Сравнительный анализ аномалий метилома хориона при различных патологиях беременности | Вестник Томского государственного университета. Биология. 2025. № 69. DOI: 10.17223/19988591/69/11

ГлавнаяАрхивСравнительный анализ аномалий метилома хориона при различных патологиях беременности | Вестник Томского государственного университета. Биология. 2025. № 69. DOI: 10.17223/19988591/69/11

Сравнительный анализ аномалий метилома хориона при различных патологиях беременности

Метилирование ДНК играет важную роль в развитии плаценты и физиологичном протекании беременности. Аномалии метилома плаценгарных тканей могут приводить к различным патологическим состояниям и, в частности, были показаны при спонтанном аборте, преэклампсии и гестационном сахарном диабете. В данной работе был проведен сравнительный анализ профилей метилирования ДНК между рассматриваемыми патологиями в клетках ворсин хориона I и Ш триместров. Среди дифференциально-метилированных генов (ДМГ) при спонтанном аборте, преэклампсии и гестационном сахарном диабете были обнаружены 7 ДМГ, общих для всех рассматриваемых нозологий (3 гипометилированных, 3 гиперметилированных и 1 с различным направлением метилирования в разных частях гена). Кроме того, при спонтанном аборте было выявлено 114 уникальных ДМГ, не встречающихся при других патологиях беременности (33 гипометилированных и 81 гиперметилированный). Функциональная аннотация выявленных уникальных ДМГ указывает на их потенциальную вовлеченность в патогенез невынашивания беременности, а некоторые из них могут быть напрямую связаны с эмбриональной гибелью - LRRC8A, HDLBP, HIC1 и ST14. Дальнейшие исследования выявленных дифференциально-метилированных генов могут иметь важное прогностическое и диагностическое значение в области акушерства и репродуктивных технологий. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Ключевые слова

метилирование ДНК, хорион, спонтанный аборт, преэклампсия, гестационный сахарный диабет, дифференциально метилированные гены

Авторы

ФИООрганизацияДополнительноE-mail
Зуев Андрей СергеевичНИИ медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центрм.н.с. лаборатории инструментальной геномикиandrew.zuev@medgenetics.ru
Шевцов Даниил ГеннадьевичНИИ медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр; Национальный исследовательский Томский государственный университетлаборант-исследователь лаборатории инструментальной геномикиdaniil.shevtsov@medgenetics.ru
Васильева Оксана ЮрьевнаНИИ медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центрм.н.с. лаборатории инструментальной геномикиoksana.vasilyeva@medgenetics.ru
Деменева Виктория ВадимовнаНИИ медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центрм.н.с. лаборатории инструментальной геномикиvika.demeneva@medgenetics.ru
Саженова Елена АлександровнаНИИ медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центрканд. биол. наук, н.с. лаборатории инструментальной геномикиelena.sazhenova@medgenetics.ru
Толмачева Екатерина НиколаевнаНИИ медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центрканд. биол. наук, н.с. лаборатории инструментальной геномикиkate.tolmacheva@medgenetics.ru
Никитина Татьяна ВладимировнаНИИ медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центрканд. биол. наук, н.с. лаборатории инструментальной геномикиt.nikitina@medgenetics.ru
Васильев Станислав АнатольевичНИИ медицинской генетики, Томский национальный исследовательский медицинский центр; Национальный исследовательский Томский государственный университетд-р биол. наук, рук. лаборатории инструментальной геномикиstanislav.vasilyev@medgenetics.ru
Всего: 8

Ссылки

Mattei A.L., Bailly N., Meissner A. DNA methylation: a historical perspective // Trends in genetics. 2022. Vol. 38, № 7. PP. 676-707.
Rana S., Lemoine E., Granger J.P., Karumanchi S.A. Preeclampsia: Pathophysiology, Challenges, and Perspectives // Circulation research. 2019. Vol. 126, № 1. PP. 1094-1112.
Deng F., Lei J., Qiu J., Zhao C., Wang X., Li M., Sun M., Zhang M., Gao Q. DNA methylation landscape in pregnancy-induced hypertension: progress and challenges // Reproductive biology and endocrinology: RB&E. 2024. Vol. 22. 77.
Траль Т.Г., Толибова Г.Х., Мусина Е.В., Ярмолинская М.И. Молекулярно-морфологические особенности формирования хронической плацентарной недостаточности, обусловленной разными типами сахарного диабета // Сахарный диабет. 2020. Вып. 23, № 2. С. 185-191.
Bielas S.L., Silhavy J.L., [... и др.] Gleeson J.G. Mutations in INPP5E, encoding inositol polyphosphate-5-phosphatase E, link phosphatidyl inositol signaling to the ciliopathies // Nature Genetics. 2009/ Vol. 41. PP. 1032-1036.
Ritter A., Roth S., Kreis N.N., Friemel A., Hoock S.C., Steglich Souto A., Eichbaum C., Neuhoff A., Chen Q., Solbach C., Louwen F., Yuan J. Primary Cilia in Trophoblastic Cells: Potential Involvement in Preeclampsia // Hypertension. 2020. Vol. 76, № 5. PP. 14911505.
Kulkarni S.S., Griffin J.N., Date P.P., Liem K.F., Jr, Khokha M.K. WDR5 Stabilizes Actin Architecture to Promote Multiciliated Cell Formation // Developmental cell. 2018. Vol. 46, № 5. PP. 595-610.e3.
Nishimura Y., Kasahara K., Shiromizu T., Watanabe M., Inagaki M. Primary Cilia as Signaling Hubs in Health and Disease // Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany). 2018. Vol. 6 (1). 1801138. 16.
Broseus L., Vaiman D., Tost J., Martin C.R.S., Jacobi M., Schwartz J.D., Beranger R., Slama R., Heude B., Lepeule J. Maternal blood pressure associates with placental DNA methylation both directly and through alterations in cell-type composition // BMC Medicine. 2022. Vol. 20. 397.
Wilson S.L., Leavey K., Cox B.J., Robinson W.P. Mining DNA methylation alterations towards a classification of placental pathologies // Human molecular genetics. 2018. Vol. 27, № 1. PP. 135-146.
Wang W.J., Huang R., Zheng T., Du Q., Yang M.N., Xu Y.J., Liu X., Tao M.Y., He H., Fang F., Li F., Fan J.G., Zhang J., Briollais L., Ouyang F., Luo Z.C. Genome-Wide Placental Gene Methylations in Gestational Diabetes Mellitus, Fetal Growth and Metabolic Health Biomarkers in Cord Blood // Frontiers in endocrinology (Lausanne). 2022. Vol. 13. 875180.
Qin M., Chen W., Hua L., Meng Y., Wang J., Li H., Yang R., Yan L., Qiao J. DNA methylation abnormalities induced by advanced maternal age in villi prime a high-risk state for spontaneous abortion // Clinical epigenetics. 2023. Vol. 15. 44.
Binder A.M., La Rocca J., Lesseur C., Marsit C.J., Michels K.B. Epigenome-wide and tran-scriptome-wide analyses reveal gestational diabetes is associated with alterations in the human leukocyte antigen complex // Clinical epigenetics. 2015. Vol. 7, № 1. 79.
Yang M.N., Huang R., Zheng T., Dong Y., Wang W.J., Xu Y.J., Mehra V., Zhou G.D., Liu X., He H., Fang F., Li F., Fan J.G., Zhang J., Ouyang F., Briollais L., Li J., Luo Z.C., Shanghai Birth Cohort. Genome-wide placental DNA methylations in fetal overgrowth and associations with leptin, adiponectin and fetal growth factors // Clinical epigenetics. 2022. Vol. 14, № 1. 192.
Matsumoto Y., Shinjo K., Mase S., Fukuyo M., Aoki K., Ozawa F., Yoshihara H., Goto S., Kitaori T., Ozaki Y., Takahashi S., Kaneda A., Sugiura-Ogasawara M., Kondo Y. Characteristic DNA methylation profiles of chorionic villi in recurrent miscarriage // Scientific reports. 2022. Vol.' 12, № 1. 11673.
Сравнительный анализ аномалий метилома хориона при различных патологиях беременности | Вестник Томского государственного университета. Биология. 2025. № 69. DOI: 10.17223/19988591/69/11

Сравнительный анализ аномалий метилома хориона при различных патологиях беременности | Вестник Томского государственного университета. Биология. 2025. № 69. DOI: 10.17223/19988591/69/11