Репродуктивная биология Platanthera bifolia (L.) Rich. (Orchidaceae) на северной границе ареала (Республика Коми) | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2017. № 38. DOI: 10.17223/19988591/38/4

Репродуктивная биология Platanthera bifolia (L.) Rich. (Orchidaceae) на северной границе ареала (Республика Коми)

Приведены результаты изучения репродуктивной биологии Platanthera bifolia (L.) Rich в Республике Коми, где вид находится на северной границе своего распространения. Установлено, что плодозавязываемость P. bifolia в регионе составляет 79,5%, что соответствует среднему показателю по ареалу вида, и зависит от погодных условий вегетационного сезона и конкретного фитоценоза. Обнаружено, что плоды (11,8-15,0 мм длиной и 2,7-3,9 мм шириной) и семена (0,66 х 0,13 мм) P. bifolia на территории региона мельче, чем в других частях ареала вида. Выявлено влияние погодных условий и типа местообитаний на объем семян и зародышей этого вида: в более суровых условиях они уменьшаются. Семенная продуктивность высокая, одна коробочка содержит в среднем 5 189 семян, реальная семенная продуктивность особи - 59 079 шт. Ограничения в воспроизводстве, существующие на северной границе ареала вида (более низкое качество семян, короткий вегетационный период и др.), компенсируются образованием большего числа семян в коробочках при общем уменьшении их размера и габитуса всего растения. Наилучшие условия для реализации семенного возобновления вида в Республике Коми складываются во влажных (сфагновых) лесных сообществах, где отмечены максимальное количество ювенильных особей, более высокий процент плодообразования и наибольшие показатели семенной продуктивности.

Reproductive biology of Platanthera bifolia (L.) Rich. (Orchidaceae) on its northern distribution border (The Kom.pdf Введение Виды семейства Орхидные вследствие специфических особенностей своей биологии, высокой декоративности и слабой устойчивости к антропогенным факторам являются одними из самых уязвимых растений нашей флоры. Половина всех видов орхидных, произрастающих на территории России, включена в Красную книгу Российской Федерации [1]. Изучение разных аспектов репродуктивной биологии этих видов очень актуально. На сегодняшний день существует дефицит информации о семенной продуктивности отдельных видов орхидных из-за сложности в подсчете огромного числа мельчайших пылевидных семян, содержащихся в одной коробочке [2, 3], а для большинства видов орхидных умеренных широт вообще нет никаких сведений об их репродуктивных характеристиках [4]. Platanthera bifolia (L.) Rich. - редкий вид, включенный в приложение к Красной книге Республики Коми [5] как вид, нуждающийся в биологическом надзоре. Биологию этого вида изучали в разных частях его ареала [6-10], однако на территории европейского северо-востока России он практически не обследован. Целью нашей работы стало изучение разных аспектов репродуктивной биологии P. bifolia в Республике Коми. Материалы и методики исследования Объектом нашего исследования являлась Platanthera bifolia (L.) Rich. (любка двулистная) - евразиатский бореальный вид. В Республике Коми P. bifolia находится на северной границе своего ареала, чаще встречается на юге региона. Произрастает на сыроватых или избыточно увлажненных местах: в березняках черничных, дернисто-осоковых, осинниках травяных, в ельниках зеленомошных, черничных, долгомошных, сосняках брусничных, травяно-сфагновых и сфагновых, а также в сырых смешанных лесах, на болотах, иногда на влажных лугах [11]. Размножается семенным путем. Опыляется ночными бабочками, которых привлекает сильный аромат нектара, содержащегося в шпорце. В качестве опылителей P. bifolia указывают Agrostis segetum, Aplocera (Anaitis) plagata, Cucullia umbratica, Deilephila porcellus, D. elpenor, Entephria caesiata, Hada plebeja (Hadena dentina), Hy-les gallii, Hyloicus pinastri, Lamprotes c-aureum (Plusia v. aureum), Macroglos-sum sp., Sphinx ligustri, S. pinastri [12-15]. Плод P. bifolia - коробочка, раскрывающаяся шестью продольными щелями, содержащая большое количество мельчайших пылевидных семян. По классификации семян RL Dressler [16], они относятся к Orchis-типу. Зрелые семена состоят из прозрачной тесты и недифференцированного зародыша. Исследования P. bifolia проводили в 2000-2016 гг. на территории Республики Коми. Регион расположен на северо-востоке европейской части России. Протяженность его с юга на север составляет 785 км, с запада на восток - 695 км. По рельефу и геологическому строению восток территории относится к горному Уралу (Северный, Приполярный и Полярный Урал), а остальная часть - к Русской равнине (Тиманский кряж, Печорская низменность, Вычегодско-Мезенская равнина). Изучено 11 ценопопуляций (ЦП) вида (табл. 1) (в пределах Вычегодско-Мезенской равнины (ЦП 1-7) и Северного Урала (ЦП 8-11)), часть из них наблюдали в течение ряда лет. При изучении морфометрических особенностей растений учитывали их высоту, длину соцветия, число и размеры листьев и цветков. В каждой ЦП проанализировано по 30 генеративных особей. При исследовании генеративной сферы с каждого растения для измерений брали по два цветка из средней части соцветия, их фиксировали с помощью прозрачного скотча на картон, затем сканировали и проводили измерения в программе Gimp 2.8. В последующем данные усредняли и использовали как показатели размеров частей цветка для отдельного растения. Т а б л и ц а 1 [Table 1] Местонахождения изученных ценопопуляций (ЦП) Platanthera bifolia в Республике Коми [Locations of studied Platanthera bifolia coenopopulations (СГ) in the Komi Republic] № ЦП [№ CP] Местонахождение [Location] Географические координаты [Geographic coordinates] Местообитание [Habitat] 1 Пойма р. Сысола (нижн. течение), заказник «Сыктывкарский» [Floodplain of the Sysola river (lower reaches), "Syktyvkarskiy" reserve] 61°33'17,30"N 50°39'29,80"E Заболоченный сосновоберезовый хвощово-осоково-сфагновый лес [Overlogged pine-birch equisetum-sedge-sphagnum forest] 2 Окр. дер. Слудка, бол. Усть-Пожег [Vicinity of Sludka village, Ust'-Pozheg bog] 61°55'35,50"N 50°13'14,49"E Заболоченный сосновый кустарничково-разнотравно-сфагновый лес [Overlogged pine dwarf shrub-herb-sphagnum forest] 3 Окр. дер. Коччойяг, ур. Ярега [Vicinity of Kochchoyyag village, Yarega place] 61°57'17,78"N 50°43'51,25"E Сосновый разнотравнозеленомошный лес [Pine herb green moss forest] 4 Пойма р. Тылаю (нижн. течение) [Floodplain of the Tylayu river (lower reaches)] 61°33'55,08"N 50°40'29,10"E Сосновый разнотравносфагновый лес [Pine herb-sphagnum forest] 5 Заказник «Юил», северная часть [Northern part of the "Yuil" reserve] 61°36'31,77"N 50°26'45,96"E Березняк чернично-зеленомошный [Birch bilberry green moss forest] 6 Пойма р. Важелью (средн. течение), заказник «Важелью» [Floodplain of the river Vazhel'yu (middle reaches), "Vazhel'yu" reserve] 61°39'06,06"N 50°40'05,86"E Сосново-березовый кустарничково-зеленомошный лес [Pine-birch dwarf shrub green moss forest] 7 Пойма р. Тылаю (нижн. течение) [Floodplain of the Tylayu river (lower reaches)] 61°34'24,22"N 50°40'54,46"E Ельник разнотравно-зеленомошный [Spruce herb green moss forest] 8 Пр. берег р. Печора, 15 км выше пос. Якша [Right bank of the Pechora river, 15 km upstream from Yaksha village] 61°48'00,07"N 57°02'25,96"E Сосняк бруснично-лишайниковый [Pine cowberry lichen forest] О к о н ч а н и е т а б л. 1 [Table 1 (end)] № ЦП [№ CP] Местонахождение [Location] Географические координаты [Geographic coordinates] Местообитание [Habitat] 9 Лев. берег р. Печора, 7 км выше пос. Якша [Left bank of the Pechora river, 7 km upstream from Yaksha village] 61°48'02,70"N 56°58'25,60"E Разнотравно-сфагновый ельник [Spruce herb sphagnum forest] 10 Пр. берег р. Печора, устье р. Бол. Шежым, окр. кордона Шежым-Печорский [Right bank of the Pechora river, vicinity of the Shezhim Pechorskiy cordon] 62°05'47,20"N 58°25'10,09"E Разнотравный луг на опушке леса [Herb meadow on the forest edge] 11 Пр. берег р. Печора, 6 км выше устья р. Бол. Шежым [Right bank of the Pechora river, 6 km upstream from the Bolshoy Shezhim river mouth] 62°04'29,60"N 58°29'02,10"E Заболоченный сосняк [Overlogged pine forest] Плодозавязываемость, семенную продуктивность и морфометрию семян изучали в 8 ЦП вида (ЦП 1-8) в 2010-2016 гг. (табл. 1). Среднесуточные температуры воздуха в летний период в данных местообитаниях в разные годы исследования приведены в табл. 2. Т а б л и ц а 2 [Table 2] Среднесуточные температуры воздуха в летний период по декадам [Average daily air temperatures in summer for decades] № ЦП [№ CP] Год [Year] Среднесуточные температуры, °С [Average daily temperatures, °C] 06 I 06 II 06 III 07 I 07 II 07 III 08 I 08 II 08 III 1-7 2010 11,8 12,5 17,8 19,9 17,9 22,7 24,9 14,0 8,6 2011 16,5 11,6 19,8 18,6 19,1 22,5 14,6 13,4 11,0 2014 15,5 11,8 13,1 16,2 13,8 13,6 19,4 16,2 12,6 2015 15,0 13,8 20,0 12,3 13,9 15,0 14,9 13,3 9,2 2016 10,5 17,8 15,6 19,6 19,7 20,3 20,7 19,4 14,5 8 2016 11,0 17,0 14,6 19,4 19,6 19,0 20,3 19,6 13,6 Для изучения морфометрии семян использован световой микроскоп (ЛОМО МСП-2, Россия) с цифровой видеокамерой (ЛОМО ТС-500, Россия) (увеличение 4,5х). Измерения проводили в программе ToupView. Анализировали среднюю длину и ширину семени и зародыша, отношение этих показателей друг к другу, объем семени (VS) и зародыша (VE), долю воздушного пространства в семени (AS) [17, 18], цвет и форму семенной кожуры у 40-50 выполненных семян из каждой выборки. Для определения качества семян брали смесь семян из коробочек, отобранных с разных растений в пределах одной ЦП (не менее 600 семян с каждой ЦП), неполноценными считали семена без зародыша. Подсчет количества семян в коробочках проведен с применением разработанного нами метода анализа цифровых изображений семян Орхидных в программном пакете ImageJ [19]. Семена сканировали на сканере HP Scanjet G2710 с разрешением 1 200 dpi. Полученное изображение обрабатывали средствами программы ImageJ (ver. 1.5). С помощью алгоритма «Find Maxima» программа проводит анализ яркости пикселей, составляющих изображение, и выделяет наиболее темные участки как векторные точки. В нашем случае каждый затемненный участок являлся семенем. Программа автоматически проводит подсчет количества проставленных векторных точек - их число будет соответствовать числу семян на изображении (в коробочке). Практика проведения подсчета семян показала, что в автоматическом режиме может возникать некоторая погрешность в отражении реального числа семян в коробочке (разница с данными ручного подсчета составляет в среднем 10,9%). Довольно часто на изображении могут присутствовать артефакты (частицы коробочки, песчинки, пылинки и т.д.), которые программа тоже обозначает как точки и включает в общую сумму. Группу прилипших друг к другу семян программа считает одним объектом. Все эти моменты снижают качество подсчета, поэтому в каждом случае мы проводили ручную корректировку - после автоматической расстановки векторных точек просматривали весь рисунок и убирали точки с артефактов или добавляли их при групповом расположении семян. Ручная работа увеличивает время на обработку коробочек, но в то же время качество подсчета достигает абсолютного уровня. В каждой ЦП подсчитаны семена в 5-10 коробочках из средней части соцветия, в общей сложности обследовано 55 коробочек. В работе использовали следующие показатели: условно-реальная семенная продуктивность [20], реальная семенная продуктивность [21, 22], условно-потенциальная семенная продуктивность [4] и урожай семян [23]. Проверку на нормальность распределения выборок значений морфоме-трических параметров растений и семян проводили с помощью W-теста Шапиро-Уилка. Поскольку в результате проверки у некоторых выборок выявлены отклонения от нормального распределения, для их сравнения использовали две группы методов: параметрические (t-критерий Стьюдента для выборок с нормальным распределением) и непараметрические (критерий Уилкоксона-Манна-Уитни для данных с отклонениями от нормального распределения). Подготовительную обработку и анализ данных проводили в приложении Microsoft Office Excel 2010, статистические расчеты выполнены с помощью среды R (вер. 3.3.2). Результаты исследования и обсуждение Морфометрические особенности P. bifolia изучали в разных частях Республики Коми в 2000-2016 гг. По результатам наблюдений выявлено, что средняя высота генеративных особей этого вида в регионе составляет 41,2±9,2 (20,5-74,0) см. (Здесь и далее приведены среднее арифметическое (M), стандартное отклонение (SD), границы минимального и максимального значения (Lim) - (M±SD (Lim).) Листья - в числе двух, нижний лист, 13,4±3,4 (5,6-23,5) см длиной и 3,7±0,9 (0,8-6,9) см шириной, второй лист -11,1±3,3 (3,3-22,0) см длиной и 2,7±0,9 (0,6-6,0) см шириной. Иногда встречаются растения с одним развитым листом (их доля может достигать в отдельные годы 33%). В Мурманской области около половины генеративных растений P. bifolia имеют один лист [8], что, по мнению И.В. Блиновой [8], может отражать специфику стратегии этого вида на Севере в виде адаптации к короткому вегетационному периоду. Соцветие P. bifolia довольно рыхлое, многоцветковое, 10,0±3,3 (3,5-21,5) см длиной, в регионе оно насчитывает 16±4,2 (3-32) цветков. Прицветники - 12,7±1,9 (8,1-20) мм длиной. Средний листочек наружного круга - 8,7±1,1 (4,4-13,5) мм длиной, два боковых листочка наружного круга - 10,5±1,2 (6,9-14,2) мм. Губа 12,2±1,8 (7,2-17) мм длиной и 2,3±0,5 (1,2-3,3) мм шириной. Шпорец тонкий, слегка изогнутый, 24,3±2,5 (15,6-31) мм длиной и 1,2±0,2 (0,7-1,6) мм шириной. Установлено, что в ЦП на Северном Урале растения достоверно мельче, чем на Вычегодско-Мезенской равнине, с меньшим количеством более мелких цветков (см. табл. 3). Также изменяются параметры генеративной сферы в разных местообитаниях в один год исследований. Так, в 2016 г. размеры цветков у растений P. bifolia на Вычегодско-Мезенской равнине в сходных биотопах (сфагновый тип леса) оказались схожими, а в зеленомошном лесу - мельче, длина соцветия статистически значимо не отличалась (см. табл. 4). Подобная закономерность отмечена и для ЦП вида на Северном Урале, в разнотравно-сфагновом лесу цветки оказались крупнее и шпорец длиннее, чем в сосняке бруснично-лишайниковом [24]. Таким образом, при ухудшении условий произрастания (более северные местонахождения или более сухие местообитания) у P. bifolia уменьшаются размеры цветков при общем уменьшении габитуса растений. У другого представителя этого семейства - Gymnadenia conopsea (L.) R.Br., также находящегося в Республике Коми на северной границе ареала и содержащего нектар в шпорце, при неблагоприятных условиях, наоборот, при уменьшении габитуса растений происходит увеличение размеров цветков [19]. Возможно, разница в репродуктивных стратегиях этих двух орхидей на Севере связана с тем, что G. conopsea опыляется дневными бабочками, а P bifolia -ночными. Для первого вида важным аттрактантом, кроме наличия нектара, является и визуальный образ цветка. Эксперименты по уменьшению размера околоцветника P bifolia [25] также показали, что это не влияет на успех его опыления и плодозавязываемость. Длина шпорца варьирует в разных ЦП вида на территории региона от 22,3 до 26,6 мм. Этот признак отличается между регионами и местообитаниями по ареалу вида. В Мурманской области длина шпорца P bifolia составляет 16-20 мм [2]. Для большей части Скандинавии характерны размеры шпорца в пределах 27-34 мм, они понижаются в березовых лесах на севере до 18-21 мм [6, 12, 13, 26]. На балтийском о-ве Эланд наблюдается расхождение в длине шпорца: растения, произрастающие на лугах и пастбищах, имеют более короткие шпорцы (19-23 мм), чем лесные растения (28-40 мм) [12]. Т а б л и ц а 3 [Table 3] Морфометрические параметры генеративных особей Platanthera bifolia в разных частях Республики Коми [Morphometric parameters of Platanthera bifolia generative individuals in different parts of the Komi Republic] Признак [Character] Вычегодско-Мезенская равнина1 [Mezen-Vychegda Plain1] Северный Урал2 [North Urals2] M±SD (Lim) M±SD (Lim) Высота растения (ВР), см [Plant height (PH), cm] 47,8±8,27 (29,0-74,0) 36,7±6,77 (20,5-62,6)** Длина соцветия (ДС), см [Length of inflorescence (LI), cm] 11,9±3,01 (3,9-21,5) 8,8±2,70 (3,5-19,0)** Число цветков (ЧЦ), шт. [Number of flowers (NF), pcs.] 17,1±3,57 (10-32) 14,9±4,31 (3-30)** Длина губы (ДГ), мм [Length of lip (LL), mm] 12,7±1,69 (9,3-17,0) 11Д±1,47 (7,2-14,7)** Длина верхнего лепестка наружного круга околоцветника (ДВЛ), мм [Length of the upper petal of the outer circle of the perianth (LUP), mm] 9,0±0,98 (6,4-13,5) 8,1±0,98 (4,4-10,0)** Длина нижнего лепестка наружного круга околоцветника (ДНЛ), мм [Length of the lower petal of the outer circle of the perianth (LLP), mm] 10,8±1,11 (7,3-14,2) 9,9±1,09 (6,9-12,5)* Ширина губы (ШГ), мм [Width of lip (WL), mm] 2,5±0,44 (1,4-3,3) 1,8±0,29 (1,2-2,6)* Длина шпорца (ДШп), мм [Length of spur (LS), mm] 24,8±2,61 (15,6-31,0) 23,5±2,19 (19,3-29,5)* Ширина тттпорца (ТТТТТТп) мм [Width of spur (WS), mm] 1,3±0,16 (0,9-1,6) 1,1±0,15 (0,7-1,5)** Длина прицветника (ДПр), мм [Length of bract (LB), mm] 13,2±1,91 (8,6-20,0) 11,8±1,79 (8,1-16,2)* Длина завязи (ДЗ), мм [Length of ovary (LO), mm] 11,8±1,73 (6,5-18,2) 10,7±1,32 (7,8-14,0)* Примечание. Здесь и в табл. 4, 6, 7 приведены среднее арифметическое (M); стандартное отклонение (SD); границы минимального и максимального значения (Lim); *p < 0,05; **p < 0,01. 1 - выборка 195 растений, 335 цветков; 2 - выборка 295 растений, 190 цветков. [Note. M - Arithmetic mean; SD - Standard Deviation; Lim - Boundaries of minimal and maximal values; * p < 0.05; ** p < 0.01. 1 - Sampling from 195 plants, 335 flowers; 2 - Sampling from 295 plants, 190 flowers]. В Европе для большей части территории характерна длина шпорца около 18 мм, которая отклоняется в двух крайних концах широтного градиента (юго-восток Франции и северо-запад Шотландии) [27]. Ряд исследователей [16, 25] считают, что длина шпорца P. bifolia положительно коррелирует с длиной хоботка местных опылителей, другие [27] полагают, что она изменяется в широтном направлении и больше связана с типом местообитаний, условиями среды (свойства почвы, затененность). Например, в Англии все популяции P bifolia, находящиеся в более затененных местообитаниях, имели более длинные шпорцы [27]. В Республике Коми также отмечена изменчивость длины шпорца в зависимости от типа местообитаний и географического положения ЦП, шпорец короче у растений из более сухих местообитаний, а также находящихся в более суровых условиях (на Северном Урале). Т а б л и ц а 4 [Table 4] Морфометрические параметры генеративных особей Platanthera bifolia в разных ценопопуляциях Республики Коми в 2016 г [Morphometric parameters of Platanthera bifolia generative individuals in different coenopopulations of the Komi Republic in 2016] Признак [Character] ЦП 1 [Coenopopulation 1] ЦП 4 [Coenopopulation 4] ЦП 6 [Coenopopulation 6] 1-4 4-6 1-6 M±SD (Lim) M±SD (Lim) M±SD (Lim) ВР, см [PH, cm] 47,8±6,75 (32,0-60,0) 52,4±8,53 (33,0-74,0) 42,6±6,82 (29,0-56,0) * * ** ДС, см [LI, cm] 12,2±2,24 (8,0-17,5) 12,6±2,47 (8,0-17,8) 12,7±3,39 (7,0-21,0) ЧЦ, шт. [NF, pcs.] 15,7±3,05 (10-21) 16,0±3,12 (10-21) 17,4±3,49 (11-24) * ДГ, мм [LL, mm] 13,1±1,79 (9,4-17,0) 12,9±1,84 (9,7-16,2) 11,9±1,11 (10,0-14,5) * ** ДВЛ, мм [LUP, mm] 9,1±1,01 (6,6-11,7) 9,3±0,88 (7,8-11,2) 8,7±0,78 (7,3-10,1) ** ДНЛ, мм [LLP, mm] 11,0±1,04 (8,7-13,2) 11,0±1,06 (9,1-13,2) 10,3±0,92 (7,8-12,2) * ** ШГ, мм [WL, mm] 2,4±0,32 (1,8-3,0) 2,9±0,32 (2,1-3,3) 2,5±0,35 (1,9-3,2) ** ** ДШп, мм [LS, mm] 25,1±2,50 (19,8-31,0) 25,1±2,74 (17,9-30,9) 23,8±2,21 (19,8-29,0) * * ТТТТТТп мм [WS, mm] 1,2±0,13 (1,0-1,5) 1,4±0,11 (1,2-1,6) 1,3±0,13 (1,1-1,6) * * * ДПр, мм [LB, mm] 13,7±1,90 (8,6-16,5) 12,5±1,80 (8,9-15,6) 12,7±1,93 (9,8-16,6) * * ДЗ, мм [LO, mm] 12,5±1,68 (10,0-15,5) 12,6±1,61 (10,3-18,2) 11,0±1,15 (9,0-13,8) ** ** Примечание. Обозначения признаков см. в табл. 3. * p < 0,05; ** p < 0,01. [Note. Symbols are the same as in Table 3. * p < 0.05; ** p < 0.01]. Процент плодообразования P bifolia в Республике Коми варьирует от 47,3 до 97,1%, составляя в среднем 79,5%. Для России в целом приведены подобные показатели - 40-90% [28]. В Центральной Европе [29, 30] процент плодообразования этого вида составляет 63,7-71,5%. Доля завязавшихся плодов варьирует в зависимости от года исследования (табл. 5). В трех ЦП (ЦП 1, 3, 4) плодозавязываемость изучали в 2014 и 2015 гг., во всех этих ЦП в 2015 г. она снизилась. Вероятной причиной этому являются холода, совпавшие с периодом массового цветения вида (начало июля 2015 г., см. табл. 2), и связанная с ними низкая активность насекомых-опылителей. Если сравнивать процент плодообразования в один сезон в различных местообитаниях, то он оказался выше в более влажных биотопах. Минимальная плодозавязы-ваемость (47,3%) отмечена в ельнике разнотравно-зеленомошном (ЦП 7) в 2016 г., что, вероятно, связано с недостатком опылителей в данном конкретном биоценозе. Т а б л и ц а 5 [Table 5] Характеристика плодов и процент плодообразования Platanthera bifolia в Республике Коми [Fruit characteristics and percentage of fruit set in Platanthera bifolia in the Komi Republic] № ЦП [№ CP] Год [Year] Длина коробочки, см [Length of seed capsule, cm] Ширина коробочки, см [Width of seed capsule, cm] Плодозавязы-ваемость, % [Fruit set, %] M±SD (Lim) M±SD (Lim) 1 2011 13,7±0,74 (11,6-15,6) 3,5±0,39 (2,8-4,6) 97,1 2014 15,0±1,07 (12,2-17,3) 3,9±0,37 (3,1-4,7) 95,2 2015 13,0±0,74 (11,4-14,2) 3,2±0,38 (2,4-3,9) 77,1 2 2011 12,5±1,27 (9,6-14,9) 2,9±0,32 (2,3-3,7) 89,4 3 2014 14,1±1,72 (10,6-17,1) 3,2±0,37 (2,5-4,0) 83,6 2015 12,5±1,46 (10,3-14,7) 3,1±0,56 (2,4-4,1) 71,2 4 2014 14,4±2,30 (11,3-20,2) 3,9±0,59 (2,9-5,3) 96,0 2015 13,4±1,30 (11,1-16,0) 3,7±0,41 (3,0-4,4) 86,9 5 2014 12,4±1,91 (9,4-15,5) 2,8±0,43 (2,1-3,9) 91,4 6 2015 12,5±1,19 (10,7-14,2) 2,7±0,40 (2,0-3,1) 62,0 2016 11,8±1,15 (9,8-13,7) 3,5±0,39 (2,7-4,2) 61,0 7 2016 14,1±1,89 (11,7-16,7) 3,6±0,38 (3,0-4,0) 47,3 8 2016 12,7±1,04 (10,9-14,4) 3,2±0,29 (2,6-3,6) 75,0 Плод P. bifolia в Республике Коми - 13,3±1,7 (9,4-20,2) мм длиной и 3,4±0,5 (2,0-5,3) мм шириной. На Северо-Западном Кавказе плоды этого вида крупнее - 17,9*3,8 мм [31]. Размеры коробочек изменяются по годам. Так, в трех ЦП (1, 3 и 4), изученных в 2014 и 2015 гг., размер коробочек в 2015 г. уменьшился, при этом уменьшилась и доля завязавшихся плодов (табл. 5). Это может быть связано с температурным режимом августа, когда происходит созревание семян - в 2015 г. он был более холодным, чем в предыдущем году (см. табл. 2). Если рассматривать размеры плодов в один год изучения в разных местообитаниях, то они также отличались. Более крупные коробочки отмечены в ЦП со сфагновых типов лесных сообществ, в более сухих лишайниковых и зеленомошных сообществах коробочки этого вида мельче (см. табл. 5). Например, в 2015 г. изучены коробочки в четырех ЦП (двух -сфагнового типа (ЦП 1, 4) и двух - зеленомошного (ЦП 3, 6)), в первых размер коробочек составил 13,0-13,4*3,2-3,7 мм, во вторых - 12,5*2,7-3,0 мм. Семена P. bifolia - темно-коричневого цвета. Форма семян - сильно вытянутая удлиненная веретеновидная (индекс семени 5,0) (рис. 1). Их длина в Республике Коми составляет 0,66±0,08 (0,35-0,85) мм, ширина - 0,13±0,19 (0,08-0,19) мм. Для Мурманской области приведены подобные параметры семян [32]. В Европе [33], на Кавказе [31] и в Пермском крае [34] семена P. bifoila крупнее: 0,8-0,9x0,15-0,25; 0,89x0,23 и 0,89x0,15 мм соответственно, т.е. на севере семена этого вида мельче, чем в центре ареала. Зародыш семян P. bifolia - удлиненной формы (индекс зародыша - 1,7), в регионе его длина составляет 0,18±0,02 (0,10-0,25) мм, ширина - 0,11±0,15 (0,060,16) мм. В Мурманской области зародыш семян этого вида несколько мельче - 0,16x0,10 мм [32], на Кавказе [31] - крупнее (0,23x0,16 мм). В семени содержится 65,6% (от 57 до 80%) пустого воздушного пространства. Рис. 1. Семена Platanthera bifolia в Республике Коми (фото Д.В. Кириллова) [Fig. 1. Platanthera bifolia seeds in the Komi Republic. Photo by DV Kirillov] Выявлено влияние погодных условий на размер семян этого вида. Семена в трех ЦП с Вычегодско-Мезенской равнины (ЦП 1, 3 и 4) изучены в 2014-2015 гг. В 2015 г. объем семян и зародышей во всех ЦП уменьшился (табл. 6, 7). Эту же картину мы наблюдали и у семян другого представителя сем. Orchidaceae - Cypripedium guttatum Sw. - в популяциях с Вычегодско-Мезенской равнины. Начало июля (время цветения) и август (время созревания плодов) этого года были холодными (табл. 2). Лето 2016 г. было жарким, в ЦП 6 объем семян и зародышей увеличился по сравнению с предыдущим годом. Размеры семян, собранных в один сезон в различных местообитаниях, также отличались. Наиболее крупные семена обнаружены у растений, произрастающих в сфагновых типах леса (табл. 6, 7). Доля полноценных семян в коробочке P. bifolia в регионе составляет 78,5% (40,4-88,7%). А.И. Широков с соавт. [35], проводившие исследования в Нижегородской области, относят P. bifolia к видам, регулярно образующим полноценные семена (на 90-100%). На северной границе ареала неполноценных семян в популяциях этого вида больше, что, вероятно, связано с менее благоприятными условиями для развития и перекрестного опыления особей. Наименьшее число полноценных семян отмечено в ЦП 6 и 7 в 2016 г. (табл. 6, 7). Т а б л и ц а 6 [Table 6] Морфометрическая характеристика семян Platanthera bifolia в Республике Коми в 2010-2011 и 2014 гг. [Morphometric characteristics of Platanthera bifolia seeds in the Komi Republic in 2010-2011 and 2014] № ЦП [№ CP] Год [Year] Семя [Seed] AS, % ПС, % [SE, %] Длина, мм [Length, mm] Ширина, мм [Width, mm] Индекс семени [Seed index] Объем семени, x10-3 мм3 [Volume of seed,x10-3 mm3] M±SD (Lim) M±SD (Lim) 1 2010 0,64±0,079 (0,45-0,85) 0,14±0,017 (0,10-0,18) 4,78 3,23 65,3 79,2 2011 0,63±0,085 (0,48-0,78) 0,13±0,019 (0,10-0,17) 4,78 2,79 66,3 83,5 2 2011 0,57±0,046 (0,45-0,65)** 0,13±0,022 (0,08-0,18) 4,65 2,52 80,0 87,9 1 2014 0,70±0,070 (0,58-0,83) 0,14±0,016 (0,11-0,17) 5,04 3,58 68,3 88,7 3 2014 0,66±0,074 (0,50-0,80)* 0,14±0,018 (0,09-0,17) 4,82 3,27 69,8 85,0 4 2014 0,73±0,064 (0,53-0,84)* 0,15±0,016 (0,11-0,18)** 4,89 4,34 68,6 83,6 5 2014 0,69±0,072 (0,55-0,80)* 0,14±0,016 (0,10-0,17)** 4,95 3,53 67,8 76,9 Зародыш [Embryo] № ЦП [№ CP] Год [Year] Длина, мм [Length, mm] Ширина, мм [Width, mm] Индекс зародыша [Embryo index] Объем зародыша, x10-3 мм3 [Volume of embryo, x10-3 mm3] 1 2010 0,18±0,016 (0,14-0,21) 0,11±0,013 (0,08-0,14) 1,65 1,14 2011 0,18±0,021 (0,13-0,23) 0,10±0,016 (0,07-0,14)* 1,83** 0,94 2 2011 0,15±0,019 (0,11-0,19)* 0,08±0,014 (0,06-0,12)* 1,86 0,50 1 2014 0,20±0,017 (0,15-0,22) 0,10±0,011 (0,08-0,13) 1,89 1,14 3 2014 0,18±0,024 (0,12-0,22)** 0,10±0,014 (0,07-0,13) 1,73* 0,99 4 2014 0,19±0,020 (0,15-0,23)** 0,12±0,015 (0,08-0,15)** 1,69 1,37 5 2014 0,18±0,025 (0,12-0,23)* 0,11±0,013 (0,08-0,13)* 1,71 1,14 Примечание. Здесь и в табл. 7: AS - доля пустого воздушного пространства в семени, ПС - доля полноценных семян. *p < 0,05; **p < 0,01. [Note. AS - Portion of empty air space in the seed, SE - the percentage of seeds with embryo. *p < 0.05; **p < 0.01]. Т а б л и ц а 7 [Table 7] Морфометрическая характеристика семян Platanthera bifolia в Республике Коми в 2015-2016 гг. [Morphometric characteristics of Platanthera bifolia seeds in the Komi Republic in 2015-2016] № ЦП [№ CP] Год [Year] Семя [Seed] AS, % ПС, % [SE, %] Длина, мм [Length, mm] Ширина, мм [Width, mm] Индекс семени [Seed index] Объем семени, x10-3 мм3 [Volume of seed, x10-3 mm3] M±SD (Lim) M±SD (Lim) 1 2015 0,70±0,068 (0,48-0,83) 0,13±0,013 (0,10-0,17) 5,25 3,10 63,2 88,1 3 2015 0,72±0,068 (0,57-0,83) 0,12±0,015 (0,10-0,16)** 5,88* 2,71 65,3 88,7 4 2015 0,63±0,108 (0,35-0,83)* 0,13±0,016 (0,08-0,16) 4,93* 2,79 59,1 84,7 6 2015 0,61±0,058 (0,48-0,71) 0,12±0,011 (0,09-0,14)** 5,27 2,30 63,6 73,1 2016 0,65±0,086 (0,39-0,83)* 0,14±0,018 (0,11-0,19)** 4,68* 3,33 57,1 40,4 7 2016 0,73±0,063 (0,59-0,85)* 0,15±0,017 (0,10-0,18) 5,05* 4,30 64,9 53,2 8 2016 0,64±0,048 (0,54-0,75)* 0,13±0,016 (0,09-0,17)* 4,96 2,83 59,7 86,0 Зародыш [Embryo] № ЦП [№ CP] Год [Year] Длина, мм [Length, mm] Ширина, мм [Width, mm] Индекс зародыша [Embryo index] Объем зародыша, x10-3 мм3 [Volume of embryo, x10-3 mm3] 1 2015 0,18±0,022 (0,13-0,22) 0,11±0,011 (0,08-0,12) 1,66 1,14 3 2015 0,18±0,025 (0,10-0,23) 0,10±0,011 (0,08-0,13) 1,79* 0,94 4 2015 0,18±0,028 (0,10-0,23) 0,11±0,015 (0,08-0,16) 1,68 1,14 6 2015 0,16±0,019 (0,12-0,21)* 0,10±0,009 (0,08-0,12)* 1,64 0,84 2016 0,19±0,017 (0,16-0,22)** 0,12±0,011 (0,09-0,14)** 1,62 1,43 7 2016 0,20±0,018 (0,16-0,25)** 0,12±0,012 (0,09-0,14) 1,72* 1,51 8 2016 0,18±0,018 (0,14-0,21)** 0,11±0,012 (0,08-0,13)** 1,68 1,14 _^yt-l I_I_ Примечание. Обозначение признаков см. в табл. 6. *p < 0,05; **p < 0,01. [Note. Symbols are the same as in Table 6. *p < 0.05; **p < 0.01]. еее ю Ь об по р орк в н ття SSg рре ннс ггы а а н ннн .т.] s В " , p С ^ S £ асд ■J , p С еС о и P Ь о о „ б ро о к I ^ дР о ^ р); ft'fl -И О о с w 33 е dn ]. i-i 2 ш .£3 8 * $ I g » I s " W £ Й Ч GO Й s О "73 Х J К-13 3 н д нт е ц о про дн е р С § g f nos т- bw а * § £ S £ § I S I * д ar U >Н 5 5 ее рр % £ Коробочка P. bifolia в Республике Коми содержит в среднем 5 189 семян (минимально - 1 960 шт., максимально - 10 174 шт.). В Московской области [36] этот показатель близок к полученному нами - 5 384 шт. На Северо-Западном Кавказе [31], в Мурманской [37] и Тверской [38] областях в коробочке этого вида содержится меньшее среднее количество семян - 3 165, 2 671 и 3 831 шт. соответственно. На материале из Венгрии известны более высокие значения - 6 262-6 440 шт. [39]. Данный показатель изменяется в зависимости от местообитания и года исследования (табл. 8). Так, у растений со сфагновых типов местообитаний (ЦП 1, 4) семян в коробочке содержится больше, чем с зеленомошных (ЦП 3, 6). Анализ полученных нами данных показал, что число семян в коробочке коррелирует с размерами плода, в большей степени с длиной. Число полноценных семян в коробочке P. bifolia в регионе составляет 4 251 семян (2 433-5 461 шт.). Это довольно высокий показатель, в других частях ареала вида он ниже. Например, в Крыму [40] в коробочке этого вида содержится в среднем 3 971 полноценное семя, в Тверской области [38] -3 655 шт., а на Северо-Западном Кавказе - 2 896 шт. [31]. Средний показатель условно-потенциальной семенной продуктивности (семенной продуктивности в случае 100%-ного опыления цветков) P bifolia в Республике Коми составил 80,4 тыс. шт. (минимально - 54,1 тыс. семян, максимально - 105,3 тыс.). Средний показатель условно-реальной семенной продуктивности генеративной особи - 69,6 тыс. шт. (34,5-101,1 тыс. шт.). Для Центральной Европы известно значение - 77,3 тыс. семян [30]. Средний показатель реальной семенной продуктивности генеративной особи P. bifolia в Республике Коми довольно высокий - 59 079 шт. В других частях ареала он ниже: например, для Тверской области [38] он составил 36 532 шт., для Северо-Западного Кавказа [31] - 19 823 шт. Можно заключить, что на северной границе ареала, где существуют ограничения репродуктивного процесса (короткий вегетационный период, низкое качество семян и т.д.), у P bifolia существует дополнительное приспособление для максимальной реализации семенного возобновления - увеличение числа семян в коробочке. Вероятно, это общая стратегия Орхидных для компенсации проблем с семенным возобновлением. Так, увеличение семян в коробочке отмечено у безнектарных видов орхидей для компенсации более низкой эффективности опыления по сравнению с нектароносными Орхидными [30], а также у некоторых тропических орхидей, характеризующихся очень низкой плодозавязываемостью [41]. Урожай семян определяли умножением показателя реальной семенной продуктивности на среднее число генеративных особей на 1 м2. Он составил в разных ЦП от 11,1 тыс. до 169 тыс. семян на 1 м2 (см. табл. 8). Несмотря на то, что образуется такое огромное количество семян, прорастает лишь малая их часть, так как для дальнейшего развития им необходима встреча с мицелием совместимого микобионта. Поэтому большая часть проростков погибает еще на стадии протокорма. Семена этого вида не имеют периода покоя и прорастают сразу, попав в почву, поэтому не могут образовывать банк семян в почве [42]. Для P. bifolia характерны волны возобновления, причиной которых является чередование благоприятных и неблагоприятных периодов для выживания протокормов в почве [43]. Ювенильные растения отмечены во всех обследованных нами ЦП вида в регионе, но максимальное их количество зафиксировано во влажных лесных сообществах, где складываются наиболее благоприятные условия для семенного возобновления вида, выше эффективность опыления и семенная продуктивность. Заключение Исследования репродуктивной биологии Platanthera bifolia (L.) Rich. на территории Республики Коми выявили, что ограничения в воспроизводстве, существующие на северной границе ареала вида (более низкое качество семян, короткий вегетационный период и др.), компенсируются образованием большего числа семян в коробочках при общем уменьшении их размера и габитуса всего растения. Семенная продуктивность вида высокая по сравнению с более южными частями ареала вида, одна коробочка содержит в среднем 5 189 семян, средний показатель реальной семенной продуктивности генеративной особи - 59 079 шт. Наилучшие условия для реализации семенного возобновления на территории региона складываются во влажных (сфагновых) лесных сообществах.

Ключевые слова

орхидные, морфометрия семян, качество семян, плодозавязываемость, семенная продуктивность, Orchidaceae, morphometry of orchid seeds, seed quality, fruit set, seed productivity

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Кириллова Ирина АнатольевнаИнститут биологии Коми НЦ УрО РАНканд. биол. наук, н.с. отдела флоры и растительности Севераkirillova_orchid@mail.ru
Кириллов Дмитрий ВалерьевичИнститут биологии Коми НЦ УрО РАНканд. биол. наук, н.с. лаборатории компьютерных технологий и моделированияkirdimka@mail.ru
Всего: 2

Ссылки

Красная книга Российской Федерации (растения и грибы) / отв. ред. Н.В. Бардунов, С.В. Новиков. М. : Тов. науч. изд. КМК, 2008. 855 с.
Блинова И.В. Особенности опыления орхидных в северных широтах // Бюллетень Московского общества испытателей природы. Отдел биологический. 2008. Т. 113, вып. 1. С. 39-47.
Arditti J., Ghani A.K.A. Numerical and physical properties of orchid seeds and their biological implications // New Phytol. 2000. № 145. РР. 367-421. doi: 10.1111/nph.12500
Блинова И.В. Оценка репродуктивного успеха орхидных за Полярным кругом // Вестник Тверского государственного университета. Сер. Биология и экология. 2009. № 12. С. 76-83.
Красная книга Республики Коми / отв. ред. А.И. Таскаев. Сыктывкар : Ин-т биологии Коми НЦ УрО РАН, 2009. 791 с.
Maad J. Phenotypic selection in hawkmoth-pollinated Platanthera bifolia: targets and fitness surfaces // Evolution. 2000. № 54. PP. 112-123. doi: 10.1111/j.0014-3820.2000.tb00012.x
Стецук Н.П. Экологические особенности Platanthera bifolia (L.) Rich. на территории Южного Приуралья // Вестник Оренбургского университета. 2010. № 6(112). С. 34-37.
Blinova I.V. Why does Platanthera bifolia (L) Rich (Orchidaceae) have only one green leaf in the Extreme North // Journal Eur. Orch. 2002. № 34 (1). PP. 19-34.
Brzosko E. The dynamics of island populations of Platanthera bifolia in the Biebrza National Park (NE Poland) // Ann. Bot. Fennici. 2003. № 40. РР 243-253.
Фардеева М.Г. Жизненность и многолетняя динамика популяций Platanthera bifolia (L.) Rich // Вестник Удмуртского университета. 2013. № 4. С. 57-65.
Мартыненко В.А. Сем. Orchidaceae Juss. - Ятрышниковые // Флора Северо-Востока европейской части СССР. Л. : Наука, 1976. Т. 2. С. 118-133.
Nilsson L.A. Processes of isolation and introgressive interplay between Platanthera bifolia (L.) Rich and P. chlorantha (Custer) Reichb. (Orchidaceae) // Botanical Journal of the Linnean Society. 1983. № 87. РЕ 325-350. doi: 10.1111/j.1095-8339.1983.tb00997.x
Nilsson L.A. Characteristics and distribution of intermediates between Platanthera bifolia and P. chlorantha (Orchidaceae) // Nordic Journal of Botany. 1985. № 5. РИ 407-419. doi: 10.1111/j.1756-1051.1985.tb01670.x
Dykova D. Ekologie stredoevropskych orchidejl Ceske Budejovice : Kopp, 2003. 115 p.
Boberg E., Alexandersson R., Jonsson M., Maad J., Agren J., Nilsson L.A. Pollinator shifts and the evolution of spur length in the moth-pollinated orchid Platanthera bifolia // Annals of botany. 2014. № 113. РЕ 267-275. doi: 10.1093/aob/mct217
Dressler R.L. Phylogeny and classification of the orchid family. Portland, OR : Dioscorides Press, 1993. 278 p.
Arditti J., Michaud J.D., Healey P.L. Morphometry of orchid seeds. 1. Paphiopedilum and native California and related species of Calypso, Cephalanthera, Corallorhiza and Epipactis // Amer. J. Bot. 1979. Vol. 66, № 10. PP. 1128-1137.
Healey P.L., Michaud J.D., Arditti J. Morphometry of Orchid Seeds. III. Native Claifornia and Related Species of Goodyera, Piperia, Platanthera and Spiranthes // Amer. J. Bot. 1980. Vol. 67, № 4. PP. 508-518.
Kirillova I.A., Kirillov D.V. Reproduction biology of Gymnadenia conopsea (L.) R.Br. (Orchidaceae) on its northern distribution border // Contemporary Problems of Ecology. 2015. Vol. 8, № 4. РЕ 512-522. doi: 10.1134/S1995425515040095
Ходачек Е.А. Семенная продуктивность арктических растений в фитоценозах Западного Таймыра // Ботанический журнал. 1970. Т. 55, № 7. С. 995-1009.
Вайнагий И.В. О методике изучения семенной продуктивности растений // Ботанический журнал. 1974. Т. 59, № 6. С. 826-831.
Левина Р.Е. Репродуктивная биология семенных растений. Обзор проблемы. М. : Наука, 1981. 96 с.
Работнов Т. А. Методы изучения семенного размножения травянистых растений в сообществах // Полевая геоботаника. М. ; Л. : Изд-во Академии наук СССР, 1960. Т. II. С. 20-40.
Кириллова И.А. Орхидные Печоро-Илычского заповедника (Северный Урал). Сыктывкар, 2010. 144 с. doi: 10.13140/2.1.3841.1848
Boberg E., Agren J. Despite their apparent integration, spur length but not perianth size affects reproductive success in the moth-pollinated orchid Platanthera bifolia // Functional Ecology. 2009. № 23. РЕ 1022-1028. doi: 10.1111/j.1365-2435.2009.01595.x
Tollsten L., Bergstrom L.G. Fragrance chemotypes of Platanthera (Orchidaceae) - the result of adaptation to pollinating moths? // Nordic Journal of Botany. 1993. №. 13. РЕ 607-613. doi: 10.1111/j.1756-1051.1993.tb00105.x
Bateman R.M., Sexton R. Is spur length of Platanthera species in the British Isles adaptively optimized or an evolutionary red herring? // Watsonia. 2008. № 27. РЕ 1-21.
Вахрамеева М.Г., Варлыгина Т.И., Татаренко И.В. Орхидные России (биология, экология и охрана). М. : Тов. науч. изд. КМК, 2014. 437 с.
Claessens J., Kleynen J. The Flower of the European Orchid. Form and Function. Netherlands : Voerendaal, 2011. 439 p.
Sonkoly J.E., Vojtko A., Torok P., Illyes Z., Sramko G., Tokolyi J., Molnar V.A. Higher seed number compensates for lower fruit-set of deceptive orchids // Journal of Ecology. 2015. Vol. 104. PP. 343-351. doi: 10.1111/1365-2745.12511
Перебора Е.А. Семенная продуктивность орхидных (Orchidaceae) в условиях СевероЗападного Кавказа // Экологический вестник Северного Кавказа. 2005. № 2. С. 120-127.
Gamarra R., Herrera I., Ortunez E. Seed micromorphology supports the splitting of Limnorchis from Platanthera (Orchidaceae) // Nordic Journal of Botany. 2008. Vol. 26, № 1-2. PR 61-65. doi: 10.1111/j.1756-1051.2008.00135.x
Bojnansky V., Fargasova A. Atlas of seeds and fruits of Central and East-European Flora : The Carpathian Mountains Region. Springer, 2007. 1046 p.
Шибанова Н.Л., Долгих Я.В. Морфометрическая характеристика семян и реальная семенная продуктивность редких видов орхидных Предуралья // Вестник Пермского университета. 2010. Вып. 2. С. 4-6.
Широков А.И., Крюков Л.А., Коломейцева Г.Л. Морфометрический анализ семян некоторых видов орхидных Нижегородской области // Вестник Тверского государственного университета. Сер. Биология и экология. 2007. Вып. 4, № 8 (36). С. 205-208.
Царевская Н.Г. Любка двулистная // Биологическая флора Московской области. М. : Изд-во Моск. ун-та, 1975. Вып. 2. С. 11-17.
Willems J.H., Blinova I., Tromp K. Intraspecific variation in Orchid populations in two different climatic Areas in Europe: Murmansk Region and the Netherlands. II. Population fitness // Jour. Eur. Orch. 2003. № 35 (2). PP. 327-342.
Хомутовский М.И. Эффективность опыления некоторых видов орхидных Валдайской возвышенности // Охрана и культивирование орхидей : материалы IX Междунар. науч. конф. М. : Тов. научн. изд. КМК, 2011. С. 456-461.
Vojtko A.E., Sonkoly J., Lukacs B.A., Molnar V.A. Factors affecting reproductive success in three entomophilous orchid species in Hungary // Acta Biologica Hungarica. 2015. № 66 (2). РР 231-241. doi: 10.1556/018.66.2015.2.9
Кучер Е.Н. Потенциальная семенная продуктивность крымских орхидей из родов Dactylorhiza Nevski и Platanthera Rich и метод оценки эффективности их опыления // Ученые записки Симферопольского государственного университета. 1998. № 5 (44). С. 18-24.
Neiland M., Wilcock C. Fruit set, nectar reward and rarity in the Orchidaceae // Amer. J. Bot. 1998. Vol. 85, № 12. PP. 1657-1671.
Куликов П.В., Филиппов Е.Г. Репродуктивная стратегия орхидных умеренной зоны // Эмбриология цветковых растений. Терминология и концепции. СПб. : Мир и семья, 2000. Т. 3: Системы репродукции. С. 510-513.
Вахрамеева М.Г., Денисова Л.В., Никитина С.В. Особенности структуры ценопопуляций видов семейства орхидных // Популяционная экология растений. М., 1987. С. 147-150.
 Репродуктивная биология <i>Platanthera bifolia</i> (L.) Rich. (Orchidaceae) на северной границе ареала (Республика Коми) | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2017. №  38. DOI: 10.17223/19988591/38/4

Репродуктивная биология Platanthera bifolia (L.) Rich. (Orchidaceae) на северной границе ареала (Республика Коми) | Вестн. Том. гос. ун-та. Биология. 2017. № 38. DOI: 10.17223/19988591/38/4

Полнотекстовая версия