Эффективность методов борьбы с клещом Varroa destructor и некоторые перспективы селекции устойчивых к нему популяций медоносных пчел | Вестник Томского государственного университета. Биология. 2025. № 72. DOI: 10.17223/19988591/72/14

Эффективность методов борьбы с клещом Varroa destructor и некоторые перспективы селекции устойчивых к нему популяций медоносных пчел

Эктопаразитический клещ Varroa destructor представляет глобальную угрозу для медоносных пчел (Apis mellifera), вызывая варроатоз - заболевание, достигшее масштабов панзоотии. Клещ снижает рентабельность пчеловодства, вызывая массовую гибель семей, и выступает переносчиком вирусов, усугубляюшдх эпизоотическую ситуацию. В статье представлен сравнительный анализ эффективности химического (акарицид Бипин с действующим веществом амиртаз) и физического (термическая обработка 48°С в течение 15 мин) методов борьбы с V. destructor на пасеке в Ленинградской области (деревня Струнино, 2022 г.). В двух экспериментах оценивали количество осыпавшихся клещей и степень заклещеванности 10 пчелиных семей. В первом эксперименте применяли двукратную обработку Бипином с последующей термообработкой, во втором - термообработку с последующей двукратной обработкой Бипином. Результаты показали высокую эффективность Бипина при первичной обработке (M = 1262,5 осыпавшихся клещей, заклещеванность 5,48%), но с высокой вариабельностью (CV = 1,66). Термообработка была эффективна при первичном применении (M = 479 осыпавшихся клещей, заклещеванность 1,77%) и более стабильна (CV = 0,76). Статистически значимых различий между методами не выявлено (p > 0,05). Комбинированный подход с первичной обработкой Бипином и последующей термообработкой рекомендован для оптимального контроля заклещеванности. Термообработка предпочтительна для органического пчеловодства из-за экологической безопасности. Отмечается необходимость мониторинга заклещеванности и селекции устойчивых к варроатозу пчел для успешного пчеловодства. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Скачать электронную версию публикации

Загружен, раз: 6

Ключевые слова

медоносная пчела, варроатоз, Бипин, термическая обработка, селекция пчел, устойчивость к клещу

Авторы

ФИО	Организация	Дополнительно	E-mail
Ильясов Рустем Абузарович	Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН	д-р биол. наук, в. н. с. лаборатории нейробиологии развития	apismell@hotmail.com
Ильясова Алла Юрьевна	Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН	н. с. лаборатории нейробиологии развития	ilyasova_ay@idbras.ru
Королев Александр Викторович	Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА им. К.И. Скрябина	канд. с.-х. наук, доцент кафедры частной зоотехнии	5274381@mail.ru
Богуславский Дмитрий Викторович	Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН	канд. биол. наук, с. н. с. лаборатории нейробиологии развития	boguslavsky@rambler.ru
Саттаров Венер Нуруллович	Башкирский государственный педагогический университет им. М. Акмуллы	д-р биол. наук, профессор, зав. кафедрой экологии, географии и природопользования	wener5791@yandex.ru

Всего: 5

Ссылки

Van Engelsdorp D., Underwood R.M., Cox-Foster D.L. Short-term fumigation of honey bee (Hymenoptera: Apidae) colonies with formic and acetic acids for the control of Varroa destructor (Acari: Varroidae) // Journal of Economic Entomology. 2008. Vol. 101, № 2. PP. 256-264. doi: 10.1093/jee/101.2.256.

Dietemann V., Pflugfelder J., Anderson D., Charriere J.D., Chejanovsky N., Dainat B., de Miranda J., Delaplane K., Dillier F., Fuch S., et al. Varroa destructor, research avenues towards sustainable control // Journal of Apicultural Research. 2012. Vol. 51, № 1. PP. 125-132. doi, 10.3896/IBRA.1.51.1.15.

Le Conte Y., Ellis M., Ritter W. Varroa mites and honey bee health, can Varroa explain part of the colony losses? // Apidologie. 2010. № 41. PP. 353-363. doi, 10.1051/apido/2010017.

Carreck N., Neumann P. Honey bee colony losses // Journal of Apicultural Research. 2010. Vol. 49, № 1. PP. 1-6. doi, 10.3896/IBRA.1.49.1.01.

De la Mora A., Goodwin P.H., Morfin N., Petukhova T., Guzman-Novoa E. Diversity of potential resistance mechanisms in honey bees (Apis mellifera) selected for low population growth of the parasitic mite, Varroa destructor // Insects. 2025. Vol. 16, № 4. 385. doi, 10.3390/insects16040385.

Ramsey S.D., Ochoa R., Bauchan G., Gulbronson C., Mowery J.D., Cohen A., Lim D., Joklik J., Cicero J.M., Ellis J.D. et al. Varroa destructor feeds primarily on honey bee fat body tissue and not hemolymph // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2019. Vol. 116, № 5. PP. 1792-1801. doi, 10.1073/pnas.181837m6.

Mondet F., Beaurepaire A., McAfee A., Locke B., Alaux C., Blanchard S., Danka B., Le Conte Y. Honey bee survival mechanisms against the parasite Varroa destructor, a systematic review of phenotypic and genomic research efforts // International Journal for Parasitology. 2020. Vol. 50, № 6-7. PP. 433-447. doi, 10.1016/j.ijpara.2020.03.005.

Королев А.В. Гибель пчелиных семей в летне-осенний период 2014 г. // Пчеловодство. 2015. № 3. С. 3-5.

Королев А.В., Балакирев Н.А., Масленникова В.И. Анализ причин гибели пчелиных семей в мире // Современные проблемы пчеловодства и пути их решения, материалы междун. научно-практ. конф. Москва, 2016. С. 248-252.

Martin S.J., Highfield A.C., Brettell L., Villalobos E.M., Budge G.E., Powell M., Nikaido S., Schroeder D.C. Global honey bee viral landscape altered by a parasitic mite // Science. 2012. Vol. 336, № 6086, PP. 1304-1306. doi, 10.1126/science.1220941.

Mondet F., Le Conte Y. Parasites in bee health and veterinarians. Paris , The Office International des Epizooties (OIE), 2014. PP. 131-141.

Wilfert L., Long G., Leggett H.C., Schmid-Hempel P., Butlin R., Martin S.J.M., Boots M. Deformed wing virus is a recent global epidemic in honeybees driven by Varroa mites // Science. 2016. Vol. 351, № 6273. PP. 594-597. doi, 10.1126/science. aac9976.

Спрыгин А.В., Бабин Ю.Ю., Ханбекова Е.М., Рубцова Л.Е. Угрозы распространения вирусных инфекций у пчел (Apis mellifera L.) и роль клеща Varroa destructor в развитии патологий // Сельскохозяйственная биология. 2016. Т. 51, № 2. С. 156171. doi, 10.15389/agrobiology.2016.2.156rus.

Ball B.V. The association of Varroa jacobsoni with virus diseases of honey bees // Meeting of the EU Experts’ Group. Wageningen, 1983. PP. 21-23.

Amdam G.V., Hartfelder K., Norberg K., Hagen A., Omholt S.W. Altered physiology in worker honey bees infested with the mite Varroa destructor. A factor in colony loss during overwintering // Journal of Economic Entomology. 2004. Vol. 97, № 3. PP. 741-747. doi, 10,1093/jee/97,3.741.

Peng Y.S., Fang Y., Xu S., Ge L. The resistance mechanism of the Asian honey bee, Apis cerana Fabr., to an ectoparasitic mite, Varroa jacobsoni Oudemans // Journal of Invertebrate Pathology. 1987. Vol. 49, № 1. PP. 54-60. doi, 10.1016/0022-2011(87)90125-X.

Boecking O., Rath W., Drescher W. Behavioral strategies of Apis mellifera and Apis cerana against Varroa jacobsoni // International Journal of Acarology. 1993. Vol. 19, № 2. PP. 173-177. doi, 10.1080/01647959308683977.

Page P., Lin Z., Buawangpong N., Zheng H., Hu F., Neumann P., Chantawannakul P., Dietemann V. Social apoptosis in honey bee superorganisms // Scientific Reports. 2018. № 6. 27210. doi: 10.1038/srep27210.

Lin Z., Qin Y., Page P., Wang S., Li L., Wen Z., Hu F., Neumann P., Zheng H., Dietemann V. Reproduction of parasitic mites Varroa destructor in original and new honeybee hosts // Ecology and Evolution. 2018. Vol. 8, № 4. PP. 2135-2145. doi: 10.1002/ece3.3802.

Oldroyd B.P. Coevolution while you wait: Varroa jacobsoni, a new parasite of western honeybees // Trends in Ecology & Evolution. 1999. Vol. 14, № 8. PP. 312-315. doi: 10.1016/S0169-5347(99)01613-4.

Milani N. The resistance of Varroa jacobsoni Oud. to acaricides // Apidologie. 1999. Vol. 30, № 2-3. PP. 229-234. doi: 10.1051/apido:19990211.

Rosenkranz P., Aumeier P., Ziegelmann B. Biology and control of Varroa destructor // Journal of Invertebrate Pathology. 2010. № 103. PP. 96-119. doi: 10.1016/j.jip.2009.07.016.

Beaurepaire A.L., Krieger K.J., Moritz R.F.A. Seasonal cycle of inbreeding and recombination of the parasitic mite Varroa destructor in honeybee colonies and its implications for the selection of acaricide resistance // Infectious Genetics and Evolution. 2017. № 50. PP. 49-54. doi: 10.1016/j.meegid.2017.02.011.

Neumann P., Blacquiere T. The Darwin cure for apiculture? Natural selection and managed honeybee health // Evolutionary Applications. 2016. Vol. 10, № 3. PP. 226-230. doi: 10.1111/eva.12448.

Buchler R., Berg S., Le Conte Y. Breeding for resistance to Varroa destructor in Europe // Apidologie. 2010. № 41. PP. 393-408. doi: 10.1051/apido/2010011.

Rinderer T.E., Harris J.W., Hunt G.J., de Guzman L.I. Breeding for resistance to Varroa destructor in North America // Apidologie. 2010. Vol. 41, № 3. PP. 409-424. doi: 10.1051/apido/2010015.

Dekkers J.C.M., Hospital F. The use of molecular genetics in the improvement of agricultural populations // Nature Reviews Genetics. 2002. № 3. PP. 22-32. doi: 10.1038/nrg701.

Beaurepaire A., Sann C., Arredondo D., Mondet F., Le Y., Conte Y. Behavioral Genetics of the Interactions between Apis mellifera and Varroa destructor // Insects. 2019. Vol. 10, № 9. 299. doi: 10.3390/insects10090299.

Morfm N., Anguiano-Baez R., Guzman-Novoa E. Honey bee (Apis mellifera) immunity // Veterinary Clinics of North America: Food Animal Practice. 2021. Vol. 37, № 3. PP. 521-533. doi: 10.1016/j.cvfa.2021.06.007.

Oddie M.a.Y., Dahle B., Neumann P., 2017. Norwegian honey bees surviving Varroa destructor mite infestations by means of natural selection // PeerJ. 2017. e3956. doi: 10. 7717/peerj.3956.

Le Conte Y., Meixner M.D., Brandt A., Carreck N.L., Costa C., Mondet F., Buchler R. Geographical distribution and selection of European honey bees resistant to Varroa destructor // Insects. 2020. Vol. 11, № 12. 873. doi: 10.3390/insects11120873.

Le Conte Y., De Vaublanc G., Crauser D., Jeanne F., Rousselle J.-C., Becard J.-M. Honey bee colonies that have survived Varroa destructor // Apidologie. 2007. Vol. 38, № 6. PP. 566-572. doi: 10.1051/apido:2007040.

Kefuss J., Vanpoucke J., Bolt M., Kefuss C. Selection for resistance to Varroa destructor under commercial beekeeping conditions // Journal of Apicultural Research. 2015. 54 (5). PP. 563-576. doi: 10.1080/00218839.2016.1160709.

De La Mora A., Emsen B., Morfm N., Borges D., Eccles L., Kelly P.G., Goodwin P.H., Guzman-Novoa E. Selective breeding for low and high Varroa destructor growth in honey bee (Apis mellifera) colonies: Initial results of two generations // Insects. 2020. Vol. 11, № 12. 864. doi: 10.3390/insects11120864.

Fries I., Hansen H., Imdorf A., Rosenkranz P. Swarming in honey bees (Apis mellifera) and Varroa destructor population development in Sweden // Apidologie. 2003. № 34. PP. 389-397. doi: 10.1051/apido:2003032.

Locke B. Natural Varroa mite-surviving Apis mellifera honeybee populations // Apidologie. 2016. PP. 1-16. doi: 10.1007/s13592-015-0412-8.

Wagoner K., Spivak M., Hefetz A., Reams T., Rueppell O. Stock-specific chemical brood signals are induced by Varroa and deformed wing virus, and elicit hygienic response in the honey bee // Scientific Reports. 2019. 8753. doi: 10.1038/s41598-019-45008-2.

Harpur B.A., Guarna M.M., Huxter E., Higo H., Moon K.-M., Hoover S.E., Ibrahim A., Melathopoulos A.P., Desai S., Currie R.W., Pernal S.F., Foster L.J., Zayed A.Integrative genomics reveals the genetics and evolution of the honey bee’s social immune system // Genome Biology and Evolution. 2019. Vol. 11, № 3. PP. 937-948. doi: 10.1093/ gbe/evz018.

Kim J.S., Kim M.J., Kim H.-K., Vung N.N., Kim I. Development of single nucleotide polymorphism markers specific to Apis mellifera (Hymenoptera: Apidae) line displaying high hygienic behavior against Varroa destructor, an ectoparasitic mite // Journal of Asia-Pacific Entomology. 2019. Vol. 22, № 4. PP. 1031-1039. doi: 10.1016/j.aspen. 2019.08.005.

Conlon B.H., Aurori A., Giurgiu A.-I., Kefuss J., Dezmirean D.S., Moritz R.F.A., Routtu J. A gene for resistance to the Varroa mite (Acari) in honey bee (Apis mellifera) pupae // Molecular Ecology. 2019. Vol. 28, № 12. PP. 2958-2966. doi: 10.1111/mec.15080.

Arechavaleta-Velasco M.E., Alcala-Escamilla K., Robles-Rios C., Tsuruda J.M., Hunt G.J. Fine-scale linkage mapping reveals a small set of candidate genes influencing honey bee grooming behavior in response to Varroa mites // PLoS One. 2012. Vol. 7, № 11. e47269. doi: 10.1371/journal.pone.0047269.

Spotter A., Gupta P., Mayer M., Reinsch N., Bienefeld K. Genome-wide association study of a Varroa-specific defense behavior in honeybees (Apis mellifera) // Journal of Heredity. 2016. Vol. 107, № 3. PP. 220-227. doi: 10.1093/jhered/esw005.

Jones J.C., Du Z.G., Bernstein R., Meyer M., Hoppe A., Schilling E., Ableitner M., Juling K., Dick R., Strauss A.S., Bienefeld K. Tool for genomic selection and breeding to evolutionary adaptation: Development of a 100 K single nucleotide polymorphism array for the honey bee // Ecology and Evolution. 2020. Vol. 10, № 13. PP. 6246-6256. doi: 10.1002/ece3.6357.

Mondet F., Alaux C., Severac D., Rohmer M., Mercer A.R., Le Conte Y. Antennae hold a key to Varroa-sensitive hygiene behaviour in honey bees // Scientific Reports. 2015. Vol. 5. 10454. doi: 10.1038/srep10454.

Hu H., Bienefeld K., Wegener J., Zautke F., Hao Y., Feng M., Han B., Fang Y., Wu-bie A.J., Li J. Proteome analysis of the hemolymph, mushroom body, and antenna provides novel insight into honeybee resistance against Varroa infestation // Journal of Proteome Research. 2016. Vol. 15, № 8. PP. 2841-2854. doi: 10.1021/acs.jproteome. 6b00423.