Methods of foraminiferal zonal schemes development.pdf Зональная биостратиграфия морских отложенийраспространенным в Западной Сибири семействам фоверхнего мела и палеогена Западной Сибири основыва-раминифер: Haplophragmoididae, Textulariidae, Ataxoется на комплексе методов, изучающих фораминиферыphragmiidae [4, 5].как наиболее обильную и широко распространеннуюТретий метод - палеозоогеографические исследо-группу фауны.вания. Разнообразные по систематическому составуДля построения фораминиферовой зональной схе-комплексы позднемеловых фораминифер в акваторияхмы этой части разреза нами использованы, в отличие отсеверного полушария соответствуют трем субширот-предыдущих исследований [1-3], четыре основныхным зонам распространения фауны: приполярной, уме-метода: 1) анализ комплексов фораминифер; 2) созда-ренной и тропической. По ним в позднемеловую эпохуние филогенетических схем; 3) палеозоогеографиче-прослежены соответственно три палеобиогеографиче-ские исследования; 4) выделение ритмостратонов.ских пояса: циркумполярный Арктический, Бореаль-Первый метод - анализ комплексов фораминифер, яв-ный и Тетический. Каждому поясу подчинены палеоляется одним из ведущих, на котором основано установ-зоогеографические области. В акватории Арктического ление биостратиграфических, в том числе зональных под-циркумполярного пояса находятся две области - Аркразделений. В основе этого метода - выделение в разрезетическая и Северо-Тихоокеанская, в которых установотдельных фораминиферовых комплексов, анализ их сис-лены два типа сообществ позднемеловых бентосных тематического состава с учетом количественного содер-фораминифер: в Арктической области - Нaplophragжания экземпляров отдельных видов. Наиболее важноеmiidae - Trochamminidae - Ataxophragmiidae и в Севезначение имеют разрезы центрального района Западнойро-Тихоокеанской - Haplophragmiidae - Rzehakininae и Сибири, где морской режим был более устойчивым. Од-один тип планктонных фораминифер - гюмбелиновый. нако и здесь в зависимости от колебательных движенийДля Бореального пояса также установлены две обласземной коры наблюдаются изменения уровня морскоготи - Бореально-Атлантическая и Бореально-Тихоокеанская бассейна, с чем связаны систематический и количествен-с соответствующими типами сообществ бентосных фораный состав комплексов фораминифер. Анализ этих ком-минифер - и единый тип планктонных фораминифер. В плексов по разрезу верхнего мела и палеогена, как указы-Бореальном поясе распространены бентосные и планктонвалось, имеет определяющее значение для установленияные фораминиферы, отличающиеся от арктических значина их основе зональных подразделений. В окраинныхтельно большим разнообразием и количественным содеррайонах изолированно расположенные в разрезе и таксо-жанием. Среди бентосных фораминифер преобладают изномически отличающиеся комплексы фораминифер яви-вестковые секреционные формы [6] (таблица). лись основой для выделения слоев с фауной. Однако ониКроме того, в этом поясе широко распространена групвключают единичные виды, сходные с комплексами изпа известковых секреционно-агглютинированных форамицентрального района. Это дает возможность сравнитьнифер родов Lituola, Verneuilina, Gaudryina, Siphogaudryina, данные комплексы, коррелировать вмещающие отложе-Dorothia, Clavulina, Orbignyna, Ataxophragmium, Marsния из разных районов Западной Сибири и тем самымsonella и др. Они принадлежат к семействам, обычно отуточнить их возраст. К примеру, анализ комплексов фо-сутствующим в Арктическом поясе. Бореальные агглютираминифер юго-восточного района Западной Сибири и ихнированные кварцево-кремнистые фораминиферы занисравнение с ранее установленными центрального районамают подчиненное положение в эпиконтинентальных мопоказал их совершенно разный систематический состав.рях, но преобладают в комплексах глубоководных бассейПрослеживание единичных характерных общих видовнов. В Бореальном поясе отмечаются почти все известные позволило считать эти комплексы одновозрастными.меловые фораминиферы за исключением орбитоидид и Комплексы юго-востока, кроме единичных агглютиниро-некоторых видов глоботрунканид. ванных кварцево-кремнистых форм, состоят преимуще-Кроме того, в этом поясе широко распространена ственно из бентосных секреционных известковых форм,группа известковых секреционно-агглютинированных сходных по систематическому составу с таковыми из со-фораминифер родов Lituola, Verneuilina, Gaudryina, предельных провинций (Казахстанская и Восточно-Siphogaudryina, Dorothia, Clavulina, Orbignyna, AtaxoЕвропейская). Это дало возможность установить единыйphragmium, Marssonella и др. Они принадлежат к севозраст разных по систематическому составу комплексовмействам, обычно отсутствующим в Арктическом пояфораминифер и на их основе выделить зональные под-се. Бореальные агглютинированные кварцеворазделения.кремнистые фораминиферы занимают подчиненноеВторым методом для построения зональной схемыположение в эпиконтинентальных морях, но преобла-является создание филогенетических схем по наиболеедают в комплексах глубоководных бассейнов.198ПоясОбластьТип сообществ бентосных фораминиферТип сообществ планктонных фораминиферАрктическийАрктическаяГаплофрагмиидо-трохаминидо-атаксофрагмиидовыйГюмбелиновый Северо-ТихоокеанскаяГаплофрагмиидо-ржегакининовый БореальныйБореально-АтлантическаяДискорбидо-аномалинидо-булиминидовыйГедбергелло- ругоглобигерино- гюмбелиновый Бореально-ТихоокеанскаяНодозариидо-дискорбидо-ржегакининовый ТетическийСредиземноморскаяНодозариидо-боливинитидо-орбитоидидовыйГлоботрункано-ругоглобигериновый Центрально-ТихоокеанскаяНе установлен В бассейнах Арктической области бентосные фора-миниферы образуют две группы: западно-сибирскую и канадскую. К последней относятся комплексы форами-нифер и Северной Аляски.Западная Сибирь выделяется по систематическому составу фораминифер как отдельная провинция. Фора-миниферы этой провинции по количественно преобла-дающим семействам относятся к типу сообществ Нaplophragmiidae - Trochamminidae - Ataxophragmiidae Арктической области. Другой провинцией в этой облас-ти со сходным составом фораминифер является Канад-ская. Сходство фораминиферовых сообществ указанных провинций на родовом и видовом уровнях и преоблада-ние среди них агглютинированных форм дает основание предполагать, что эта фауна существовала также в цен-тральных районах Арктического бассейна и затем рас-пространилась в более низкие широты. В окраинных районах Западно-Сибирского бассейна, наряду с агглю-тинированными формами, присутствуют единичные представители известковых секреционных форм, рас-пространенных в прибрежно-морских и мелководных прогреваемых частях: представители родов Eponides, Valvulineria, Cibicides, Cibicidoides, Anomalinoides, Prae-bulimina, Bulimina, Neobulimina и др. [7, 8].Западно-сибирские сеноман-сантонские комплексы фораминифер Арктической области одноименного пояса включают значительное количество эндемичных видов. В сеноман-туронских комплексах их число не превышает четверти общего состава. В отложениях этого возраста выделены как общие западно-сибирские и канадские виды, так и многие западно-сибирские подвиды ранее известных канадских видов форамини-фер или их викарианты. Таксономические различия стали более значительными в коньяке-сантоне, когда связь между западно-сибирским и канадским бассей-нами была менее постоянной из-за начавшегося подня-тия территории Арктики и разобщения окраинных бас-сейнов. Для раннесантонского комплекса (зона Ammo-baculites dignus, Pseudoclavulina admota) Западной Си-бири, по сравнению с одновозрастным канадским, ха-рактерно наличие до 16 эндемичных видов (почти по-ловина общего состава комплекса). К этому числу можно добавить 8 форм, являющихся географическими подвидами характерных канадских видов. Различие в родовом составе и высокая степень эндемизма на видо-вом уровне позволяют выделить Западную Сибирь и Канаду в отдельные провинции Арктической области. Граница между ними может быть уточнена после про-ведения буровых работ в Арктическом бассейне.Западно-сибирские кампан-маастрихтские комплек-сы фораминифер отличаются от нижележащих совсемдругим таксономическим составом - преобладанием известковых секреционных форм [6]. В кампан-маастрихтское время бассейны Западно-Сибирской провинции входили в состав Бореально-Атлантической области, на что указывает большое сходство комплек-сов фораминифер Западной Сибири с таковыми из Ка-захстана и Европы. В бассейнах этой области поздне-меловые фораминиферы представлены в основном от-рядами Miliolida, Lagenida, Rotaliida, Buliminida и Het-erohelicida наряду с известковыми планктонными фор-мами. Встреченные совместно с ними известковые сек-реционно-агглютинированные формы относятся к ро-дам Gaudryina, Siphogaudryina, Dorothia, Het-erostomella, Martinottiella, Orbignyna и др. Представи-тели этих родов преобладают в кампане - маастрихте в южной половине западно-сибирского бассейна (южнее широтного течения р. Обь), где велико влияние тепло-водных южных морей. В северной половине Западной Сибири наблюдается значительное обеднение система-тического и количественного состава фораминифер.В пределах Западно-Сибирской провинции ком-плексы фораминифер стали основой для выделения отдельных районов (центрального, северного, западно-го, южного, восточного и юго-восточного). Райониро-вание Западно-Сибирской провинции по ассоциациям фораминифер оказалось наиболее эффективным для тех промежутков времени, которым соответствует ши-рокое их распространение (ранний турон, ранний сан-тон и ранний маастрихт). В центральной части провин-ции (Обь-Иртышское междуречье), соответствующей более глубоководным фациям бассейна, в сеномане -сантоне доминировали агглютинированные кварцево-кремнистые фораминиферы. На мелководье, по окраи-нам бассейна, распространены также и известковые бентосные формы, что позволяет на основании измене-ния систематического состава фораминифер разделить территорию на указанные районы (рис. 1).Четвертым методом является установление рит-мостратонов. В Западно-Сибирском бассейне на про-тяжении позднего мела и палеогена развивались пре-имущественно бентосные фораминиферы. Они чутко реагировали на малейшие изменения физико-географических и биономических условий среды оби-тания и поэтому являются ценными индикаторами этих изменений. Изучение ритмичности в распределении фораминифер по разрезу верхнего мела с выделением ритмостратонов основано на особенностях трансгрес-сивно-регрессивных циклов бассейна, взаимосвязан-ных с тектоническим режимом данной территории. Осадконакопление позднемелового бассейна на фоне трансгрессивно-регрессивных ритмов выразилось в199чередовании разных по литологическим особенностям ность более детально стратифицировать разрезы верх-пород, а также в количественном и качественном со- него мела, выделяя местные биостратиграфические держании комплексов фораминифер. Это дало возмож- (фораминиферовые) зоны.Рис 1. Палеозоографическое районирование Западно-Сибирской провинции в раннемаастрихтское время.Комплексы фораминифер зоны Spiroplectammina variabilis, Gaudryina rugosa spinulosa. (S.v., G.r.s.).1 - Комплексы несколько обеднены к северу, а к югу - разнообразнее и богаче. Характерно присутствие видов-индексовSpiroplectammina variabilis (S.v.) и Gaudryina rugosa spinulosa (G.r.s.). В терригенно-карбонатных фациях юга этого районаувеличивается содержание известковых бентосных раковин отрядов Miliolida (M.), Lagenida (L.), Rotaliida (R.), Buliminida (B.),Heterohelicida (He.). К северу повышается количество секреционно-агглютинированных раковин родов Haplophragmoides(H.), Ammoscalaria (Am.), Trochammina (T), Verneuilinoides (V). У последних в составе стенки преобладает средне-и крупнозернистый агглютинат.2 - Комплекс обилен и разнообразен; большинство видов, особенно роталииды и булиминиды (роды Eponides, Gyroidinoides,Anomalinoides, Cibicides, Bulimina, Reussella и др.), - в массовом количе стве (более 50 экз.). Боливинитиды редки.3 - Второй вид-индекс встречается редко, но обильны (до 30 и более экз.) Spiroplectammina variabilis Neckaja (S.v.). Менееразнообразны атаксофрагмииды (A.). К востоку (по р. Тым) ком плекс обеднен. Присутствуют некоторые роталииды (R.),заметно наличие родов Quinqueloculina, Lenticulina, Ceratobulimina, Nonionellina, Eponides, Gyroidinoides, Epistomina и др.4- Комплекс однообразен и обеднен количественно. Второй вид-индекс (G.r.s.) редок. Встречены единичные раковины рода Spiroplectammina (S.v.) и различные роды роталиид (R.): Eponides,Gyroidinoides, Epistomina, Cibicides, Cibicidoides и др. К северу (Обская губа, Новый Порт) комплекс представлен единичными раковинами Spiroplectammina, Eponides,Gyroidinoides, Cibicides,Praebulimina, Bulimina и др.5- Комплекс заметно обеднен. Присутствует первый вид-индекс (S.v.). Второй вид-индекс (G.r.s.) единичен или преобладает (до 30 и более экз.), более разнообразны атаксофрагмииды (A.). В единичных экземплярах (от 1 до 5 экз.) присутствует видNeoflabellina reticulata (Reuss) (N.r.) ; более разнообразны боливинитиды (Bl.).6- Комплекс смешанного состава. Присутствуют известковые секреционные раковины видов из Казахстанской провинции,проникшие через Мариинский пролив [8]200Отмеченные изменения в западносибирских ком-плексах фораминифер по разрезу верхнего мела сопря-жены с изменяющимися литофациями. Последние рас-сматриваются авторами как отдельные ритмостратоны. Ритмичность распределения фораминифер ранее ис-следовалась в разрезе верхнего мела центрального рай-она Западной Сибири [9, 10]. На основании особенно-стей усредненного количественного распределения фораминифер построена обобщенная фаунистическая кривая (ОФК), отвечающая, как указывалось, транс-грессивно-регрессивным циклам в развитии бассейна. В данной статье представлена уточненная интерпрета-ция ОФК, на которой выделены три четких ритма, со-ответствующих таким крупным ритмостратонам, как кузнецовско-ипатовский, славгородский и ганькин-ский. Каждый ритм, которому соответствуют указан-ные стратоны, отделен на ОФК границами между дву-мя наибольшими изгибами кривой, отвечающими мак-симумам трансгрессий.Каждое из трех подразделений ОФК, соответст-вующих одному или двум горизонтам региональной стратиграфической шкалы, названо ритмотемой. Аме-риканские исследователи дали другое название подоб-ным подразделениям - морские циклотемы [11].Качественная характеристика фораминифер по раз-резу верхнего мела показывает изменение их таксонов на уровне отрядов и семейств, обычно близких по со-ставу в пределах отдельных ритмотем. Соподчиненные ритмотемам литологически несколько отличающиеся горизонты или их части, охарактеризованные опреде-ленным родовым составом, в иерархии ритмострати-графических подразделений могут быть приравнены к таким подразделениям, как ритмотермы (лат. termus -отрезок ветви). На фоне преобладающих в позднем мелу Западной Сибири трансгрессий выделяются коле-бания, связанные с проявлением небольших тектониче-ских движений. Ритмичность развития бассейна и его чередующихся соподчиненных трансгрессивно-регрес-сивных циклов, выразившихся в чередовании разных по литологическим особенностям толщ пород, а также в количественном и качественном содержании вме-щаемых фораминифер, позволяет более детально стра-тифицировать разрез указанных горизонтов и выделить слои с фауной или местные биостратиграфические (фораминиферовые) зоны. Последние отличаются ком-плексами видов, соподчиненных более крупному стра-тону - горизонту или его части. По ритмостратиграфии предлагается установление подобного ритмостратона -ритмолита, соподчиненного ритмотерму, последний -ритмотеме [7].На рис. 2 представлена схема зональной стратигра-фии верхнего мела по фораминиферам, которая совме-щена с диаграммой ОФК, основанной на относитель-ном количественном распределении фораминифер. Последним отвечают по три трансгрессивных (Т1-Т3) и регрессивных (Р1-Р3) цикла бассейна. Между двумя наибольшими изгибами ОФК, соответствующими на-чалу трансгрессий, проведены границы отдельных ритмотем, отличающихся не только литологией, но и количественным и качественным (отряды, семейства) содержанием фораминифер. Выделены три ритмотемы:1. Кузнецовско-ипатовская (турон - коньяк).2..Славгородская (сантон - нижний кампан).3.Ганькинская (верхний кампан - маастрихт).В средних точках ОФК (между тремя максималь-ными трансгрессиями) проведены границы ритмотер-мов. Последние отличаются составом родов и, в мень-шей степени, семейств и приурочены к отдельным го-ризонтам или их частям. Ритмотермы отделяются с одной стороны основанием кривой - максимальной трансгрессии, с другой - средней точкой на ОФК -границей между максимальными трансгрессиями. Со-подчиненные ритмолиты - сравнительно небольшой мощности слои (зоны) с характерными комплексами фораминифер - обозначены средними точками между максимальными и промежуточными значениями ОФК - границами между отдельными трансгрессивны-ми и регрессивными циклами бассейна.Ритмичность в распределении фораминифер с выде-лением ритмостратонов по разрезу верхнего мела основа-на на особенностях трансгрессивно-регрессивных циклов бассейна, взаимосвязанных, как упоминалось, с тектони-ческим режимом данной территории.В.А. Захаров, А.Л. Бейзель и др. [12] представили сводный стратиграфический разрез верхнего мела Усть-Енисейской впадины, выделив трансгрессивно-регрессивные циклы на кривой, построенной ими по данным фациального анализа. Анализ динамики фор-мирования всего разреза верхнего мела позволил выде-лить «элементарные хронозоны и циклолиты».В последние годы большое внимание уделено уста-новлению морских циклотем (по авторам - ритмотем) на основании фораминиферовой биостратиграфии [11]. Американские исследователи пришли к выводу, что комплексы фораминифер напрямую указывают на эв-статические изменения уровня Мирового океана, взаи-мосвязанные с тектоническими колебаниями и запе-чатленные в сериях пород, соответствующих данным циклам. Комплексы фораминифер несут на себе также изменения климатических и океанографических усло-вий внутри бассейна, включающих относительные пе-ремещения бореальных и тетических водных масс и эпизодов с аноксиями и дизоксиями бассейна. Отра-жаемые на составе фораминифер условия их обитания дают возможность не только расчленять разрезы, но и использовать их для детальных биостратиграфических корреляций на межрегиональных уровнях.Американскими исследователями в позднем мелу Западного внутреннего бассейна (Sea way), как и в За-падной Сибири [9, 7], установлены два крупных этапа в его развитии - сеноман-сантонский и кампан-маастрихтский [13, 14], отвечающие двум эвстатически контролируемым трансгрессивно-регрессивным мор-ским циклам с максимумами трансгрессий в начале турона и начале сантона, которым соответствуют части формаций гринхорн (Greenhorn) и ниобрара (Niobrara), а в Западной Сибири - кузнецовского и славгородского горизонтов, нижние слои которых также формирова-лись при максимумах трансгрессий.В кампане - маастрихте (Sea way) американскими исследователями отмечены три трансгрессивно-регрессивных цикла при значительной регрессии в раннем кампане и максимуме трансгрессии в позднем кампане - раннем маастрихте.201СистемаОтделЯрусПодъярусГоризонтРитмотемаРитмотермОФК,% lil IРитмолитЗона фораминиферМЕЛОВАЯВЕРХНИЙМаастрихтнижний верхнийГанькинский32 1\40 \ Р 3 Т3 \ ( 2 С Р 1 Т 12Spiroplectammina kasanzevi, Bulimina rosenkrantzi 1Spiroplectammina variabilis, Gaudryina spinulosa К а м п а нверхний 2Cibicidoides primus нижнийСлавгородский22 1 1Bathysiphon vitta, Recurvoides magnificus С а н т о ннижний верхний 2Cribrostomoides exploratus, Ammomarginulina crispa 1Ammobaculites dignus, Pseudoclavulina admota Коньякнижний верхнийИпатовский12 1 2Dentalina tineaformis, Cibicides sandidgei 1Haplophragmoides chapmani, Ammoscalaria antis Т у р о ннижний верхнийКузнецовский 2Pseudoclavulina hastata 1Gaudryinopsis angustus С е н о м а нверхнийУватский 2Trochammina wetteri, Trochammina subbotinae 1Verneuilinoides kansasensisРис. 2. Схема ритмостратиграфии верхнего мела Западной Сибири, совмещенная с ритмами количественного распределения фораминифер [8]. Т1-Т3 - трангрессивные циклы;P1- P 3 - регрессивные циклы;- граница между ритмотемами; ^^^^^^ - граница между ритмотемами;- ·· - ··- - граница между ритмолитамиПоследним циклам соответствует кампан-маастрихт-(ритмотемой) являются кузнецовский и ипатовскийская формация беапо (Bearpaw), а в Западной Сибири -горизонты. Нижние слои кузнецовского горизонта со-ганькинский горизонт. Необходимо отметить, что Запад-ответствуют максимуму трансгрессии - зона Gaudryi-ный внутренний бассейн (Sea way) в противоположностьnopsis angustus, верхние - уменьшению трансгрессии -Западно-Сибирскому имел беспрепятственную связь сзона Pseudoclavulina hastata. Ипатовский горизонт -Тетисом, находясь под его непосредственным влиянием.коньякского возраста, отвечает спаду трансгрессии;Поэтому даже в северной части Канады (провинция Аль-нижняя его часть - зона Ammoscalaria antis, Haplo-берта) комплексы фораминифер, кроме агглютинирую-phragmium chapmani, верхняя - зона Dentalina tinea-щих кварцево-кремнистых, включают значительные ко-formis, Cibicides sandidgei (верхний коньяк). В сантоне,личества секреционных известковых форм.как и в Западном внутреннем бассейне, наибольшаяВыделяемые американскими исследователями мор-трансгрессия - низы славгородского горизонта - зонаские циклотемы, соответствующие крупным трансгрес-Ammobaculites dignus, Pseudoclavulina admota (нижнийсивно-регрессивным циклам бассейна, прослеживаютсясантон) и уменьшение трансгрессии к позднему санто-и в Западной Сибири. Такой морской циклотемойну (средняя часть славгородского горизонта) - зона202Cribrostromoides exploratus, Ammomarginulina crispa. К(нижний маастрихт) и верхней - зона Spiroplectamminaраннему кампану наблюдается резкое уменьшениеkasanzevi, Bulimina rosenkrantzi (верхний маастрихт).трансгрессии - зона Bathisiphon vitta, Recurvoides mag-Таким образом, на протяжении сеномана - сантона За-nificus. В Западном внутреннем бассейне к этому вре-падно-Сибирский бассейн был непосредственно связанмени наблюдается резкий спад трансгрессии (T8-R8)с Западным внутренним бассейном, имевшим в то же[11], что полностью согласуется с выводами по нижне-время также прямое соединение с южными морями.му кампану Западной Сибири. Это верхние опесчанен-В туроне - сантоне Арктический бассейн, охваты-ные породы славгородской свиты и вышележащая пе-вающий Арктику, северную часть Канады, Севернуюреходная пачка алевролитов, названная каргасокской.Аляску и Западную Сибирь, не имел прямых связей с Ат-Последняя прослеживается отчетливо на востоке рав-лантикой, так как пролив между Гренландией и Норвеги-нины и включает обедненный комплекс раннекампан-ей был узким, мелководным и являлся экологическимских фораминифер с преобладанием примитивно уст-барьером, препятствующим свободной миграции микро-роенных форм [9].фауны. Этот Арктический бассейн, существовавший и вК позднему кампану наблюдается некоторое увели-начале палеогена, назван Д. МакНейлом «Арктическимчение трансгрессии как в Западном внутреннем бас-заливом» [15]. Поэтому в сеномане - сантоне непосредст-сейне, так и в пределах Западной Сибири. Западно-венная связь между Западной Сибирью и Западным внут-Сибирский бассейн оказался связанным через открыв-ренним бассейном осуществлялась в основном через Арк-шийся Тургайский пролив с южными морями, а на се-тику. В кампане - маастрихте из-за поднятий в Арктикевере возникли поднятия, в результате чего резко изме-эта прямая связь нарушилась, но расширился и углубилсянился систематический состав комплексов форамини-Тургайский пролив, о чем свидетельствует резкое изме-фер. Это отличающийся составом отрядов второй этапнение систематического состава распространенных в этихв развитии фораминифер (1-й этап - турон-провинциях комплексов фораминифер. Выделяемая аме-сантонский). Изменился литологический состав вме-риканскими исследователями для крупных литострати-щающих пород: ганькинский горизонт состоит из болееграфических подразделений циклотема или, по нашемуалевритовых глин и алевролитов с примесью карбонат-определению, ритмотема, может быть подразделена наного материала. Нижней его части соответствует зонасоподчиненные ритмостратоны - ритмотермы, соответст-Cibicidoides primus (верхний кампан); средней - зонавующие горизонтам, и ритмолиты - фораминиферовымSpiroplectammina variabilis, Gaudryina rugosa spinulosaбиостратиграфическим зонам.

Скачать электронную версию публикации