RISK FACTORS FOR DEVELOPMENT OF CONGENITAL UPPER LIMB ANOMALIES | Issues of reconstructive and plastic surgery. 2018. № 4 (67). DOI: 10.17223/1814147/67/08

RISK FACTORS FOR DEVELOPMENT OF CONGENITAL UPPER LIMB ANOMALIES

Congenital hand malformations are an important problem of medicine. The frequency of occurrence of hand malformations is 7.4% among all hand diseases. Congenital hand malformations have a multifactor nature; they are manifestations of genetic syndromes.

Download file

Counter downloads: 118

Keywords

факторы риска, синдром, аномалии верхних конечностей, врожденные пороки развития, risk factors, syndrome, upper limb anomalies, congenital malformations

Authors

Name	Organization	E-mail
Belonogova E.G.	St. Petersburg State University’s Clinic of High Medical Technologies named after N.I. Pirogov	mydove@yandex.ru

Всего: 1

References

Всемирная организация здравоохранения. Шестьдесят третья сессия всемирной ассамблеи здравоохранения А63/10. Пункт 11.7 предварительной повестки дня 1 апреля 2010 г.

Верзилина И.Н., Агарков Н.М., Чурносов М.И. Распространенность и структура врожденных аномалий развития у новорожденных детей. Педиатрия. 2009; 87 (2): 151-154.

Корюков А.А. Дефекты кисти у детей. Ч. I: Этиология, клинико-рентгенологические особенности и патофизиологические нарушения. СПбНЦЭР им. проф. Г.А. Альбрехта 2010. Вестник Санкт-Петербургского университета. Сер. 11, вып. 2.

Заборовский Г.И., Тищенко Е.М., Шетик Н.В., Шпак Д.С. Медико-социальная значимость врожденных пороков развития. Журнал ГрГМУ. 2006; (3).

Фогель Н.Н., Попков Д.А. Оценка психоэмоционального состояния детей и подростков, имеющих ортопедическую патологию (на материале проективной рисуночной методики «Несуществующее животное»). Гений ортопедии. 2002; (1): 85-89.

Причины развития аномалий конечностей. [Электронный ресурс]. URL: http://www.medkrug.ru/ article/show/4818#2ю.

Birth Defects: Prevention and Treatment By: Ingrid Lobo, Ph.D. (Write Science Right) 2008 Nature Education Citation: Lobo, I. (2008) Birth Defects: Prevention and Treatment. Nature Education 1(1):19

Mericli A.F., Black J.S., Morgan R.F. Syndactyly web space reconstruction using the tapered M-to-V Flap: A SingleSurgeon, 30-Year Experience. Journal of Hand Surgery (Am.). 2015; 40(9): 1755-1763.

Gore A.I., Spencer J.P. The Newborn Foot. American Family Physician. 2004; 69(4): 865-872.

Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М.: КМК; 2007: 448 с.

Джонс К.Л. Наследственные синдромы по Девиду Смиту. Атлас-справочник. М.: Практика, 2011: 997 с.

Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М.: КМК, 2007; 448 с.

Лопатин А.В., Ясонов С.А. Общие вопросы ранней диагностики краниосиностозов. Приложение к журналу «Детская больница». Метод. рекомендации для врачей. М., 2005: 26 с.

Polydactyly: How many disorders and how many genes: 2010 update Leslie G. Biesecker Genetic Disease Research Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA 20892 Published in final edited form as: Dev Dyn. 2011 May ; 240(5): 931-942. doi:10.1002/dvdy.22609 http://www.omim.org/entry/607323

Наследственные синдромы по Девиду Смиту. М., 2011: 376 с.

Sinkovec M., Petrovic D., Volk M. et al. Familial progressive sinoatrial and atrioventricular conduction disease of adult onset with sudden death, dilated cardiomyopathy, and brachydactyly. A new type of heart-hand syndrome? Clin. Genet. 2005; (2): 155-160.

Козлова С.И., Семанова Е., Демикова Н.С., Блинникова О.Е. Наследственные синдромы и медикогенетическое консультирование: справочник. Л.: Медицина; 1987: 227-228.

Borozdin W., Bravo Ferrer Acosta A.M., Bamshad M.J. et al. Expanding the spectrum of TBX5 mutations in Holt-Oram syndrome: detection of two intragenic deletions by quantitative real time PCR, and report of eight novel point mutations. Hum. Mutat. 2006; (9): 975-976.

McDermott D.A., He J., Song Y.S. et al. PGD and HoltOram syndrome. Am. J. Med. Genet. 2005; (2): 223.

Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению синдрома Корнеллии де Ланге. М., 2015.

https://rarediseases.info.nih.gov/../ulnar-mammary-syndrom

Limb Malformations: An Atlas of Genetic Disorders of Limb Development by Stefan Mundlos, Denise Horn 2015-02-17 стр 209.

Esmail A.M., Ashour A.M., Hosny L., Sawey M., Zaki O.K., Zaki M.E., Aglan M., Temtamy S. Environmental risk factors in isolated limb reduction defects. Middle East Journal of Medical Genetics. 2014; 3:53-64.

Froster U.G., Baird P.A. Maternal factors, medications, and drug exposure in congenital limb reduction defects. Environmental Health Perspectives Supplements. 1993; 101 (3): SS269-SS274.

Hanson J.W., Smith D.W. The fetal hydantoin syndrome. J. Pediatr. 1975; 87: 285.

Froster U.G., Baird P.A. Congenital defects of the limbs and alcohol exposure in pregnancy: data from a population based study. Am. J. Med. Genet. 1992; 44: 782-785.

Yue Shi, Bin Zhang, Fanbin Kong, Xilian Li, Shi et al. Prenatal limb defects Epidemiologic characteristics and an epidemiologic analysis of risk factors. Medicine. 2018; 97: 29.

Correa A., Gilboa S.M., Besser L.M. et al. Diabetes mellitus and birth defects. Am. J. Obstet. Gynecol. 2008; 199: e1-e9.

Stothard K.J., Tennant P.W., Bell R., Rankin J. Maternal overweight and obesity and the risk of congenital anomalies: a systematic review and meta-analysis. Send to JAMA. 2009 Feb 11; 301(6): 636-50. doi: 10.1001/jama.2009.113.

Desrosiers T.A., Lawson C.C., Meyer R.E., Richardson D.B., Daniels J.L., Waters M.A., van Wijngaarden E., Langlois P.H., Romitti P.A., Correa A., Olshan A. Maternal occupational exposure to organic solvents during early pregnancy and risks of neural tube defects and orofacial clefts. National Birth Defects Prevention Study. Occup Environ Med. 2012 Jul;69(7):493-9. doi: 10.1136/oemed-2011-100245. Epub 2012 Mar 23.