Stylet nematode fauna in brown soil of Bolshoi Pelis Island (Sea of Japan, Peter the Great Gulf).pdf В последние годы все большую поддержку находитположение о тесной взаимосвязи почвенно-экологи-ческих условий и сообщества нематод [1]. Фауна парази-тических нематод в почвах материковых островов заливаПетра Великого (Японское море), в том числе и заповед-ных островов Дальневосточного государственного мор-ского заповедника (ДВГМЗ), слабо изучена. Мы попыта-лись восполнить этот пробел данными исследований па-разитических нематод в буроземах материковых остро-вов. С этой целью на о. Большой Пелис, входящем в со-став ДВГМЗ, были проведены почвенно-экологическиеисследования, включающие изучение условий формиро-вания островных буроземов, их морфологического строе-ния и физико-химических свойств. Сопряженно, в преде-лах корнеобитаемого слоя почвенных профилей, прово-дилось изучение сообщества стилетных нематод: выделе-ны наиболее широко распространенные и массовые видыи их дифференциация в зависимости от динамики поч-венно-экологических условий, определено систематиче-ское положение большинства видов и сделано описаниестроения нескольких опасных корневых паразитов.Остров Большой Пелис расположен в 60 км южнеег. Владивостока. Для него характерны низкогорныйслаборасчлененный рельеф и неоднородный характеррастительного покрова. Северная половина островазанята средневозрастными кустарниково-разнотрав-ными дубняками. В растительном покрове южной час-ти острова преобладают сообщества полыни Гмелина -производные антропогенной трансформации дубовыхлесов. В почвенном покрове острова наиболее широкопредставлены два эволюционно взаимосвязанных под-типа буроземов: буроземы типичные и буроземы тем-ные иллювиально-гумусовые [2].Для изучения фауны нематод о. Большой Пелис бы-ли обследованы образцы из трёх почвенных разрезов:5-03, 6-03, 7-03. Всего взято 15 образцов - по 5 проб изкаждого разреза. Нематод выделяли вороночным мето-дом Бермана [3]. Всего изготовлено 52 постоянныхглицерин-желатиновых препарата.Сравнительная характеристика данных исследова-ний свидетельствует об определенных закономерно-стях в динамике качественных и количественных пока-зателей фауны нематод островных буроземов. Они вомногом определяются своеобразием почвенно-экологи-ческих условий отдельных подтипов буроземов в це-лом и, в частности, увлажнением почв и степенью раз-витости их травянистого напочвенного покрова.Под травянистыми дубовыми лесами распростране-ны типичные буроземы (разрезы 5-03, 6-03). Их про-филь дифференцирован на горизонты O-АY-(АYВM)-ВM-ВMС. Морфологическое строение этих почв ха-рактеризуется разрезом 5-03.Разрез 5-03. Заложен в северной половине о. БольшойПелис, в 250 м юго-восточнее его западного побережья (отначала просеки, идущей от западного побережья вглубьострова); в 75 м южнее просеки; в пределах средней частисеверо-западного склона крутизной 10°. Растительность:влажный дубняк, формула древостоя 8Д1Лп1Гр. Сомкну-тость полога 0,7. Средний диаметр древостоя 30 см, высотапервого яруса 20 м, средний возраст дуба около 150 лет.Формула древостоя второго яруса - 7Гр2Лп1Кл; подроста8Гр1Кл1Лп. Травостой разреженный, проективное покры-тие 15%. Он включает чертополох курчавый, борец, герань,щавель, оноклию чувствительную, кочедыжник пурпуро-вый, чину Комарова, мелкие осоки.O 0-9 см. Подстилка, состоящая из слаборазложив-шихся растительных остатков в верхней части и хоро-шо разложившихся в её нижней части. Переход ясный.АY 9-16 см. Влажный, темно-серый, мелкокомко-вато-зернистый, легкосуглинистый, густо пронизанкорнями, с включением редких мелких обломков поч-вообразующей породы. Переход ясный, волнистый.АYВM 16-25 см. Мокрый, буровато-светло-серый,тяжелосуглинистый, мелкокомковато-мелкопризмати-ческий, уплотнен из-за наличия значительного количе-ства обломков почвообразующей породы размером 3-5, 7-10 см. Переход ясный, волнистый.ВM 25-49 см. Сырой, со стенок сочится вода; жел-товато-серый, тяжелосуглинистый, бесструктурный,плотный, сильно скелетный, преобладают обломки по-роды размером от 1 до 1,5 см, отдельные обломкиимеют размер 10 . 15 см. Переход постепенный.ВMС 49-55 см. Элюво-делювиальные отложения снебольшим содержанием мелкозема.Разрез 6-03, характеризующий эти же почвы, норасположенный выше по склону (в 125 м восточнееразреза 5-03), заложен под сухим дубняком с болееразвитым травянистым напочвенным покровом (проек-тивное покрытие 25%). Описание морфологическогостроения этого разреза [4] свидетельствует, что в про-филе буроземов данного участка отмечаются неболь-шое увеличение мощности аккумулятивно-гумусовогогоризонта с 7 до 10 см и более высокая степень его за-дернованности по сравнению с буроземами, располо-женными ниже по склону под влажными дубняками.Буроземы южной части о. Большой Пелис существенноотличаются от буроземов его северной части как по харак-теру растительности, под которой они формируются, так ипо их морфологическому строению. В южной части остро-ва буроземы формируются под кустарниково-разнотрав-ными зарослями полыни Гмелина и имеют своеобразный«черноземовидный» профиль: O-АU-ВMhi-ВMС, соответ-ствующий в типе буроземов темных подтипу буроземамтемным иллювиально-гумусовым [2]. Последние быливыделены и описаны нами в прибрежной части восточногомакросклона Сихотэ-Алиня [5, 6]. Морфологическоестроение этих буроземов характеризуется разрезом 7-03.Разрез 7-03. Заложен в южной части о. Большой Пе-лис в 150 м юго-восточнее берега моря (окончание пес-чаной косы) и в 300 м юго-западнее каменного дома.Нижняя часть северо-западного склона крутизной 13°.Растительность: гмелинополынник разнотравный с ред-колесьем из бархата амурского (высота 4 м, диаметр 17см, возраст 30-40 лет). Проективное покрытие полыниГмелина до 98%, средняя высота 0,9 м.O 0-8 см. Подстилка из ветоши трав, в верхней час-ти среднеразложившаяся, в нижней - средне и хорошоразложившаяся; в нижней части включения частицдревесного угля. Переход ясный.АU 8-28(30) см. Влажный, темно-серый до черного,густо переплетен корнями до глубины 20 см, средне-суглинистый, мелкокомковато-порошистый, редкиеобломки почвообразующих пород размером 3-5-10 см.Переход ясный, граница языковатая.ВMhi 28(30)-50(52) см. Влажный, неоднородный поцвету: на буровато-сером фоне темные гумусовые зате-ки в виде карманов, среднесуглинистый, мелкокомко-вато-зернистый, каменисто-щебнистый. Переход яс-ный, граница неровная, волнистая.ВMС 50(52)-72 см. Влажный, серовато-желтовато-бурый, бесструктурный, дресвянистый.Как свидетельствуют приведенные морфологиче-ские описания исследуемых буроземов, в пределах од-ного и того же подтипа буроземов - типичных бурозе-мов - фиксируется постепенное увеличения проектив-ного покрытия почв травянистой растительностью с 15до 25% и мощности гумусового горизонта с 7 до 10 см.В буроземах темных иллювиально-гумусовых на фонерезкого возрастания проективного покрытия почв тра-вянистой растительностью (до 98%) резко возрастает(до 22 см) и мощность аккумулятивно-гумусового го-ризонта.Антропогенная трансформация растительности и почвв ряду «буроземы широколиственных лесов - буроземыгмелинополынников» сопровождается улучшением физи-ко-химических показателей корнеобитаемого слоя почв -места преимущественного обитания нематод. В частно-сти, наблюдается увеличение в аккумулятивно-гумусовомгоризонте значений величин рН водного (с 4,8 до 5,4),обменного кальция (с 5,15 до 10,34 мг-экв./100 г почвы),магния (с 7,61 до 10,50 мг-экв./100 г почвы) и степенинасыщенности основаниями (от 45 до 59%) [7].Стилетные нематоды о. Большой ПелисПочваВид нематод Бурозем типичныйпод влажным дуб-няком (разрез 5)Бурозем типичныйпод сухим дубняком(разрез 6)Бурозем темныйиллювиально-гумусовыйпод гмелинополыннымизарослями (разрез 7)Aglenchus sp. +Aphelenchus avenue +Aphelenchoides sp. +A. bicaudatus +A. parasubtenuis +Boleodorus sp. +B. pakistanicus +B. rapsus +Crossonema coronatum +Ditylenchus intermedius + +D. microdens +Filenchus сriniformicaudatus +Helicotylenchus sp. + +Heterodera sp. + + +Malenchus graciosus + +Nothotylenchus sp. +N. antricolus + +N. buckleyi +Paratylenchus sp. +Polenchus sp. +Radopholus pumilis +Rotylenchus sp. +Sakia sp. +Seinura tenuicaudata +Tylenchus sp. +T. hamatus +Xenocriconemella sp. +Согласно проведённым исследованиям, фауна не-матод бурозёмов о. Большой Пелис включает135 видов, из которых 31 вид относится к стилетнымнематодам отряда Tylenchida. В данную работу вклю-чено 27 наиболее многочисленных видов (см. таблицу).Стилетные нематоды - одна из важнейших и широ-ко распространенных групп фитонематод. Они доволь-но многообразные, и связано это, прежде всего, с раз-нообразным строением ротового аппарата - стилета[8]. В зависимости от того, где обитают, чем питаютсяи какой эффект вызывает их жизнедеятельность, ониподразделяются на несколько экологических групп.Наиболее древними считаются эктопаразитическиемикогельминты. Они обитают в сапробиотическойпочве, имеют тонкий стилет, питаются соком мицелиясапробиотических и паразитических грибов. Таких не-матод называют микофилофагами. Другая экогруппа -эктопаразитические перфораторы. Эти нематоды оби-тают в прикорневой зоне, имеют мощный стилет, сосутсоки растений. Из них многие виды могут вызыватьзаболевания корней растений. Большое число видовобъединяются в экогруппу фитогельминтов неспеци-фичного патогенного эффекта. Они имеют относитель-но маленький стилет, обитают в различных растениях,но специфичность заболевания не выражена. Наиболееважное значение имеют фитогельминты специфичногопатогенного эффекта. К этой группе относят корневыхпаразитов, которые вызывают некроз и образованиегигантских клеток - галлов. Прежде всего, сюда входятгалловые и цистообразующие нематоды. Из них рядвидов являются карантинными, например цистообра-зующая картофельная нематода. Особую группу обра-зуют транслятивные (перемещающиеся) эндопаразиты,стеблевые галлообразователи и листовые паразиты.Эти нематоды обитают в тканях растений, имеют не-крупный, но хорошо развитый стилет. Они вызываютсерьезное поражение тканей.Исследования, проведенные на о. Большой Пелис,показали, что больше всего стилетных нематод (17 ви-дов) обитают в буроземах темных иллювиально-гумусовых под гмелинополынными зарослями с проек-тивным покрытием 98% и мощностью аккумулятивно-гумусового горизонта до 22 см (разрез 7-03), на третьменьше (11 видов) - в типичных буроземах под влаж-ными дубняками (разрез 5-03) и значительно меньше(5 видов) - в типичных буроземах под сухими дубняка-ми (разрез 6-03). Общими для всех разрезов являютсяцистообразующие нематоды Heterodera sp. Основнаячасть гетеродер зарегистрирована в разрезе 6-03 (9 сам-цов и 6 личинок). В других разрезах найдены тольколичинки этих нематод. Наиболее многочисленные виды:Helicotylenchus sp. (разрезы 5-03 и 7-03), Boleodorusrapsus (разрезы 5-03 и 7-03), Boleodorus sp. (разрез 7-03),Tylenchrhynchus sp. (разрез 7-03), Paratylenchus sp. (раз-рез 7-03), Rotylenchus sp. (разрез 7-03).Таким образом, наиболее разнообразные и многочис-ленные нематоды в буроземах темных иллювиально-гумусовых под гмелинополынными зарослями. В типич-ных буроземах под влажными дубняками (разрез 5-03)преобладают Crossonema coronatum, Xenocriconemella sp.,Ditylenchus intermedius, Tylenchus hamatus и Т. criniformicaudatus.Среди них обнаружены только самки. Втипичных буроземах под сухими дубняками (разрез 6-03)нематоды представлены единичными экземплярами.Из перечисленных видов особый интерес представ-ляют несколько патогенных форм: это Heterodera sp.,Criconema coronatum и Xenocriconemella sp.Ниже приводим систематическое положение на-званных видов по Siddiqi M.R. [9]:Тип Nematoda Rudolphi, 1808Класс Secementea von Linstov, 1905Отряд Tylenchida Thorne, 19491. Семейство Heteroderidae Filipjev et Sch.-Stekhoven,19411. Подсемейство Heteroderinae Schmidt, 18711. Род, вид Heterodera sp.2. Семейство Criconematidae (Taylor, 1936) Thorne,19491. Подсемейство Criconematinae Taylor, 19362. Род Crossonema (Schuurmans Stekhoven et Tenuissen,1938) Mehta et Raski, 19712. Вид С. coronatum (Stekhoven et Teunissen, 1938)de Coninck, 19432. Подсемейство Macropastoniinae Scarbilovich,19593. Род, вид Xenocriconemella sp.Ниже приводим описание и оригинальные рисункиэтих видов нематод. Измерения даны в микрометрах.Heterodera sp. (рис. 1, 2)Нематоды данного рода являются опасными цисто-образующими паразитами корневой системы растений.В обследованной почве они отмечены во всех разрезах.Найдено 9 самцов и 16 личинок. Самки не обнаружены,поэтому не удалось определить видовую принадлеж-ность. В связи с этим приводим полное описание най-денных нематод. Все самцы обнаружены в типичномбуроземе под сухим дубняком (разрез 6-03), а личинкипо 6 и 5 экземпляров найдены во всех исследованныхпочвах (разрезы 5-03, 6-03, 7-03) (препараты почвы№ 3(1), 3(2), 3(3), 3(4, 5).С а м ц ы. L = 1056-1105; а = 37-41; b = 6-8. Телопрактически прямое. Кутикула грубокольчатая. Ширинаколец 1,2-1,5. В боковом поле четыре линии. Внешниелинии волнистые. Головная капсула слабо обособлена,имеет шесть колец. Высота головы 6, ширина у основа-ния 10. Внутренняя структура головы резко склеротизи-рована, особенно базальные пластинки (рис. 1, В, 32).Перед основанием головы заметны верхние цефалиды.Ниже (на уровне середины стилета) хорошо просматри-ваются нижние цефалиды длиной примерно 1. Стилет36-38, крепкий, прямой. Остриё 18-19, тело 14-15, го-ловки 3-4, округлые, имеют маленькие протуберанцы.Пищевод 174-180 (до истмуса). Корпус 54-60, метакор-пальный бульбус 18-22 . 12-14, истмус 28-30. Клапанметакорпуса 3-4, довольно маленький. Длина спиннойжелезы 33-38. Пора спинной железы открывается в про-свет пищевода на расстоянии 5-6 от головок стилета.Средняя кишка впадает в просвет пищевода на расстоя-нии 36-38 от основания метакорпального бульбуса иимеет многочисленные гранулы. Нервное кольцо распо-лагается ниже метакорпуса на 3,6-4,0. Выделительнаяпора находится напротив нервного кольца. Проток навсём протяжении склеротизированный. Ренетта округ-лая, располагается на расстоянии 67-70 от метакорпуса.Гемизонид ниже выделительной поры на одно-два коль-ца кутикулы (рис. 1, Б, 5). Семенник один, обычно за-гнутый. Семяизвергательный канал 186-190, его мус-кульная часть 66-70. Спикулы 44-46, парные, слегкаизогнутые, направлены в терминальную часть хвоста.Рулёк 18-20. Клоака вентральная, приострённая, нахо-дится на терминусе хвоста. Хвост не выражен. Фазмидына расстоянии 13-14 выше клоаки.Рис. 1. Heterodera sp. (самец): А - общий вид; Б - трофико-сенсорный отдел; В - передний конец тела; Г - задний конец тела;Д - спикула и рулёк; Е - рулёк. Условные обозначения (здесь и далее на рисунках):1 - головная капсула; 2 - стилет; 3 - мышцы протракторы; 4 - пищевод; 5 - гемизонид; 6 - кардиальный бульбус;7 - выделительная пора; 8 - нервное кольцо; 9 - шейная железа (ренетта); 10 - яичник; 11 - семяприемник со спермой;12 - средняя кишка; 13 - вульва; 14 - анальное отверстие; 15 - корпус пищевода; 16 - метакорпальный бульбус;17 - преутеральная железа; 18 - кардиальный бульбус; 19 - нижние цефалиды; 20 - семенник; 21 - семяпровод; 22 - спикулы;23 - рулёк, 24 - истмус; 25 - боковое поле; 26 - кольца кутикулы; 27 - передняя матка; 28 - семяизвергательный канал;29 - выделительный канал; 30 - ампула протока спинной железы; 31 - головки стилета; 32 - базальные пластинки;33 - пора спинной пищеводной железы; 34 - фазмиды; 35 - верхние цефалиды; 36 - клапан метакорпального бульбуса;37 - гиалиновая часть хвоста личинки; 38 - амфидиальные железы; 39 - пищеводно-кишечное соединение;40 - сперма; 41 - хейлостома (ведущее кольцо)Приводим описание личинки этого вида.Л и ч и н к и. L = 524-560; а = 25-26; b = 5,2-5,8;с = 6,2-6,7. Тело прямое, плотное. Кутикула грубо-кольчатая. Ширина колец в середине тела 1,5. Толщинакутикулы 1,5-1,7. В боковом поле четыре линии.Внешние и внутренние линии кольчатые (ареолиро-ванные). Голова слабо обособленная. Высота головы 6-7, ширина у основания 10-12. Просматривается 5-6кутикулярных колец. Губные папиллы едва заметны.Внутренняя структура головной капсулы сильно склеро-тизирована, особенно базальные пластинки. Заметныточечные верхние и нижние цефалиды. Стилет 34-36,мощный. Остриё 16-18, тело 13-15. Головки округлые спротуберанцами, высота 4,8-5,0, ширина 8,4-9,0. Пище-вод 66-72. Прокорпус 48-50. Метакорпальный бульбус13-15 . 13-14, почти округлый. Клапан 3,0-3,6, малень-кий. Спинная пищеводная железа длиной 66-68, откры-вается в просвет пищевода на расстоянии 6,8-7,2 от го-ловок стилета. Нервное кольцо располагается ниже ме-такорпуса на 12-13. Выделительная пора находится унижнего края нервного кольца. Гемизонид на однокольцо кутикулы ниже выделительной поры. Его длина4. Средняя кишка с заметным просветом, стенки содер-жат крупные гранулы. Хвост 80-86, прямой, заострён-ный. Гиалиновая часть 42-44. Фазмиды расположены науровне или выше ануса. У одного экземпляра поры фаз-мидов сильно расширены и находятся ниже ануса. Воз-можно, это личинка другого вида (рис. 2, В, 34).Рис. 2. Heterodera sp. (личинка): А - трофико-сенсорный отдел тела;Б, В, Г - варианты хвостового конца тела с различным положением фазмидов бокового поля и гиалиновой части хвостаCrossoonema coronatum (Schuurmans Stekhovenet Tenuissen, 1938) Mehta et Raski, 1971 (рис. 3)Нематоды данного вида относятся к экологическойгруппе эктопаразитических перфораторов [10]. Онитесно связаны с корневой системой растений. Имеютнебольшие размеры тела, мощный стилет, грубоколь-чатую кутикулу. Обычно малочисленные и малопод-вижные, а потому редко встречаются. Обнаружено трисамки в типичных буроземах под сухими дубняками(разрез 6-03) (препараты почв № 3(1), 4(2), 4(3)).С а м к и. L = 348-360; а = 5,4-5,8; b = 3,2-3,6;с = 7,0-7,5. Тело маленькое, коренастое. Кутикула гру-бокольчатая. Колец кутикулы 58-60. Задние края колецснабжены острыми шипами (рис. 3, Б, В, 26). Длина ши-пов 4-5 на переднем конце, 9-12 - в середине и заднемконце тела. Каждое кольцо содержит 20-30 шипов в се-редине тела. Боковое поле не просматривается. Головнаякапсула окружена выростами кутикулы, направленнымивверх в виде короны (рис. 3, Б, 1). Ширина короны 15-16. Длина выростов 6-8. Число выростов около 16-18.Голова обособлена от тела шеей из двух колец. Ширинаголовы у основания 10-12. Стилет 75, довольно тонкий,прямой. Головки якоревидные. Выделительная порапросматривается, заметна ренетта овальной формы. Онарасположена у основания кардиального бульбуса. Еёразмеры 5-6 . 3-4. Длина пищевода от шеи 90-95. Кор-пус 24-28 (прокорпус и метакорпус слиты). Истмус икардиальный бульбус объединены. Их общая длина 19-24. Яичник один, прямой. Общая длина половой трубки162-170. Семяприемник 12, овальный. Просматриваетсячетыре ряда преутеральных желёз. Их общая длина 8-10. Передняя матка 6-8. Бульварная щель 24-27, попе-речная. Расстояние вульва - анус 28-32. Хвост 56-60.Терминус 6-8, тонкий, заострённый. На хвосте 8-9 ко-лец. Ширина колец с оторочками 10-12.Рис. 3. Crossoonema coronatum (самка): А - общий вид; Б - передний конец тела; В - задний конец телаXenocriconemella sp. (рис. 4)Эти нематоды также относятся к корневым эктопа-разитическим перфораторам. Отличаются от другихкриконематид очень длинным стилетом. Обнаруженочетыре экземпляра самок в буроземах типичных подвлажными дубняками (разрез 5-03) (препараты: 4(1)почва-1, 4(3) почва-2).С а м к и. L = 270-282; а = 9-11; b = 2,5-2,8; с = 9-11; V = 85-91%. Тело маленькое, плотное, немного изо-гнутое вентрально. Кутикула грубокольчатая. Ширинаколец 2,0-2,4. Кольца прямые, задние края мелко за-зубренные. В области хвоста восемь задних колецимеют более крупные зазубрины. По всему телу про-сматриваются едва заметные продольные полосы. Онинаиболее чёткие на передних и задних кольцах кутику-лы. Боковое поле в виде зигзагообразного валика (двелинии) (рис. 4, Г, 25). Головная капсула обособлена. Еёвысота 2-3, ширина у основания 6-7. Выражено одноголовное кольцо, второе - узкое, едва заметное. На ши-роком кольце имеются рёбра. Внутренняя структураголовной капсулы резко склеротизирована. Особенновыражены базальные пластинки и кольцо хейлостомы,выполняющее функцию ведущего кольца. Стилет 84-86, изогнут. Головки плоские, якоревидные. Высотаголовок 2. Пищевод 26-30 (от головок стилета). Про-корпус и метакорпус 14-18, практически объединены.Истмус и кардиальный бульбус 12-16. Истмус слабовыражен. Нервное кольцо расположено сразу за мета-корпальным бульбусом. Выделительная пора напротивнервного кольца. Ренетта овальная, размер 8-10 . 4-6,находится у основания кардиального бульбуса. Развитодин передний яичник. Длина половой трубки 168-172.Достигает метакорпального бульбуса. Семяприемниковальный, обособленный, содержит сперму. Его длина16-18. Яйцевод и передняя матка по 30. Вагина 12-14,направлена косо к брюшной стороне тела. Преутераль-ная железа имеет от пяти до семи рядов желёз. Рас-стояние вульва - анус 10-12. Хвост 24-32, прямой, ко-нический. Терминус широко округлённый. Кольца ку-тикулы на хвосте с удлинёнными зазубринами и болеегрубыми рёбрами (рис. 4, Г, Д).Рис. 4. Xenocriconemella sp. (самка): А - общий вид; Б - передний конец тела: внутреннее строение;В - передний конец тела: внешний вид; Г, Д - варианты кутикулярной структуры хвостаДифференциальный диагноз. Род Xenocriconemella имеетодин вид X. macrodora. Ранее был описан ещё один видX. degrissei, но в 1991 г. В.А. Ebsary [10] свёл его в синоним.Найденные нами нематоды отличаются рядом су-щественных признаков: плоские головки стилета; зуб-чатые, а не городчатые задние края кутикулярных ко-лец; округлый терминус хвоста, а не загнут дорзально,экскреторная пора находится на уровне метакорпаль-ного бульбуса, а у X. macrodora - на уровне границыкардиального бульбуса и средней кишки. Однако не-достаток материала не позволяет найденных нематодперевести в статус нового вида.Исходя из вышесказанного, можно сделать сле-дующие выводы. Различия фауны стилетных нематодо. Большой Пелис предопределяются степенью ком-фортности почвенно-экологических условий для ихсуществования и развития.По мере нарастания увлажнения буроземов, увели-чения мощности их аккумулятивно-гумусового гори-зонта, степени его задернованности возрастает качест-венное разнообразие и количественный состав фаунынематод.Наиболее разнообразные и многочисленные нема-тоды в буроземах темных иллювиально-гумусовых подгмелинополынными зарослями.В типичных буроземах под влажными дубнякамипреобладают Crossonema coronatum, Xenocriconemellasp., Ditylenchus intermedius, Tylenchus hamatus иТ. criniformicaudatus, среди них обнаружены толькосамки. В типичных буроземах под сухими дубнякаминематоды представлены единичными экземплярами.Среди фауны стилетных нематод особый интереспредставляют их патогенные формы: Heterodera sp.,Crossonema coronatum и Xenocriconemella sp.

Скачать электронную версию публикации