Dynamics of vegetable substance reserves and phases of post-technogenous soil formation.pdf Естественное формирование почвенного и расти-тельного покровов на техногенных ландшафтах обу-словлено регулирующим действием комплекса тесносвязанных абиотических и биотических факторов, сте-пень воздействия которых определена сложным техно-генным рельефом и литогенными особенностями. Про-странственная неоднородность неорельефа определяетвозникновение парцеллярной структуры техногенноголандшафта [1]. Значимым фактором в самовосстанав-ливающихся экосистемах является процесс сингене-тичной трансформации почв и растительных сооб-ществ [2]. На близких в географическом отношениипарцеллах развиваются эмбриоземы, разные по фазампочвообразования с сингенетичными им растительны-ми группировками, находящимися на определеннойстадии развития первичной сукцессии [3, 4].На самозарастающих отвалах угольных разрезовраспространены эмбриоземы четырех типов сингене-тичных растительных группировок: инициальная фазапочвообразования - пионерная группировка на иници-альном эмбриоземе; динамическая фаза почвообразова-ния - простая растительная группировка на органо-аккумулятивном эмбриоземе и сложная растительнаягруппировка на дерновом эмбриоземе; метастабильнаяфаза почвообразования - сложившееся замкнутое сооб-щество на гумусово-аккумулятивном эмбриоземе [5-7].Один из важнейших вопросов оценки особенностейразвития сингенеза почвенных и биологических про-цессов - это изучение динамики растительного вещест-ва. Потенциальными источниками органического ве-щества можно считать все компоненты биоценоза, ко-торые попадают на поверхность почвы или в ее толщуи участвуют в процессе почвообразования [8]. Расти-тельное вещество, сосредоточенное в двух сферах -надземной (зеленая фитомасса, ветошь, подстилка) иподземной (живые и мертвые подземные органы), даетосновной материал, из которого формируется органи-ческое вещество почв [9, 10]. На породных отвалахзапасы надземного и подземного растительного веще-ства оценивались в течение пяти лет, в середине веге-тационного периода (июль). Надземное растительноевещество рассчитывалось по укосам с 1 м2 [11]. Длярасчетов подземного растительного вещества отмыва-лись корни из почвенных монолитов размером20.20 см в слое 0-20 см. Определялись следующиесоставляющие компоненты растительного вещества:общий надземный запас (G + D + L), который склады-вался из фитомассы (G), ветоши (D) и подстилки (L);общий подземный запас - R; мортмасса - D + L; общийзапас - G + D + L + R [10]. Также учитывалось соотно-шение живого и мертвого растительного вещества (D +L) / G и общего подземного к общему надземному R // (G+D+L). Объектами исследования были выбраны раз-новозрастные самозарастающие породные отвалы Лист-вянского и Байдаевского угольных разрезов, располо-женные в южной части лесостепной зоны Кузбасса.Вопросы динамики растительного вещества рас-сматривались, во-первых, с точки зрения характери-стики тренда эволюции растительной фитомассы фи-тоценозов различных стадий сукцессии, сингенетич-ных определенному типу эмбриозема; во-вторых, инте-рес вызывает распределение растительного вещества взависимости от экспозиции и крутизны склонов, т.е.динамика географическая.Образование фитомассы и ее поступление на суб-страт, включая надземную и подземную части, зависитот наличия растений и их проективного покрытия. Ини-циальная стадия почвообразования диагностируетсяпреобладанием единичных или хаотично рассеянныхсорно-рудеральных видов пионерных группировок спроективным покрытием, обычно не превышающим20%, и инициальными эмбриоземами, в которых отсут-ствуют какие-либо органогенные горизонты. Пионерныевиды разнотравья, особенно широкотравные сорняки(осот полевой, бодяк и др.), дают значительную зеленуюфитомассу (см. табл. 1). Накопление мортмассы проис-ходит в основном за счет ветоши, которая в некоторыхместообитаниях хотя и достаточно обильна, но в соот-ношении мертвого и живого надземного растительноговещества отмечается преобладание фитомассы. Медлен-ное накопление подстилки происходит из-за того, чтозначительная часть площади инициальных эмбриоземовлишена растительности, которая способствовала бы за-креплению растительного опада, поэтому опад свободновыдувается. За годы наблюдений происходит некото-рый сдвиг в сторону увеличения мертвого растительноговещества, что свидетельствует о накоплении подстилкина инициальных эмбриоземах, хотя и замедленном. С те-чением времени прослеживается увеличение запасовнадземного растительного вещества в 2 раза, подземно-го - в 1,8, общего - в 1,5 раза. В пионерных группиров-ках преобладают виды со стержневой корневой систе-мой. Эти виды не способны ко вторичному возобновле-нию в течение одного вегетационного периода, поэтомуобщий запас растительного вещества на данной стадиисукцессии происходит главным образом за счет надзем-ной части, тем не менее некоторый тренд увеличенияобщего подземного вещества отмечается за счет посте-пенного увеличения проективного покрытия и заполне-ния свободного пространства.Т а б л и ц а 1Изменение запасов растительного вещества по фазам почвообразования, г/м2 сух. вещ.Компоненты надземногоГоды на- растительного веществаблюдений G D LМортмасса:D + LОбщий надзем-ный запас:G + D + LОбщийподземныйзапас: RОбщий запас:G+D+L+RD+ LGR ___G+D+LИнициальная фаза почвообразования: пионерная группировка на инициальном эмбриоземе1 30,3+12,3 2,4+6,2 2,5+2,1 4,9+4,1 35,0+6,9 25,9+8,3 61,1+7,6 0,17 0,543 31,8+41,6 2,9+12,7 2,9+4,7 5,8+8,7 37,6+19,7 26,2+15,1 63,7+17,4 0,29 0,655 56,6+21,2 8,2+3,6 3,9+2,4 12,1+3,0 68,7+9,1 47,2+5,2 115,9+8,7 0,59 0,79Динамическая фаза почвообразования: 1. Простые растительные группировки на органо-аккумулятивном эмбриоземе1 78,2+28,2 7,5+71,3 97,1+18,4 158,4+79,9 264,7+15,6 238,2+35,9 235,8+59,5 1,33 0,83 106,4+13,2 15,2+9,1 117,2+10,8 132,2+25,8 279,0+15,7 530,6+42,4 766,4+66,1 1,24 1,895 131,9+25,5 19,4+ 8,7 147,0+40,7 167,1+60,7 298,2+19,2 601,5+49,5 874,8+76,8 1,27 2,212. Сложные растительные группировки на дерновом эмбриоземе1 272,3+16,2 35,2+2,3 366,0+91,3 401,6+29,3 672,1+39,9 3139,0+86 3811,0+53 1,47 4,673 277,6+5,3 27,6+2,4 245,5+26,8 291,1+1,23 548,6+27,6 3428,0+15 3898,0+62 1,05 6,245 290,1+17,8 31,3+2,4 277,4+5,1 303,9+31,6 594,0+321,7 3497,0+31 3881,0+60 1,04 5,88Метастабильная фаза почвообразования: сложившиеся растительные сообщества на гумусово-аккумулятивном эмбриоземе1 326,8 +65,6 35,8+2,9 247,4+79,4 283,6+43,3 604,0+27,7 5141,0+51 5942,0+561 0,87 8,513 331,6+4,8 42,4+2,8 250,1+76,7 267,8+58,9 618,2+29,1 4602,0+47 5229,0+490 0,81 7,445 379,5+46,7 28,1+2,9 246,7+111 322,6+82,0 626,4+29,9 4856,0+52 5406+507 0,85 7,75Хаотическая смесь пород отвалов, созданная натехногенном этапе, изменяется очень медленно. Верх-ний слой этих пород вначале безгумусовый, поэтомупервая стадия почвообразования морфологически невыражена. В этот период диагностика почвенно-генетических особенностей почвы сложна в силу малоймощности профиля и слабой степени морфологическойдифференциации минеральной части профиля на гене-тические горизонты.Диагностическим признаком перехода инициальнойфазы развития в динамическую, инициального эмбрио-зема в органо-аккумулятивный, а пионерной расти-тельной группировки в простую является накоплениеподстилки (Ао). Мощность ее варьировала от 1 до 5 см,степень разложения чаще всего слабая и выражаласьтолько в некотором измельчении растительных остат-ков с сохранением их морфологической структуры.Это первый органогенный горизонт в профиле эмбрио-земов, имеющий особое значение в жизни формирую-щихся биоценозов, прежде всего это сохранение влаги.В ряде местообитаний, на инициальных эмбриоземах,подстилка также была обнаружена, но она имела ред-кий, фрагментарный характер. С открытых пространствона легко выдувается ветром, и ее накопление отмече-но лишь по понижениям или возле стеблей поселив-шихся растений. Ее весовое количество на инициаль-ной фазе несущественно. Накопление подстилки надинамической фазе происходит за счет развития травя-нистых поликарпических растений, увеличения числавидов в группировках и их проективного покрытия.Нужно отметить, что травянистые фитоценозы простыхсмешанных растительных группировок отличаются отпионерных значительным увеличением запасов расти-тельного вещества. Это свидетельствует о сукцессион-ных процессах, напрямую связанных с усложнением иувеличением флористического состава простых расти-тельных группировок. Прослеживается преобладаниенадземного растительного вещества над подземным,что является характерным признаком для начальныхстадий сукцессии развития растительных сообществ.Доминирование видов Circium vulgare, Crepis tectorum,Hieracium umbellatum, Sonchus oleraceus обусловливаетбольшую наземную фитомассу, переходящую посте-пенно в подстилку, которая из всех компонентов на-земного вещества имеет наибольший вес. Общий запасрастительного вещества увеличивается в 3,7 раза, но погодам наблюдается варьирование данных. Возможно,это связано с некоторыми флуктуационными процес-сами на фоне неоднородных климатических условий ипрежде всего с увлажнением. В засушливые годы тра-востой в растительных группировках был низкорослыйи разреженный, и как следствие уменьшался общийнадземный запас, во влажные - увеличивался, при этоммортмасса всегда преобладала над фитомассой.На фоне происходящих процессов в надземной час-ти отмечается увеличение общего подземного запаса в2,3 раза. Во-первых, из-за накопления живых и мерт-вых корней в приповерхностных горизонтах и, во-вторых, за счет появления в составе смешанных груп-пировок длиннокорневищных поликарпических расте-ний. Рост подземного растительного вещества обу-словливает увеличение и общего количества запасов.Соответственно изменяется соотношение надземного иподземного запасов с перевесом последнего в среднемв 1,89 раза, но этот показатель на данной фазе почво-образования не стабилен и зависит от возраста отвала.Отмечено, что в органо-аккумулятивных эмбриоземах,сформировавшихся на молодых отвалах (в течение10 лет), надземные запасы, и прежде всего мортмасса,преобладают над подземными; с возрастом отвала (бо-лее 30 лет) это соотношение изменяется прямо проти-воположно, что связано со значительной потерей частинадземного растительного вещества на этапе переходаиз фитомассы в мортмассу. Это происходит за счетмеханического сноса, выдувания или смыва растенийсо склоновых поверхностей. Данная особенность отра-жается и на мощности подстилки. Органо-акку-мулятивные эмбриоземы, сформированные на молодыхотвалах, характеризуются наибольшей по мощностиподстилкой, чем органо-аккумулятивные эмбриоземыстаровозрастных отвалов. На инициальной и динами-ческой фазах посттехногенного почвообразования ди-агностика почвенно-генетических процессов осуществ-ляется только в пределах органогенной части профиляэмбриоземов. Однако из этого не следует, что плодоро-дие первично, а морфологически выраженное строениепочвы - явление вторичное. С течением времени натаких породах в лесостепной зоне образуется степнойвойлок, а в лесной зоне - лесная подстилка. Они счи-таются первыми почвенными генетическими горизон-тами, имеющими особое значение в жизни формирую-щихся биоценозов. Морфологическое описание на-чальных стадий почвообразования позволяет выявитьпорядок возникновения почвенных горизонтов и нача-ло обособления почвенного тела от хаотичной смесипочвообразующих пород [12].Во всех растительных сообществах органо-аккумулятивного эмбриозема отмечено доминированиеMelilotus offisinalis, что свидетельствует о развитиибобово-ризобиального симбиоза, в результате которогоазот перекачивается из атмосферы в почву [8, 9], чтосоздает условия для развития разнотравья. Последую-щее поселение луговых видов и рыхлокустовых злаковспособствует формированию четко выраженной в поч-венном профиле дернины (Ао+Ад), увеличивающейподземные запасы растительного вещества, и предо-пределяющей переход сукцессии растительного сооб-щества в следующую стадию, а эмбриозема - в дерно-вую фазу почвообразования. Развитие сложного расти-тельного сообщества на дерновом эмбриоземе характе-ризуется изменением флористического состава иструктуры фитоценозов. Сомкнуто-групповой составсложных растительных группировок определяется до-минирующими мезофильными поликарпическими ко-ротко- и длиннокорневищными растениями, представ-ленными луговыми и лугово-лесными видами. Наибо-лее распространенная группа многолетних, дернообра-зующих злаков, за счет своих морфологических осо-бенностей, в подземной части формирует сложнуюкорневую систему, хорошо связывающую верхнийслой субстрата, и образует упругую достаточно плот-ную дернину. Наличие подземных побегов способству-ет интенсивному вегетативному разрастанию и образо-ванию плотно сомкнутого наземного и подземногопокрова. В свою очередь, происходящие изменения вструктурном составе фитоценозов отражаются и наколичественном изменении запасов растительного ве-щества, по сравнению с предыдущей стадией сукцес-сии. В среднем количество общих запасов в сложныхрастительных группировках в 8,5 раза выше запасовпростых растительных группировок. Рост осуществля-ется в основном за счет увеличения подземных запасовот 3139 г/м2 до 3497 г/м2. Несмотря на динамику под-земных запасов, являющихся главным источником об-разования почвенного органического вещества, коли-чество гумуса в дернине составляет всего 4,68%, чтосвидетельствует о замедленном развитии продукцион-но-деструкционных процессов и низкой активностигетеротрофов [5, 9]. С глубиной показатель резко сни-жается до 1% и выравнивается с данными инициально-го и органо-аккумулятивного эмбриоземов. О замед-ленных темпах минерализации и гумификации такжесвидетельствует преобладание мортмассы над фито-массой. В подстилке зафиксировано постепенное нако-пление запасов, количество растительного веществаветоши оказывается незначительным. Изменяется сте-пень разложения растительного опада. В подстилкевыделяются две разные по степени разложения части.Верхняя - слабой степени разложения, которая вклю-чает неизменившиеся растительные остатки, представ-ленные преимущественно стеблевой частью сосуди-стых растений, постепенно измельчающихся, но сохра-няющих долгое время свою морфологическую струк-туру в почти неизмененном виде. Нижняя часть под-стилки характеризуется большей степенью разложения,она состоит из опавших частей растений - листья, со-цветия, тонкие и измельченные стебли. Из них быстрееразрушаются и теряют морфологическое строение ли-стья, постепенно приобретающие буроватый оттенок иинтенсивнее перемешивающиеся с минеральной ча-стью почвы и корнями растений.Динамика запасов растительного вещества в слож-ных растительных группировках показывает некотороезамедление скорости сукцессионных процессов во вре-мени. По результатам исследований, в результате про-исходящих сукцессионных процессов эмбриоземы дер-новые могут сформироваться в течение 10 лет.Переход в стадию замкнутого сообщества диагно-стируется по появлению в профиле гумусово-аккумулятивного горизонта (Ао+Ад+А1), переполненно-го полуразложившимся органическим материалом. Споявлением микроорганизмов, способных к разложениюклетчатки, белков и т.д., а также способных к минерали-зации и гумификации органического вещества, происхо-дит постепенное гумусонакопление, выраженное в обо-соблении в почвенном профиле еще одного органоген-ного горизонта. Гумусовый горизонт переполнен полу-разложившимся органическим материалом, сильно раз-мельченным и потерявшим свое клеточное строение. Онв значительной степени маскирует характер дисперснойминеральной массы верхних горизонтов. На данной фазепочвообразования в почвенном профиле помимо био-генного горизонта иногда морфологически проявляетсягоризонт выщелачивания и иллювилирования, выражен-ный в скоплении мелкозема и пылевато-иловатых фрак-ций, привнесенных из верхних горизонтов [4, 10].Гумусово-аккумулятивные эмбриоземы со сложив-шимися папоротниково-разнотравно-злаково-бобовы-ми и разнотравно-бобово-злаковыми ассоциациямимезофильных группировок, а также сфомировавшийсяк моменту наблюдения сосново-березовый лес с разно-травным травостоем характеризуются значительнымизапасами растительного вещества. По сравнению спионерными группировками общие запасы раститель-ного вещества увеличиваются в 20 раз, с простымисмешанными группировками - в 8,8 раза, со сложнымирастительными группировками - в 1,4 раза. Это проис-ходит в результате генеративного и вегетативного раз-множения поликарпических растений сложившихсярастительных группировок. Наибольшая часть запасов(85%) сложившихся растительных сообществ сосредо-точена в подземной части, остальные 15% запасов при-ходятся на надземную часть. Это соотношение во вре-мени остается без особых изменений. Соотношениеживого и мертвого надземного растительного веществана данной фазе почвообразования существенно изме-няется. Если в простых растительных группировках и всложных сообществах преобладало мертвое раститель-ное вещество, то в замкнутых сообществах наблюдаетсяобратная картина. Соотношение мортмассы и фитомас-сы в течение пяти лет остается практически без измене-ния и составляет 0,81-0,87 с перевесом в сторону фито-массы в среднем на 55 г/м2. Это связано с тем, что укосыпроизводились в период максимального вегетативногороста, поэтому характеризовались весьма высокими по-казателями живого растительного вещества. Сложив-шиеся сообщества формируются преимущественно нагоризонтальных поверхностях, характеризующихся от-носительно благоприятными экологическими условиямии прежде всего наилучшим влагообеспечением, поэтомуобразование здесь фитомассы и ее поступление на по-верхность гумусово-аккумулятивных эмбриоземов осу-ществляется интенсивнее. Сравнивая показатели запасоврастительного вещества по годам, несмотря на некото-рое незначительное их варьирование, характерна отно-сительная стабильность, что свидетельствует о замедле-нии сукцессионных процессов.Географический аспект распределения запасов рас-тительного вещества по всем фазам посттехногенногопочвообразования демонстрирует четкую закономер-ность - с увеличением крутизны склона, независимо отстадии сукцессии, все показатели запаса уменьшаются(табл. 2). Гумусово-аккумулятивные и дерновые эм-бриоземы со сложившимися и сложными раститель-ными группировками на крутосклоновых поверхностях(более 20°) не зафиксированы.Т а б л и ц а 2Изменение запасов растительного вещества растительных группировок различных типов эмбриоземовв зависимости от положения в рельефе по усредненным годовым данным, г/м2Положение эмбиоземов относительно рельефа и экспозиции склонаЭкспозиция склоновТип эмбриозема Выровнен- северная южная восточная западнаяная поверх-ность 20° 20° 20° 20°Фитомасса растительных группировок по типам эмбриоземов (G)Инициальный 82,3 59,8 29,8 64,8 2,8 7,2 1,0 37,4 3,0Органо-аккумулятивный 166,8 66,8 61,6 159,1 102,5 156,2 47,0 156,7 55,9Дерновый 631,7 384,6 --- 211,9 --- 294,6 --- 291,1 ---Гумусово-аккумулятивный 324,8 428,5 --- --- --- --- --- --- ---Мортмасса из ветоши и подстилки растительных группировок по типам эмбриоземов (D + L)Инициальный 11,4 8,4 4,9 12,0 0,1 7,1 2,5 8,9 0,4Органо-аккумулятивный 239,5 161,4 136,8 182,0 61,3 126,7 38,6 180,1 48,0Дерновый 785,4 546,5 --- 213,8 --- 172,8 --- 213,3 ---Гумусово-аккумулятивный 292,2 189,6 --- --- --- --- --- --- ---Общий надземный запас растительных группировок по типам эмбриоземов (G + D + L)Инициальный 93,8 68,8 34,7 76,8 2,8 10,7 1,0 46,3 3,0Органо-аккумулятивный 406,3 228,2 198,4 341,1 163,8 282,9 85,6 336,8 103,9Дерновый 1417,1 931,1 --- 425,7 --- 467,4 --- 504,4 ---Гумусово-аккумулятивный 617,0 618,1 --- --- --- --- --- --- ---Общий подземный запас растительных группировок по типам эмбриоземов (R)Инициальный 72,8 50,3 63,7 68,7 14,3 9,1 6,6 33,8 10,0Органо-аккумулятивный 721,6 806,3 314,2 614,3 509,5 582,8 448,8 671,7 589,2Дерновый 3950,8 3916,5 --- 2897,5 --- 3444,0 --- 3610,6 ---Гумусово-аккумулятивный 4546,7 4696,2 --- --- --- --- --- --- ---Общий запас растительных группировок по типам эмбриоземов (G + D + L + R)Инициальный 166,6 86,3 71,4 145,5 17,1 19,8 7,6 70,1 13,0Органо-аккумулятивный 1118,9 1034,5 512,6 955,4 673,3 865,7 534,4 1008,5 693,5Дерновый 5163,7 4847,6 --- 3323,2 --- 3911,5 --- 4115,0 ---Гумусово-аккумулятивный 5367,9 5313,3 --- --- --- --- --- --- ---Анализ географической зависимости запасов расти-тельного вещества пионерных группировок инициаль-ных эмбриоземов показал, что наибольшее их количе-ство характерно для местообитаний, расположенных навыровненной поверхности, что вполне закономерно иобъяснимо. На крутосклоновых поверхностях за счетвыдувания и смыва подстилка не формируется и прак-тически отсутствует ветошь. Выявлен и такой факт, чтодаже при видимом отсутствии растений на крутоскло-новых поверхностях, при обработке почвенных образ-цов, некоторое количество корней обнаруживалось.Это можно объяснить тем, что в процессе дессимиля-ции на данные участки заносятся споры, растения вы-растают, но в силу неблагоприятных эдафических ус-ловий быстро погибают. Отмершие наземные частилибо сдуваются ветром, либо выносятся водой, а корниостаются в почве. Из всех крутосклоновых поверхно-стей склоны северной экспозиции характеризуютсянаибольшим запасом растительного вещества.Если судить по запасам растительного вещества облагоприятности экологических условий, то пионерныегруппировки местообитаний северной и восточнойэкспозиции, возможно, в скором времени перейдут вследующую стадию сукцессии.Простые растительные группировки органо-акку-мулятивных эмбриоземов характеризуются наиболь-шей хаотичностью. Это, возможно, связано с высокойдолей их площади среди всех эмбриоземов, с широкимгеографическим диапазоном их распространения натехногенном ландшафте и длительностью данной фазыпочвообразования. Были отмечены местообитания соргано-аккумулятивными эмбриоземами на отвалахвозрастом уже более 50 лет, т.е. за этот период сукце-сионные процессы достигли лишь начального этападинамической фазы. За период наблюдения также ни-каких динамических изменений не произошло. Можнос уверенностью утверждать, что в подобных местооби-таниях никаких сукцессионных процессов не будетпроисходить еще длительный период времени. Вероят-нее всего, что на фактор крутизны накладывает отпе-чаток и другой лимитирующий фактор - содержаниекаменистой фракции, определяющей низкую влагоем-кость и провальный водный режим. Действие послед-него отмечается на горизонтальных поверхностях, по-скольку здесь запасы растительного вещества не отли-чаются от аналогичных простых растительных группи-ровок, расположенных на наклонных участках. Не вы-явлена зависимость и от экспозиции склона. Даже наместообитаниях, расположенных на северных склонах,наиболее увлажненных по сравнению со склонами дру-гих экспозиций, запасы были незначительные.Только с переходом в дерновую фазу почвообразо-вания отслеживается некоторая зависимость запасоврастительного вещества от экспозиции склона и поло-жения в рельефе. Все сложные растительные группи-ровки, расположенные в местообитаниях с выровнен-ным типом рельефа, по общим запасам и компонентамрастительного вещества характеризовались наиболь-шими величинами. Во всех группировках с доминиро-ванием злаков отмечено преобладание подземного рас-тительного вещества, что свидетельствует о наличииразвитой, мощной корневой системы и длительном еесохранении.В местообитаниях с гумусово-аккумулятивнымиэмбриоземами преобладают разнотравно-бобово-злаковые фитоценозы, на слабонаклонных участкахсеверных экспозиций распространены высокотравныепапоротниково-разнотравно-злаково-бобовые фитоце-нозы и сосново-березовый лес с разнотравно-бобово-злаковым травостоем, характеризующиеся довольновысоким содержанием фитомассы. Анализ географиче-ской зависимости запасов растительного вещества невскрыл существенных различий на данной фазе пост-техногенного почвообразования, что говорит о ста-бильности развития растительного и, как следствие,почвенного покровов.Сукцессионные процессы развиваются от рудераль-ных пионерных группировок к сообществам с болееустойчивыми ценотическими связями и господствоммноголетних травянистых поликарпических растений[6, 7, 9, 13]. Изменяется долевое участие видов разныхэкологических групп за счет уменьшения числа сорныхвидов и количественного роста лесолуговых и лесныхвидов. Смена каждой последующей стадии сукцессиисопровождается увеличением числа видов, усложнени-ем флористического и биоморфологического состава,эколого-фитоценотической структуры, ростом запасоврастительного вещества, что приводит к усложнениюорганогенной части профиля эмбриоземов и образова-нию эволюционно более зрелых почв.Разнокачественность техногенного рельефа с нали-чием большого количества склоновых поверхностей ипестрота минерального состава техногенного элювияобусловили асинхронность протекания сингенетиче-ских сукцессий. Наличие контрастных экологическихниш, в которых эмбриоземы и сингенетичные им рас-тительные группировки находятся на различных этапахразвития, предопределило высокую вариабильностьнакопления запасов растительного вещества и прохож-дения стадий сукцессии. На близких в географическомотношении местообитаниях развиваются эмбриоземы,разные по фазам посттехногенного почвообразования.В благоприятных местообитаниях с выровненным илислабонаклонным рельефом и в отсутствии других ли-митирующих факторов, определяемых техногенезом,развитие сукцессионных процессов происходит наибо-лее быстрыми темпами. Это диагностируется перехо-дом экосистемы в более поздние стадии эволюции, чтосопровождается увеличением запасов растительноговещества.

Скачать электронную версию публикации