод из торфяника является полное отсутствие ви-дов рода Ilyocypris, представители которого всегда встречаются в террасовых отложениях. Выделенные ассоциации остракод и моллюсков, вероятно, отражают стадии развития водоема. Для торфяника получена се-рия 14С-дат, указывающих на голоценовый возраст [4].Обнажение II н. т. р. Яя, устье рч. Почитанка(N 56°14/; E 86°28/) расположено в ~ 3 км ниже по течению от пос. Яя (Яйский район, Кемеровская об-ласть). Фауна остракод обнаружена только в 5 об-разцах темно-серой с голубоватым оттенком глины из цоколя террасы, отнесенного по литологическим данным к каргинскому времени. Ассоциация остар-код состоит из 11 видов, относящихся к 7 родам: Candona candida Müller (50 экз.), C. weltneri Hartwig (4 экз.), C. juv. (8 экз.), P. rostrata (Brady et Norman) (7 экз.), L. inopinata (Baird) (1 экз.), L. sp. (1 экз.), C. laevis Müller (20 экз.), C. globosa Sars (12 экз.), C. ovum Müller (50 экз.), Cypridopsis vidua Müller (27 экз.), Cypris pubera Müller (8 экз.), Candona sp. (1 экз.), Notodromas monacha Müller (1 экз.). Доми-нирующее положение занимают голарктические ви-ды Candona candida Müller и Cyclocypris ovum Müller, встречающиеся в самых разнообразных водо-емах. Виды рода Cyclocypris в настоящее время оби-тают в мелких пересыхающих водоемах, в береговой зоне рек и озер. Особенность ассоциации в том, что231количество взрослых особей C. candida Müller на-много превышает количество ювенильных. Необхо-димо отметить значительное присутствие в комплек-се видов Cypridopsis vidua (Müller) и Cyclocypris laevis Müller, указывающих на наличие водной рас-тительности и нестабильный гидрорежим водоема, а также наличие Cypris pubera Müller - характерного обитателя весенних пересыхающих водоемов. Такой видовой состав фауны, вероятно, восстанавливает условия умеренно-холодного (10-15°C) мелководья с небольшой водной растительностью, сформирован-ного в озерно-аллювиальных условиях. Вид C. welt-neri Hartwig, найденный также и в обнажении Куй-линского яра, позволяет датировать эти отложения каргинским временем. Выше по разрезу встреченылишь единичные створки и обломки остракод, нали-чие которых, вероятно, указывает на изменение гид-рорежима бассейна.В результате исследований фауны остракод из разрезов I и II н. т. среднего течения р. Яя автором выделены ассо-циации остракод каргинского и голоценового времени, в составе которых установлен новый, по мнению автора, вид Ilyocypris sp. В ближайшем будущем возможно выделение каргинского комплекса остракод, который будет способст-вовать биостратиграфическому расчленению отложений верхнего неоплейстоцена на данной территории. Сведения об условиях обитания рачков могут быть использованы при палеогеографических реконструкциях континенталь-ных водоемов Западно-Сибирской равнины, а также для выяснения геохимических условий ландшафтов.

Ключевые слова

Западная Сибирь, неоплейстоцен, голоцен, палеоэкология, остракоды, Western Siberia, Neo-Pleistocene, Holocene, paleoecology, ostracodas

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Коновалова Виктория АлександровнаТомский государственный университетнаучный сотрудник лаборатории микропалеонтологии геолого-географического факультетаkonovalova@ggf.tsu.ru
Всего: 1

Ссылки

Казьмина Т.А. Стратиграфия и остракоды плиоцена и раннего плейстоцена юга Западно-Сибирской равнины. Новосибирск: Наука, 1975. 108 с.
Казьмина Т.А. Неогеновые и четвертичные комплексы остракод юга Западной Сибири // Кайнозой Сибири и северо-востока СССР. Новосибирск: Наука, 1989. С. 66-71.
Унифицированная региональная стратиграфическая схема четвертичных отложений Западно-Сибирской равнины: Объяснительная записка. Новосибирск: СНИИГГиМС, 2000. 64 с.
Лещинский С.В., Коновалова В.А., Орлова Л.А, Пономарева Е.А. и др.. Надпойменные террасы р. Яя (юго-восток Западно-Сибирской равнины): палеонтолого-стратиграфическая характеристика отложений // Материалы Всероссийского совещания по изучению четвертичного периода. Новосибирск, 2009 (в печати).
Семенова Л.М. Фауна и распространение остракод (Сrustacea, Ostracoda) во внутренних водоемах Pоссии и сопредельных государств // Биология внутренних вод. 2005. № 3. С. 17-26.
Wetterich S., Schirrmeister L., Meyer H., Viehberg F.A., Mackensen A. Arctic freshwater ostracods from modern periglacial environment in the Lena River Delta (Siberian Arctic, Russia): geochemical applications for palaeoenvironmental reconstructions // Journal of Paleolimnology. 2008. Vol. 39. P. 427-449.
Практическое руководство по микрофауне СССР: Остракоды кайнозоя. Л.: Недра, 1989. Т. 3. 235 с.
Коваленко А.Л. Кандониды (Candonidae, Ostracoda) юго-запада СССР. Кишинев: Штиинца, 1988. 175 с.
Mischke S., Herzschuh U., Kürschner H. et al. Sub-Recent Ostracoda from Qilian Mountains (NW China) and their ecological significance // Limnologica. 2003. Vol. 33. P. 280-292.
Meisch C. Freshwater Ostracoda from Western and Central Europe // J. Schwoerbel and P. Zwick: Subwasserfauna von Mitteleupora 8/3. Heidelberg: Spektrum Akademischer Verlag, 2000. 522 p.
Шорников Е.И. Плейстоценовые остракоды разреза Красный Яр на р. Обь // Новости палеонтологии и стратиграфии: Вып. 10-11: Прил. к журн. «Геология и геофизика». Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2008. Т. 49. С. 480-484.
Коновалова В.А. Новые находки остракод из отложений III надпойменной террасы р. Чулым (Томская область) // Эволюция жизни на Земле: Материалы III Междунар. симп. Томск, 2005. С. 346-349.
 Проблема выделения комплексов пресноводных остракод верхнего неоплейстоцена-голоцена юго-востокаЗападно-Сибирской равнины | Вестн. Том. гос. ун-та. 2009. № 327.

Проблема выделения комплексов пресноводных остракод верхнего неоплейстоцена-голоцена юго-востокаЗападно-Сибирской равнины | Вестн. Том. гос. ун-та. 2009. № 327.

Полнотекстовая версия