Daily movements of Brown bears (Ursus arctos) in Kamchatka and Sakhalin.pdf Введение Бурый медведь (Ursus arctos Linnaeus, 1758) играет важную роль в экосистемах Дальнего Востока, являясь ключевым звеном многих трофических цепей. Он имеет большое практическое значение для человека, являясь охотничьим видом и объектом туризма [1, 2]. На Камчатке и Сахалине популяции медведя относительно благополучны, тем не менее они нуждаются в грамотном управлении, гарантирующем их сохранение. Одной из важнейших экологических характеристик популяции является использование животными пространства [3-5]. Интенсивное освоение человеком медвежьих местообитаний ведет к изменению условий существования животных, что влечет за собой перераспределение медведей, изменение их перемещений и активности [6-8]. Знание экологических параметров популяции, связанных, в частности, с использованием животными пространства, важно для разработки плана сохранения и рационального использования бу- 108 И.В. Серёдкин рого медведя. Суточный ход является также параметром, применяемым в расчетах численности животных [5, 9, 10]. Использование телеметрии позволяет определить многие показатели перемещений животных [11]. В России ранее радиотелеметрия применялась только на Сихотэ-Алине, где удалось оценить протяженность суточных и сезонных перемещений бурых медведей [12]. Для Камчатки и Сахалина данный вопрос рассматривается впервые. Цель данной работы - оценка и характеристика суточных перемещений бурых медведей на Камчатке и Сахалине. Материалы и методики исследования Работа осуществлена в рамках программ по изучению и сохранению бурого медведя на Камчатке [13] и на Сахалине [14] с участием Тихоокеанского института географии ДВО РАН (г. Владивосток), Общества сохранения диких животных (г. Владивосток), Кроноцкого государственного природного биосферного заповедника (г. Петропавловск-Камчатский) и РОО «Экологическая вахта Сахалина» (г. Южно-Сахалинск). Исследования проведены в Камчатском крае (Кроноцкий заповедник и бассейн р. Камчатка) и в Сахалинской области (заказник «Восточный») в 2005-2012 гг. (рис. 1). Как на Камчатке, так и на Сахалине на территории исследования преобладает горный рельеф. Местообитания медведей на Камчатке представлены березовыми, пойменными и елово-лиственничными лесами, приморскими лугами, стланиковыми зарослями, равнинными и горными тундрами [1]. На Сахалине основным типом растительности является темнохвойная тайга. Бореальному облику растительности особый колорит придают фрагментарно участвующие в соответствующих фитоценозах японо-маньчжурские элементы [15, 16]. Семь бурых медведей (табл. 1) оснастили ошейниками LOTEK GPS 4400 (Lotek Wireless, Inc., Ontario, Canada). Работу с животными проводили щадящими методами с соблюдением этических требований, предъявляемых к подобным исследованиям. Отлов животных проведен двумя способами: обездвиживанием при подходе и с использованием лапозахватывающих ловушек Олдрича. Подходили к медведю, не боящемуся и подпускающему человека на близкую дистанцию, после чего иммобилизировали его дистанционно с помощью шприцев. Ловушки Олдрича для отлова медведей широко распространены в мире [17] и успешно применялись в России [18]. Они представляют собой трос, затягивающийся на лапе животного при помощи пружины. Другой конец троса свободно вращается на вертлюге, что минимизирует травмирование медведей. Ловушки устанавливали у приманки и на тропах, проверяли их не менее двух раз в сутки. Медведей обездвижили при помощи ружья системы Pneu-Dart, стреляющего шприцами. В качестве анестезирующего препарата использована Суточные перемещения бурых медведей 109 смесь золетила (Zoletil, 50% тилетамина гидрохлорида и 50% золазепама гидрохлорида) с ксилазином (Xylazine, ксилазина гидрохлорид). При одновременном использовании двух препаратов концентрация золетила в растворе соответствовала 135 мг/мл, а ксилазина - 89 мг/мл. Дозу препарата рассчитывали с учетом оценочной массы животного. Расчетная доза принята для золетила - 3 мг/кг, для ксилазина - 2 мг/кг. В качестве антидота к ксилазину использован антиседан (Antisedan, атипамезола гидрохлорид) в концентрации 5 мг/мл. В июне 2005 г. в Кроноцком заповеднике (Долина гейзеров) с подхода обездвижены и оснащены ошейниками два медведя (№ 1 и № 2, табл. 1). Два медведя (№ 3 и № 4) отловлены в ловушки Олдрича в июне 2005 г. в бассейне р. Камчатка (окрестности оз. Двухюрточное). В июне-июле 2011 г. в заказнике Восточный (бассейн р. Венгери) на Сахалине оснащены ошейниками три медведя: № 5 и № 6 обездвижены с подхода и № 7 отловлен с помощью ловушки. Ошейники для животных № 1-4 запрограммировали на определение своего местонахождения GPS-приемником один раз каждые три часа, для медведей № 5-7 - каждый час. Координаты местоположения животных получены после возвращения карт памяти ошейников наблюдателям. Рис. 1. Районы исследований суточных перемещений бурых медведей на Камчатке и Сахалине: 1 - Кроноцкий заповедник (54°25'50"N, 160°08'22"E); 2 - бассейн р. Камчатка (56°49'35"N, 159°59'08"E); 3 - заказник «Восточный» (50°36'18"N, 143°41'48"E) [Fig. 1. Study areas of daily movements of brown bears in Kamchatka and Sakhalin: 1 - Kronotsky Reserve (54°25'50"N, 160°08'22"E); 2 - Basin of the Kamchatka River (56°49'35"N, 159°59'08"E); 3 - Vostochny Zakaznik (50°36'18"N, 143°41'48"E)] 110 И.В. Серёдкин Таблица 1 [Table 1] Характеристика меченных GPS-ошейниками бурых медведей и данные о наблюдениях за ними [Characteristics of brown bears marked with GPS collars and data on their observations] № мед ведя [Bear No] Место наблюдения [Observation place] Пол, возраст на момент мечения, год [Sex, age at time of marking, year] Период наблюдения [Observation period] Количество замеров суточного смещения [Number of registrations of daily linear distances] 1 Камчатка, Кроноц-кий заповедник [Kamchatka, Kronotsky Reserve] $*, 8-10 05.06.2005 05.06.2006 173 2 Камчатка, Кроноцкий заповедник [Kamchatka, Kronotsky Reserve] ?, > 12 05.06.2005 05.06.2006 151 3 Камчатка, бассейн р. Камчатка [Kamchatka, Kamchatka River basin] S, 5 24.06.2005 29.10.2005 125 4 Камчатка, бассейн р. Камчатка [Kamchatka, Kamchatka River basin] ?, 4 24.06.2005 22.07.2005 28 5 Сахалин, заказник «Вослочный» [Sakhalin, Vostochny Zaka∕nik] ?, 3-4 22.06.2011 24.08.2012 276 6 Сахалин, заказник «Вослочный» [Sakhalin, Vostochny Zaka∕nik] $**, 6-7 27.06.2011 26.08.2012 256 7 Сахалин, заказник «Вослочный» [Sakhalin, Vostochny Zaka∕nik] S,8-10 04.07.2011 26.07.2011 22 Примечание. * - самку сопровождали два медвежонка второго года жизни; ** - до августа 2011 г. медведица ходила вместе с медвежонком третьего года жизни, в 2012 г. она имела два медвежонка первого года жизни. [Note. * Two second-year cubs accompanied the female; ** Until August 2011, the bear went along with a cub of the third year of life; in 2012, she had two cubs of the first year of life]. Ошейники медведей № 1 и № 2 возвращены с помощью механизма, позволяющего радиосигналом дистанционно разомкнуть крепление ремня. Медведей № 5 и № 6 для процедуры снятия оборудования обездвиживали. Три ошейника сброшены животными (№ 3, № 4 и № 7) самостоятельно. Для характеристики перемещений определяли суточное смещение - расстояние между парами GPS-позиций каждого медведя, временной интервал между которыми составлял около суток (20-28 ч). Всего суточные смещения медведей определены 1 031 раз (см. табл. 1). Данные, полученные методом телеметрии, неточно отражают пройденное животными расстояние за сутки, так как не регистрируют весь путь, а оценивают дистанцию между двумя точками пеленгации. Суточные смещения меньше фактических расстояний, пройденных животным за сутки, тем не менее они позволяют оценить интенсивность перемещений и закономерности использования пространства животными. Оценить истинный суточный ход медведя с учетом извилистости пути с помощью телеметрии сложно, поскольку частота определения местополо- Суточные перемещения бурых медведей 111 жения животного ограничена техническими возможностями оборудования. В нашем исследовании наименьшая запрограммированная частота локаций (одна в час) была у животных на Сахалине. Сумма 24 линейных часовых отрезков пути может характеризоваться как аппроксимированный суточный ход животного, приближающийся к истинному суточному ходу. Тем не менее GPS-приемник ошейника определяет координаты в запланированное время не каждый раз. Полный набор локаций получен нами только для 70 суток (самки № 5 и № 6), для которых и рассчитаны два значения: сумма 24 отрезков пути (аппроксимированный суточный ход) и расстояние между первой и последней позициями (суточное смещение). Учитывали отношение этих двух показателей, которое отражает, во сколько раз приближенное к пройденному за сутки животным расстояние превышает его суточное смещение в пространстве. Использование показателей аппроксимированного суточного хода и линейного смещения, полученных для 70 суток, позволили построить линейную модель [19] для предсказания первого параметра для тех суток, когда был известен только второй, с помощью формулы: Y = a + bX, где Y - аппроксимированный суточный ход (зависимая переменная), X - суточное смещение (независимая переменная или предиктор), a - свободный коэффициент, которому равна зависимая переменная, если предиктор равен нулю, b - угол наклона прямой, который показывает, насколько изменяется зависимая переменная при изменении предиктора. Это позволило предсказывать аппроксимированный суточный ход, учитывающий в какой-то мере извилистость пути, для тех суток, когда было известно только суточное смещение. Для сравнения выборок с показателями суточных перемещений медведей было обосновано применение непараметрического статистического критерия. Критерий Шапиро - Уилка (W = 0,40-0,90; p ≤ 0,001) и построение гистограмм не показали нормального распределения выборок, а критерий Бартлетта (Bartlett's K2 = 1532,6; df = 22; p < 0,001) не выявил равенство их дисперсий. Сравнение выборок, требующих парного сравнения, провели U-критерием Манна - Уитни. Различия в длине суточных смещений медведей для трех сезонов между двумя регионами и внутри каждого из регионов выявили критерием Краскела - Уоллиса (χ2 = 90,5; df = 5; p < 0,001), а дальнейшее попарное сравнение выполнили U-критерием Манна - Уитни с поправкой Бонферрони. Для понимания кормовых предпочтений меченых животных и определения наличия у самок медвежат проведены визуальные наблюдения с 5 по 20 июня 2005 г. и с 1 по 20 июня 2006 г. на Камчатке за медведями № 1 и № 2 (12 ч наблюдений) и на Сахалине - с 21 июня по 20 октября 2011 г. и с 15 мая по 26 августа 2012 г. за медведями № 5 и № 6 (76 ч наблюдений). Участки обитания всех семи наблюдавшихся медведей проанализированы ранее [20]. Благодаря этому стало возможным оценить взаимосвязь размеров участков обитания со средней длиной суточных смещений. Рассчитан 112 И.В. Серёдкин коэффициент корреляции (r) между помесячными значениями этих двух показателей. Доверительный 95%-ный интервал получен с помощью бутстрэ-па с 10000 повторениями. Построение линейной модели, расчеты статистических критериев и коэффициентов корреляции проведены в программе R (ver. 3.5.2), а графическая обработка - в программе QGIS (v. 3.4.1). Анализ данных проводили для внеберложного периода. В качестве сезонов выделены обычные календарные сроки: весна, лето, осень и отдельные месяцы этих сезонов. Результаты исследования Данные о суточных перемещениях в течение целого года получены для двух самок с Камчатки (№ 1 и № 2) и двух - с Сахалина (№ 5 и № 6). На Камчатке среднесуточные смещения самок за год оказались достоверно больше, чем на Сахалине (p < 0,001) и составили в среднем 1812 и 967 м соответственно (табл. 2). В отдельные сутки величина смещений варьировала в широких пределах - от 4 до 24 292 м. Весной суточные смещения самок были меньше, чем в летний период в обоих регионах (p < 0,001), и меньше, чем осенью на Камчатке (p < 0,001) (см. табл. 2). На Сахалине средние суточные смещения двух особей весной отличались между собой: 899 и 355 м у самок № 5 и № 6 соответственно. Максимальный переход за сутки в этот сезон совершила самка № 2 на Камчатке, он составил 4 847 м. Летом наибольшее среднее суточное смещение наблюдалось у самки № 4, обитавшей в бассейне р. Камчатка (см. табл. 2). В среднем перемещения самца № 3 в этот сезон оказались меньше, чем у самок № 2 (p = 0,001) и № 4 (p = 0,002), несмотря на то, что у него зафиксировано максимальное смещение за сутки среди всех медведей - 19 078 м. Самки на Камчатке летом в среднем смещались за сутки больше, чем на Сахалине (p = 0,003; 2 239 и 1 147 м соответственно). Для двух самок на Сахалине, участки которых перекрывались [20], получены результаты за два летних сезона. У самки № 5 среднее суточное смещение было значимо больше (p < 0,001) летом 2012 г. по сравнению с летом 2011 г., тогда как у самки № 6, наоборот, было больше в 2011 г. (p < 0,001). Осенью среднесуточные смещения самок на Камчатке оказались больше, чем на Сахалине (p < 0,001) (см. табл. 2). Наибольшего значения данный средний показатель имел у самца № 3 (3 425 м), ему же принадлежало и максимальное смещение за сутки в осенний период (23 085 м). У двух животных средние суточные смещения были больше осенью, чем летом (№ 1, № 3), у других они уступали летним (№ 2, № 5, № 6). Менее всего самки медведей на исследуемых территориях перемещались в апреле-мае и октябре-ноябре (табл. 3, 4, рис. 2). Суточные перемещения бурых медведей 113 Таблица 2 [Table 2] Суточные смещения бурых медведей на Камчатке и Сахалине в течение года и за сезоны [Daily linear distances of brown bears in Kamchatka and Sakhalin during a year and for seasons] Особи [Individuals] Период [Period] Суточное смещение, м [Daily linear distances, m] Количество замеров суточного смещения [Number of registrations of daily linear distances] Среднее [Mean] SD Min Max Камчатка [Kamchatka] Самки вместе [Females together] Год [Year] 1 812 2 926 4 24 292 323 Весна [Spring] 474 670 15 4 847 58 Лето [Summer] 2 239 3 331 16 17 619 209 Осень [Autumn] 1 872 1 940 4 8 896 80 $ No 1 Год [Year] 1 313 1 438 4 8 037 172 Весна [Spring] 423 395 15 2 030 34 Лето [Summer] 1 353 1 214 31 4 525 91 Осень [Autumn] 1 932 1 970 4 8 037 45 $ No 2 Год [Year] 2 381 3 926 16 24 292 151 Весна [Spring] 547 938 47 4 847 24 Лето [Summer] 2 877 4 194 16 17 002 90 Осень [Autumn] 1 796 1 927 36 8 896 35 d No 3 Лето [Summer] 1 442 2 720 26 19 078 68 Осень [Autumn] 3 425 3 649 37 23 085 56 2 No 4 Лето [Summer] 3 066 4 230 52 17 619 28 Сахалин [Sakhalin] Самки вместе [Females together] Год [Year] 967 1 106 5 9 338 407 Весна [Spring] 624 659 5 2 662 89 Лето [Summer] 1147 1 242 5 9 338 304 Осень [Autumn] 844 793 12 4 394 135 $ No 5 Год [Year] 949 884 5 5 451 212 Весна [Spring] 899 680 73 2 662 44 Лето (2 года вместе) [Summer (2 years together)] 1 189 1072 5 5 982 154 2011, лето [Summer] 772 840 5 5 451 70 2012, лето [Summer] 1 537 1 124 29 5 982 84 Осень [Autumn] 916 805 26 4 394 76 $ No 6 Год [Year] 987 1 307 5 9 338 195 Весна [Spring] 355 516 5 2 654 45 Лето (2 года вместе) [Summer (2 years together)] 1 105 1 398 6 9 338 150 2011, лето [Summer] 1 693 1 836 21 9 338 64 2012, лето [Summer] 667 687 6 3 348 86 Осень [Autumn] 750 774 12 3 912 59 Относительно больше их суточные перемещения были с июня по сентябрь, при этом у разных животных они достигали максимума в разные месяцы, например, у самки № 5 - в июне, самок № 2 и № 6 - в августе, самки № 1 - в сентябре. На Камчатке в июне среднее суточное смещение у самок оказалось невысоким. В целом максимальная подвижность самок приходилась на август (см. рис. 2). 114 И.В. Серёдкин Таблица 3 [Table 3] Суточные смещения бурых медведей на Камчатке в разные месяцы внеберложного периода [Daily linear distances of brown bears in Kamchatka in different months of the non-hibernating period] Особи [Individuals] Суточное смещение, м [Daily linear distances, m] Количество замеров суточного смещения [Number of registrations of daily linear distances] Среднее [Mean] SD Min Max Май [May] Самки вместе [Females together] 448 656 15 4 847 54 2 No 1 369 272 15 994 30 2 No 2 547 938 47 4 847 24 Июнь [June] Самки вместе [Females together] 841 1 463 65 9 745 64 2 No 1 384 270 65 1 123 29 2 No 2 739 492 105 2 301 29 Июль [July] Самки вместе [Females together] 2173 3 300 16 17 619 80 2 No 1 1575 1 433 71 4 525 30 2 No 2 2174 3 650 16 16 541 29 Jnoi 828 702 75 2 503 30 2 No 4 3026 4 482 52 17 619 21 Август [August] Самки вместе [Females together] 3 925 4 124 231 17 002 60 2 No 1 2 135 869 605 3 685 30 2 No 2 5 716 5 217 231 17 002 30 JnFs 2 214 3 918 53 19 078 30 Сентябрь [September] Самки вместе [Females together] 2 277 2 083 36 8 896 58 2 No 1 2 688 2 079 143 8 037 29 2 No 2 1 866 2 040 36 8 896 29 J No 3 3 671 2 270 213 9 647 29 Октябрь [October] Самки вместе [Females together] 797 901 4 3 421 20 2 No 1 534 451 4 1 357 15 Jnoi 3 072 4 812 37 23 085 26 На Сахалине за двумя самками имеются наблюдения в июле и августе за два года. Суточные смещения каждой из самок варьировали в разные годы одного месяца. Так, у самки № 6 в 2011 г. они были больше, чем в 2012 г. как в июле, так и в августе, тогда как у самки № 5 в июле 2011 г. перемещения были достоверно меньше, чем в аналогичном месяце следующего года (p < 0,001) (табл. 4). Данных по суточным перемещениям самцов недостаточно для сравнительного анализа по всем месяцам внеберложного периода. У самца № 3 с Камчатки средние суточные смещения увеличивались с июля по сентябрь и Суточные перемещения бурых медведей 115 в октябре также оказались на относительно высоком уровне. При этом в сентябре и октябре они были больше, чем у самок в данном регионе (p = 0,001 и p = 0,03 соответственно) (см. табл. 3). В октябре самец № 3 за сутки сместился на максимальную дистанцию - 23 085 м. На Сахалине у самца № 7 суточные смещения определены только для июля, и в этот месяц их среднее значение было больше, чем у самок (см. табл. 4) (p = 0,01). Протяженность суточных смещений медведей имела положительную корреляцию (r = 0,79; доверительный интервал 0,61-0,88; t = 7,2; df = 32; p < 0,001) с размерами участков их обитания. Таким образом, в периоды с относительно высоким средним суточным смещением медведя следует ожидать и относительно большие по площади участки его обитания. Таблица 4 [Table 4] Суточные смещения бурых медведей на Сахалине в разные месяцы внеберложного периода [Daily linear distances of brown bears in Sakhalin in different months of the non-hibernating period] Особи [Individuals] Суточное смещение, м [Daily linear distances, m] Количество замеров суточного смещения [Number of registrations of daily linear distances] Среднее [Mean] SD Min Max Апрель [April] Самки вместе [Females together] 416 627 5 2 306 27 2 No 5 747 749 73 2 306 13 2 No 6 109 238 5 866 14 Май [May] Самки вместе [Females together] 726 664 14 2 662 60 2 No 5 983 651 84 2 662 30 2 No 6 469 580 14 2 654 30 Июнь [June] Самки вместе [Females together] 1 150 1 050 29 5 070 69 2 No 5 1 399 1 120 29 5 070 37 2 No 6 862 897 30 3 351 32 Июль [July] Самки вместе [Females together] 939 1 473 5 9 338 119 2 No 5 988 1 157 5 5 982 60 2 No 6 889 1 746 6 9 338 59 . No 7 2021 2 121 22 6 490 22 2011, Июль [July] Самки вместе [Females together] 894 1 721 5 9 338 59 2 No 5 430 367 5 1 162 30 2 No 6 1 375 2 351 21 9 338 29 2012, Июль [July] Самки вместе [Females together] 983 1 193 6 5 982 60 2 No 5 1 546 1 395 65 5 982 30 2 No 6 419 543 6 2 048 30 116 И.В. Серёдкин 4500 4000 X ЇЇ 3 S ⅛< - U О 3500 3000 2500 2000 "О 1500 1000 > К “ о H U ⅛< « к-g≤ ⅛< а. и 500 Месяц [Months] ∙≠∙ Сахалин [Sakhalin] Камчатка [Kamchatka] Окончание табл. 4 [Table 4 (end)] Особи [Individuals] Суточное смещение, м [Daily linear distances, m] Количество замеров суточного смещения [Number of registrations of daily linear distances] Среднее [Mean] SD Min Max Легусга [August] Самки вместе [Females together] 1 346 996 89 5 898 108 2 No 5 1 281 926 111 5 451 53 2 No 6 1 409 1 063 89 5 898 55 2011, Авг уст [August] Самки вместе [Females together] 1 549 1 133 111 5 898 60 2 No 5 1 214 1 072 111 5 451 30 2 No 6 1 885 1 109 458 5 898 30 2012, Август [August] Самки вместе [Females together] 1 093 726 89 2 534 48 2 No 5 1 370 707 255 2 453 23 2 No 6 838 658 89 2 534 25 Сенгаябр ь [September] Самки вместе [Females together] 1 037 866 49 4 394 58 2 No 5 1 121 1 047 162 4 394 29 2 No 6 953 645 49 2480 29 Окгаябр ь [October] Самки вместе [Females together] 691 740 12 3 912 2 No 5 814 593 30 2 005 2 No 6 564 858 12 3 912 Ноябрь [No^vember] 2 No 5 669 582 26 1 952 Рис. 2. Изменение среднесуточных смещений самок бурого медведя на Сахалине и Камчатке по месяцам [Fig. 2. Change in average daily linear distances of brown bear females in Sakhalin and Kamchatka by months] Линейная модель показала наличие взаимосвязи между аппроксимированным суточным ходом и суточным смещением животного (p < 0,001) и значимый уровень для рассматриваемых параметров (табл. 5). Модель по- Суточные перемещения бурых медведей 117 зволила рассчитать параметры a и b, которые применимы при определении аппроксимированного суточного хода медведя (Y), когда известно только суточное смещение (Х), по формуле Y = 2016,425 + 1,351X. Таблица 5 [Table 5] Параметры линейной модели, устанавливающей взаимосвязь суточного смещения и аппроксимированного суточного хода бурых медведей на Сахалине [The parameters of a linear model that establishes the relation of the daily linear distance and the approximated daily movement of brown bears in Sakhalin] Параметр [Parameter] Значение [Value] SEM /-value p a* 2 016,425 318,861 6,324 < 0,001 b** 1,351 0,208 6,485 < 0,001 Примечание. *a - св.ободный коэффициент, **b - угол наклона прямой, который показывает, насколько изменяется зависимая переменная при изменении предиктора. [Note. *a - Free coefficient, **b - Slope of the line, which shows how much the dependent variable changes as the predictor changes]. Отношение аппроксимированного суточного хода самок медведей на Сахалине к суточному смещению в разные сутки варьировало в широких пределах: от 1,27 до 343,59. Данный показатель демонстрирует степень извилистости пути животного: чем он больше, тем большей извилистостью характеризуется путь. Анализ часовых перемещений за сутки позволил выделить три типа перемещений медведей. Первый заключается в целенаправленном переходе с одной части участка обитания в другую. Отношение аппроксимированного суточного хода к суточному смещению при данном типе перемещений было небольшим (< 2 в наиболее типичных случаях), тогда как суточное смещение было относительно высоким. Такое перемещение демонстрирует суточный переход самки № 5 с верхнего течения одного из притоков Венге-ри в устье этой реки к морскому побережью 2-3 июня 2012 г. (рис. 3, а), где суточное смещение составило 7 294 м при аппроксимированном суточном ходе 9 287 м. При втором типе перемещений животное в течение суток перемещается на относительно большие расстояния, но возвращается к предпочитаемому им месту, нахождение на котором может быть связано с кормлением или отдыхом. При таких перемещениях аппроксимированный суточный ход превышает суточное смещение более чем в 10 раз. На рис. 3, b такой суточный ход показан для самки № 5 (18-19 июня 2012 г.). Пройдя минимум 4 633 м в пределах двух притоков Венгери, она вернулась к месту своего пребывания суточной давности. Отношение аппроксимированного суточного хода к суточному смещению в данном случае составило 181,09, а суточное смещение -всего 25 м. При третьем типе перемещений медведь не совершает значительных переходов, придерживаясь локального предпочитаемого участка. В таких случаях аппроксимированный суточный ход и суточное смещение были невелики (обычно до 3 км), а их отношение чаще имело средние значения. 118 И.В. Серёдкин Рис. 3. Суточные перемещения самки бурого медведя на Сахалине: a - 2-3 июня 2012 г.; b - 18-19 июня 2012 г. [Fig. 3. Daily movements of the female brown bear in Sakhalin: a - June 2-3, 2012; b - June 18-19, 2012] Обсуждение результатов исследования Протяженность суточных перемещений бурых медведей на Камчатке и Сахалине сравнима с таковой в другом регионе Дальнего Востока - Сихотэ-Алине, где ранее проведены подобные исследования [12]. Среднее годовое суточное смещение самок на Сихотэ-Алине составляет 1 650 м, что больше, чем на Сахалине, и несколько меньше, чем на Камчатке. Сопоставимые по протяженности с Дальним Востоком средние суточные смещения отмечены у бурых медведей в Европе: 1 500 м в Хорватии [21], 1 600 м в Югославии [22] и Испании [23], 1 818 м в Румынии [24]. В исследуемых регионах дальность суточных перемещений самок летом оказалась больше, чем весной. На Сихотэ-Алине отмечена та же закономерность [12]. Известно, что в разных частях ареала бурые медведи пребывают в неактивном состоянии относительно большее время весной по сравнению Суточные перемещения бурых медведей 119 с другими сезонами внеберложного периода [23, 25, 26], что связано с дефицитом кормов. В этих условиях для животных рационально экономить энергию, расходуя жировые запасы, оставшиеся после выхода из берлог. Летом и осенью характер перемещений зависит от кормовых условий и может отличаться как в разных регионах, так и в разные годы на одной территории [1, 12, 23, 27, 28]. На Камчатке и Сахалине протяженность летне-осенних перемещений зависела в основном от обилия и распределения лососей. Так, осенью на Камчатке медведи перемещались в поисках лососей больше, чем на Сахалине, где в этот сезон они переходили на питание плодами кедрового стланика (Pinus pumila), урожай которого был распределен относительно равномерно. По этой причине самки на Сахалине перемещались больше летом, в отличие от двух медведей с Камчатки, суточные перемещения которых были протяженнее осенью. Самка № 2 на Камчатке в августе 2005 г., покинув Долину гейзеров, много перемещалась в поисках лососей, посетив нерестовые реки, поэтому среднее суточное смещение в этот месяц у нее было максимальным среди всех медведей. В отличие от нее самка № 1, имевшая медвежат, в этом месяце не покидала Долину гейзеров. Наше исследование показало, что подвижность медведей зависит не только от кормовых условий. На это указывают изменения протяженности суточных перемещений двух самок на одной территории в два летних сезона. В 2012 г. показатель подвижности самки № 5 увеличился по сравнению с 2011 г., тогда как самки № 6 - уменьшился. В данном случае ограничения в перемещениях самки № 6 в 2012 г. обусловлены наличием у нее медвежат первого года жизни. Недостаток данных по перемещениям взрослых самцов не позволил показать, что их протяженность в целом достоверно больше, чем у самок, как это наблюдается на большей части ареала бурого медведя [12, 29]. Тем не менее суточные смещения двух наблюдемых самцов в отдельные месяцы демонстрируют, что на Камчатке и Сахалине также прослеживается данная закономерность. Наличие корреляции между средними суточными смещениями и размерами участков обитания медведей указывает на то, что протяженность перемещений связана с площадью осваиваемого животным пространства. На больших по площади участках обитания медведи за сутки в среднем перемещаются на большие дистанции по сравнению с суточными переходами на относительно меньших по размеру участках. Линейная модель показала, что зависимость между суточным смещением и суточным ходом существует, тем не менее второй параметр некорректно получить из первого путем умножения его на определенный коэффициент. Формула, рассчитанная с помощью линейной модели, учитывает, что степень извилистости пути уменьшается при увеличении суточного смещения животного. 120 И.В. Серёдкин Линейная модель перспективна для определения суточного хода животных, когда другими методами, например троплением или частым GPS-позиционированием, сделать это не представляется возможным. Для использования модели достаточно определять местонахождение животного один раз в сутки, что является достижимым результатом для большинства телеметрических исследований. Данная методика может быть перспективна для расчета плотности населения животных, поскольку результатом ее применения является определение одного из параметров, который используется в расчетных формулах [5, 9, 10]. Тем не менее применение линейной модели имеет недостатки и ограничения. На суточные перемещения могут влиять многие факторы, включающие как условия существования, так и индивидуальные характеристики животных. Таким образом, следует учитывать сложный характер взаимосвязи суточного смещения с суточным ходом и с осторожностью экстраполировать результаты. Степень извилистости пути медведей сильно варьирует и зависит от типа их перемещений. Целенаправленные переходы медведей, характеризующиеся относительно небольшой извилистостью пути, могут быть связаны с поиском пищи, в частности нерестящихся лососей [13], переходом от одного источника корма к другому [1, 30], поиском партнера во время брачного сезона [31], переходом в места залегания в берлогу и обратно из берлоги в кормовые стации [12, 30, 32], а также с поиском молодыми животными подходящего участка обитания [33]. Большая степень извилистости пути характерна для перемещений, связанных с повторными посещениями одного и того же места, обычно с большими запасами корма [34]. В нашем исследовании это были места, удобные для добывания рыбы. Там, где распределение кормов равномерно, но их обилие невысоко, например на ягодниках, медведи демонстрируют непрерывные, но достаточно извилистые перемещения [35]. Заключение Использование GPS-телеметрии позволило изучить характеристики и особенности суточных перемещений бурых медведей на Камчатке и Восточном Сахалине. Протяженность суточных перемещений бурых медведей в исследуемых регионах сопоставима с таковой на юге Дальнего Востока России и в ряде районов Европы. Тем не менее на Камчатке суточные смещения самок оказались достоверно больше, чем на Сахалине. Среднее суточное смещение особей в разные месяцы варьировало от 109 до 5 716 м. Максимальный показатель смещения за сутки достиг у самки на Камчатке и соответствовал 24 292 м. Наименьшими значениями характеризовались суточные переходы в апреле-мае, а наибольшими - в августе. В летние и осенние месяцы средние суточные смещения медведей отличались как между регионами, так и Суточные перемещения бурых медведей 121 в разные годы, что зависело от распределения кормов, в первую очередь лососей. Показана возможность использования данных телеметрии для определения суточного хода медведей - параметра, важного для управления популяциями диких животных. Анализ суточных ходов позволил выделить три типа перемещений медведей с характерными для них мотивацией и поведением. Знание характеристик суточного хода позволяет лучше понимать особенности использования медведями пространства и может применяться в учетах численности животных.

Скачать электронную версию публикации