Synthesis and chemical transformations based on 3α,7β-dihydroxy-5β-cholanic acid
The paper presents the results of studying the behavior of 3α,7β-dihy-droxy-5β-cholanic acid, under conditions of reactions of a different nature, modifying structures, in order to obtain previously unknown derivatives of cholanic acids, which are potential biologically active compounds. The author declares no conflicts of interests.
Keywords
3α,7β-dihydroxy-5β-cholanic acid,
multifunctional derivatives,
steroids,
IR spectraAuthors
| Abdullozoda Sanavbari Isuf | Institute of Chemistry named after V.I. Nikitin, National Academy of Sciences of Tajikistan | khimik_asi@mail.ru |
Всего: 1
References
Кадыров А.Х., Хайдаров К.Х., Назарова З.Д. Синтез, свойства веществ, растворяющих холестериновые камни желчного пузыря на основе некоторых стероидов и других кислот // Вестник Авиценны. 2006. Т. 1-2. С. 339-345.
Кадыров А.Х., Назаров В.А., Назарова З.Д. Глицериновый эфир 3α,7α-дигидроксихо-лановой кислоты, способ его получения и применения в качестве лекарственного средства. Пат. РТ. 1999. № TJ 237.
Султонмамадова М.П., Кадыров А.Х., Хайдаров К.Х. Синтез сложных эфиров 3α, 7α 12α-трикетохолановой кислоты // Доклады АН РТ. 2011. Т. 54, № 8. C. 649-652.
Ding B. et al. Origins of cell selectivity of cationic steroid antibiotics // Chem. Soc. 2004. Vol. 126. P. 13642-13648.
Eggeit T., Bakonyi D., Hummel W. Enzymatic zoutes tor the synthesis of ursodeoxycholic acid //j. Biotechnol. 2014. Vol. 191. P. 11-21.
Salvador J.A., Carvalho J.F.S., Neves M.A.C., Silvestre S.M., Lettao A. J. Silva M.C. Saemelo M.L. Anticahcer steroids. Linkind natural and Semi-sintetic compouds // Nat. Pead. Rep. 2013. Vol. 30. P. 324-374.
Moll. R. Zum reactions verhaltendes 3-chlor-benzothiophen-2-carbonsaurchlorids // Zeitschriftfur Chemie. 1977. Vol. 17 (4). P. 133-134.
Абдуллозода С.И., Кодиров А.Х., Самандаров Н.Ю., Рахимова Х.С. Синтез и исследование изопропиловых эфиров холановых кислот // Мир и Наука. 2020. № 10 (86). С. 30-34