Корреляции между кристаллогеометрическими параметрами и структурно-фазовыми состояниями в сплавах на основе Ag-Me (Me = Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Au) | Известия вузов. Физика. 2019. № 10. DOI: 10.17223/00213411/62/10/75

Корреляции между кристаллогеометрическими параметрами и структурно-фазовыми состояниями в сплавах на основе Ag-Me (Me = Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Au)

Представлены результаты поиска корреляций между кристаллогеометрическими параметрами и структурно-фазовыми состояниями в сплавах на основе Ag-Me (Me = Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Au). Установлены границы численных значений кристаллогеометрических и термодинамических факторов, в пределах которых в бинарных системах на диаграммах состояний образуются неограниченные области твердых растворов или же в системах протекают монотектические реакции вследствие ограниченной растворимости в жидком и твердых состояниях компонентов системы. Показано, что подход на основе анализа диаграмм состояний с учетом кристаллогеометрических и термодинамических факторов сплавообразующих элементов является перспективным для поиска общих закономерностей структурно-фазовых состояний в сплавах на основе Ag и установлено, что из рассмотренных диаграмм состояний бинарных систем на основе серебра наибольший интерес представляет система Ag-Pt. Обнаружено незначительное отклонение экспериментальных концентрационных зависимостей атомного объема в твердых растворах в системах Ag-Pd и Ag-Au от закона Зена и значительное отклонение атомного объема от закона Зена в интерметаллических соединениях в сплавах системы Ag-Pt.

Crystal geometry correlations with structue and phase composition in Ag-Me (Me = Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Au) alloys.pdf Введение Используемые в современной технике многокомпонентные сплавы, в состав которых входят благородные металлы, находят широкое применение в приборостроении, в ювелирной, электрохимической, химической и других отраслях промышленности. Серебро и сплавы на его основе обладают уникальными физико-химическими свойствами. Так, припои, в состав которых входит серебро, занимают особое место. Это связано с тем, например, что шов из серебряных припоев (ПСр-10, ПСр-12, ПСр-25, ПСр-45, ПСр-65, ПСр-70 и др. по ГОСТ 19738-74) коррозионно-устойчив и обладает хорошими прочностными свойствами [1]. Кроме того, сплавы с серебром используются в качестве селективного поглотителя А-нейтронов и употребляются в качестве индикатора нейтронов [2, 3]. Такая совокупность уникальных свойств сплавов на основе серебра послужила причиной интенсивного изучения их физико-механических и физико-химических свойств. Одним из перспективных методов для выяснения особенностей структурно-фазовых состояний в сплавах на основе Ag является подход, основанный на анализе кристаллогеометрических свойств и сплавообразующих элементов. Развитие этого подхода продемонстрировано в [1-14]. Целью данной работы является поиск корреляционных закономерностей между кристаллогеометрическими параметрами и строением диаграмм состояния в бинарных системах на осно¬ве Ag и элементов VIII A и I B групп периодической таблицы. Результаты и их обсуждение Серебро принадлежит к металлам I B группы и по количеству валентных электронов в s-оболочке атома аналогично металлам I A группы. Важным является то, что металлы I B группы имеют полностью заполненные 3d, 4d, 5d-электронные оболочки с 10 электронами. Это отражается в характере распределений электронных оболочек атомов металлов, их физико-химических свойств и в строении диаграмм состояний (рис. 1). Серебро образует непрерывные твердые растворы при сплавлении с Pd и Аu с кристаллической структурой А1 в соответствии с классификацией Strukturbericht (рис. 1). Сплавление Ag с более электроотрицательными элементами приводит к тому, что на диаграммах состояний серебра существуют ограниченные области гомогенности твердых растворов и соединений [15]. С некоторыми элементами (V, Та, W, Fe, Ir, С, N) серебро не взаимодействует. Рис. 1. Фазовые диаграммы бинарных соединений на основе Ag [8, 12] Среди приведенных в табл. 1 элементов, участвующих в образовании бинарных сплавов на основе Ag, можно выделить те, которые имеют параметры, удовлетворяющие условиям образования непрерывных рядов твердых растворов для металлических соединений по правилу Юм-Розери [16]: - кристаллические решетки образующих сплав элементов однотипны; - имеется атомное сходство компонентов, образующих соединения; - близость размеров и электронного строения атомов; - тип химической связи в соединениях одинаков. Для построения рис. 1 данные по диаграммам состояний взяты из [17]. На рис. 1 видно, что бинарные диаграммы состояний систем Ag-Pd и Ag-Au, у которых элементы Pd и Au являются ближайшими соседями с серебром в периодической таблице, обладают непрерывным рядом твердых растворов при кристаллизации из жидкой фазы. В этих системах разупорядоченный твердый раствор является стабильным во всем температурном интервале после кристаллизации из жидкой фазы. В этих системах все четыре условия удовлетворяют правилу Юм-Розери. Только из всех известных бинарных систем на основе Ag установлено существование непрерывного ряда твердых растворов во всем концентрационном интервале в двух системах Ag-Pd и Ag-Au. В то же время на диаграммах состояний систем Ag-Cu и Ag-Ni, у которых элементы Cu и Ni также являются ближайшими соседями с Ag в периодической таблице, наблюдаются области с ограниченной растворимостью (рис. 1). Диаграмма состояния Ag-Сu относится к диаграммам эвтектического типа с ограниченной растворимостью компонентов друг в друге. При этом растворимость атомов Сu в серебре может достигать значений порядка 13.6 ат. %, тогда как максимальная растворимость атомов Ag в меди значительно меньше, порядка 5 ат. % [17]. В системе AgNi взаимная растворимость элементов очень слабая, причем максимальная растворимость атомов Ni в серебре значительно меньше (0.2 ат. % Ni), чем атомов Ag в никеле (1 атм. %). Диаграмма состояния Ag-Ni относится к диаграммам монотектического типа [8, 17]. Таблица 1 Электронное строение и структура сплавообразующих элементов в системах на основе родия Ag-Me (Me = Co, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au) Металл Электронная структура R, нм Символ Пирсона/ /пространств. гр. Тип структуры Co [Ar]3d74s2 0.1252 -Co cF4 / Fm3m -Co hP2 / P63/mmc А1 А3 Rh [Kr]4d84s1 0.1345 cF4 / Fm3m А1 Ir [Xe] 4f145d76s2 0.1357 cF4 / Fm3m А1 Ni [Ar]3d84s2 0.1246 cF4/ Fm3m А1 Pd [Kr]4d104s0 0.1376 cF4 / Fm3m А1 Pt [Xe] 4f14d96s1 0.1387 cF4 / Fm3m А1 Cu [Ar]3d104s1 0.128 cF4/ Fm3m А1 Ag [Kr]4d105s1 0.1445 cF4 / Fm3m А1 Au [Xe]4f145d106s1 0.1442 cF4 / Fm3m А1 При образовании сплавов в системах на основе серебра Ag-Cо и AgIr установлено, что Cо и Ir практически нерастворимы в жидком Ag и очень ограниченно растворимы в твердом состоянии (рис. 1). Диаграмма состояния системы AgRh относится к диаграммам монотектического типа и характеризуется ограниченной растворимостью компонентов в жидком и твердом состояниях (рис. 1). Для сравнения с особенностями строения диаграмм состояний и значениями кристаллогеометрических и термодинамических факторов в рассматриваемых системах представлены также данные по системе AgGa. Примечательным здесь является то, что диаграмма состояния системы AgGa имеет совершенно другой тип, по сравнению с рассматриваемыми системами. В этой системе установлено существование трех интерметаллических фаз и твердых растворов на основе Ag и Ga. Фаза Ag2Ga3 образуется по перитектической реакции [17]. Атомный объем и закон Зена В бинарных сплавах с непрерывным рядом твердых растворов очень часто концентрационные зависимости параметров решетки a = f(c) имеют близкую к линейной функциональную зависимость, например в системах Au-Ni, Au-Cu и Cu-Ni [18]. Это было сформулировано в виде правила Вегарда 19-21, которое Зен расширил на атомные объемы для разупорядоченных твердых растворов [19]: iтеор  СА А + СВВ , (1) где А и В - атомные объемы чистых компонентов сорта А и В соответственно. Здесь атомный объём в кристаллической решетке - это доля объема элементарной ячейки, приходящаяся на один атом [15]:   , (2) где n - число атомов в элементарной ячейке; V - объем элементарной ячейки. Согласно (2), атомные объемы чистых металлов  слабо зависят от типа кристаллической решетки, поэтому  чистых металлов является более универсальной характеристикой, чем параметры элементарных ячеек металлов. Анализ концентрационных зависимостей  твердых растворов и соединений в бинарных системах позволяет проводить поиск общих закономерностей, отражающих особенности образования структурно-фазовых состояний на диаграммах состояний. Строго правило Зена (так же, как и правило Вегарда) выполняется крайне редко 14, 21. В литературе установлено, что у большинства упорядоченных фаз наблюдается отрицательное отклонение от правила Зена 14-24: Δ  iэксп  iтеор  . (3) Здесь Δ характеризует величину отклонения от правила Зена; iэксп  экспериментально определенный атомный объём; iтеор  атомный объём, определенный по правилу Зена (1). Для анализа изменения межатомного взаимодействия в твердых растворах и интерметаллических соединениях удобным является использование относительной величины отклонения атомного объема от закона Зена: . (4) Особенности проявления закона Зена в бинарных системах с Ag Полученные из данных по параметрам решетки твердых растворов и интерметаллических соединений концентрационные зависимости атомного объема в системах Ag-Pd, Ag-Pt и Ag-Au приведены на рис. 2. Рис. 2. Концентрационные зависимости атомного объема в бинарных соединениях на основе Ag. Данные для расчета взяты из [15] Анализ данных на рис. 2 показывает, что в разупорядоченных твердых растворах в системах Ag-Pd, Ag-Pt и Ag-Au на концентрационных зависимостях атомных объёмов отклонение от правила Зена отрицательное и небольшое (порядка ~ 1-2 %). Значительное отрицательное отклонение атомных объемов от правила Зена наблюдается в системе Ag-Pt для интерметаллических соединений. Следует обратить внимание, что когда имеет место существенная разница между атомными объемами элементов с Ag, тогда бинарные системы Ag-Me (Me = Co, Ni, Rh, Ir, Cu) относятся к системам эвтектического типа с ограниченной растворимостью компонентов друг в друге (рис. 1). Кристаллогеометрический и кристаллохимические параметры Для поиска общих закономерностей при анализе бинарных диаграмм состояния в исследуемых системах будем использовать термодинамические и размерные факторы: энтропийный (nS), температурный (nT), размерный (nR), объемный (n), полного объема (n0) и комбинированный: , (5) объемный фактор . (6) Здесь RАg и Аg  металлический радиус и атомный объём Аg соответственно; RMe и Me - металлический радиус и атомный объём элементов Me (Me = Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au). Результаты расчета приведены в табл. 2. Энтропийный фактор определяется выражением nS = SА/SВ, (7) где SА и SВ - энтропии плавления элементов А и В. Температурный фактор nT = 1 - ТА/ТВ, (8) где TА < TВ - температуры плавления элементов А и В. Полный объемный фактор п0, согласно В.М. Воздвижинскому, представляет собой сумму трех слагаемых [2]: п0 = п + bэфф = [(пR)3  1] + [п  1] + bэфф; (9) bэфф = bmax [1  п]; (10) bmax = 0.75 (Uэфф A  Uэфф B) = 0.75  Uэфф. (11) Здесь Uэфф A и Uэфф B  эффективные ионизационные потенциалы элементов сортов А и В соответственно; n  объемный и nR  размерный факторы. В полном объемном факторе п0 учтены кристаллографические размеры (d), атомная масса и плотность компонентов; энергия электронов валентной полосы и размеры иона (Uэфф). Таблица 2 Размерный и объемный факторы для бинарных систем на основе серебра AgMe (Me = Co, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Au) Факторы Системы Ag-Pd Ag-Au Ag-Pt Ag-Cu Ag-Co Ag-Ni Ag-Rh Ag-Ir Ag-Ga nR 0.048 0.002 0.041 0.115 0.133 0.138 0.069 0.061 0.023 n 0.137 0.006 0.114 0.308 0.347 0.171 0.193 0.206 0.129 nS 1.055 1.013 1.004 1.004 1.089 1.028 1.004 1.004 1.904 nT 0.323 0.076 0.396 0.089 0.301 0.284 0.455 0.546 0.755 n0 1.040 0.627 0.965 1.610 1.715 1.831 1.806 1.335 1.363 1.500 0.4163 1.558 2.623 3.036 3.675 1.943 2.974 4.138 В [2] установлено неравенство, определяющее пороговые значения энтропийного фактора пS при образовании неограниченных твердых растворов в бинарных системах: nS  1.10. (12) Корреляция между кристаллогеометрическими и кристаллохимическими параметрами в бинарных системах с Ag Были определены энтропийный nS, температурный nT, размерный nR, объемный n, полного объема n0 и комбинированный параметры в бинарных системах с Ag на основе серебра AgMe (Me = Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Au, Ga) (табл. 2). Из анализа значений nS, согласно этому фактору, следует, что во всех рассматриваемых системах возможно образование неограниченных твердых растворов за исключением системы AgGa. В действительности из всех рассматриваемых систем только в двух установлены широкие области неограниченных твердых растворов: AgAu и AgPd. Остальные диаграммы состояний характеризуются ограниченной растворимостью компонентов в жидком и твердом состояниях, несмотря на удовлетворение энтропийному критерию образования твердых растворов (12). Здесь следует отметить, что у металлических компонентов, их твердых растворов и металлидов, как правило, наблюдается два типа связи: металлическая и ковалентная [2]. Их соотношение может оказать значительное влияние при кристаллизации из жидкой фазы на образование неограниченных твердых растворов или на разделение компонентов в объеме жидкой фазы, когда коэффициенты диффузии достаточно велики, на эвтектическую кристаллизацию. Таким образом, для бинарных систем на основе серебра AgMe энтропийный критерий образования твердых растворов (12) не работает. То есть диаграммы состояния AgMe (Me = Co, Rh, Ir, Ni, Cu) не подчиняются этой закономерности, установленной на основе статистической обработки большого количества бинарных систем [2]. В то же время наблюдается подчинение энтропийному критерию (12) с образованием твердых растворов в системе AgGa. Твердые растворы, образуемые в данной системе, имеют ограниченный характер. Использование энтропийного фактора nS основано на установленной корреляции между долей ковалентной (или металлической) связи и величиной энтропии плавления [2]. В [2] разработан подход для анализа диаграмм состояния на основе использования объемного фактора п0, который включает два вида размерных параметра пR и п. При расчете полного объемного фактора (9)  (11) учитываются данные о кристаллографических размерах атомов пR, атомном объеме, в котором в неявном виде содержится атомная масса и плотность компонентов ( = МА/А, МА - атомная масса, А - плотность материала из элемента сорта А); энергия электронов валентной полосы и размеры иона (Uэфф). Поскольку такой набор данных сведен в один фактор, то такая ситуация позволяет проводить поиск общих закономерностей относительно других факторов, например температурного. Для этого используют статистический график в координатах nТ  n0 [2]. На рис. 3 каждая система обозначается соответствующей точкой для рассматриваемой системы. Экспериментальные точки расположены внутри области, ограниченной осями координат и дугой эллипса (кривая 2 на рис. 3). Пунктирная кривая ограничивает дополнительную область, в которую могут попасть системы за счет неточности значений физико-химических величин. Уравнение эллипса в координатах nТ  n0 может быть представлено в виде [2] , (13) из которого вытекает необходимое условие для образования в системах непрерывного ряда твердых растворов. Согласно [2], это условие (13) может быть представлено в виде неравенства . (14) Выражение (14) имеет физический смысл. В том случае, когда величины межатомных взаимодействий компонентов существенно отличаются, что происходит при условии nT > 0.5, компоненты не образуют непрерывного твердого раствора и стремятся выделиться в обособленные фазы. Параболическая зависимость (кривая 1 на рис. 3) является границей между двумя типами формы линий солидус - ликвидус. Слева от параболы находятся точки диаграмм, на которых наблюдаются «сигарообразные» линии солидус - ликвидус. Такой вид диаграмм плавкости свидетельствует о том, что твердые растворы в этих системах можно считать близкими к идеальным твердым регулярным растворам [18]. «Сигарообразный» вид линий солидус - ликвидус возможен также при больших положительных значениях величины энергии смешения w для бинарного сплава в приближении взаимодействия ближайших соседей. Рис. 3. Статистический график для систем на основе Ag: AgMe (Me = Co, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Au) и систем Ga = Me (Co Rh, Ir, Ni, Cu, Ag, Au, Pd, Pt) Точки диаграмм, на которых линии солидусликвидус отличаются от «сигарообразного вида», находятся справа от параболической зависимости (кривая 1 на рис. 3). Для бинарных систем на основе Ag «сигарообразных» линий солидус - ликвидус не наблюдается. Это находит отражение в отсутствие точек на диаграмме в области левее кривой 1 на рис. 3. Из всех рассмотренных бинарных систем на основе Ag только в двух системах Ag-Pd и Ag-Au наблюдается образование непрерывных рядов твердых растворов [8]. Анализ данных, представленных в табл. 2, и особенностей строения бинарных диаграмм систем на основе Ag позволяет сделать следующий вывод. Для образования в бинарных системах непрерывного ряда твердых растворов необходимым является условие, чтобы численное значение комбинированного фактора не превышало 1.5, хотя, согласно представленным выше расчетам, это условие является другим (неравенство (14)). В то же время, когда комбинированный фактор начинает превышать значение 1.6 и при этом энтропийный фактор удовлетворяет условию 1.0 < nS < 2, то в этих системах компоненты ограниченно растворимы в жидком и твердых состояниях. Это системы Ag-Co, Ag-Ni, Ag-Rh и Ag-Ir (см. рис. 1). Здесь следует отметить, что в системе Ag-Pt наблюдается существование широких областей гомогенности разупорядоченных твердых растворов (интерметаллидов) и упорядоченных фаз (рис. 1), что коррелирует с численными значениями комбинированного фактора (табл. 2). При этом в данной системе в упорядоченных фазах проявляется значительное отклонение от правила Зена. Все это позволяет прогнозировать существование широкого спектра различных структурно-фазовых состояний и, как следствие, проявление уникальных физико-механических свойств в сплавах на основе AgPt, что находит подтверждение в [19, 24]. Заключение Таким образом, в результате проведенных исследований на основе анализа значений энтропийного nS и комбинированного факторов установлены границы численных значений, которые соответствуют особенностям строения бинарных диаграмм состояний на основе Ag с ближайшими элементами периодической таблицы. При значениях энтропийного 1.0  nS  1.1 и комбинированного 0.01   1.6 факторов в рассматриваемых бинарных системах образуются неограниченные области твердых растворов. При значениях энтропийного 1.0  nS  1.1 и комбинированного  1.6 факторов существуют диаграммы состояний, у которых компоненты ограниченно растворимы в жидком и твердых состояниях и в них протекают монотектические реакции.

Ключевые слова

бинарные диаграммы состояния с Ag, объемный и размерный фактор, кристаллогеометрические параметры, binary charts of a state with Ag, volume and dimensional factor, crystal geometric parameters

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Потекаев Александр ИвановичНациональный исследовательский Томский государственный университет; Сибирский физико-технический институт им. В.Д. Кузнецова Томского государственного университетад.ф.-м.н., профессор, профессор НИ ТГУ, директор СФТИ ТГУkanc@spti.tsu.ru
Клопотов Анатолий АнатольевичТомский государственный архитектурно-строительный университетд.ф.-м.н., профессор, профессорklopotovaa@tsuab.ru
Малиновская Татьяна ДмитриевнаСибирский физико-технический институт им. В.Д. Кузнецова Томского государственного университетад.х.н., профессор, ведущ. науч. сотр.malino@sibmail.com
Мелентьев Сергей ВладимировичТомский государственный архитектурно-строительный университетк.т.н., доцентsergey.melentev.88@mail.ru
Литвинова Виктория АлександровнаТомский государственный архитектурно-строительный университетк.т.н., доцентvictorisain@mail.ru
Марченко Екатерина СергеевнаНИИ медицинских материалов и имплантатов СФТИ ТГУк.ф.-м.н., ст. науч. сотр.marchenko84@vtomske.ru
Всего: 6

Ссылки

Савицкий Е.М. Структура металлов и их сплавов. - М.: Металлургиздат, 1959. - 391 c.
Воздвижинский В.М. Прогноз двойных диаграмм состояния. - М.: Металлургия, 1975. - 224 c.
Власов Н.А. // УФН. - 1948. - Т. 35. - Вып. 4. - С. 469-513.
Потекаев А.И., Кулагина В.В., Старостенков М.Д. и др. // Черная металлургия. - 2013. - Т. 6. - С. 65-69.
Потекаев А.И., Клопотов А.А., Старостенков М.Д. и др. // Черная металлургия. - 2013. -Т. 4. - С. 50-53.
Клопотов А.А., Федорищева М.В., Морозов М.М. и др. // Труды симпозиума. - 2013. - Т. 1. - С. 176-179.
Морозов М.М., Маркова Т.Н., Клопотов А.А. // Вестник Сибирского государственного университета. - 2013. - Т. 2. - С. 10-13.
Морозов М.М., Потекаев А.И., Клопотов А.А. и др. // Черная металлургия. - 2015. - № 58. - С. 589-596.
Потекаев А.И., Старостенков М.Д., Маркова Т.Н. и др. // Фундаментальные проблемы современного материаловедения. - 2015. -Т. 12. - С. 353-360.
Потекаев А.И., Клопотов А.А., Гюнтер В.Э. и др. // Изв. вузов. Физика. - 2009. - Т. 52. - № 9/2. - С. 77-91.
Клопотов А.А., Ясенчук Ю.Ф., Абзаев Ю.А. и др. // Изв. вузов. Физика. - 2008. - Т. 51. - № 5. - С. 7-17.
Козлов Э.В., Клопотов А.А., Солоницина Н.О., Тайлашев А.С. // Изв. вузов. Физика. - 2006. - Т. 49. - № 1. - С. 34-43.
Клопотов А.А., Потекаев А.И., Грибов Ю.А., Козлов Э.В. // Изв. вузов. Физика. - 2003. - Т. 46. - № 7. - С. 54-62.
Клопотов А.А., Потекаев А.И., Козлов Э.В. // Изв. вузов. Физика. - 2003. - Т. 46. - № 11. - С. 36-40.
Клопотов А.А., Тришкина Л.И, Маркова Т.Н. и др. // Известия РАН. Сер. физич. - 2016. - № 80. - С. 1576-1578.
Юм-Розери В., Рейнор Г. Структура металлов и их сплавов. - М.: Металлургиздат, 1959. - 391 c.
Корнилов И.И., Матвеева Н.М., Пряхина Л.И., Полякова Р.С. Металлохимические свойства элементов периодической системы. - М.: Наука, 1964. - 352 c.
Савицкий Е.М. Благородные металлы: справочник. - М.: Металлургия, 1984. - 592 c.
Лякишев Н.П. Диаграммы состояния двойных металлических систем. - М.: Машиностроение, 1996-2000. - Т. 1-3.
ViUars P. and Calvert L.D. // Ohio: Metals Park. - 1985. - V. 1. - P. 1332.
Пирсон У. Кристаллохимия и физика металлов и сплавов. - М.: Мир, 1977. - Ч. 1. - 420 c.
Потекаев А.И., Клопотов А.А., Морозов М.М. и др. Структурные особенности бинарных систем со слабоустойчивыми состояниями. - Томск: Изд-во НТЛ, 2014. - 304 с.
Матвеева Н.М., Козлов Э.В. Упорядоченные фазы в металлических системах. - М.: Наука, 1989. - 247 c.
Потекаев А.И., Клопотов А.А., Козлов Э.В. Слабоустойчивые предпереходные структуры в никелиде титана. - Томск: Изд-во НТЛ, 2004. - 296 с.
 Корреляции между кристаллогеометрическими параметрами и структурно-фазовыми состояниями в сплавах на основе Ag-Me (Me = Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Au) | Известия вузов. Физика. 2019. № 10. DOI: 10.17223/00213411/62/10/75

Корреляции между кристаллогеометрическими параметрами и структурно-фазовыми состояниями в сплавах на основе Ag-Me (Me = Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Au) | Известия вузов. Физика. 2019. № 10. DOI: 10.17223/00213411/62/10/75