Synthesis Mechanism of Cyclic Diesters of Lactic and Glycolic Acids as Monomers for Biodegradable Polyesters Generation.pdf Ежегодно в мире увеличивается потребление биоразлагаемых полимеров и сополимеров на основе молочной и гликолевой кислот, а предприятия по их производству непрерывно укрупняются. Эта тенденция обусловлена тем, что материалы на основе таких полимеров и сополимеров широко применяются в медицине в качестве шовного материала, для создания фиксирующих винтов, штифтов и костных имплантатов в ортопедии и травматологии. Биоразлагаемые сополимеры используются в фармакологии в качестве полимерной оболочки лекарств пролонгированного действия. В легкой и пищевой промышленности на основе полилактида и сополимеров лактида и гликолида производят одноразовую посуду и упаковочные материалы [1]. Вместе с тем практически отсутствуют исследования, посвященные синтезу, изучению кинетических и термодинамических параметров и закономерностей, физико-химических свойств лактида и гликолида как мономеров, из которых получают высокомолекулярные полилактид и полигли-колид. В частности, вопрос, касающийся механизма образования циклических диэфиров - лактида и гликолида, остается открытым до сих пор. Встречающиеся в патентах и публикациях представления о механизмах превращения олигомеров оксикарбоновых кислот в соответствующие циклические диэфиры не подтверждены экспериментальными доказательствами. Связанные с циклическими диэфирами молочной и гликолевой кислот исследования являются актуальными как с фундаментальной, так и прикладной точки зрения, а новые экспериментальные данные позволят лучше понять природу и механизмы для эффективного управления процессами синтеза олигомеров оксикарбоновых кислот, их диэфиров, синтеза полимеров и сополимеров. Работа посвящена исследованию механизма циклизации олигомеров молочной и гликолевой кислот в соответствующие циклические диэфиры. Механизм циклизации олигомеров молочной и гликолевой кислот в лактид и гликолид практически не описан. В работе [2], например, предложен механизм получения лактида из олигомеров молочной кислоты в присутствии октоата олова. Авторы рассматривают процесс циклизации как внутримолекулярную переэтерификацию, протекающую по механизму нуклеофильной атаки углерода карбонильной группы, имеющего частичный положительный заряд, атомом кислорода концевой гидроксильной группы той же молекулы олигомера (рис. 1). Рис. 1. Внутримолекулярный механизм образования циклического диэфира молочной кислоты Авторы работ [3-5] предлагают аналогичный механизм циклизации, однако не приводят однозначные экспериментальные доказательства. Взаимодействие структурных единиц одной химической природы по межмолекулярному механизму, приводящее к образованию соответствующих циклических диэфиров (гликолида или лактида), правомерно назвать го-моциклизацией олигомеров гликолевой либо молочной кислот (рис. 2). Мы предположили, что гетероциклизацией олигомеров оксикарбоновых кислот завершается взаимодействие особым образом ориентированных в пространстве структурных единиц двух соседних молекул разной природы (рис. 3). Поверхность катализатора, видимо, является причиной благоприятной ориентации реагирующих молекул олигомеров. В соответствии с вышесказанным для доказательства межмолекулярного механизма гетероциклизации простым и вместе с тем оригинальным является способ проведения реакций в механических смесях олигомеров разной химической природы. Поэтому мы использовали тщательно приготовленную механическую смесь олигомеров молочной (ОМК) и гликоле-вой кислот (ОГК), имея в виду, что 3-метилгликолид (3-МГ) может образоваться только при взаимодействии двух разных по природе соседних молекул олигомеров (межмолекулярный механизм, рис. 3). Рис. 2. Гомоциклизация олигомеров молочной (R=CH3) и гликолевой (R=H) кислот по межмолекулярному механизму Рис. 3. Межмолекулярный механизм гедаероциклизации ОМК и ОГК Экспериментальная часть Синтез ОМК, ОГК и диэфиров на их основе. Исходными веществами для синтеза олигомеров служили 70%-ный водный раствор гликолевой кислоты (Acros Organics) и 80%-ный водный раствор /-молочной кислоты (Purac). Синтез олигомеров проводили по методике [6]. ЯМР 1Н: а) ОГК - 4,87 (2H, мульт.); б) ОМК - 1,55 (3H, дублет), 5,08 (1H, квадруплет). Гель-проникающая хроматография: а) ОГК-МП = 600 г/моль; D = 1,8; б) ОМК - М^ = 800 г/моль; D = 1,4. Для доказательства механизма гедаероциклизации ОМК и ОГК в начале готовили механические смеси олигомеров (ОМК/ОГК = 25:75; 50:50; 75:25%) с добавлением 1 масс.% катализатора ZnO, синтезы проводили при температуре 210-220°С и давлении 7-10 мм рт.ст. в течение 4060 мин. По завершении синтезов определяли выход продукта-сырца и проводили его идентиф икацию. Спектры ЯМР H и С регистрировали на ЯМР-спектрометре Bruker AVANCE III HD с рабочей частотой 400 и 100 МГц при 25°C (растворитель - дейтерированный хлороформ). ИК-спектры поглощения смесей продуктов циклизации регистрировали на ИК-Фурье спектрометре Agilent Cary 630 FTIR в диапазоне волновых чисел 4000-400 см-1. Состав продуктов циклизации определяли методом ВЭЖХ на жидкостном хроматографе Shimadzu LC 20 Prominence, колонка - Agilent ZORBAX eclipse plus C8 250^4,6 мм, 5 мкм. Результаты и их обсуждение Выходы продуктов циклизации при соотношениях в смесях ОМК/ОГК = 75:25; 50:50; 25:75% составили 91,3; 92,6 и 90,2% соответственно. ИК-спектры продуктов циклизации всех трех систем содержат преимущественно полосы поглощения функциональных групп циклических диэфиров: 3600 см-1 (vOH), 3000-2800 см-1 (vCH3, vCH2, vOH), 1750 см-1 (vC=O), 1400-1100 см^^о^^а), 900-800 см-1 (колебания кольца). Рис. 4. ЯМР :H спектр продуктов циклизации, полученных из смеси ОГК:ОМК = 25:75% ЯМР-спектры и хроматограммы продуктов всех трех систем имеют близкий набор сигналов и пиков, отличающихся только интенсивностью. Для краткости характеристика продуктов проведена на примере одной системы, полученной при соотношении ОГК:ОМК = 25:75%. ЯМР 1H спектр сложно однозначно интерпретировать, поскольку сигналы протонов циклических диэфиров налагаются из-за близости значений химических сдвигов, с чем столкнулись также авторы [7] (см. рис. 4). Так, сигналы протонов метильной и метиновой групп лактида и 3-МГ налагаются в области 1,42-1,48 м.д. (дублеты) и 5,01-5,11 м.д. (квадруплеты) соответственно. Рис. 5. ЯМР С спектр продуктов циклизации, полученных из смеси ОГК:ОМК = 25:75% Напротив, спектры ЯМР 13С однозначно подтверждают наличие в реакционной смеси трех разных по структуре циклических диэфиров - глико-лида, лактида и 3-МГ (рис. 5). Так, они содержат сигналы атомов углерода метильных групп лактида и 3-МГ при 15,5 и 15,8 м.д., сигналы атомов углерода метиленовых групп гликолида и 3-МГ при 65,1 и 65,7 м.д., а также сигналы атомов углерода метиновых групп 3-МГ и лактида при 72,0 и 72,5 м.д. соответственно. Спектр содержит сигналы атомов углерода карбонильных групп гликолида в области 165,0 м.д., 3-МГ - в области 165,8 и 167,4 м.д., лактида - в области 168,8 м.д. По окончании процессов реакционные смеси содержат гликолевую и молочную кислоты, гликолид, лактид, которые имеют времена удерживания 4,4; 4,9; 5,9; 17,8 мин соответственно, а также 3-МГ со временем удерживания 9,2 мин. Содержание компонентов реакционных смесей приведено в таблице. Разделение и количественное определение продуктов циклизации проводили методом ВЭЖХ. На рис. 6 представлены хроматограммы продуктов циклизации при трех соотношениях ОМК:ОГК. Содержание основных и побочных продуктов циклизации в реакционных смесях № Вещество Время удерживания, мин Соотношение ОГК/ОМК, % 25/75 50/50 75/25 1 Гликолевая кислота 4,4 3,7 2,1 1,3 2 Молочная кислота 4,9 3,6 5,6 5,5 3 Гликолид 5,9 55,5 24,4 4,5 4 3-МГ 9,2 21,5 37,7 25,0 5 Лактид 17,8 14,0 28,6 57,2 мВ а CD" ^ О) 00 t о> in = 1 Детектор А 210нм СТ) i ; -1-1-1-1-1-,-,-,-1-1-1-1-1-1-,-1-1- О 5 10 15 20 25 Таким образом, реакционная смесь содержит 3-МГ, который является основным продуктом межмолекулярной гедаероциклизации, а также гли-колид и лактид, которые могут образовываться как в результате межмолекулярной гожоциклизации олигомеров, так и путём внутримолекулярной циклизации олигомерных молекул молочной и гликолевой кислот. Заключение В работе предложен и обоснован новый механизм межмолекулярной гедаероциклизации олигомеров молочной и гликолевой кислот. Результаты исследования продуктов реакций механических смесей олигомеров различного состава с помощью нескольких независимых физико-химических методов (ИК, ЯМР 'Н и С, ВЭЖХ) подтвердили наличие в реакционных смесях значительного количества 3-метигликолида (~38%) - главного продукта межмолекулярной гедаероциклизации олигомеров двух кислот. Помимо 3-метилгликолида смеси продуктов реакций также содержат глико-лид и лактид, которые могут образовываться как путём межмолекулярной гожоциклизации олигомеров молочной либо гликолевой кислот, так и в процессе внутримолекулярной циклизации олигомерных молекул соответствующих кислот.

Скачать электронную версию публикации