Равновесно-неравновесное состояние природных вод северной части Колывань-Томской складчатой зоныс ведущими минералами вмещающих горных пород | Вестн. Том. гос. ун-та. 2012. № 364.

Равновесно-неравновесное состояние природных вод северной части Колывань-Томской складчатой зоныс ведущими минералами вмещающих горных пород

Рассматриваются геохимические процессы, происходящие в системе вода - порода, на примере природных вод северной частиКолывань-Томской складчатой зоны (Томский район Томской области,), где развиты преимущественно слабощелочные воды сосредней минерализацией около 500 мг/л. Установлено, что воды района равновесны с кальцитом и одновременно с глинистымиминералами (гиббситом, каолинитом, монтмориллонитом, иллитом), но всегда неравновесны с эндогенными алюмосиликатами(анортитом, альбитом, форстеритом, мусковитом), т.е. система вода - порода носит равновесно-неравновесный характер.

Equilibrium and non-equilibrium condition of natural waters of northern part of Kolyvan-Tomsk folded zonewith leading minerals of enclosing rocks.pdf Высокий интерес мировой научной общественностик системе вода - порода, привлекающей в последниегоды все более пристальное внимание, объясняетсятем, что эта система является всеохватывающей нанашей планете и ее геологическая эволюция приводитк формированию многочисленных геохимических ти-пов подземных и поверхностных вод, разнообразныхвторичных минеральных новообразований. В.И. Вер-надский [1] большое значение придавал равновесияммежду основными компонентами окружающего мира(таким, как вода, порода, разнообразные газы, органи-ческое вещество (живое и мертвое), различные минера-лы, углеводороды и т.д.). Его знаменитое равновесие всистеме «вода - порода - газ - органическое вещество»стало общепризнанным, вошло во все учебники по гео-химии и гидрогеологии и является базовым для совре-менных наук о земле в целом. В.И. Вернадский рас-сматривал это равновесие главным образом с динами-ческих позиций, но немалое значение он придавал ифизико-химическим равновесиям в рассматриваемойсистеме.С.Л. Шварцев, анализируя результаты собственныхисследований и многочисленные публикации, еще в1978 г. пришел к заключению, что в условиях зоныгипергенеза система вода - порода носит равновесно-неравновесный характер [2-5]. Согласно этому поло-жению вода в природных условиях, независимо от глу-бины залегания и скорости движения, всегда неравно-весна с одними минералами, растворяя их (при участиигазов и органического вещества), но одновременноравновесна с другими, которые формирует.В настоящий момент теория взаимодействия воды сгорными породами относительно детально разработанас общих геохимических позиций, экспериментальногомоделирования алюмосиликатов, физико-химическогомоделирования процессов выветривания и т.д. Физико-химические методы исследований получили свое раз-витие благодаря работам Х.К. Хелгесона, Р.М. Гаррел-са, Ч.Л. Крайста, Т. Пачеса, И. Тарди, М.Е. Томсона,И.К. Карпова, В.А. Жарикова, С.П. Крайнова,Г.Б. Наумова, Б.П. Рыженко, Ю.В. Шварова [6-9].Применили же эти методы на практике С.Л. Шварцев,В.П. Зверев, В.Н. Озябкин, С.А. Юшков и др. [2-4].Нами были проведены расчеты по изучению равно-весно-неравновесного состояния системы вода - поро-да в условиях гумидного климата на примере природ-ных вод северной части Колывань-Томской складчатойзоны. Материалом для проводимых исследований по-служили данные, полученные проблемной научно-исследовательской гидрогеохимической лабораториейНационального исследовательского Томского политех-нического университета в разные годы (1992-1993 гг.,1998-2000 гг. и в 2008 г. с участием автора).Краткая характеристика районаВ административном отношении территория иссле-дований расположена в юго-восточной части ЗападнойСибири в пределах Томского района Томской областии занимает Томь-Яйское междуречье (рис. 1).Исследуемый район в ландшафтном отношении от-носится к подтаежной подзоне таежной зоны и харак-теризуется гумидным климатом. В орографическомотношении район представляет собой слаборасчленен-ную эрозионно-аккумулятивную равнину в западнойчасти и низменную аккумулятивную равнину в восточ-ной части, абсолютные отметки водоразделов колеб-лются от 190 до 270 м с общим уклоном к северу [10-12]. Основными водными артериями района являютсяреки Томь и Яя. Главные их притоки имеют широтноеили близкое к нему направление. Питание всей речнойсети района смешанное и осуществляется за счет ве-сеннего снеготаяния, летне-весенних дождей и подзем-ных вод. Роль последних значительна, особенно научастках дренажа зон тектонических нарушений, о чемсвидетельствуют многочисленные выходы восходящихисточников по долинам рек и сравнительно постоян-ный расход рек даже в засушливые периоды.В геологическом отношении территория исследова-ний относится к структурам Колывань-Томской склад-чатой зоны, особенностью строения которой являетсяналичие двух структурных этажей: нижнего, сложен-ного палеозойскими образованиями, представленнымиосадочными, вулканогенными и метаморфическимипородами девонского и каменноугольного возраста, иверхнего, представленного рыхлыми, преимуществен-но песчано-глинистыми осадками мезо-кайнозойскоговозраста мощностью 0-40, реже до 100 м. Платфор-менный чехол, перекрывающий дислоцированные об-разования палеозоя, слагается осадками меловой, па-леогеновой и четвертичной систем. На поверхностипалеозойских образований широко представлена древ-няя кора выветривания преимущественно каолинит-гидрослюдистого состава [10, 13].Подземные воды этого региона характеризуютсясложным режимом, разнообразием химического составаи сложными условиями залегания. В рассматриваемомрегионе выделяются два геолого-гидрогеологи-ческихструктурных этажа. Верхний - мезозойско-кайнозойский этаж - сложен толщей рыхлых отложе-ний, содержащих пластовые воды. Нижний этаж -складчатый протерозойско-палеозойский фундамент -представлен терригенными породами, известняками,мраморами, амфиболитами, вулканитами, обводненны-ми преимущественно в верхней трещиноватой зоне(трещинные воды) [10, 12]. Подземные воды верхнего инижнего этажей разделены глинистыми водоупорнымипородами кор выветривания, имеющими региональноераспространение. Однако в долинах рек и на отдельныхучастках водоразделов глины коры выветривания могутотсутствовать, что обусловливает гидравлическую связьмежду водоносными комплексами обоих этажей.Рис. 1. Обзорная карта изучаемого района с нанесением точек фактического материала: 1 - Томский район;2 - участок исследований; места опробования: 3 - скважин, 4 - колодцев, 5 - родников, 6 - рекРезультаты исследованийХимический состав изученных вод представлен втаблице. При интерпретации и обобщении данных ис-пользовались химические анализы более чем 1 000 то-чек опробования: родники, колодцы, скважины и реки(Киргизка, Каменка, Ушайка, Басандайка, Якунина,Тугояковка, Ташма, Щербак, Омутная и их притоки)(рис. 1) [14].Как можно видеть из таблицы, формирующиеся вэтих условиях подземные и поверхностные воды явля-ются близкими по составу, что, вероятно, обусловленоособенностями химического состава подземных вод па-леозойского фундамента, выходящего на дневную по-верхность и обеспечивающего родниковое питание рек.Так, подземные воды являются нейтральными (pH - 7,1),пресными, со средней минерализацией 523 мг/л, по со-ставу - преимущественно гидрокарбонатными кальцие-выми и магниево-кальциевыми. Общая минерализациявод изменяется от 215 до 784 мг/л, pH - от 6,4 до 7,8.Сравнение средних значений элементов с их кларкамидля провинции умеренно-влажного климата [4] показы-вает, что в целом они вполне согласуются с последнимикак для макрокомпонентов, так и для микроэлементов,хотя гидрокарбонат-ион и кальций, а следовательно, иобщая минерализация, имеют более высокие значения.Речные воды по химическому составу являются пре-имущественно гидрокарбонатными кальциевыми, сла-бощелочными - среднее значение pH - 7,6, умереннопресными при средней минерализации 490 мг/л. Общаяминерализация вод изменяется от 121 до 775 мг/л, pH -от 6,0 до 8,2.Таким образом, природные воды района имеютминерализацию до 800 мг/л и pH до 8,2 и представля-ют воды выщелачивания, формирование которыхопределяется степенью их взаимодействия с вмеща-ющими алюмосиликатами, пользующимися на терри-тории исследований наиболее широким распростра-нением. Вместе с тем нельзя не отметить, что большаячасть даже этих пресных вод насыщена кальцитом,что делает невозможным накопление кальция в них итрансформирует его в магний и даже для некоторыхвод в натрий. Как видно из рис. 2, на диаграмменасыщения вод относительно кальцита большая частьточек состава вод располагается кучно над линиейнасыщения, что свидетельствует о достижении в во-дах пересыщения относительно карбоната кальция и овозможности его осаждения из вод. Это также под-тверждается многочисленными проявлениями травер-тинов, образующихся из пресных холодных вод ипользующихся широким распространением на терри-тории Колывань-Томской складчатой зоны [15].Характеристика состава подземных и поверхностных вод исследуемой территорииПараметрПодземные воды (66 анализов) Поверхностные воды (907 анализов) Кларк провинцииумеренно-влажногоклимата Минимум Среднее Максимум Минимум Среднее Максимум [4]рН 6,4 7,14 7,8 6,0 7,64 8,2 6,82Жесткость,мг-экв/л 2,4 6,15 9,73 1,2 5,68 9,33 -НСО3-, мг/л 158,6 377,2 565,0 72,0 361,2 580,0 222SO42- 1,0 5,7 72,0 1,0 3,6 45,0 18,2Cl- 1,4 4,35 64,6 0,5 3,26 46,2 15,9Са2+ 28,0 101,3 166,0 20,0 88,8 152,0 38,3Mg2+ 0,5 13,0 26,8 0,5 13,7 63,4 16,5Na+ 5,0 10,2 18,0 2,8 11,3 50,0 23,8К+ 0,2 1,1 4,0 0,3 1,4 23,5 2,74NO2- 0,0015 0,006 0,9 0,0015 0,017 0,9 0,1NO3- 0,05 0,42 7,91 0,05 0,4 35,0 2,13NH4+ 0,015 0,36 0,9 0,015 0,53 1,5 0,52Si 3,0 6,58 9,67 0,39 4,78 9,13 6,2Сумма 214,7 522,9 783,6 120,9 490,5 775,5 354Fеоб, мкг/л 150 830 6500 150 530 12000 690F- 90 250 510 90 210 1180 260Br 9,3 33,87 142,0 0,3 36,06 686,6 85,6Ba 6,0 39,2 210,0 2,5 35,5 280,0 25,3Sr 9,0 417,6 1293,0 9,0 149,7 1597,0 185Li 5,0 14,0 27,0 5,0 12,8 110,0 10,7Al 5,0 180,0 500,0 5,0 83,0 2650,0 165Ti 0,3 1,03 37,6 0,3 1,59 100,0 8,82V 0,3 0,63 20,0 0,3 0,8 20,0 1,28Cr 1,4 5,26 40,0 0,2 5,06 76,0 2,83Co 0,13 0,33 3,1 0,01 0,32 5,9 0,34Ni 0,3 1,31 23,5 0,3 1,35 100,0 3,45Сu 0,05 0,81 5,8 0,05 0,79 138,0 4,85Zn 0,5 9,9 221,0 0,1 11,64 2830,0 42,8Cd 0,05 0,1 2,5 0,05 0,12 15,0 0,15Pb 0,05 0,72 9,3 0,05 0,68 30,0 3,1As 2,0 2,84 20,0 2,0 3,98 70,5 1,64Ag 0,03 0,186 5,0 0,03 0,16 5,0 0,24Au 0,001 0,006 0,053 0,001 0,005 0,32 0,006Sb 0,01 0,183 6,5 0,01 0,07 10,7 0,55La 0,05 0,33 2,0 0,05 0,333 4,1 -Ce 0,025 0,91 11,3 0,025 0,79 36,9 -Lu 0,0005 0,0036 0,09 0,0005 0,004 0,4 -Hg 0,005 0,04 1,285 0,002 0,06 4,46 0,044Th 0,005 0,02 0,6 0,005 0,033 1,5 0,11U 0,085 0,92 19,5 0,061 0,67 11,8 0,51Рис. 2. Диаграмма степени насыщения вод кальцитом при 25°Сс нанесением данных по составу вод Томь-Яйского междуречья:1 - поверхностные воды; 2 - подземные водыЧасть вод все же остается недонасыщенной относи-тельно этого минерала и способна выщелачивать его изводовмещающих пород. Последнее можно объяснить,например, разбавлением исследуемых вод дождевымиультрапресными водами, которые не успевают долговзаимодействовать с горными породами. Это подтвер-ждается тем, что у вод, ненасыщенных по отношению ккальциту, среднее значение минерализации составляет365 мг/л, содержание гидрокарбонат-иона - 260 мг/л,кальция - 65 мг/л; рН - 7,0, тогда как у вод, насыщен-ных кальцитом, средняя минерализация равна 505 мг/л,содержание гидрокарбонат-иона - 372 мг/л и кальция -92 мг/л; рН - 7,6, т.е. все параметры отличаются болеевысокими значениями. Мы полагаем, что и в тех точ-ках, которые в момент опробования оказались нерав-новесными с кальцитом, в течение года равновесие всеже могло наступить.Также для выяснения степени изменения насыщен-ности природных вод исследуемой территории относи-тельно кальцита с изменением степени их солености ищелочности нами был использован индекс неравновес-ности (А), равныйA lg K ,Qгде К - термодинамическая константа реакции раство-рения породы или минерала; Q - квотант реакции, пред-ставляющий собой фактическое значение произведенияактивностей продуктов реакции, отнесенного к произве-дению активностей исходных веществ [4, 6, 16].По мере насыщения вод относительно какого-либосоединения индекс неравновесности уменьшается,стремясь к нулю, при пересыщении вод его значениястановятся отрицательными; нулевое значение харак-теризует равновесное состояние.В случае кальцита равновесие воды с минераломконтролируется реакциейCaCO3 + H2O + CO2 = Ca2+ + 2HCO3-,константа которой при 25°С равна 10-5,8, тогда как сред-нее значение квотанта этой реакции в разных ланд-шафтных зонах изменяется от 10-5,1 до 10-10,1, а индекснеравновесности - соответственно от -0,5 до +4,5.Существует четкая обратная пропорциональная за-висимость, имеющая место между индексом неравно-весности и общей минерализацией воды.В общем случае по мере увеличения солености рас-твора степень его насыщения относительно кальцитавозрастает, и при минерализации 0,6 г/л индекс неравно-весности становится равным нулю, т.е. достигается рав-новесие. Аналогичная зависимость рассматриваемогоиндекса устанавливается и с величиной pH: по мере уве-личения щелочности раствора индекс неравновесностиуменьшается и при pH 7,4 становится равным нулю, т.е.достигается равновесие воды с кальцитом.Таким образом, подземные воды, имеющие минера-лизацию более 0,6 г/л и одновременно pH более 7,4, какправило, насыщены карбонатом кальция, который вэтих условиях не только не растворяется, но, наоборот,высаживается из раствора [2, 4].На диаграммах зависимости индекса неравновесно-сти от минерализации и pH применительно к условиямданной территории (рис. 3) видно, что индекс неравно-весности становится равным нулю (т.е. достигаетсяравновесие) при минерализации более 0,4 г/л и pH 7,4.Переходя к вопросу равновесия природных вод ис-следуемой территории с алюмосиликатами (рис. 4), от-метим, что система вода - алюмосиликатные минералыявляется многокомпонентной, насыщенность которойотдельными элементами может быть понята только всовокупности. Не вдаваясь в детали механизмов инко-груэнтного растворения алюмосиликатов, следует отме-тить, что такое растворение при всей его сложности обя-зано главным образом явлениям гидролиза. Гидролизалюмосиликатов протекает путем полного перевода враствор химических элементов с последующим их оса-ждением в виде вторичных минеральных фаз, раствори-мость которых ниже исходных. Это крайне важное об-стоятельство определяет постоянную ненасыщенностьвод относительно исходных минералов, которые поэто-му могут растворяться в течение всего времени их взаи-модействия с подземными водами [2, 4].Термодинамические пересчеты результатов хими-ческих анализов природных вод Томь-Яйского меж-дуречья с минералами алюмосиликатных пород пока-заны на рис. 4. На диаграмме равновесия вод с Ca-алюмосиликатами (рис. 4, а) видно, что подавляющеечисло точек расположено в области устойчивости ка-олинита, меньшее - в области Ca-монтмориллонита инебольшое число - в области гиббсита, с которымиводы равновесны. Кроме того, необходимо отметить,что на всех диаграммах насыщения в поле гиббситапопадает минимальное количество точек, что харак-терно для вод исследуемого региона. Это точки толь-ко поверхностных вод с минимальными значениямивсех показателей. На определенной стадии взаимо-действия этой системы достигается насыщенность водпо отношению к вторичному кальциту при парциаль-ных давлениях CO2 от 102,5до 101,5 Па (в тех же преде-лах давлений, которые характерны для реальныхусловий), пользующемуся широким распространени-ем среди вторичных минералов.С Ca-монтмориллонитом равновесны воды, которыесодержат наиболее высокие концентрации Ca и Si од-новременно и характеризуются высокими значениямиpH. В поле же устойчивости каолинита попадают точкисостава вод, который характеризуется более низкимиконцентрациями кальция и недостаточно высокимизначениями pH. Важно также обратить внимание напринципиальную неравновесность вод с эндогеннымикальциевыми минералами, в частности с анортитом,равновесное поле которого располагается значительновыше.Диаграмма равновесия природных вод исследуемойтерритории с Na-алюмосиликатами (альбитом)(рис. 4, б) показывает, что подавляющая часть точекнаходится в поле устойчивости каолинита, небольшаячасть точек - в поле гиббсита и только несколько то-чек - на границе устойчивости каолинита с Na-монтмо-риллонитом. Неравновесность вод исследуемой терри-тории с Na-монтмориллонитом в целом характерна длявод изучаемой территории, поскольку для достиженияравновесия с этим минералом необходимы более высо-кая минерализация и щелочность. Все воды находятсядалеко от поля устойчивости альбита.Рис. 3. Зависимость значений индекса неравновесности от общей минерализации (а) и pH (б) природных водТомь-Яйского междуречья: 1 - поверхностные воды; 2 - подземные воды- 1, - 2Рис. 4. Диаграммы степени насыщения вод алюмосиликатными минералами при стандартных условияхс нанесением данных по составу вод Томь-Яйского междуречья: а - система HCl-H2O-Al2O3-CO2-CaO-SiO2;б - система HCl-H2O-Al2O3-CO2-Na2O-SiO2; в - система HCl-H2O-Al2O3-CO2-MgO-SiO2;г - система HCl-H2O-Al2O3-CO2-K2O-SiO2; 1 - подземные воды, 2 - поверхностные водыАналогичная картина характерна для равновесияводы с Mg-алюмосиликатами (рис. 4, в), так как в этомслучае, как и в случае с Ca-алюмосиликатами, большаячасть точек ложится в поле каолинита, меньшая -Mg-монтмориллонита и несколько точек - в поле гибб-сита. В поле Mg-хлорита не попадает ни одна точка.Подчеркнем, что с первичными Mg-алюмосиликатами,в частности с форстеритом, как с анортитом и альби-том, все воды далеки от равновесия. На рис. 4, в полефорстерита располагается за его пределами выше рав-новесных значений lg [Mg2+]/[H+]2 = 16,26.Наконец, анализ диаграммы равновесия вод(рис. 4, г) с K-алюмосиликатами (мусковитом) показы-вает, что большая часть точек расположена в поляхустойчивости каолинита и иллита. Решающее влияниена результат гидролиза алюмосиликатов оказывает со-держание соединений кремния. Более низкие концен-трации H4SiO4 приводят к образованию иллита. Вместес тем все эти воды неравновесны не только с мускови-том, поле которого изображено на рис. 4, но и с K-полевым шпатом, поле которого располагается ещевыше за пределами рисунка.Из вышесказанного видно, что все первичные алюмо-силикаты (анортит, альбит, форстерит, мусковит,К-полевой шпат и др.) неравновесны с природными вода-ми северной части Колвань-Томской складчатой зоны испособны растворяться в этих условиях с образованиемвторичных минералов (гиббсит, каолинит, монтморилло-нит, иллит, кальцит и др.). При этом значительная частьхимических элементов, поступающая в раствор за счетинконгруэнтного растворения первичных минералов, свя-зывается вторичными продуктами, а другая (подвижныеэлементы) - концентрируется в растворе.Основные выводы:1. Система вода - порода по своему состоянию яв-ляется равновесно-неравновесной, предопределяющейконцентрацию химических элементов в воде, а следо-вательно, и минерализацию. В данном случае подтвер-ждается принцип, обоснованный С.Л. Шварцевым, оравновесно-неравновесном характере системы вода -порода. Это принципиальное положение, свидетель-ствующее о том, что вода независимо от глубины зале-гания, рН, температуры, геохимической среды, состававмещающих пород растворяет одни минералы и фор-мирует другие, которые выпадают из раствора. К по-следним относятся в подавляющем большинстве гли-нистые минералы и кальцит.2. При формировании как подземных, так и поверх-ностных вод кальциевая составляющая формируетсякак за счет выщелачивания карбонатов, так и за счетCa-содержащих полевых шпатов (анортит). Формиро-вание доминирующей в условиях исследуемой терри-тории кальциевой, а не натриевой компоненты обу-словлено временем взаимодействия в системе вода -порода (т.е. интенсивностью водообмена).3. Равновесие природных вод рассматриваемой тер-ритории с эндогенными минералами принципиальноневозможно, поскольку образующиеся в этой системевторичные минералы выступают геохимическим барь-ером на пути установления такого равновесия.

Ключевые слова

Колывань-Томская складчатая зона, эндогенные алюмосиликаты, равновесия, глинистые минералы, Kolyvan-Tomsk folded zone, endogenous aluminosilicates, balance, clay minerals

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Колубаева Юлия ВикторовнаНациональный исследовательский Томский политехнический университетинженер, аспирант кафедры гидрогеологии, инженерной геологии и гидрогеоэкологииKolubaeva@inbox.ru
Всего: 1

Ссылки

Вернадский В.И. История природных вод. М. : Наука, 2003. 751 с.
Геологическая эволюция и самоорганизация системы вода - порода. Т. 1: Система вода - порода в земной коре: взаимодействие, кинетика, равновесие, моделирование / В.А. Алексеев и др. Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2005. 244 с.
Геологическая эволюция и самоорганизация системы вода-порода. Т. 2: Система вода-порода в условиях зоны гипергенеза / С.Л. Шварцев и др. Новосибирск : Изд-во СО РАН, 2007. 389 с.
Шварцев С.Л. Гидрогеохимия зоны гипергенеза. 2-е изд. исправл. и доп. М. : Недра, 1998. 366 с.
Шварцев С.Л. Фундаментальные механизмы взаимодействия в системе вода - горная порода и ее внутренняя эволюция // Литосфера. 2008. № 6. С. 3-24.
Гаррелс Р.М., Крайст Ч.Л. Растворы, минералы, равновесия : пер. с англ. М. : Мир, 1968. 368 с.
Крайнов С.Р., Рыженко Б.Н., Швец В.М. Геохимия подземных вод. Теоретические, прикладные и экологические аспекты. М. : Наука, 2004. 677 с.
Gislason S.R., Arnorsson S. Dissolution primary basaltic minerals in natural waters: saturation state and kinetics // Chem. Geol. 1993. Vol. 105. Р. 117-135.
Helgeson H.C. Kinetics of mass transfer among silicates and aqueous solutions // Geochim. et Cosmochim. Acta. 1971. Vol. 35, № 5. Р. 421-469.
Гидрогеология СССР. Т. XVI: Западно-Сибирская равнина (Тюменская, Омская, Новосибирская и Томская области). М. : Недра, 1970. 368 с.
Удодов П.А., Матусевич В.М., Григорьев Н.В. Гидрогеохимические поиски в условиях полузакрытых геологических структур Томь- Яйского междуречья. Томск : Изд-во ТГУ, 1965. 202 с.
Удодов П.А., Паршин П.Н., Левашов Б.М. и др. Гидрогеохимические исследования Колывань-Томской складчатой зоны. Томск : Изд-во ТГУ, 1971. 283 с.
Врублевский В.А., Нагорский М.П., Рубцов А.Ф., Эрвье Ю.Ю. Геологическое строение области сопряжения Кузнецкого Алатау и Колывань- Томской складчатой зоны. Томск : Изд-во Том. ун-та, 1987. 96 с.
Колубаева Ю.В., Шварцев С.Л., Копылова Ю.Г. Геохимия вод северной части Колывань-Томской складчатой зоны // Известия вузов. Геология и разведка. 2010. № 2. С. 50-58.
Лепокурова О.Е. Геохимия подземных вод севера Алтае-Саянского горного обрамления, формирующих травертины : дис. ... канд. геол.- минерал. наук. Томск, 2005. 151 с.
Кирюхин В.А., Коротков А.И., Шварцев С.Л. Гидрогеохимия : учеб. для вузов. М. : Недра, 1993. 384 с.
 Равновесно-неравновесное состояние природных вод северной части Колывань-Томской складчатой зоныс ведущими минералами вмещающих горных пород | Вестн. Том. гос. ун-та. 2012. № 364.

Равновесно-неравновесное состояние природных вод северной части Колывань-Томской складчатой зоныс ведущими минералами вмещающих горных пород | Вестн. Том. гос. ун-та. 2012. № 364.

Полнотекстовая версия