Муравьи (Hymenoptera, Formicidae) Курайской котловины Юго-Восточного Алтая | Вестн. Том. гос. ун-та. 2011. № 350.

Муравьи (Hymenoptera, Formicidae) Курайской котловины Юго-Восточного Алтая

Выявлено 32 вида муравьев. 70% фауны общие с Тувой, 55% - с Монголией. В безлесных ландшафтах безраздельно доминирует Formica candida F. Smith, в леса проникает по опушкам, в высокогорье - до 2800 м над ур. м. Ее численность в котловине (до 25 гнезд / 25м2) максимальна для ареала в целом. В каждом высотном поясе численность F. candida убывает по мере увеличения крутизны склонов, наименьшая отмечена на откосах. Уменьшение численности этого вида наблюдается также при снижении абсолютной высоты местности от склонов гор к долине р. Чуя. Ландшафтное монодоминирование F. candida определяется ее экологической пластичностью и, вероятно, отсутствием конкурентов из числа ксерофилов и позволяет предполагать, что условия степной котловины оптимальны для этого вида. В пределах рассматриваемого ряда степных ландшафтов от высокогорий до дна котловины в населении муравьев проявляются 2 зоны с наибольшей численностью: высокогорная (тундрово-лугово-степная) и на стыке нижней части хребта и верхней части подгорной равнины. Это согласуется с данными по другим группам беспозвоночных животных, в том числе характерно и для коллембол Тувы.

Ants (Hymenoptera, Formicidae) of the Kyraiskaya depression of the Southeastern Altai.pdf Юго-Восточный Алтай в отличие от Центрального[1] и Северо-Восточного [2] до настоящего времениостается слабо изученным в мирмекологическом отно-шении. Опубликованы лишь отрывочные сведения почисленности и биотопическому распределению не-скольких видов муравьев в горно-степной Курайской[3] и опустыненной Чуйской [3-5] котловинах. Основ-ная цель настоящей работы заключается в том, чтобыпоказать специфику фаунистического состава муравьевКурайской котловины, особенно ее горно-степныхландшафтов, проследить изменение численности в сис-теме вертикальной поясности и в зависимости от рель-ефа (при переходе от днища котловины к шлейфам изатем к склонам хребтов).Методика и материалИсследования проведены на профилях, проходящихпо южному склону Курайского и северному Чуйскогохребтов и на примыкающих к хребтам равнинных степяхна днище Курайской котловины. Первый профиль былрасположен на правобережье р. Чуя в междуречье ее при-токов Курайки и Кызыл-Ташки в окрестностях с. Курай.Он включал пояс горных тундр, горно-степные склоны,шлейфы (к северу от дороги Бийск - Ташанта) и днищекотловины. Оно (днище) представляет собой слегка на-клонную к р. Чуя равнину с неглубокими (менее 50 см)ложбинами шириной от 5 до 15 м. Пространство междуложбинами - плакоры - ровные участки. В верхней частиравнины, начиная от основания склонов, плакорные уча-стки заняты ковыльно-полынно-лапчатковыми степями,средняя и нижняя части равнины - мелкодерновинными.Пояс альпийских степей редуцирован на хребтах, ок-ружающих Курайскую котловину, но частично выраженв обрамлении Бугузунской котловины. Поэтому второйпрофиль был заложен в среднем течении р. Бугузун(правый приток р. Чуя) на южном склоне Курайскогохребта, обрамляющего с севера небольшую Бугузун-скую котловину (1900-2100 м над ур. м.). Здесь обсле-дованы фрагменты высокогорных альпийских степей(2600-2800 м над ур. м.). Третий профиль располагалсяна левобережье р. Чуя и включал нижнюю часть север-ного склона Чуйского хребта и примыкающий к хребтушлейф. Учеты гнезд проведены на склоне и шлейфе,занятых парковыми лиственничниками и разного типалуговыми степями. Кроме того, маршрутами были охва-чены близлежащие к профилям горно-лесные, луговые,пойменные, заболоченные и прочие ландшафты. На всехпрофилях было заложено 172 площадки по 25 м2.Природные условияКурайская котловина весьма обширна: ее длинаоколо 40 км при ширине 32 км. Минимальная отметкаднища - 1500 м над ур. м., верхняя граница обследо-ванной территории проходит по поясу щебнистыхтундр (2900-3100 м над. ур. м.). Климат резкоконти-нентальный, зимы морозные, малоснежные с постоян-ными ветрами, высота снежного покрова не превышает20 см [6]. Среднегодовая температура воздуха -6,8°С[7]. Минимальные январские температуры достигают-43° в Курайской и -55,1°С в Чуйской котловинах;максимальные июльские - соответственно 28 и 35°С.В Курайской котловине выпадает не более 300 ммосадков в год. Коэффициент увлажнения за летний пе-риод равен 0,2-0,4, что, по Н.Н. Иванову [8], соответст-вует зонам недостаточного и скудного увлажнения ссухостепными и пустынно-степными ландшафтами. Помере подъема в горы растет количество осадков иуменьшается теплообеспеченность. Средняя температу-ра воздуха в июле в поясе горных тундр (2800 м надур. м.) составляет 6,0°С, на днище котловины 14,0°С [9].Вертикальная поясность в Курайской котловине вы-ражена не полностью: из-за дефицита влаги на южныхсклонах выпадет лесной пояс, поэтому здесь горно-склоновые каменистые степи непосредственно перехо-дят в разнообразные тундры. Для области контакта ха-рактерен ряд вариантов ксеротизированных тундр иальпийских лугов. Нередки инверсии ландшафтов: степина склонах могут располагаться выше тундр, занимаю-щих уступы. В верхней части днища котловины у под-ножия Курайского хребта развиты крупно-дерновинныезлаковые степи с преобладанием тырсы (Stipacapillata L.). По мере удаления от подножия гор по дни-щу котловины уменьшается увлажнение (вероятно, засчет уменьшения стока с гор), влекущее за собой сменурастительных группировок. Ковыльно-полынные и ко-выльно-полынно-лапчатковые группировки верхнейчасти равнины (1700 м над ур. м.) замещаются болеесухими мелкодерновинными (1550-1600 м над ур. м.).Наиболее общая особенность котловины - контраст-ность ландшафтов на сравнительно небольшой террито-рии (от сухих и опустыненных степей на днище котло-вины до высокогорных тундр и субнивального пояса).На склонах хребтов выделяются платообразные уступы,пологие склоны и крутые склоны - откосы. Уступы по-лучают дополнительное увлажнение весной и летом засчет стока с вышележащих участков, поэтому здесь раз-вит более мощный и плотный, чем на пологих склонах иоткосах, растительный покров. Откосы сильно прогре-ваются, иссушены, и растительность сильно разрежена.На пологих склонах растительный покров в соответст-вии с увлажнением более редкий и имеет промежуточ-ный характер между уступами и откосами.Протяженные слегка наклонные равнины на днищекотловины подразделяются на верхние, средние и нижниечасти, заканчивающиеся солеными озерами или берегамирек. Основной элемент мезорельефа равнин - эрозионныеложбины, экологически выгодно отличающиеся от ос-новных поверхностей большим увлажнением (весной засчет таяния скопившегося снега, летом - дождевыми во-дами). Все это создает пестрые условия существованиядля муравьев рассматриваемой территории.Фауна и население муравьевВ Курайской котловине обнаружено 32 вида муравьев;не менее трети из них широко распространены в умерен-ной полосе Европы. 20 видов общие с фауной лесостепейСибири, 10 встречаются в таежной зоне и 1 вид - в подзо-не кустарничковых тундр. Общие с Тувой 25 видов (при-мерно 70% фауны), с Монголией - 23 вида (55% фауны).Столь значительный уровень сходства фауны муравьевКурайской котловины и Тувы представляется неожидан-ным, поскольку при территориальной близости все-такичрезвычайно велика разница в площади. Очевидно, чтосходство фаун есть следствие высокой концентрации раз-нообразных условий в пределах небольшой (относитель-но Тувы) Курайской котловины.Степи днища котловины образуют ряд, в которомковыльно-полынные и ковыльно-полынно-лапчатковыегруппировки верхней части равнины (1700 м над ур. м.)замещаются более сухими мелкодерновинными, распо-ложенными в средней и нижней частях (1550-1600 мнад ур. м.). Растительный покров образован St. Capillata,Festuca pseudovina Hack., Artemisia sacrorumLedeb. и др. Высота травостоя 25-35 см, проективноепокрытие 60-80%. Наиболее каменистые участки заня-ты пятнами лапчатки бесстебельной (Potentilla acaulisL.). Здесь же в широких понижениях разрастаетсяполынь (A. sacrorum), фестука (F. pseudovina) и др.Во всех вариантах степей равнины выявлено 12 ви-дов муравьев (F. candida; F. longiceps Dlussky; F. UralensisRuzsky; F. fusca Linnaeus; F. pisarskii Dlussky;Lasius alienus (Foerster); Myrmica kasczenkoi Ruzsky,1905; M. pisarskii Radtschenko; F. pratensis Retzius;L. niger (Linnaeus); Proformica mongolica Emery;Cataglyphis aenescens (Nylander)).В верхней части подгорной равнины в ковыльно-полынных и ковыльно-полынно-лапчатковых степяхповсеместно и с большой численностью доминируеттолько 1 вид - F. candida (табл. 1). Именно здесь отме-чена его наибольшая плотность гнезд. На плакорныхучастках она колеблется в пределах от 7 до 35 гнезд на25 м2 (в среднем - 24). Гнезда распределены равномер-но, участки без гнезд отсутствуют. Гнезда еще 3 видов(F. uralensis, M. kasczenkoi, M. pisarskii) настолько редки,что они не были встречены на учетных площадках.Иная ситуация складывается в ложбинах этогоуровня. Они узки и глубоки в отличие от широких имелких в средней части подгорной равнины. В расти-тельном покрове ложбин присутствуют куртины сплотными дернинами, затеняющие поверхность почвы.Поэтому гнезда F. candida распределены не равномер-но, хотя их количество практически не снижается (22 всреднем на 25 м2) по сравнению с плакорами, что нетипично для котловинных степей, в которых по ложби-нам численность обычно увеличивается. Однако научастках без плотных куртин число гнезд может дости-гать максимальных (48 на 25 м2) значений. ГнездаL. alienus редки (0,2 в среднем и 2 максимально на25 м2), гнезда остальных видов (F. pisarskii, F. uralensis,M. kasczenkoi, F. pratensis, L. niger, M. pisarskii) встре-чены только вне учетных площадок.Средние и нижние части подгорной равнины (1 500-1 600 м над ур. м.) заняты мелкодерновинными степямиили, по А.В. Куминовой [10], - мелкотравными осоково-злаковыми. Высота травостоя существенно ниже, чем вковыльно-разнотравных степях (7-10 см) при проектив-ном покрытии около 50%. В нижней части равнины про-исходит смена растительности на более ксеромофныеварианты мелкодерновинных степей (от тонконоговых итипчаковых к полынно-осочково-злаковым). Здесь гос-подствуют P. acaulis, Diplachne squarrosa K. Ricth., St.glareosa P. Smirn. Высота травостоя не более 6-7 см,большие участки полностью лишены растительности.В мелкодерновинных степях средней части равнинывстречено 5 видов (F. candida, F. pisarskii, L. alienus,M. kasczenkoi, M. pisarskii), но на учетных площадкахзарегистрированы только первые три. Доминирует, как ив большинстве обследованных ландшафтов, F. candida.Ее численность здесь в 3-5 раз ниже и по средним(5 гнезд) и по максимальным (до 12 гнезд/25 м2) значе-ниям, чем в ковыльно-разнотравных степях верхней час-ти равнины. Численность L. alienus достигает 7 гнезд на25 м2, а F. pisarskii - не более 1,0 гнезда на 25 м2.В ложбинах средней части равнины с относительноболее густым ковыльно-полынным покровом сходны состепями на плакорах верхней части, муравьев больше,чем на плакорах с мелкодерновинными степями. Доми-нирует F. candida, плотность гнезд в среднем 9,5, макси-мально достигает 18 на 25 м2. Вне учетных площадоквстречены еще 5 крайне редких здесь вида (F. uralensis,F. pisarskii, M. kasczenkoi, M. pisarskii, F. pratensis).В нижней части подгорной равнины (1500 м надур. м.) степи по внешнему облику все более приближа-ются к опустыненным степям Чуйской котловины,ложбины плохо выражены, и растительный покров из-за этого становится монотонным. Доминирующим ви-дом остается F. candida, но численность ее очень низка(на разных выделах в среднем 0,5-5, максимально 5-9 гнезд на 25 м2), нередки участки без гнезд. Единичновстречены гнезда M. pisarskii. Интересно отметитьздесь нахождение P. mongolica, C. aenescens, видов,связанных в Туве [11] и в Чуйской котловине Алтая [4]уже с сухими опустыненными степями.Итак, рассмотренные ковыльно-полынные, ковыль-но-полынно-лапчатковые и мелкодерновинные степиравнины Курайской котловины образуют ряд, в которомпо мере движения от основания склонов хребтов к цен-тру котловины происходит снижение численности му-равьев. Примыкающие к склонам хребтов ковыльно-полынные и ковыльно-полынно-лапчатковые степи почисленности F. candida очень сходны с аналогичнымистепями в Тувинских котловинах, точнее - с относи-тельно влажными вариантами степей Улугхемской ичастично Убсунурской котловин [11]. Сухие мелкодер-новинные степи в нижней части равнины примерно нанесколько порядков беднее муравьями, чем степи ееверхней части, и сходны с аналогичными опустыненны-ми степями в Убсунурской котловине Тувы.Степи горных склонов. Пояс горно-склоновых ка-менистых степей вписывается в интервал высот от1 700-1 800 до 2 300-2 400 м, выше они замещаютсясубальпийскими лугами. Растительный покров горныхстепей сильно разряжен, в нем преобладают, наряду созлаками и осоками, полыни, астрагалы (F. pseudovina,Carex pediformis C.A. Meyer, Artemisia frigida Willd.,A. Gmelini Web., Astragalus austrosibiricus B. Schischk. идр.) и другое разнотравье. В пределах пояса наиболееувлажнены уступы, поэтому здесь развит более плотныйрастительный покров, что сказывается на численностимуравьев.В горно-склоновых каменистых степях выявлено че-тыре вида - F. candida, F. longiceps, F. uralensis, F. fusca(табл. 1). Первые два вида встречаются практически вовсех выделах. F. uralensis редок и отмечен только на ус-тупах вне учетных площадок. Единичные гнезда F. fuscaприурочены исключительно к опушкам лесов, сохраняю-щихся в ветровой тени и по долинам ручьев. Плотностьгнезд доминирующего здесь F. candida (см. табл. 1) отвыдела к выделу колеблется в широких пределах (в сред-нем от 1 до 25 гнезд/25 м2, максимально - до 35). Она ми-нимальна (до полного исчезновения) на откосах и наибо-лее высока на участках с разреженным покровом. Чис-ленность второго вида (F. longiceps) в горно-склоновыхстепях составляет в среднем 0,2-1,0 гнезд, максимально -2/25 м2; на уступах он отсутствует.Т а б л и ц а 1Муравьи горно-степных ландшафтов Курайской котловины, гнезд / 25 м2Горно-склоновые каменистые степи Шлейфово-равнинные ь@фЇстепиВерхняя часть Средняя часть Нижняя частьУступ КрайуступаСклонполошая плотность гнезд первых двух видов отмечена напологих, щебнистых участках средней части склона(F. candida - в среднем 8, максимально 12, F. Longiceps- в среднем 0,5, максимально 2 на 25 м2), причемF. longiceps встречается преимущественно по краямстепного склона или в западинах, проникая сюда вме-сте с единичными F. uralensis из долин ручьев. В верх-ней части склона на участках с разреженным травосто-ем без камней плотность гнезд снижается (F. candida -в среднем 4, максимально 9, F. longiceps - в среднем0,2, максимально 1 на 25 м2). В ложбинах субальпий-ской степи с относительно высоким травостоем (до30 см) и проективным покрытием в 100% при отсутст-вии камней численность муравьев F. candida снижаетсяв несколько раз (до 1,2 гнезда в среднем, максимально3 на 25 м2), а L. acervorum не поселяется вообще в лож-бинах. Здесь были найдены несколько гнезд F. fusca,располагавшихся вблизи долин ручьев в корягах. Чис-ленность F. longiceps остается практически неизмен-ной.Т а б л и ц а 2Муравьи высокогорных ландшафтов Курайской котловины, гнезд / 25 м2Горные тундрыВысокогорные холодныеальпийские степи(урочище Бугузун)Субальпийские степилуговые злаково-разнотравныеСубальпийские луга злако-во-разнотравныеЩеб-нистыеМохо-во-лишай-нико-выеЛуговыекобрезие-во-дриадо-выеЩебн.склонсредилуго-вых тундрСклон каменистый от аль-пийских лугов к луговымтундрамСклон каменистый от суб-альпийских лугов к луговымтундрамЗлаково-разнотравный склон3100* 2850* 2800* 2850* 2800* 2700* 2600* 2800* 2700* 2600* 2600* 2500* 2400*Склон Уступ Уступ Откос В. ч. скл. Ср. ч.скл. Откос В. ч. скл. Ср. ч.скл. Ложбина Уступ Склон Ложби-наВидПП10%ПП80% ПП 80% ПП 40% ПП 60% ПП 50% ПП 50% ПП 60% ПП 40% ПП 100% ПП 90% ПП 80% ПП100%L. acervorum0 0 0 12(3-20) 7(4-11) 3(0-9) 0 + 0 0 0 0 0F. candida 0 0 0 0 + 2,5(0-4) 3(1-5) 4(2-9) 8(4-12) 1,2(0-3) 2,5(1-4) 3,6(2-6) 0,5(0-1)F. longiceps 0 0 0 0 + 1(0-2) 1(0-2) 0,2(0-1) 0,5(0-2) 0,2(0-1) 1(0-2) 0,2(0-1) 0,2(0-1)F. uralensis 0 0 0 0 0 0 0 0 + 0 0 0 0F. exsecta 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 + 0 0F. fusca 0 0 0 0 0 0 0 0 0 + + 0 +F. gagatoides0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 + 0 0F. kozlovi 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 + 0 0Т а б л и ц а 3Муравьи северного подножия Чуйского хребта Курайской котловины, гнезд / 25 м2Лиственничник парковыйразреженный Луговые степи Злаково-разнотравные степиЗлаково-разнотравно-осоковыестепиКовыльно-разнотравныестепиТипчаково-разнотравныеОстеп- степиненныйучастокОдиноч-ные лист-венницыРедкий лист-венничникверх. ч сред. ч. нижн. ч. верх. ч. средн. ч. нижн. ч верх. ч. сред. ч. нижн.ч.1900 * 1800* 1600* 1500*ВидСК 0 % СК 20% СК 30 % ПП 90% ПП 90% ПП 80% ПП 65% ПП 60% ПП 50% ПП 50% ПП 50% ПП40%F. candida 4(3-5) 1(0-1) 0,8(0-3) 24(16-36) 16(10-27) 12(4-16) 13(7-17) 6(0-14) 8(3-12) 6(4-7) 7(3-9) 6(3-8)F. longiceps + 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0L. alienus 2(1-4) 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2,2(0-9)F. pisarskii 0 0 0 + + + + + 0 0 0 0F. uralensis + + + + + 0,5(0-1) + 0,5(0-1) + + + +F. exsecta 0,5(0-1) 0,5(0-2) 0,3(0-2) 0 0 0 0 0 0 0 0 0T. caespitum 1(0-2) 0,2(0-1) 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0M. zojae + + 0 + 0 0 0 0 0 0 0 0M. transsibirica + + + 0 0 0 0 0 0 0 0 0F. lemani + + + 0 0 0 0 0 0 0 0 0F. fusca + + 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0F .kozlovi + + + 0 0 0 0 0 0 0 0 0F. sanguinea + + + 0 0 0 0 0 0 0 0 0C. herculeanus + + + 0 0 0 0 0 0 0 0 0F. subpilosa + + 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0F. brunneonitida + 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0L. muscorum + 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0M. ruginodis + 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0Примечание. СК - сомкнутость крон деревьев.Высокогорные холодные альпийские степи обсле-дованы на втором профиле по долине р. Бугузун. Этосвязано с редукцией пояса альпийских степей на хреб-тах, обрамляющих Курайскую котловину [10], но час-тично выраженного в районе среднего течения р. Бугу-зун на южной оконечности Курайского хребта в местестыка Курайской и Чуйской котловин. Они занимаютсклоны южных румбов в пределах тех же высот, что исубальпийские луговые степи (2600-2800 м над ур. м.)на первом профиле в верховьях р. Курайки. Эти степинепосредственно примыкают к луговым кобрезиевымтундрам, расположенным на уступах или в западинах.Население муравьев представлено тремя видами -L. acervorum, F. candida и F. longiceps. На откосах(2 600 м) высокогорных альпийских степей отмеченотолько два вида. Число гнезд F. candida составляет всреднем 3, максимально - до 5, F. longiceps - в среднем1, максимально - 2 гнезда на 25 м2. Несколько выше(2 700 м) плотность гнезд этих двух видов остаетсяпочти прежней, но под камнями появляются гнездаL. acervorum (в среднем 3, максимально до 9 на 25 м2).Этот вид поднимается в горы выше других видов (до2800 м) в пределах данного профиля. Он проникаетсюда по каменистым участкам высокогорных степей (всреднем 7 гнезд, максимально - до 11 на 25 м2).Южные склоны (2 800-2 900 м над ур. м.) в преде-лах пояса горных тундр (начиная от луговых и мохо-во-лишайниковых к вышерасположенным щебнистым)заняты группировками, рассматриваемыми как фраг-менты альпийских степей, пояс которых на первомпрофиле (в междуречье Курайки и Кызыл-Ташки) ре-дуцирован (см. выше). Здесь наблюдается вертикально-поясная инверсия ландшафтов [10]: степные группи-ровки на склонах располагаются выше тундр, лежащихна уступах, и местами непосредственно контактируютс ними. На нижней более крутой («откос») и щебни-стой части рассматриваемого нами склона (2850 м надур. м.) участки злаковых степей имеют ксерофитныйоблик (проективное покрытие до 40%). Верхняя частьсклона более пологая, с большим количеством щебня,занята разнотравно-злаковыми ассоциациями. На отко-се находится высотный предел распространенияF. longiceps, L. muscorum Nylander, F. brunneonitidaDlussky, M. ruginodis Nylander. M. zojae Radtschenkoбыл найден и в лиственничниках, и в луговой степи, ив лиственничных поймах рр. Курайки и Гете (левыйприток р. Чуя в Курайской котловине).Горные и котловинные леса. Курайский хребетпрорезан долинами притоков р. Чуи, протекающей поцентру Курайской котловины. Склоны бортов глубоковрезанных притоков заняты горными лиственничнымилесами, которые поднимаются в горы по восточным июго-восточным, но не южным склонам почти до поясалуговых тундр. По долинам узкой полосой тянутсявлажные лиственнично-еловые леса, при выходе из горсменяющиеся тополевниками. В долине р. Чуя распола-гаются заболоченные елово-лиственные леса и болота.В горных и котловинных лесах, луговых и заболо-ченных ландшафтах на маршрутах, проведенных с це-лью фаунистических сборов без учета численности,найдено 26 видов муравьев. Среди них типичные лес-ные виды (C. herculeanus, F. lemani, F. fusca, M. ruginodis,F. sanguinea), встреченные повсеместно в разныхтипах лесов от пойменных на днище котловины доверхнего предела их распространения. Гнезда другихвидов единичны. L. muscorum, L. nassonovi Ruzsky,1895 найдены только на опушках пойменных лесов, аF. lugubris Zetterstedt - на опушках лиственничников.F. pratensis поселяется в ложбинах ковыльно-разно-травных и мелкодерновинных степей, а также в поймахрек и ручьев на остепненных лесных полянах, F. truncorumFabricius - по опушкам еловых пойменных ле-сов. L. flavus (Fabricius) и L. niger обнаружен на опуш-ках и лугах, в том числе заболоченных в пойме р. Ку-райка, F. brunneonitida - на остепненных полянах влиственничниках и в ложбинах мелкодерновинныхстепей, F. subpilosa - в злаково-полынных степях ипоймах рек на опушках, песчаных косах и засоленныхлугах. Единичные гнезда M. kasczenkoi найдены на за-болоченных лугах в поймах рек и в равнинных степях,M. transsibirica и M. zojae - в разреженных листвен-ничниках и пойменных лугах р. Курайка, F. Gagatoides- только в субальпийских лугах. F. kozlovi встрече-на на опушках лиственничных лесов, в пнях либо подкамнями; этот вид в Монголии Б. Писарский [12] нахо-дил в лиственничных и кедровых лесах.Строительная деятельность F. candidaВнешний вид гнезд F. candida при изменении окру-жающей среды (южные склоны - северные, горныелеса - горные степи, плакоры - ложбины) меняется.В равнинных степях F. candida строит гнезда под кам-нями или в виде маленьких холмиков (диаметром до10 см и высотой не более 2 см), состоящих из земляныхвыбросов с входным отверстием в центре. В микро-ложбинах, где имеются лучшие условия увлажнения иболее высокий и плотный травостой, земляные холми-ки несколько крупнее. Гнезд с конусом из сухой травынет. В горно-склоновых каменистых степях и на щеб-нистых склонах тундростепных участков практическивсе гнезда расположены под камнями, и только на ус-тупах в западинах могут встретиться гнезда с насып-ным холмиком.В субальпийских лугах при отсутствии камней,особенно по ложбинам с густым и высоким травосто-ем, гнезда F. candida имеют всегда хорошо выражен-ный конус, сложенный преимущественно из сухой тра-вы, напоминающий молодые гнезда F. longiceps. Тако-выми были все 40 гнезд, обнаруженные на трансекте в200 м при ширине 2 м; 25 из них достигли размера25.25.20 см, 10 - 20.20.10 см, остальные 5 - молодыес существенно меньшим конусом.На опушках горных котловинных лесов и разнотрав-но-злаковых лугах северных склонов хребтов в густомтравостое, особенно в понижениях с растительностьюмезофильного типа, реже в тени лиственниц и кустарни-ков обычны гнезда с наружным конусом из сухой травыразмером 20.20.15 см. Гнезда с земляными выбросами(10.10.3 см) и гнезда под камнями характерны для от-крытых остепненных участков. На маршруте в 360 м приширине 5 м было встречено 25 гнезд с конусом(20.20.15) из сухой травы и только 5 - с отверстиями,окруженными земляными выбросами.Таким образом, лабильность строительного поведе-ния расширяет экологическую валентность рассматри-ваемого вида и дает возможность заселять широкийспектр ландшафтов от пойм рек до горных тундр.ЗаключениеФауна муравьев Курайской котловины насчитывает32 вида, из которых в лесолуговых ландшафтах найде-но 26, в горно-котловинных степных - 12, в высоко-горных - 8, в горных тундрах - 1 вид. В целом дляфауны характерна высокая степень общности с фаунойсоседних территорий. Общими со смежнойков и лиственничников. Везде численность ее едва дос-тигает 2 гнезд на 100 м2 [14-17]. Ярко выраженная эв-ритопность и высокая численность особенно проявля-ются в горно-котловинных ландшафтах Тувы и Онон-Аргунских степях Забайкалья, где может достигать140 гнезд на 100 м2 [11, 18] почти так же, как в Курай-ской котловине.Доминирование F. candida проявляется благодарякак экологической пластичности, так и, вероятно, от-сутствию в Курайской котловине ксерофильных илимезоксерофильных видов, способных освоить горно-степные биотопы и таким образом быть конкурентамиF. candida. Из группы формика обитающие по соседст-ву виды (F. pratensis, F. uralensis, F. sanguinea, F. exsecta,F. lemani, F. pisarskii, F. brunneonitida, F. subpilosa),как было показано, занимают лишь ложбины,северные склоны, опушки и песчаные косы в поймах,но не выходят на основные поверхности со степнымтипом растительности. Встречающиеся в поясе субаль-пийских и альпийских степей F. fusca, F kozlovi тяго-теют к опушкам, F. gagatoides - к ложбинам и уступам,тогда как F. candida занимает самые прогреваемые уча-стки с редким травостоем, на которых (особенно приналичии камней) достигает значительной численности.Описанную ситуацию с распределением F. candidaв Курайской котловине ЮВ Алтая, так же как в ЮжнойТуве и ЮВ Забайкалье, можно назвать ландшафтнымдоминированием. Она позволяет предполагать, что ус-ловия названных степных котловин оптимальны дляэтого вида. Подобная монодоминантность, но уже пус-тынно-степных видов C. aenescens и P. Mongolica, вы-явлена нами ранее [3] в Чуйской котловине ЮВ Алтая,более аридной, с преобладанием опустыненных горно-степных ландшафтов.В пределах вертикально-поясных зон в населениимуравьев проявляются зоны, в которых складываютсянаиболее благоприятные условия для муравьев. Такихзон с наибольшей численностью в рассматриваемомряду степных ландшафтов от высокогорий до дна кот-ловин можно выделить две: высокогорная (тундрово-лугово-степная) и в нижней части хребта и верхнейчасти подгорной равнины. Это согласуется с даннымипо другим группам беспозвоночных животных [19, 20],в том числе характерно и для коллембол Тувы [21].

Ключевые слова

муравьи, биотопическое распределение, численность гнезд, Курайская котловина, Юго-Восточный Алтай, ants, biotopical distribution, nest number, Kuraiskaya Depression, South-eastern Altai

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Жигульская Зоя АлександровнаИнститут биологических проблем Севера Дальневосточного отделения РАН (г. Магадан)кандидат биологических наук, старший научный сотрудникaborigen@ibpn.ru
Всего: 1

Ссылки

Омельченко Л.В. Муравьи бассейна реки Эдиган (Центральный Алтай) // Сибирский экологический журнал. 2004. № 4. С. 493-500.
Чеснокова С.В. Пространственно-типологическая организация населения муравьев (Hymenoptera, Formicidae) Северо-Восточного Алтая : автореф. дис. … канд. биол. наук. Новосибирск, 2006. 21 с.
Жигульская З.А. Муравьи горно-степных ландшафтов Чуйской и Курайской котловин Юго-Восточного Алтая // Чтения памяти академика К.В. Симакова : тез. докл. Всерос. науч. конф. Магадан, 2007. С. 136-137.
Жигульская З.А., Берман Д.И. Распределение, экология и возможная роль муравьев Proformica mongolica в опустыненных степях Юго- Восточного Алтая // Муравьи и защита леса: Материалы 5-го Всесоюз. симп. по использованию муравьев для борьбы с вредителями леса
Жигульская З.А. Муравьи Чуйской котловины и бассейна р. Юстыд Юго-Восточного Алтая // Сибирский экологический журнал. 2009. Т. 16, № 3. С. 387-393.
Агроклиматический справочник по Горно-Алтайской автономной области. Л. : Гидрометеоиздат, 1962. 83 с.
Справочник по климату СССР. Температура воздуха и почвы. Л. : Гидрометеоиздат, 1965. Вып. 20. 396 с.
Иванов Н.Н. Ландшафтно-климатические зоны земного шара // Записки Всесоюзного географического общества. 1948. Т. 1. 224 с.
Днепровский Ю.М. Экологическая физиология горных растений Юго-Восточного Алтая (в связи с интродукцией) : автореф. дис. … канд. биол. наук. М., 1967. 21 с.
Куминова А.В. Растительный покров Алтая. Новосибирск: Изд-во СО АН СССР, 1960. 451 с.
Жигульская З.А. Население муравьев (Formicidae) степных ландшафтов Тувы // Животное население почв в безлесных биогеоценозах Алтае-Саянской горной системы. Новосибирск, 1968. С. 115-139.
Pisarski B. Myrmicidae und Formicidae Ergebnisse der zoologischen Forschungen von Dr.Z. Kaszab in der Mongolei (Hymenoptera) // Faunistische Abhandlungen Staatliches Mus. furTierk. in Dresden. 1969. Band. 2, № 29. P. 295-316.
Длусский Г.М. Муравьи рода Формика (Hymenoptera, Formicidae, g. Formica). М. : Наука, 1967. 236 с.
Длусский Г.М. Сезонная динамика развития семей Formica candida в изолированной болотной популяции // Муравьи и защита леса : материалы XI Всерос. мирмеколог. симп. М., 2001. С. 69-71.
Гридина Т.И. Муравьи Урала и их географическое распределение // Успехи современной биологии. 2003. Т. 123, № 3. С. 289-298.
Омельченко Л.В., Жигульская З.А. Эколого-фаунистический анализ населения муравьев южной тайги Западной и Средней Сибири // Успехи современной биологии. 1998. Т. 118, № 3. С. 299-305.
Плешанов А.С. Семейство Formicidae муравьи // Вредители лиственницы сибирской. М., 1966. С. 194-302.
Жигульская З.А. Муравьи Formica picea как фактор почвообразования в каштановых и солонцово-солончаковых почвах Юго-Восточного Забайкалья // Проблемы почв. Зоология : материалы Второго Всесоюз. совещ. М. : Наука, 1966. С. 54-55.
Мордкович В.Г. Население жужелиц и чернотелок (Coleoptera, Carabidae, Tenebrionidae) Курайской и Чуйской котловин Юго-Восточного Алтая как показатель особенностей местных почв // Животное население почв в безлесных биогеоценозах Алтае-Саянской горной сист
Стебаев И.В., Волковинцер В.В. Животное население каштановых и сопутствующих им почв Тувы и южной части Хакасии // Животное население почв в безлесных биогеоценозах Алтае-Саянской горной системы. Новосибирск, 1968. С. 7-78.
Стебаева С.К. Экология ногохвосток (Collembola) Юго-Восточного Алтая // Экология и структура населения почвообитающих животных Алтая: Вопросы экологии. Новосибирск : НГУ, 1973. Вып. 2. C. 24-138.
 Муравьи (Hymenoptera, Formicidae) Курайской котловины Юго-Восточного Алтая | Вестн. Том. гос. ун-та. 2011. № 350.

Муравьи (Hymenoptera, Formicidae) Курайской котловины Юго-Восточного Алтая | Вестн. Том. гос. ун-та. 2011. № 350.

Полнотекстовая версия