Dependence of the generic composition of the Ataxophragmiid Order (foraminifers) on dwelling conditions.pdf Введение. На протяжении мезозоя и кайнозоя впределах Западносибирского бассейна чередовалисьтрансгрессивные и регрессивные этапы, с которымисвязано изменение таксономического состава комплек-сов фораминифер. В моменты широкого распростране-ния трансгрессий обнаружены морфологически болееорганизованные раковины фораминифер. В регрессив-ные этапы преобладают примитивные формы.Развитие рассматриваемых агглютинированных ра-ковин морфологически усложненных фораминиферсвязано с трансгрессивным этапом бассейна. Мы отно-сим их условно к первому типу организации и приво-дим для примера некоторых представителей этих орга-низмов.У раковин родов первого типа (морфологическипрогрессивные формы) стенки разного химическогосостава в зависимости от условий обитания и в даль-нейшем - от состава вмещающих пород. В карбонат-ных фациях обнаружены секреционно-известковыеформы. Наряду с этими формами агглютинированныераковины состоят из зерен кальцита, скрепленногокарбонатным цементом. В неизвестковых, зачастуютерригенных или кремнистых глинах морфологическиусложненные агглютинированные раковины имеюткварцево-кремнистую стенку. Если, к примеру, взятьотряд Ataxophragmiida, то из-за разного химическогосостава стенки ранее выделяемых общих родов, их ра-ковины морфологически оказались различными. Авто-ром приведены три пары родов-«двойников» из отрядаAtaxophragmiida: Verneuilina d.Orbigny, 1840 -Verneuilinoides Loeblich et Tappan, 1949; Gaudryinad.Orbigny, 1840 - Gaudryinopsis Podobina, 1975; MarssonellaCushman, 1933 - Arenogaudryina Podobina, 1975и другие подобные пары родов (таблица).Следует отметить, что первые из указанных пар ро-дов первоначально устанавливались исследователями вкарбонатных фациях Западной Европы и США. Вторыеизвестны из глинистых, неизвестковых фаций другихрегионов и, в частности, в Западной Сибири, СевернойАляске и поэтому установлены как новые роды.Результаты исследований. При рассмотрении раз-вития фораминифер на протяжении фанерозоя выделе-ны две параллельные ветви и третья промежуточная:первая ветвь - известковые секреционные формы; вто-рая - агглютинированные (агглютинат - известковыйили кремнистый); третья - промежуточная - секреци-онно-агглютинированные формы (карбонатные иликремнистые) [1-3]. Однако более примитивные роды,преобладающие в комплексах регрессивных этапов,могут развиваться как в карбонатных, так и терриген-но-опоководных фациях, но морфологически они поч-ти не отличаются. Подобное явление наблюдается исреди сравнительно более сложно устроенных формотряда Textulariida (род Spiroplectammina), химическийсостав стенки которых может варьировать: известко-вый или кварцево-кремнистый. Эти выводы авторомполучены при исследованиях фораминифер из отложе-ний мезозоя - кайнозоя Западной Сибири. Нужно от-метить, что на протяжении этого периода времени из-вестны только верхнекампан-маастрихтские отложения(ганькинская свита), представленные известковымиалевролитами и глинами. Поэтому появилась возмож-ность выявить в разрезе верхнего мела этого региона на«пике» трансгрессий морфологически несколько сход-ные раковины, но имеющие стенку известковую иликварцево-кремнистую. Ранее показано развитие родаGaudryinopsis Podobina, 1975 на протяжении юры -мела - палеогена в трансгрессивные этапы развитияЗападносибирского бассейна [4]. Но в этом регионе вганькинской свите, где алевролиты и глины известко-вые, присутствуют морфологически отличающиесяAtaxophragmiida, имеющие также агглютинированную,но известковую стенку. К ним относятся ранее изучен-ные автором настоящей статьи [5] Gaudryina d.Orbigny,1840; Siphogaudryina Cushman, 1935, Dorothia Plummer,1931 и другие роды с агглютинированной известковойстенкой. Однако эти роды не обнаружены в позднеммаастрихте - на спаде трансгрессии. Род Spiroplectammina(отряд Textulariida), представленный отличающи-мися видами, на протяжении юры, мела, палеогена вразных типах фаций, формируемых в Западносибир-ском бассейне, имеет по составу разную стенку. Онаможет быть агглютинированной известковой (ганькин-ская свита) или кварцево-кремнистой (cлавгородская идр. свиты). Возможно, при детальных исследованияхбудет доказано, что раковины предположительно сбор-ного рода Spiroplectammina морфологически отличают-ся. Однако у представителей отряда Ataxophragmiida,развивающихся на «пиках» трансгрессий, для отдельныхгрупп морфологически более сложно устроенных таксо-нов стенка - агглютинированная: карбонатная или квар-цево-кремнистая. Некоторые роды этого отряда в разре-зе мезозоя-кайнозоя Западной Сибири - Gaudryina илиGaudryinopsis зачастую являются видами-индексамивыделяемых фораминиферовых зон (таблица, рис. 1).Автор считает возможным, учитывая химическийсостав стенки и некоторые отличия в морфологии ра-ковин, отнести эти таксоны к разным надсемействамотряда Ataxophragmiida. Ранее эти признаки положеныв основу для разделения отряда Ammodiscida на тринадсемейства: Ammodiscidea, Lituolidea и Haplophragmiidea[6]В таблице представлены некоторые роды-«двойники» из отряда Ataxophragmiida. Рисунки родов перерисованы из опубликованных атласовхудожницей О.М. Лозовой. Изображения видов родов Verneuilinoides Loeblich et Tappan, 1949; Gaudryinopsis Podobina, 1975; Arenogaudryina Podobina,1975 взяты из монографий В.М. Подобиной [5, 14]. Вид рода Verneuilina d.Orbigny, 1840, - копия рисунка из монографии Loeblich и Tappan [15]; видрода Marssonella Cushman, 1933, - из справочника [16]; а, в - вид с боковых сторон; б - вид со стороны устья.Фиг. 1. Verneuilina tricarinata d.Orbigny. Верхний мел (сенон), Франция [15]. Фиг. 2. Verneuilinoides сanadensis (Cushman). Оригинал № 400в коллекции Томского госуниверситета. Западная Сибирь, Томская область, Васюганский профиль, скв. 1-к, гл. 372,5-367,5 м; верхний сантон,славгородский горизонт, х60 [14]. Фиг. 3. Gaudryina rugosa d.Orbigny subsp. spinulosa Neckaja. Экз. № 816 в коллекции Томскогогосуниверситета. Западная Сибирь, Томская область, бассейн р. Парабели, скв. 28, гл. 238,0 м; нижний маастрихт, ганькинский горизонт, х60[5, 14]. Фиг. 4-5. Gaudryinopsis angustus Podobina (=G. filiformis (Berthelin) subsp. angusta Podobina, 1975): 4 - паратип № 382а в коллекцииТомского госуниверситета. Западная Сибирь, Омская область, Камышловская площадь, скв. 1-р, гл. 958,03-951,93 м; нижний турон,кузнецовский горизонт, х80; 5 - паратип № 382. Западная Сибирь, Томская область, Васюганский профиль, скв. 1-гк, гл. 731,7-722,8 м; нижнийтурон, кузнецовский горизонт, х80 [5, 8]. Фиг. 6. Marssonella oxycona Reuss Верхний мел, Германия, х50 [16]. Фиг. 7. Arenogaudryina granosaPodobina. Паратип № 388 в коллекции Томского госуниверситета. Западная Сибирь, Томская область, Средне-Парабельская площадь, скв.14-к, гл. 254,0 м; нижний сантон, славгородский горизонт, х80 [5].Рис. 1. Схема развития видов родов Gaudryinopsis Podobina, 1975 и Gaudryina d`Orbigny, 1840 в разрезе верхней юры - мела - палеогенаЗападной Сибири: 25, 50, 75, 100 - % терратирии Западной Сибири, условно занятой морским бассейном [4]Как показали исследования В.М. Подобиной [5], вгруппу рода Gaudryina d.Orbigny, 1840 входили виды,раковины которых имеют разный химический составстенки и очертание камер. Особи с угловатым илитрехгранным поперечным сечением, в составе агглю-тината которых - зерна карбоната кальция, оставлены вобъеме рода Gaudryina d.Orbigny, 1840. Раковины ок-руглого поперечного сечения и с закругленными каме-рами, имеющие в составе агглютината зерна кварца,были выделены в род Gaudryinopsis Podobina, 1975 [5].В морских отложениях верхней юры, мела и палео-гена Западной Сибири, состоящих в основном из тер-ригенных, зачастую опоковидных глин и аргиллитов,на разных стратиграфических уровнях известны раз-личные виды рода Gaudryinopsis, относимые ранее кдругим родам. Анализ вертикального распространенияэтих видов показал, что они встречены преимущест-венно в отложениях, соответствующих максимальномураспространению трансгрессий (таблица). Отмечено,что наряду с ними зачастую встречаются другие роды сболее сложной организацей - Ammobaculites, Ammomarginulina,Pseudoclavulina - совместно с гаплофраг-моидидами и другими формами, имеющими кварцево-кремнистую стенку и закругленное поперечное сечениеудлиненных раковин.Известный французский альбский вид Gaudryina(Gaudryinopsis) filiformis Berthelin [7] обнаруженВ.М. Подобиной [4] в альбе Западной Сибири - в раз-резе скв. Полярная 1 (гл. 1748,34 м; Туруханский р-н).Его туронские потомки - вид Gaudryinopsis angustusPodobina - относительно многочисленны в централь-ном районе этого региона, и их количественное преоб-ладание связано с широким распространением ранне-туронской трансгрессии. Соответствующие породывыделены в зону Gaudryinopsis angustus. Первоначаль-но В.М. Подобиной [5] этот вид установлен как турон-ский подвид альбского вида G. filiformis (Berthelin) angustaPodobina, а впоследствии - как самостоятельныйвид G. angustus Podobina [8]. В Северной Канаде извес-тен вид-викариант Gaudryinopsis spiritensis (Stelck etWall), установленный Д. Воллом [9] в объеме родаGaudryina в отложениях формации Blackstone, соответ-ствующих по возрасту верхам сеномана - нижнемутурону. В сантонских отложениях в пределах ЗападнойСибири известен вид Gaudryinopsis vulgaris (Kyprianova),также отличающийся широким латеральным иотносительно узким вертикальным распространением.Однако его находки, по сравнению с туронским видомG. angustus Podobina, более единичны, и соответствен-но он не принят в качестве зонального вида-индекса.Этот вид отличается от предыдущих некоторыми мор-фологическими особенностями (более расширенная игрубозернистая раковина). Встречается Gaudryinopsisvulgaris (Kyprianova) чаще в раннесантонской зонеAmmobaculites dignus, Pseudoclavulina admota [8, 10]. Ввышележащих отложениях верхнего мела экземплярыданного вида единичны или почти не обнаружены.Раннесантонская трансгрессия значительна по масшта-бам в пределахопределенных родов к карбонатным или терригеннымфациям. Это открытие распространяется на другие пары«двойников» как этого отряда, так и других высокихтаксонов. На примере отряда Ammodiscida автором [1, 2,6] выявлено различие в химическом составе стенки ра-ковин, а также и в их морфологии. В объем данного от-ряда они отнесены на уровне трех надсемейств. По мне-нию автора, различие в химическом составе раковинморфологически, на первый взгляд, сходных родов вобъеме более высоких таксонов даст возможность найти«ключ» и приблизиться к установлению более естест-венной системы фораминифер, включая как ископаемые(в течение фанерозоя), так и современные формы. Приэтом необходимо ориентироваться прежде всего на хи-мический состав стенки, а затем на морфологию рако-вин. Если же на первое место поставить изучение строе-ния протоплазмы фораминифер у современных форм, тоединой системы фораминифер, охватывающей огром-ный «объем» ископаемых фанерозоя, в том числе вы-мерших отрядов, не получится. Необходимо создаватьтогда две системы фораминифер - ископаемых и совре-менных таксонов.

Скачать электронную версию публикации