Раннепермские мшанки р. Илыч (север Урала) | Вестн. Том. гос. ун-та. 2010. № 334.

Раннепермские мшанки р. Илыч (север Урала)

Приводится первое описание раннепермских мшанок из южной части Печорского бассейна (р. Илыч, Северный Урал). В Илычском местонахождении встречены: Rhombotrypella compositа, Parapolypora pravocellata, Streblascopora cf. vulgaris и один новый вид Pseudorhabdomeson permium sp. nov. Установлены палеобиогеографические связи Северного Урала с Арктикой (о. Гренландия, Канадский арктический архипелаг), Южным Уралом. Возраст изученных отложений Илычского разреза предварительно определен сакмарским веком.

Early Permian Bryozoans of the Ilych River (Northern Urals).pdf В нижнепермских отложениях Северного Урала (подразумевается территория, включающая Приполяр-ный, Полярный, Северный районы Уральских гор и гряду Чернышева) мшанки широко и сравнительно разнообразно представлены. Описанию сакмарских, артинских, кунгурских мшанок Печорского бассейна из разрезов по рр. Кожим, Подчерье, Щугор, а также гря-ды Чернышева посвящено значительное количество печатных работ [1-10 и др.]. Ассельский комплекс, включающий позднекаменноугольные и раннеперм-ские виды мшанок, установлен на р. Шарью (северная часть гряды Чернышева) и на родовом уровне в бас-сейне р. Унья [7, 11]. К настоящему времени большин-ство таксонов нуждаются в переописании и уточнении систематического положения вследствие изменивших-ся морфологических характеристик и систематики мшанок. Большая работа в этой области была проведе-на В.Д. Лисицыным, И.П. Морозовой [7, 12, 13], но не все виды подверглись ревизии.В настоящем сообщении приводится первое описа-ние мшанок из нижнепермской органогенной построй-ки в среднем течении р. Илыч (правый приток р. Печо-ры). Необходимость уточнения возраста и отсутствие данных о мшанках этого разреза обусловили интерес к их изучению. Стратиграфическое расчленение по фау-не фузулиноид, проведенное предыдущими исследова-телями в 70-х гг. ХХ в. [14, 15], показало, что в строе-нии органогенной постройки участвуют отложения ассельского и сакмарского ярусов. Однако сами фузу-линиды встречаются только в биокластовых разностях нижней и верхней части разреза, а средняя (большая) часть ими не охарактеризована. Таким образом, в на-стоящий момент в разрезе не уточнена граница ассель-ского и сакмарского ярусов.Илычский разрез вскрывается в 500 м выше устья р. Ыджыд Анью в плесе Мича Ласта в двух обнажени-ях - 82 и 83 [16] (см. рис. 1). Возраст отложений по фауне фузулинид в обнажении 83 датируется как сред-не-позднеассельский, а в обнажении 82 - сакмарским веком [14, 15]. Их видимая мощность составляет 30,7 и 14 м соответственно. Между выходами наблюдается задернованный участок мощностью 8 м. Отложения представлены массивными светло-серыми известняка-ми, среди которых Е.С. Пономаренко выделены сле-дующие генотипы: биокластовые, пелитоморфные, микробиальные известняки и биоцементолиты [17]. Во всех установленных генетических типах встречены фрагменты колоний мшанок в разных количествах и различной степени сохранности. Из других органиче-ских остатков присутствуют редкие фузулиниды, бра-хиоподы, членики криноидей, фрагменты зеленых во-дорослей, тубифитесы, гастроподы, мелкие форамини-феры.Каменный материал был собран Е.С. Пономаренко в 2006 и 2008 гг. в ходе экспедиционных работ. Для исследования колоний мшанок З.А. Толоконниковой было изготовлено 58 ориентированных шлифов. Изу-чение внутреннего строения беспозвоночных проводи-лось при помощи бинокулярного светового микроско-па. Установлено 5 морфотипов, из которых видовую принадлежность удалось определить для 4 форм.В обнажении 83 в микробиальных известняках бы-ли обнаружены: Rhabdomeson sp. (слой 5), Rhombotry-pella composita, Streblascopora cf. vulgaris, Parapolypora pravocellata (слой 12) (рис. 2). Они ассоциировали с Tubiphytes obscurus Masl., единичными мелкими фора-миниферами (Tetrataxis) и цианобактериями. Послед-ние часто обрастали мшанками. В обнажении 82 в пе-литоморфных известняках найдены тонкие веточки нового вида Pseudorhabdomeson permium sp. nov. (слой 16). Согласно современной российской систематике они представляют 3 отряда широко распространенных в палеозое: Trepostomida, Rhabdomesida, Fenestellida. В количественном отношении преобладают остатки Rhombotrypella composita (представитель трепосто-мид) и Parapolypora pravocellata (относится к фене-стеллидам). В расшлифованном материале они пред-ставлены 10 и 4 экземплярами соответственно, кроме того, довольно крупные фрагменты колонии Parapolypora pravocellata визуально отмечены в необ-работанной породе.Среди найденных мшанок преобладают тонковет-вистые колонии. Они характерны для Rhabdomeson sp., Streblascopora cf. vulgaris, Pseudorhabdomeson permium sp. nov., Rhombotrypella compositа. Диаметр веточек варьирует в пределах 1-3 мм, у большинства колоний диаметр составляет 1-1,5 мм. Интересна находка одно-го экземпляра Rhombotrypella compositа. Ветвистая ко-лония с дихотомически разделяющимися ответвления-ми начинала свое развитие с обрастания какого-то предмета (характерны следы механического отрыва). Площадь изначального обрастающего основания в го-ризонтальной плоскости 10 Ч 0,7 мм2, в дальнейшем наблюдается вертикальный рост правильной цилинд-рической веточки длиной около 1,5 см. Кроме того, для некоторых участков колонии отмечаются 1-2 слоя са-мообрастания толщиной 0,62-0,75 мм. Для Parapoly-pora pravocellata характерна сетчатая воронкообразная форма роста. Изначально эта мшанка прикреплялась также путем обрастания микробиального субстрата. Площадь участка прикрепления соотносится с площа-дью, занимаемой колонией, как 1:6.18048°54°Рис. 1. Схема месторождения Илычского разреза. ▲ - разрезЯ*]з45Рис. 2. Илычский разрез: 1 - известняки; 2 - перерыв в осадконакоплении; 3 - задерновано; 4 - ветвистые колонии мшанок; 5 - сетчатые колонии мшанокРасположение колонии мшанок в разрезе, сравни- об инситном захоронении, развитии в условиях мелко-тельно крупные размеры их обломков свидетельствуют го спокойноводного бассейна. Хрупкие веточки мша-181нок могли развиваться только в отсутствие сильных водных потоков. Малая площадь прикрепления всех типов обнаруженных колоний также указывает на не-значительные гидродинамические изменения. Данные по другим группам окаменелостей подтверждают су-ществование морского бассейна с глубинами в первые десятки метров и спокойным гидрологическим режи-мом. Несмотря на большое количество остатков коло-ний мшанок в разрезе, наблюдается их таксономиче-ское однообразие.На родовом уровне для мшанок Илычского разреза характерны широкие палеогеографические связи с дру-гими районами Евразии, Северной Америкой, Австра-лией, Арктикой [18-20]. Род Rhabdomeson существовал с раннего карбона до поздней перми на территории Евразии, Северной Америки, Австралии. Представите-ли стребласкопор характерны для каменноугольно-пермских отложений США, Русской платформы, Ира-на, о. Тимор, Закавказья, Кузбасса, Японии. Для рода Pseudorhabdomeson, объединявшего ранее только камен-ноугольные виды США, Русской платформы и Донбас-са, увеличен стратиграфический интервал распростране-ния до нижней перми [21]. В результате ревизии рода Polypora И.П. Морозовой и В.Д. Лисицыным выделен род Parapolypora в составе 7 видов, распространенный в пермских отложениях Памира, Монголии, Русской платформы, Дальнего Востока [12]. На основе родового диагноза вид Polypora pravocellata Trizna, 1950 отнесен нами к этому роду, хотя И.П. Морозовой и Д.В. Лисицыным он не учтен. Виды рода Rhombotrypella известны в среднекаменноугольных-верхнепермских отложениях Северной и Южной Америк, Евразии, арк-тических островов Канады и России [22].На видовом уровне ареал распространения илычских мшанок охватывает территорию Североуральского оса-дочного бассейна и западного сектора Арктики. Вид Rhombotrypella compositа известен в сакмарско-артинских отложениях Южного Урала, Гренландии, Канадской Арк-тики [20, 22, 23]. Вид Parapolypora pravocellata характе-рен для сакмарского яруса Башкирии [9].Исходя из анализа имеющихся данных, предваритель-ный возраст отложений Илычских обнажений по мшан-кам определяется сакмарским веком. Это уточняет грани-цу ассельского и сакмарского ярусов, ранее проводимую в разрезе условно. Дальнейшее исследование этой орга-ногенной постройки по фузулинидам и мшанкам позво-лит точнее детализировать время ее образования.Коллекция шлифов мшанок хранится в Палеонтоло-гическом музее Кузбасской государственной педагоги-ческой академии (КузГПА, г. Новокузнецк) под № 4.Авторы благодарны А.И. Антошкиной и Р.В. Горю-новой за консультации, признательны А. Эрнсту иЛ.В. Нехорошевой за помощь с литературой.Тип Bryozoa Ehrenberg, 1831Класс Stenоlaemata Borg, 1926Отряд Trepostomida Ulrich, 1882Семейство Stenoporidae Waagen et Wentzel, 1886 Род Rhombotrypella Nikiforova 1933Rhombotrypella composita Nikiforova, 1939Табл. I, фиг. 1, 2, 3. 1939 Rhombotrypella compositа Никифорова, С. 80-81, табл. II, фиг. 10, 11, табл. III, фиг. 1-6.1821962 Rhombotrypella cf. compositа Ross and Ross, p. 30-31,pl. 3, fig. 3, pl. 4, fig. 4, pl. 5, fig. 2.1998 Rhombotrypella compositа Sakagami, p. 72-73, fig. 3, № 1-4.Голотип - ЦГМ, № 27/5669; Башкирия, Шак-тау, обн. 8, 9; нижняя пермь, сакмарский ярус.Описание. Колонии ветвистые, круглые в попереч-ном сечении. Диаметр найденных фрагментов 1,82-3 мм. Ветвление дихотомическое. У некоторых экземп-ляров имеется 1-2 слоя обрастания общей толщиной 0,62-0,75 мм. Эндозона широкая диаметром 1,6-2,1 мм. Экзозона узкая четко обособлена шириной 0,42-0,56 мм. В осевой части колонии в поперечном сечении зооеции квадратные или полигональные в количестве 4 на 1 мм. Стенки зооециев в эндозоне толщиной 0,014 мм, к периферии утолщаются до 0,098-0,16 мм. В зооециях наблюдаются единичные тонкие полные диа-фрагмы, приуроченные к экзозоне или границе зон. В экзозоне развиты кольцевые гемифрагмы. Апертуры округло-овальные размером 0,15-0,17 Ч 0,22-0,3 мм, расположены неправильными диагональными рядами. На 2 мм вдоль колонии насчитывается 4 апертуры, по диагонали 5-6. Расстояние между апертурами вдоль колонии 0,15-0,47 мм, ширина промежутков между ними 0,12-0,15 мм. Диаметр крупных акантозоециев 0,075-0,1 мм, они расположены по 1-2 преимущест-венно у дистального края апертур. Капилляры диамет-ром 0,014-0,028 мм опоясывают апертуры в 1 ряд, мес-тами образуют скопления. Эксилязооеции редкие диа-метром 0,075-0,12 мм, их развитие ограничено преде-лами экзозоны.Изменчивость. Внутриколониальной изменчивости подвержены размеры экзо-, эндозон, апертур и проме-жутков между ними. Межпопуляционная изменчи-вость проявляется в варьировании диаметра колонии, размеров зон, акантозооециев.Сравнение. От Rhombotrypella fervida Trizna, описан-ной из отложения сакмарского яруса Башкирии [9. С. 100-101, табл. II, фиг. 1-4], отличается количеством зооециев в осевой зоне (4 вместо 5,5-6 у R. fervida), более крупными апертурами (у R. composita 0,15-0,17 Ч 0,22-0,3 мм, у R. fervida 0,18-0,22 Ч 0,1-0,12 мм) и акантозоое-циями (0,075-0,1 мм вместо 0,03-0,08 мм у R. fervida).Распространение. Южный Урал, Башкирия, нижняя пермь, сакмарский ярус; северо-восток Гренландии, пермь, формация Wolfcampian?; Северный Урал, р. Илыч, нижняя пермь, сакмарский ярус; Канадский Арктический архипелаг, о. Элсмир, нижняя пермь.Материал. 10 экземпляров.Отряд Rhabdomesida Astrova and Morozova, 1956Подотряд Rhabdomesina Astrova and Morozova, 1956Семейство Streblascoporidae Gorjunova, 1985Род Streblascopora Bassler, 1952Streblascopora cf. vulgaris (Schulga-Nesterenko, 1941)Табл. I, фиг. 4 1941 Streblotrypa vulgaris Шульга-Нестеренко, с. 220-221, табл. LXIX, фиг. 1, 2 1981 Streblascopora vulgaris Морозова, с. 43, табл. IX, фиг. 4Голотип - ПИН, № 33; Средний Урал, Верхне-Чусовые городки, скв. 8, глубина 572-573 м; нижняя пермь, сакмарский ярус.Фиг. 1-3. Rhombotrypella composita Nikiforova, 1939; КузГПА, №4/18а: 1 - продольное сечение (x20); 2 - тангенциальное сечение (x25); 3 -поперечное сечение (x15); Россия, Северный Урал, р. Илыч; нижняя пермь, сакмарский ярус.Фиг. 4. Streblascopora cf. vulgaris (Schulga-Nesterenko, 1941); КузГПА, №4/18б: 4 - продольное и тангенциальное сечения (x35); Россия, Се-верный Урал, р. Илыч; нижняя пермь, сакмарский ярус.Фиг. 5-7. Pseudorhabdomeson permium Tolokonnikova and Ponomarenko, sp. nov.; КузГПА, №4/17.1: 5 - продольное сечение (x30); 6 - тан-генциальное сечение (x45); 7 - поперечное сечение (x35); Россия, Северный Урал, р. Илыч; нижняя пермь, сакмарский ярус.Фиг. 8, 9. Parapolypora pravocellata (Trizna, 1950); КузГПА, №4/18в: 8 - тангенциальное сечение (x15), 9 - поперечное сечение (x20); Рос-сия, Северный Урал, р. Илыч; нижняя пермь, сакмарский ярус.183Описание. Колония ветвистая, диаметром 1,3 мм. Экзозона узкая шириной 0,3 мм. Толщина стенок в эндозоне 0,014 мм, к периферии увеличивается до 0,028 мм. Диафрагм в зооециях не наблюдалось. Осе-вой пучок диаметром 0,37 мм сложен 5 первичными зооециями. Апертуры овальные размером 0,08-0,098 Ч 0,15-0,17 мм. На 1 мм вдоль колонии прихо-дится 3 апертуры. На промежутках между апертурами размером 0,19-0,21 Ч 0,25-0,28 мм расположены мета-зооеции в 3 ряда. Диаметр метазооециев 0,028-0,056 мм, преимущественно 0,042 мм. Общее количе-ство на каждом промежутке достигает 10-12.Сравнение. Найденный фрагмент колонии по ос-новным параметрам схож с Streblascopora vulgaris [5. С. 220]. Отличается от типового вида меньшими разме-рами площадок между апертурами, непостоянным раз-мером метазооециев.Распространение. Урал, бассейн р. Чусовая, ниж-няя пермь, сакмарский ярус, низы артинского яруса; Северный Урал, р. Илыч, нижняя пермь, сакмарский ярус; Колымский массив, Северный Хараулах, нижняя пермь.Материал. 1 экземпляр.Семейство Rhabdomesidae Vine, 1885 Род Pseudorhabdomeson Gorjunova, 2002Pseudorhabdomeson permium Tolokonnikova and Ponomarenko, sp. nov.Табл. I, фиг. 5, 6, 7Название вида от пермской системы.Голотип - КузГПА, № 4/17.1; Россия, Северный Урал, р. Илыч; нижняя пермь, сакмарский ярус.Описание. Колонии тонковетвистые диаметром 1,2-1,75 мм. Диаметр эндозоны 0,75-1 мм. Ширина экзозо-ны 0,16-0,32 мм. Осевой зооеций полигональный диа-метром 0,084 мм. Автозооеции укороченно-трубчатые без диафрагм. Развиты верхняя и нижняя гемисепты, приуроченные к экзозоне и переходной границе из эн-дозоны в экзозону. Апертуры удлиненно овальные размером 0,09-0,11 Ч 0,15-0,21 мм. Расположены на поверхности колонии правильными диагонально пере-секающимися рядами. На 2 мм вдоль колонии прихо-дится 5 апертур, по диагонали 8. Апертуры разделены прямоугольными площадками размером 0,12х0,25 мм. Акантостили диаметром 0,07 мм в количестве 2, иногда 1, приурочены к дистальному краю апертур. Экзозона в промежутках между автозооециями пронизана акти-ностилями диаметром 0,028-0,042 мм. На поверхности колонии они сгруппированы в 1 ряд вокруг апертур. Встречаются участки, где актиностили расположены между апертурами в 2 ряда.Сравнение. От вида P. рoligonium Gorjunova, описанно-го из касимовского яруса Русской платформы [21. С. 57, табл. VII, фиг. 1, табл. VIII, фиг. 1-3], отличается размером и количеством акантостилей (1-2 с постоянным диаметром 0,07 мм вместо 1 диаметром 0,08-0,1 мм у P. рoligonium), количеством апертур на 2 мм (5 вдоль колонии, 8 по диаго-нали от 3-5 и 7 соответственно у P. рoligonium), меньшим диаметром осевого зооеция (0,084 мм вместо 0,2-0,4 мм у P. рoligonium), отсутствием диафрагм.Материал. Кроме голотипа, 2 экземпляра из того же местонахождения (паратипы № 4/17.2, 4/17.3). Класс Eurystomata Marcus, 1938 Отряд Fenestellida Astrova et Morozova, 1956Семейство Acanthocladiidae Zittel, 1880 Род Parapolypora Morozova et Lisitsyn, 1996Parapolypora pravocellata (Trizna, 1950)Табл. I, фиг. 8, 9 1950 Polypora pravocellata Тризна, С. 119-120, табл. V, фиг. 1, табл. VI, фиг. 2, табл. XIV, фиг. 6-8.Голотип - ВНИГРИ, № 25-315; Башкирия, правый берег р. Ай; вниз по течению от с. Абдулино; нижняя пермь, сакмарский ярус, стерлитамакский горизонт, артинский ярус, бурцевский горизонт.Описание. Основные размеры: 6-7/7/17-20. Сетка с прямыми прутьями и широкими перекладинами без зоо-ециев. Толщина колонии 0,9-1,5 мм. Колония обладает воронковидной формой. На 10 мм ширины колонии при-ходится 6-7 прутьев. Ширина прута 0,62-0,87 мм, после бифуркации 0,42-0,75 мм, перед 0,92-1,07 мм. Петли ок-руглые размером 0,62-1 Ч 0,8-0,87 мм или овальные раз-мером 0,35 Ч 0,62 мм. На 10 мм приходится 7 петель при ширине перекладин 0,42-0,52 мм. Зооеции расположены на пруте в 3-4 ряда, перед бифуркацией число рядов уве-личивается до 6, после наблюдается 3 ряда. Среднее сече-ние зооециев ромбическое, ближе к поверхности округлое или многоугольное. На 5 мм приходится 17-20 зооециев. Апертуры округлые без лунария с тонким перистомом. У самой поверхности диаметр апертур 0,12-0,15 мм. Рас-стояние между апертурами 0,025 мм. На поверхности колонии развиты бугорки диаметром 0,028 мм, капилля-ры диаметром менее 0,014 мм.Сравнение. От вида Parapolypora substrita (Gorju-nova, 1975) [24. С. 99, табл. XXVII, фиг. 3], описанного из нижнепермских отложений Центрального Памира отличается меньшими значениями всех основных раз-меров, количеством зооециев на пруте.Распространение. Урал, Башкирия, нижняя пермь, сакмарский, артинский ярусы; Северный Урал, р. Илыч, нижняя пермь, сакмарский ярус.Материал. 4 экземпляра.

Ключевые слова

мшанки, нижняя пермь, Северный Урал, Bryozoa, Early Permian, Northern Urals

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Толоконникова Зоя АлексеевнаИнститут геологии Коми НЦ Уро РАН (г. Сыктывкар, Республика Коми)кандидат геолого-минералогических наук, доцент кафедры естественно-математических дисциплин и методики преподаванияitn-pro@mail.ru
Пономаренко Евгений СергеевичИнститут геологии Коми НЦ Уро РАН (г. Сыктывкар, Республика Коми)аспирантitn-pro@mail.ru
Всего: 2

Ссылки

Лисицын Д.В. Пермские мшанки гряды Чернышева: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. М., 1989. 24 с.
Лисицын Д.В. Новые виды мшанок из перми Печорского бассейна // Палеонтологический журнал. 1986. № 4. С. 49-55.
Шульга-Нестеренко М.И. Нижнепермские мшанки Урала. М.; Л.: АН СССР, 1941. 276 с.
Линская А.Б. Новые виды нижнепермских Trepostomata Северного Урала // Труды МОИП. 1951. Отдел геол. С. 145-151.
Баранова Г.И. Некоторые раннепермские мшанки бассейна р. Печоры // Палеонтологический журнал. 1960в. № 1. С. 62-72.
Баранова Г.И. Новые раннепермские рабдомезонтиды правобережья р. Печоры // Новые виды древних растений и беспозвоночных СССР. 1960б. Ч. 1. С. 283-285.
Баранова Г.И. Новые раннепермские мшанки бассейна р. Печоры // Новые виды древних растений и беспозвоночных СССР. 1960а. Ч. 1. С. 263-268.
Лисицын В.Д. Новые мшанки из перми Северного Приуралья // Палеонтологический журнал. 1991. № 4. С. 69-76.
Тризна В.Б. К характеристике рифовых и слоистых фаций центральной части Уфимского плато. Л.; М., 1950. С. 47-145.
Равикович А.И. Новые виды Polypora M'Coy и Phyllopora King из нижнепермских отложений Северного Урала // Ученые записки МГПИ. 1948. Т. 52. 37 с.
Равикович А.И. К характеристике биогермных фаций верхнего палеозоя в бассейне Верхней Печоры (р. Унья) // Бюллетень МОИП. 1956. Отд. геол. Т. 31, вып. 2. С. 37-59.
Морозова И.П., Лисицын В.Д. Ревизия рода Polypora // Палеонтологический журнал. 1996. № 4. С. 38-47.
Морозова И.П. Мшанки отряда Fenestellida (морфология, система, историческое развитие). М.: ГЕОС, 2001. 177 с.
Михайлова З.П. Фузулиниды верхнего карбона Печорского Приуралья. Л.: Наука, 1974. 116 с.
Муравьев И.С. Стратиграфия и условия формирования пермских отложений Печорского Приуралья. Казань: Изд-во Казан. ун-та, 1972. 201 с.
Варсанофьева В.А. Геологическое строение территории Печоро-Илычского государственного заповедника. М., 1940. С. 5-214.
Пономаренко Е.С. Генезис нижнепермской органогенной постройки р. Илыч (Северный Урал) // Литология и геохимия осадочных формаций Тимано-Североуральского региона. 2009 (в печати).
Горюнова Р.В. Морфология, система и филогения мшанок (отряд Rhabdomesida). М.: Наука, 1985. 152 с.
Ernst A., Senowbari-Daryan В., Rashidi К. Permian bryozoa from the Jamal Formation of Shotori Mountains (northeast Iran) // Revue de Paleobiologie. Decembre 2008. № 27 (2). Р. 395-408.
Sakagami S. Permian bryozoans from North Ellesmere Island, Canadian Arctic Archipelago // Bulletin of the National science museum. 1998. Series C (Geology and Paleontology). Vol. 24, № 1, 2. Р. 67-91.
Горюнова Р.В. Pseudorhabdomeson - новый род каменноугольных мшанок: морфология и астогенез // Палеонтологический журнал. 2002. № 5. С. 49-58.
Горюнова Р.В. Морфология, астеногенез и происхождение трепостомидных мшанок рода Rhomhotrypella Nikiforova, 1933 // Палеонтологический журнал. 2004. № 5. С. 32-44.
Никифорова А.И. Новые виды верхнепалеозойских мшанок предгорной полосы Башкирии // Материалы по стратиграфии и нефтеносности Южного Урала. 1939. С. 70-102.
Горюнова Р.В. Пермские мшанки Памира. М.: Наука, 1975. 127 с.
 Раннепермские мшанки р. Илыч (север Урала) | Вестн. Том. гос. ун-та. 2010. № 334.

Раннепермские мшанки р. Илыч (север Урала) | Вестн. Том. гос. ун-та. 2010. № 334.

Полнотекстовая версия